共查询到19条相似文献,搜索用时 88 毫秒
1.
目的探讨P27kip1蛋白在胆管癌组织中的表达及其与浸润转移的关系.方法采用免疫组化方法,检测49例胆管癌及8例正常胆管组织中P27kip1蛋白的表达情况.结果胆管癌及正常胆管组织中P27kip1蛋白阳性表达率分别为40.82%和87.50%,P27kip1蛋白的表达与胆管癌有无淋巴结转移或远处转移及TNM分期呈显著相关(P<0.01).结论 P27kip1蛋白的表达降低或缺失可能在胆管癌浸润转移过程中发挥作用. 相似文献
2.
P33ING1b蛋白表达与胃癌分化程度的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究ING1基因表达产物P33ING1b蛋白在胃癌中的表达,分析ING1基因表达与胃癌分化程度的关系.方法采用S-P免疫组化法,检测P33ING1b蛋白在不同分化程度胃癌及正常胃粘膜组织中的表达状况.结果 P33ING1b蛋白在胃癌中的阳性表达率为高分化胃癌75%(15/20);中分化胃癌55%(11/20);低分化胃癌15%(3/20);正常胃粘膜组织P33ING1b蛋白均为阳性表达(100%,60/60).胃癌组织中P33ING1b蛋白阳性表达率低于正常胃粘膜,差异有显著性意义(P<0.05);P33ING1b蛋白在胃癌中的表达率随着其分化程度的降低而减少(P<0.05).结论胃癌组织中存在P33ING1b蛋白表达缺失,其表达缺失率与胃癌分化程度有关. 相似文献
3.
目的探讨P 53、CyclinD1在胃癌中表达与淋巴结转移的关系.方法应用免疫组化S-P法,对230例胃癌标本进行检测.结果 P 53、CyclinD1在胃癌中阳性表达率分别为36.52%(84/230)、61.74(142/230),P 53、CyclinD1的阳性表达与胃癌的淋巴结转移密切相关(P<0.01).结论 P 53、CyclinD1蛋白在胃癌发生过程中可能起重要作用,可作为监测预后的有效指标. 相似文献
4.
PTEN、P27蛋白在子宫内膜癌的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
抑癌基因的失活、癌基因的激活与肿瘤的发生、发展关系密切,在肿瘤的发生过程中,抑癌基因的失活比原癌基因的激活起着更关键的作用〔1〕。本研究对不同病理分级、肌层浸润程度及临床分期的子宫内膜癌组织中的PTEN、P27蛋白表达丢失的检测,并与子宫内膜非典型增生、正常子宫内膜组织中两者表达对比,探讨PTEN、P27的缺失与子宫内膜癌的关系;PTEN、P27在子宫内膜癌中的蛋白表达缺失与子宫内膜癌病理特征之间的关系及PTEN、P27在子宫内膜癌发展过程中的关系。旨在为进一步揭示子宫内膜癌的分子学进程提供一定的帮助。1材料和方法1·1资… 相似文献
5.
目的 研究细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、血管内皮生长因子(VEGF)、p27胃癌组织表达水平与胃癌患者合并幽门螺杆菌(Hp)感染的关系。方法 选取2021年1月-2023年2月四川省达州市中心医院收治的胃癌合并Hp感染患者80例及单纯胃癌患者84例分别作为Hp感染组和单纯胃癌组,检测胃癌组织Cyclin D1、VEGF、p27阳性表达情况及其与胃癌合并Hp感染患者临床特征的关系。结果 Hp感染组Cyclin D1、VEGF表达阳性率高于单纯胃癌组,p27表达阳性率低于单纯胃癌组(P<0.05); Spearman相关分析显示,胃癌合并Hp感染患者胃癌组织Cyclin D1、VEGF阳性表达与临床分期、分化程度呈正相关(P<0.05),且VEGF阳性表达与淋巴结转移呈正相关关系(P<0.05); p27阳性表达与临床分期、淋巴结转移呈负相关关系(P<0.05)。结论 胃癌合并Hp感染患者胃癌组织Cyclin D1和VEGF阳性表达率升高,且阳性表达与患者临床病理特征密切相关。 相似文献
6.
