喉癌患者血清一氧化氮水平的变化及其意义

目的 :通过 4 0例喉鳞癌患者血清一氧化氮 (NO)浓度的测定 ,研究一氧化氮在喉鳞癌中的表达及其临床意义 ,探讨一氧化氮在喉癌肿瘤免疫方面的作用。方法 :采用硝酸还原酶法测定健康人和喉癌患者血清NO-3 和NO-2 之和反应体内一氧化氮水平。检测了 4 0例不同临床分期的喉鳞癌患者及 30例健康体检者。结果 :喉鳞癌患者血清一氧化氮含量显著高于健康人 ,前者为 (12 2 4 5± 4 1 2 3) μmol/L ,后者仅为 (6 8 6 4± 17 36 ) μmol/L(P <0 0 0 1) ,喉癌患者术后 2周的血清一氧化氮含量 (91 32± 33 82 ) μmol/L ,与术前组 (12 3 74± 4 3 35 ) μmol/L比较 ,明显降低 (P <0 0 0 1) ,有淋巴结转移组 (115 2 1±2 5 4 1) μmol/L显著低于无淋巴结转移组 (12 9 4 3± 2 3 5 6 ) μmol/L(P <0 0 5 )。 结论 :喉鳞癌患者血清一氧化氮含量显著高于健康人 ,它可能在分子水平上参与了喉癌的发生发展。     

喉癌患者手术前后血清NO水平变化及其意义

目的 :探讨喉癌患者手术前后血清一氧化氮 (NO)水平变化及其临床意义。方法 :采用硝酸还原酶法对 4 2例喉癌患者、30例声带息肉患者、3例健康人血清 NO水平进行了测定。结果 :喉癌患者血清 NO水平显著高于声带息肉组和正常对照组差异均有显著性 (P均 <0 .0 1)。根治性喉癌切除术后 2周 ,血清 NO水平明显低于术前 (P<0 .0 1)。颈淋巴结转移组明显高于非转移组 (P<0 .0 1)。结论 :喉癌患者在病情发展过程中 ,血清中 NO的合成、释放均有所增加。提示 NO可能参与喉癌患者的肿瘤免疫 ,在喉癌的发生发展中起重要作用。其检测可作为喉癌患者病情变化及预后判断的一项有用指标     

血清一氧化氮、血管内皮生长因子水平与喉癌患者颈部淋巴结转移的关系

目的探讨血清一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)水平与喉癌患者颈部淋巴结转移的关系。方法选择39例喉癌患者、34例喉部良性病变患者及36例健康体检者,分别作为喉癌组、喉部良性病变组及健康对照组。检测3组研究对象的血清NO、VEGF水平,采用Spearman相关分析法分析血清NO、VEGF水平与喉癌患者颈部淋巴结转移的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析NO、VEGF单独及联合检测对喉癌患者颈部淋巴结转移的预测价值。结果喉癌组患者的血清NO、VEGF水平均高于喉部良性病变组和健康对照组(P﹤0.05),喉部良性病变组患者的血清NO、VEGF水平均高于健康对照组(P﹤0.05)。39例喉癌患者中,14例患者发生颈部淋巴结转移,25例患者未发生颈部淋巴结转移,颈部淋巴结转移患者的血清NO、VEGF水平均高于颈部淋巴结未转移患者(P﹤0.05)。血清NO、VEGF水平均与喉癌患者颈部淋巴结转移呈正相关(r=0.399、0.385,P﹤0.05)。NO、VEGF单独及联合检测预测喉癌患者颈部淋巴结转移的曲线下面积(AUC)分别为0.740、0.731和0.814。结论喉癌患者的血清NO、VEGF水平较高,且其在颈部淋巴结转移患者中的水平高于无颈部淋巴结转移的患者,两项指标联合检测对喉癌患者颈部淋巴结转移具有较好的预测价值。     

