不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量测定

目的:考察不同产地葛根中总黄酮和葛根素的含量.方法:采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素含量,kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),流动相为甲醇--水(33:67),流速为1.0 mL·min-1,柱温30℃.检测波长为250nm.结果:总黄酮含量为0.66%～18.41%;葛根素含量为0.21%～4.06%.结论:各产地的葛根药材中总黄酮和葛根素含量间变异较大,以四川产葛根中总黄酮和葛根素含量最高.     

岭南习用中药五指柑中木犀草素及总黄酮的含量测定

目的 建立五指柑药材中木犀草素及总黄酮的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定木犀草素含量,色谱柱:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.03％(体积分数)H3 PO4(体积比25∶75);流速:1.0 mL/min;检测波长:350 nm.总黄酮测定采用Al(NO3)...     

HPLC法测定解热消炎胶囊绿原酸的含量

目的:建立解热消炎胶囊绿原酸的HPLC测定法。方法:采用HPLC法,Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327 nm,流速为1 ml/min,柱温为25℃。测定解热消炎胶囊中绿原酸的含量。结果:绿原酸的进样量在0.099 6～0.996μg范围内,呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为102.38%,RSD为0.9%。结论:本方法测定结果准确、操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于解热消炎胶囊的质量控制。     

新疆两色金鸡菊总黄酮大孔吸附树脂纯化工艺

目的:利用大孔吸附树脂纯化新疆两色金鸡菊中的总黄酮。方法:比较10种大孔吸附树脂对响应面优化提取所获得的新疆两色金鸡菊总黄酮的吸附和解吸性能,考察不同类型的吸附树脂对总黄酮的吸附和解吸效果。结果:AB-8型大孔吸附树脂对新疆两色金鸡菊总黄酮具有较强的吸附性能和较好的解吸能力。当总黄酮上样浓度为0.54 mg/m L,上样量为树脂体积的2.1倍(2.1 BV),吸附平衡4 h后,先用2~3 BV蒸馏水冲洗柱床,再用2.2 BV的50%乙醇洗脱,分段收集,可获得较高含量的总黄酮有效部位。结论:AB-8型大孔吸附树脂可以作为纯化新疆两色金鸡菊总黄酮的材料。     

高效液相色谱法测定不同产地刺五加根、茎中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定三种产地的刺五加根、茎中绿原酸的含量。方法用50%甲醇回流提取绿原酸;色谱柱:Kromasil ODS柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙睛—0.1%磷酸水溶液(0～5min,10︰90;5～23min,10︰90～15︰85);流速:0.8ml/min;检测波长:254nm。结果刺五加中绿原酸的线性范围为2.208～11.04μg/ml(r=0.996);平均回收率为97.5%,RSD为2.61%。结论 HPLC测定方法操作简便、准确、重复性好,为刺五加药用成分的含量测定及其制剂的质量控制提供研究基础。     

两种不同方法测定复方甲亢片中甲巯咪唑的含量

目的 比较复方甲亢片中甲巯咪唑含量测定的两种不同方法.方法 分别采用紫外分光光度(uv)法及高效液相色谱(HPLC)法测定.UV法采用甲醇为溶剂,检测波长为259nm;HPLC法采用Agilent HC-C<,18>(4.6mm×25mm,5.0μm)柱,以甲醇-水(7:93)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波...     

HPLC法测定新疆鼠尾草三萜有效部位中熊果酸的含量

目的:建立新疆鼠尾草以三萜为有效部位的熊果酸含量的高效液相色谱检测方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)检测浸膏中熊果酸的含量,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇—水—冰乙酸—三乙胺(85:15:0.03:0.06):甲醇=70:30,流速0.8ml/min,检测波长210nm,柱温30℃。结果:HPLC法测得熊果酸的线性范围为Y=447684X-7680(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD=1.69%(n=6)。结论:HPLC法测定熊果酸含量,操作简便,灵敏度高,重现性好,可为新疆鼠尾草以三萜为有效部位的质量控制提供一定的依据。     

HPLC法测定苍耳草中绿原酸含量的适宜性验证

目的 考察高效液相色谱(HPLC)法测定苍耳草中绿原酸含量的适宜性.方法 用HPLC法测定苍耳草中绿原酸的含量.固定相为AlltimaTM C18 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温25℃,流速0.8 ml/min,检测波长326 nm.结果 绿原酸在0.001 1~0.088 6 g/L浓度范围内其峰面积与浓度之间呈现良好的线性关系(R2=0.999 9),重复性RSD为0.81%,重现性RSD为1.85%,回收率为97.33%,RSD为1.76%.结论 HPLC法测定苍耳草中绿原酸含量方法适宜,符合药典要求.     

青紫颗粒制备工艺及质量控制方法研究

目的 建立HPLC法用于青紫颗粒制备工艺过程的质量控制,并对中试样品中丹酚酸B和绿原酸含量进行测定.方法 丹酚酸B和绿原酸测定条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1％磷酸为流动相梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为286 nm...     