目的 研究胃癌组织转化生长因子β1(TGF-β1)表达和意义及与癌细胞增殖活性的关系。方法 运用免疫组化S-P法检测50例胃癌、10例正常胃黏膜TGF-β1与Ki-67抗原的表达。结果 胃癌TGF-β1表达率与Ki67-LI值明显高于正常胃黏膜。TGF-β1表达与分化程度、淋巴结转移和浸润深度显著相关。淋巴结转移组Ki67-LI值明显高于无淋巴结转移组,不同浸润深度的Ki67-LI值差异有显著性。胃癌TGFβ1阳性表达组Ki67-LI值明显高于TGF-β1阴性表达组。结论 TGF-β1过表达胃癌组织细胞具有较强的增殖活性,TGF-β1不能抑制癌细胞增殖。TGF-β1促进胃癌细胞浸润转移。TGF-β1和Ki-67可作为评估胃癌生物学行为的参考指标。 相似文献
7.
目的 探讨ADP核糖基化因子的GTP酶激活蛋白1(ASAP1)、肌动蛋白束蛋白1(FSCN1)在胃癌中的表达、预后相关性。方法 运用UALCAN、Kaplan-Meier数据库分析ASAP1、FSCN1在胃癌组织与正常胃黏膜组织中的表达与患者预后的关系,并采用qRT-PCR、免疫组化验证ASAP1、FSCN1在胃癌与癌旁的表达差异。结果 与正常胃黏膜组织相比,ASAP1、FSCN1在胃癌组织中表达升高(P<0.01),且ASAP1、FSCN1高表达组患者的总生存率下降(P<0.05)。qRT-PCR显示胃癌中ASAP1、FSCN1 mRNA的表达水平高于癌旁正常黏膜组织(P<0.05)。免疫组化结果显示,胃癌ASAP1、FSCN1阳性表达率高于癌旁正常胃黏膜组织,差异均有统计学意义(P<0.05)。ASAP1 mRNA和FSCN1 mRNA的表达成正相关(r=0.558,P=0.000)。ASAP1、FSCN1的表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移及远处转移相关(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析发现,ASAP1、FSCN1阴性表达总体生存率高于阳... 相似文献
8.
胰岛素样生长因子Ⅱ在胃良恶性组织中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]探讨胰岛素样生长园子Ⅱ(IGF-Ⅱ)表达与胃癌浸润、转移及TNM分期等生物学行为的关系.[方法]应用免疫组织化学SP法检测105例胃癌、60例正常胃黏膜和43例慢性萎缩性胃炎伴重度异型增生(CAGD)组织中IGF-Ⅱ表达.[结果]胃癌组IGF-Ⅱ阳性表达率81.0%(85/105),较CAGD组及正常胃黏膜组明显增高(P<0.01,P<0.01),且CAGD组较正常胃黏膜组有统计学差异(P<0.01).IGF-Ⅱ的表达与胃癌的分化程度、漫润深度、淋巴结转移及TNM分期均密切相关(P<0.01). [结论]IGF-Ⅱ过表达与胃癌发生有关,IGF-Ⅱ表达水平与胃癌细胞的侵袭深度、分化程度、淋巴结转移及TNM分期呈正相关,在胃癌的侵袭生长中可能发挥着重要作用,并影响其生物学行为. 相似文献
9.
胰腺癌中DPC4/Smad4、nm23-H1/NDPK的表达及其意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨nm23-H1/NDPK、DPC4/Smad4蛋白在人胰腺癌组织中的表达情况及其相互关系.方法采用免疫组织化学SABC方法.实验组为34例胰腺癌组织,对照组为慢性胰腺炎组织34例.结果 DPC4/Smad4蛋白在实验组中的阳性表达低于对照组织,差异有显著性意义(P<0.05).nm23-H1/NDPK蛋白在实验组中的阳性表达明显高于在对照组织中的表达,两者差异有显著性(P<0.05).而且在高分化组织、无淋巴结转移组、临床分期为I、II期组织中的阳性表达低于低分化组织、有淋巴结转移及临床分期为Ⅲ、Ⅳ期组织中的表达,其差异有统计学意义(P<0.05).结论⑴nm23-H1/NDPK基因可能是胰腺癌恶性程度的指标,也可能是转移与预后差的指标,nm23-H1/NDPK在胰腺癌中可能不显示肿瘤转移抑制功能.⑵DPC4/Smad4作为一种抑癌基因,其改变对胰腺癌发生发展可能起重要作用.⑶DPC4/Smad4与nm23-H1/NDPK在胰腺癌中表达不相关. 相似文献
10.