诱导型一氧化氮合酶在口腔鳞癌中的表达及其意义

[目的]探讨口腔鳞癌（OSCC）诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的表达与OSCC生物学行为之间的关系。[方法]采用免疫组化法检测10例正常口腔黏膜、17例口腔乳头状瘤、32例鳞状细胞癌组织中iNOS的表达。[结果]①正常121腔黏膜组织不表达iNOS，口腔乳头状瘤和鳞癌中iNOS表达阳性率分别为58．82％和78．12％，三组间比较差异有显著性（P〈0．001）。②高、中、低分化口腔鳞癌组织中iNOS表达阳性率分别是61．54％、88．89％、90．0％（P〉0．05）；iNOS表达与口腔鳞癌的病理分级呈正相关（r=0．3）。③iNOS表达阳性率在Ⅲ-Ⅳ期组、有颈淋巴结转移组中分别明显高于Ⅰ～Ⅱ期组、无颈淋巴结转移组（P〈0．05）。④iNOS阴性表达的口腔鳞癌患者3年生存率（83．33％）明显高于阳性者的27．27％（P=-0．022）。[结论]iNOS产生的一氧化氮（NO）可能在口腔鳞癌的发生、发展中起重要作用；口腔鳞癌组织中iNOS表达与其病理分级、TNM分期、颈淋巴结转移及预后关系密切。     

一氧化氮合酶与浸润性乳腺癌血管形成的关系及临床意义

目的:探讨一氧化氮合酶(nitrioxide synthase,NOS)与浸润性乳腺癌新生血管形成的关系及其临床意义。方法:采用分光光度法检测30例浸润性乳腺癌及其相应癌旁乳腺组织和30例良性乳腺病变组织的 NOS活性,应用免疫组织化学SP法,以抗第8因子相关抗原(ⅧRAg)抗体标记血管内皮细胞,根据ⅧRAg阳性的血管内皮细胞计数来测定微血管密度(microvessel density, MVD)。结果:1)浸润性乳腺癌 NOS活性(2. 22±1 .39)显著高于相应癌旁乳腺组织(1. 29±0 .48)及良性乳腺病变组织(0 .50±0. 14),P=0 .004,P=0. 000;相应癌旁乳腺组织NOS活性高于良性乳腺病变组织,P=0 .000。2)乳腺癌 MVD计数(40. 53±8. 29)明显高于相应癌旁乳腺组织(18. 07±4. 90),P=0 000。3)有腋淋巴结转移者 NOS活性(2 .60±1 .66)高于无淋巴结转移者(1 .72±0 .41),P=0 .048,且明显形成更多的微血管,P=0 000。4)乳腺肿瘤组织NOS活性和MVD与肿瘤大小、分化程度和ER、PR表达状况无关。5)浸润性乳腺癌NOS活性与肿瘤 MVD呈正相关,r=0 .494,P=0 .014。结论:1)浸润性乳腺癌NOS活性、MVD与其淋巴结转移密切相关,一氧化氮(nitric oxide, NO)生成可促肿瘤新生血管形成,并促其生长、发展和侵袭转移。2)肿瘤微环境中 NO合成增加可能促肿瘤生长。3)NOS活性增加可作     

癌症患者血NOS、NO水平变化及临床意义

目的探讨恶性肿瘤患者血一氧化氮合成酶(NOS)和一氧化氮(NO)的水平变化及其临床意义.方法测定106例肿瘤患者和50例健康人血的NOS、NO水平,进行统计学分析,比较它们之间的差异.结果肿瘤患者的NOS、NO水平明显高于健康人(P＜0.01)、未手术切除者NO比手术切除者高(P＜0.05).结论 NO与肿瘤的发生、发展有密切的关系,检测NOS、NO的水平,可作为肿瘤诊断以及判断病情变化和预后的指标之一.     

宫颈癌患者血浆可溶性P-选择素及一氧化氮的检测及临床意义

目的　探讨宫颈癌患者血浆可溶性P 选择素 (sP selectin)和一氧化氮 (NO)的临床意义。方法　采用ELISA法和化学比色法 ,分别测定 3 6例宫颈癌患者及 3 6例健康人血浆可溶性P 选择素及一氧化氮的水平。结果　血浆可溶性P 选择素及一氧化氮水平宫颈癌患者与健康人比较 :宫颈癌组血浆可溶性P 选择素为 ( 13 8.2 6± 2 9.40 )mg/L及一氧化氮水平为 ( 14 3 .60±3 9.61)μmol/L ;健康对照组血浆可溶性P 选择素为 ( 2 2 .65± 7.2 9)mg/L及一氧化氮水平为 ( 65 .3 6± 6.5 5 ) μmol/L ,两组分别两两比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。宫颈癌有淋巴结转移者P 选择素及一氧化氮水平分别为 ( 161.3 1± 2 5 .5 0 )mg/L、( 162 .5 2±3 8.2 7) μmol/L ,无淋巴结转移者P 选择素及一氧化氮水平分别为 ( 10 5 .66± 5 1.3 6)mg/L、( 12 0 .16± 49.64 ) μmol/L ,两组分别两两比较有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。宫颈癌患者手术后P 选择素及一氧化氮水平显著低于手术前 (P <0 .0 1)。结论　检测血浆P 选择素、NO水平的变化 ,对宫颈癌的病情判定及治疗指导具有参考意义     