HPLC法同时测定野菊花配方颗粒中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量

目的 :建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定野菊花配方颗粒中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量。方法:采用高效液相法,色谱柱为Intertsil ODS3 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱;检测波长为334 nm,柱温为25℃。结果 :咖啡酸、绿原酸和蒙花苷的浓度分别在0.0624～0.998、0.01268～0.2029、0.1472～1.472μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.99998、0.99985和0.99984;平均回收率分别为100.3%、100.8%、100.9%,相对标准偏差值(RSD)分别为1.5%、2.0%、1.8%。结论 :本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为野菊花配方颗粒的含量测定方法。     

不同产地菟丝子总黄酮及金丝桃苷的含量测定

[目的]用紫外可见分光光度法测定不同产地(宁夏、内蒙古、辽宁、江苏、河北、陕西、四川、山东)菟丝子中总黄酮的含量;用高效液相色谱(HPLC)法测定金丝桃苷的含量。[方法]紫外可见分光光度法采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系显色,以芦丁为对照,在504nm波长处测定吸光度;HPLC法采用Ultimate XB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:360nm。[结果]不同产地菟丝子药材中的总黄酮含量最高为2.55%,最低为0.38%;金丝桃苷含量最高为0.276%,最低为0.012%。[结论]不同产地菟丝子药材中总黄酮及金丝桃苷含量均存在较大差异,且总黄酮含量越高,金丝桃苷含量相应也高,二者呈一定相关性。     

HPLC测定金银花冰爽含片中绿原酸的含量

目的:建立金银花冰爽含片中绿原酸的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(51μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(26:74);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:326nm;柱温:300℃;进样量:10μl.结果:绿原酸在0.08～0.8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.68%,KSD为1.26%(n=5).试验测得金银花冰爽含片中绿原酸的含量为3.56mg/片.结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法检测茵陈五苓散中3种有效成分的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)分析方法测定茵陈五苓散中绿原酸、新绿原酸、异绿原酸A的含量。方法:水煎法制备茵陈五苓散溶液。采用HPLC法检测茵陈五苓散溶液中3种成分新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A的含量,并进行方法学考察。选用Agilent HC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,体积流量1 ml/min,紫外检测器检测波长327 nm,进样量10μl。结果:新绿原酸在0.66～6.56μg/ml、绿原酸在5.61～56.10μg/ml、异绿原酸A在1.22～12.15μg/ml范围内线性关系良好。重复性实验(n=6)新绿原酸、绿原酸、异绿原酸A的RSD分别为2.11%、1.65%、1.84%;日内/日间精密度实验RSD均0.87%;稳定性实验RSD均0.60%;3种成分的平均加样回收率分别为102.66%、101.68%、100.96%,RSD分别为1.30%、1.90%、0.97%,均符合测定要求。测得制备的3批茵陈五苓散溶液中新绿原酸、绿原酸和异绿原酸A的平均含量分别为30.790、120.104、51.812μg/ml。结论:该方法操作简便,重复性和稳定性好,精密度高,适用于茵陈五苓散中以上成分的含量测定。     

补肾消石退黄颗粒中绿原酸的含量测定

目的建立补肾消石退黄颗粒中绿原酸含量的HPLC测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(5 m,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90);流速:1.0m L/min;柱温:30℃;检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.07872~0.9446 g范围内有较好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为97.36%(RSD=2.96%)。结论该方法重复性好、灵敏度高,操作简便易行,可用于测定补肾消石退黄颗粒中绿原酸的含量。     

东北苦菜质量标准探索

目的建立以HPLC法测定东北苦菜中绿原酸的含量测定。方法色谱柱:苯基硅烷键合硅胶为填充剂C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈为流动相A,以0.2%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速:0.8 ml∕min;检测波长:327 nm,绿原酸为对照品,采用外标法定量。结果绿原酸线性范围为0.0336-0.672μg(r=0.9999),平均回收率为95.2%,RSD为1.1%。结论本法简便、结果准确,重现性好,可用于该药材的质量控制。     

HPLC法测定妇康宁软胶囊中绿原酸的含量

目的建立妇康宁软胶囊中绿原酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,Lichrospher ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速:0.8 mL/mim,柱温:30℃,检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.145~0.435μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.89%,RSD=1.44%。结论该方法简便,精确,可作为妇康宁软胶囊质量控制的一种方法。      

HPLC测定楤木叶中绿原酸的含量

目的：建立HPLC测定楤木叶中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为Dikma Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（12∶88）,检测波长326nm。结果：绿原酸在0.654～6.536μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.73%,RSD为0.78%。结论：该方法简便、快速、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为楤木叶中绿原酸含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(12:88),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,紫外检测波长:327nm.结果 绿原酸的线性范围为4.24-106μ...     

川银花中绿原酸的薄层鉴别和含量测定

①目的 建立川银花的质量控制标准.②方法 采用薄层色谱法对川银花中绿原酸进行定性鉴别,用HPLC测定其含量,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(12:88);流速:0.8mL/min;检测波长:326nm;柱温:30℃;进样量10μL.③结果 在薄层色谱中能检测到绿原酸,绿原酸在0.8～8μg范围内具有良好的线性关系(r＝0.9998),平均回收率为98.75%,RSD为0.29%.④结论 薄层色谱鉴别方法简便、快速、重现性好、专属性强,可用于川银花的质量控制.     

高效液相色谱变波长法同时测定杜仲平压片中绿原酸和芦丁的含量

目的 建立杜仲平压片中绿原酸和芦丁的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)变波长法同时测定杜仲平压片中绿原酸和芦丁的含量,色谱柱为Waters sunfire-C18(4.6 mm×250.0 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0～11 min,12%A;11～12 min,12%→24%A;12～20 min,24%A);检测波长327 nm(0～12 min)、354 nm(12～20 min);流速1.0 m L/min,柱温35℃,进样量10μL。结果 绿原酸回归方程为Y=27.739X-2.015(r=0.9998),芦丁回归方程为Y=15.508X-0.0584(r=0.9997),表明绿原酸和芦丁分别在18.66～261.24,1.04～14.57μg/m L范围内呈良好的线性关系;绿原酸和芦丁的平均回收率分别为103.76%,98.38%,RSD分别为0.70%,0.94%。结论 该法简便可行、重现性好,可用于杜仲平压片中绿原酸和芦丁的含量测定。