11.
p27KIP1、p57KIP2在甲状腺癌中的表达及临床意义 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 探讨p27^KIP1、p57^KIP2与甲状腺癌的发生及预后的关系。方法 用免疫组化方法检测p27^KIP1、p57^KIP2蛋白在6例结节性甲状腺肿、10例甲状腺瘸和35例甲状腺癌组织中的表达水平,然后用秩和检验计算其与临床分型的关系。结果 p27^KIP1及p57^KIP2白在甲状腺癌胞核中的表达明显低于结节性甲状腺肿、甲状腺瘸中的表达。在甲状腺癌组中,p27^KIP1及p57^KIP2蛋白在滤泡状癌胞核中的表达明显高于髓样癌、未分化癌组;在无淋巴结转移、无组织浸润、临床分期为Ⅰ、Ⅱ期的甲状腺癌胞核中的表达明显高于合并淋巴结转移、组织浸润、临床分期为Ⅲ、Ⅳ期标本中的表达。p27^KIP1、p57^KIP2蛋白在合并淋巴结转移病例标本胞浆中的阳性率明显高于无淋巴结转移者。结论 p27^KIP1、p57^KIP2在甲状腺癌组织胞核中的表达与其临床分期、淋巴结转移及肿瘤浸润显著相关,其在甲状腺癌组织胞核中的低表达可能是预后不良的指标;在胞浆中的表达阳性则可能提示合并淋巴结转移。 相似文献
12.
p27KIP1和Ki-67在乳腺癌中的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究p27KIP1和Ki-67抗原在乳腺癌中的表达及其关系. 方法 应用免疫组化SP法对56例乳腺癌中p27KIP1和Ki-67的表达情况进行观察. 结果 p27KIP1的高表达率为41.1%(23/56),低表达率为58.9%(33/56),Ki-67的高表达率为66.1%(37/56),低表达率为33.9%(19/56),p27KIP1蛋白与Ki-67的表达间存在着负性相关(P<0.05). 结论 p27KIP1、Ki-67的异常表达在乳腺癌发生发展过程中起重要作用,癌细胞增殖活性的改变直接与肿瘤的恶性程度有关. 相似文献
13.
目的研究抑癌基因蛋白PTEN,P16和P27在乳腺癌中的表达情况并探讨其临床病理意义。方法运用免疫组织化学染色S-P法,检测80例乳腺癌和30例乳腺纤维腺瘤组织中PTEN、P16和P27表达情况并分析其与淋巴结转移的关系。结果 80例乳腺癌组织的PTEN阳性表达率为53.75%(43/80),阴性表达率为46.25%(37/80);P16阳性表达率为36.25%(29/80),阴性表达率为63.75%(51/80);P27阳性表达率为45.00%(36/80),阴性表达率为55.00%(44/80)。三种抑癌基因蛋白的阳性表达率明显低于乳腺纤维腺瘤组织(P<0.01)。淋巴结未转移组PTEN阳性率45.00%(36/80),P16阳性率25.00%(20/80),P27阳性率35.00%(28/80)显著高于淋巴结转移组PTEN阳性率8.75%(7/80),P16阳性率11.25%(9/80),P27阳性率10.00%(8/80)(P<0.05)。结论乳腺癌组织中抑癌基因蛋白PTEN、P16和P27表达明显低于对照组且淋巴结未转移组的阳性率显著高于淋巴结转移组,PTEN、P16和P27为乳腺癌预后因子,可以作为判断乳腺癌预后的指标。 相似文献
14.
目的:探讨Skp2和P27蛋白表达与上皮性卵巢癌发生、发展及预后评价的意义。方法:采用免疫组化法检测15例卵巢上皮性良性肿瘤、10例卵巢上皮性交界性肿瘤及58例上皮性卵巢癌中Skp2和P27蛋白的表达情况。结果:Skp2在卵巢上皮性良性及交界性肿瘤中的表达均为阴性,而在上皮性卵巢癌中高表达,阳性率为48.28%(28/58),Skp2在中低分化组、Ⅲ/Ⅳ期组及有淋巴结转移组分别高于高分化组(P<0.01)、Ⅰ/Ⅱ期组(P<0.01)及无淋巴结转移组(P<0.01)。在不同年龄及组织类型的卵巢癌中表达的差异无统计学意义。P27蛋白与Skp2蛋白在卵巢癌的表达呈负相关。结论:Skp2和P27蛋白在上皮性卵巢癌的发生、发展及预后中起重要作用,对卵巢癌的预后有意义。 相似文献
15.