喉鳞癌中微血管密度和p53表达的研究

目的　探讨喉鳞癌中微血管密度 (microvesseldensity ,MVD)和p5 3表达与肿瘤生长和转移的关系。 方法　应用CD34和p5 3抗体 ,采用免疫组织化学分析 (Envision方法 )对 5 4例喉鳞癌组织中微血管密度及p5 3表达进行了检测 ,并取 10例声带息肉组织对照。结果　 1.喉鳞癌组的MVD和 p5 3表达明显高于声带息肉组 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 1)。 2 .p5 3表达与喉鳞癌临床分期 (TNM)和颈淋巴结转移相关 ,p5 3在Ⅰ～Ⅱ期肿瘤中表达率低于Ⅲ～Ⅳ期 (P <0 .0 5 ) ,有淋巴结转移组p5 3表达率高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 ) ;而 p5 3表达与肿瘤组织病理分级无关 (P >0 .0 5 )。 3.喉鳞癌组织中MVD与颈淋巴结转移相关 ,淋巴结转移组高于非转移组 (P <0 .0 5 ) ;而MVD与喉鳞癌临床分期 (TNM )和病理分级无关 (P >0 .0 5 )。 4 .喉鳞癌组织中MVD与p5 3表达无关 (P >0 .0 5 )。 结论　MVD和 p5 3表达与喉鳞癌生长相关 ,两者可作为预测喉鳞癌发生颈淋巴结转移的指标。     

肺癌与一氧化氮合酶表达关系的研究

目的研究人体肺癌组织中一氧化氮合酶各亚型的表达及其与肺癌生物学行为的关系.方法采用免疫组织化学方法检测24例人体肺癌组织中一氧化氮合酶三种亚型的表达情况,并采用计算机自动图像分析系统对免疫组化染色强度进行测定.结果肺癌组织中有三种亚型的一氧化氮合酶表达,以NOS1和NOS3表达为主,其中,NOS1在腺癌中的表达强于鳞癌(P＜0.05),NOS1和NOS3在临床一、二期肺癌的表达高于三、四期肺癌(P＜0.001),无淋巴结转移者NOS1和NOS3的表达高于淋巴结转移者(P＜0.02和P＜0.001).结论NOS尤其是NOS1和NOS3在肺癌组织中的表达可以抑制肺癌的进展.     

食管鳞癌患者血清VEGF和一氧化氮含量测定及临床意义

背景与目的：肿瘤血管生成是肿瘤赖以生长和转移的基础,而血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF)和一氧化氮（nitric oxide,NO)与血管新生密切相关,本实验旨在通过检测食管鳞癌患者血清中VEGF和NO的表达变化,分析其临床意义,为食管鳞癌病情判定及预后估计提供辅助手段。方法：分别采用酶联免疫吸附反应9enzyme-linked immunosorbant assay,ELISA)法和分光光度法检测50例食管鳞癌患者血清中VEGF和NO的含量,并分析其临床意义。结果：正常健康人血清中VEGF和NO含量与食管良性病变患者无显著差异（P＞0．05）;食管鳞癌患者血清VEGF和NO含量较健康人明显升高（P＜0．01）,且随着食管癌的分期、分级和淋巴结转移而显著增高（P＜0．01）,血清VEGF和NO含量呈正相关（P＜0．01）。结论：食管鳞癌患者血清中VEGF和NO表达的增高与肿瘤的发生、发展及恶性行为有关,可作为临床上判断预后的指标之一。     

一氧化氮与肿瘤的发生、发展及转移相关的研究进展

一氧化氮（NO）作为一种自由基性质的气体分子,参与了肿瘤的发生、发展、转移等过程。NO一方面介导了巨噬细胞、内皮细胞的杀瘤作用,另一方面又通过促进血管生成、增加血流量肿瘤生成。对NO的深入研究,将为探索肿瘤的发生、发展和开辟新的治疗途径带来希望。     

胃肠道肿瘤与一氧化氮关系研究进展

在肿瘤生物学中，一氧化氮(NO)具有复杂的浓度依赖效应。越来越多的证据表明，NO在胃肠道肿瘤的发生发展过程中起重要作用。NO与机体免疫反应、DNA损伤、凋亡发生有关。机体炎性反应可以诱导NO合成，参与肿瘤的发生。另外，NO可以引起肿瘤血管生成及血管扩张，从而利于肿瘤生长和转移。目前的研究结果NO在胃肠道肿瘤中的作用仍不一致，诱导型NOS在胃肠道肿瘤的表达研究尚不统一。本文对近年来NO在胃肠道肿瘤中的作用的研究进展作一综述。     

卵巢肿瘤一氧化氮合酶的活性研究

目的　探讨一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)与卵巢肿瘤间的关系 ,并观察其在卵巢肿瘤组织中的分布。方法　NOS的比活性用分光光度法 ,NOS在组织中的分布用NADPH 黄递酶组化染色法。结果　 (1)卵巢恶性肿瘤组织中NOS活性较正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织显著增高 (P <0 0 1)。 (2 )卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织中NOS含量差异无显著性 (P >0 0 5 )。 (3)NOS活性随卵巢恶性肿瘤组织分化程度降低而增高 (P <0 0 1)。 (4)恶性肿瘤患者血清中NOS活性高于正常对照。 (5 )在卵巢恶性肿瘤组织中NADPH 黄递酶染色呈阳性 ,而间质呈阴性 ;癌组织中染色深度高于正常卵巢及卵巢良性肿瘤组织 (P <0 0 1)。 (6 )NOS主要分布于癌细胞的胞膜和胞浆 ,胞核基本不着色。结论　一氧化氮 (nitricoxide,NO)合成的增多 ,可能与卵巢恶性肿瘤生长及恶性行为有关 ,卵巢恶性肿瘤组织中NOS含量增高是NO合成增多的重要原因之一。     

丁酸钠对结肠癌 HT-29细胞的增殖抑制作用及 iNOS表达的影响

背景与目的：研究证明丁酸钠在体外对多种肿瘤细胞有抑制作用。本研究观察丁酸钠对结肠癌细胞株HT-29的生长抑制情况,以及对诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)表达水平及其对一氧化氮(NO)分泌的影响。方法：采用不同浓度的丁酸钠对HT-29细胞进行干预．分别运用MTT法检测HT-29细胞株的增殖抑制情况,免疫细胞化学染色技术(SP法)对HT-29细胞胞浆内iNOS蛋白进行染色,图像分析系统检测胞浆内iNOS吸光度值(A值),Griess法检测HT-29细胞NO的分泌。结果：丁酸钠对HT-29细胞株增殖作用呈浓度、时间依赖性。在不同作用时间下,丁酸钠的IC50值不同(12h为15．4mmol／L．24h为5．7mmol／L,36h为2．5mmol／L,48h为0．9mmol／L)。丁酸钠也降低了HT-29细胞胞浆内iNOS的表达以及NO的分泌,亦呈浓度、时间依赖性。结论：丁酸钠能够抑制iNOS的表达水平,减少NO的分泌。这可能是它抑制结肠癌HT-29细胞增殖的作用机制之一。     

一氧化氮合酶在结肠腺癌中的表达及其与血管形成的关系

目的：通过检测结肠腺癌组织中ｉＮＯＳ、ｅＮＯＳ和ＣＤ３４的表达,探讨ＮＯＳ与结肠腺癌血管形成的关系。方法：利用免疫组织化学ＳＰ法检测ｉＮＯＳ、ｅＮＯＳ和ＣＤ３４在结肠癌不同病理分期中的表达,并观察其与肿瘤微血管密度的关系。结果：ｉＮＯＳ阳性率５６．７％;ｅＮＯＳ阳性率５３．３％;在结肠癌不同病理分期中,两种ＮＯＳ表达具有差异性（Ｐ〈０．０５）,同时微血管密度亦有差异（Ｐ〈０．０５）,尤其是Ｄｕｋｅ     

5—氟脲嘧啶对恶性肿瘤患者血一氧化氮水平的影响

目的 探讨５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）对恶性肿瘤患者血一氧化氮（ＮＯ）水平的影响。方法 测定５２例恶性肿瘤患者５－Ｆｕ化疗前后血中一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）和ＮＯ的水平,并进行统计学分析。结果 肿瘤患者的ＮＯＳ、ＮＯ水平明显高于健康人（Ｐ〈０．０１）,而未手术切除者又明显高于手术切除者（Ｐ〈０．０５和Ｐ〈０．０１）;５－Ｆｕ化疗后ＮＯＳ、ＮＯ水平明显降低（Ｐ〈０．０１）,与健康人无显著性差异（Ｐ〉０．０     

Nitric Oxide Synthase Activity in Human Lung Cancer

Nitric oxide synthases (NOS) exist in human tumor cell lines and solid tumor tissues, and it has been suggested that NO may play important roles in growth, progression or metastasis of tumors. We investigated the activity and distribution of NOS in a series of human lung cancer and normal lung tissues. Seventy-two primary lung cancer samples (44 cases of adenocarcinoma, 18 of squamous cell carcinoma, 4 of large cell carcinoma, 2 of small cell carcinoma, 2 of adenosquamous carcinoma, and 2 of carcinoids) and corresponding normal lung samples were obtained from surgically treated patients. In normal lung tissues, little NOS activity was observed with no correlation between the patients' age and NOS activity. The total NOS activities in lung adenocarcinoma samples were significantly higher than those in other types of lung cancers or normal lung samples (P<0.05), Analysis by tumor grade of the adenocarcinoma samples revealed no significant difference of NOS activity between grades. TNM classification showed that, although T stage did not correlate with NOS activity, cancer tissues from patients with N2 disease tended to have lower activity than those from patients with NO or Nl disease. Immunohistochemical studies revealed that the intensity of NOS immunoreactivity correlated with NOS activity. These results suggest that NO may play an important role in the metabolism and behavior of lung cancers, especially adenocarcinoma.     

胃癌组织和血清一氧化氮及一氧化氮合成酶定量分析

目的：探讨一氧化氮（ＮＯ）与胃癌的关系。方法：应用比色法测定了３１例胃癌患者血清和组织的ＮＯ及一氧化氮合成酶（ＮＯＳ）含量，并设２５例正常人和２６例胃十二批肠溃疡为血清对照组。结果：胃癌患者血清ＮＯ水平明显低于正常对照组及胃十二指肠溃疡组（Ｐ〈０．０１）；而溃疡组则明显高于正常对照组（Ｐ〈０．０５）；胃癌组织中ＮＯ及ＮＯＳ含量则高于癌旁组织（Ｐ〈０．０５）。结论：当胃癌发生时，巨噬细胞产大大量的Ｎ     

Pro-survival and pro-growth effects of stress-induced nitric oxide in a prostate cancer photodynamic therapy model

We discovered recently that human breast cancer cells subjected to photodynamic therapy (PDT)-like oxidative stress localized in mitochondria rapidly upregulated nitric oxide synthase-2 (NOS2) and nitric oxide (NO), which increased resistance to apoptotic photokilling. In this study, we asked whether human prostate cancer PC-3 cells would exploit NOS2/NO similarly and, if so, how proliferation of surviving cells might be affected. Irradiation of photosensitized PC-3 cells resulted in a rapid (<1 h), robust (∼12-fold), and prolonged (∼20 h) post-irradiation upregulation of NOS2. Caspase-3/7 activation and apoptosis were stimulated by NOS2 inhibitors and a NO scavenger, implying that induced NO was acting cytoprotectively. Cyclic GMP involvement was ruled out, whereas suppression of pro-apoptotic JNK and p38 MAPK activation was clearly implicated. Cells surviving photostress grew back ∼2-times faster than controls. NOS2 inhibition prevented this and the large increase in cell cycle S-phase occupancy observed after irradiation. Thus, photostress upregulation of NOS/NO elicited both a pro-survival and pro-growth response, both of which could compromise clinical PDT efficacy unless suppressed, e.g. by pharmacological intervention with a NOS2 inhibitor.