目的探讨P73、P53、P21waf1及PCNA在胃黏膜不同病变中的蛋白表达与胃黏膜上皮细胞癌变的关系、以及与胃癌临床病理特征之间的关系。方法应用免疫组织化学方法(S—P法)检测39例胃癌及17例萎缩性胃炎、40例慢性炎性息肉中的P73、P53、P21waf1和PCNA的表达情况,并结合临床病理资料进行统计学分析。结果胃癌中P73蛋白高表达,阳性率为64·1%(25/39),与慢性炎性息肉组、萎缩性胃炎组相比较有显著性差异(P<0.05);P73和P53、PCNA的表达呈正相关(P<0.05),和P21waf1呈负相关,P3的蛋白表达与组织学分型、黏膜浸润的深度、TNM分期、淋巴结转移无相关(P>0·05);胃癌中P53蛋白的阳性表达率为64.1%(25/39),与慢性炎性息肉组、萎缩性胃炎组相比较有显著性差异(P<0.05),P53的蛋白表达与胃癌的组织学分型、黏膜浸润的深度、TNM分期、淋巴结转移无相关(P>0.05);胃癌中P21waf1蛋白低表达,其阳性率为20.5%(8/39),胃癌组与慢性炎性息肉组、萎缩性胃炎组与慢性炎性息肉组相比较有显著性差异(P<0.05),P21waf1的蛋白表达与TNM分期及淋巴结转移呈负相关(P<0.05),与组织学分型、黏膜浸润的深度无相关(P>0.05);PCNA蛋白在胃癌中的阳性表达率为79.5%(31/39),与慢性炎性息肉组相比较有显著性差异(P<0.05),PCNA的蛋白表达与组织学分型、黏膜浸润的深度、TNM分期、淋巴结转移无相关(P>0.05)。结论P73高表达可能是一个胃癌发生的热点基因变化,在胃癌中P73蛋白的表达对胃癌的发生发展可能起着重要作用;P73作为抑癌基因有其组织特异性。P73和PCNA蛋白的协同表达,与P53、P21waf1的表达有一定的相关性,提示在胃癌的恶性转化、临床病理过程及判断预后方面有一定的临床意义。P21waf1可能是胃癌发生的一个早期信号,也可能是一个判断预后的指标之一。 相似文献
16.
目的研究P16、Cyclin、D1Rb基因在胃癌中的表达及其与胃癌生物学行为的关系.方法采用免疫组化方法检测10例正常胃黏膜、30例胃癌组织中P16、Cyclin D1、Rb蛋白的表达,并结合其临床资料进行分析.结果P16、Cyclin D1、Rb蛋白阳性表达,正常胃粘膜分别为90%、10%、90%;胃癌分别为36.67%、53.33%、50%,胃癌纽与正常对照组间差异均有显著性(P<0.05),P16、Cyclin D1蛋白与胃癌分化程度、淋巴结转移与否、远处转移与否呈一定的相关性.结论P16、Cyclin D1、Rb基因与胃癌发生有关,P16、Cyclinp蛋白检测有助于胃癌预后的判断. 相似文献
17.
p27和cyclin D1蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其意义 总被引:6,自引:2,他引:4
目的探讨p27和cyclin D1蛋白在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其意义.方法利用免疫组织化学技术检测77例淋巴结非霍奇金淋巴瘤(NHL)中p27和cyclin D1 蛋白的表达.结果在NHL中p27和cyclin D1蛋白的阳性率分别为51.9%(40/77)和58.4%(45/77);低度恶性组的p27蛋白阳性表达强度明显高于高度恶性组(P<0.01),而cyclin D1蛋白的阳性表达强度则明显低于高度恶性组(P<0.01),但与免疫学分型均无关;NHL中p27和cyclin D1蛋白的阳性表达强度之间呈明显负相关(r=-0.7421).结论提示由于p27表达水平的下降,使其不能有效抑制cyclinD1蛋白的活性,从而使淋巴细胞高度增殖并发生恶性转化. 相似文献
18.
Syndecan-1和E-Cadherin蛋白在散发性大肠癌中的表达及意义 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨Syndecan -1和E -Cadherin两种蛋白在散发性大肠癌中的表达及意义。方法 应用免疫组化SP法 ,检测 5 2例散发性大肠癌和 18例正常大肠黏膜组织中Syndecan -1和E -Cadherin蛋白的表达。结果 Syndecan -1和E -Cadherin在散发性大肠癌和正常大肠黏膜组织的阳性表达率分别为 65 3 8%、10 0 %和 61 5 4%、10 0 % ,两者在散发性大肠癌和正常大肠黏膜组织的阳性表达率差异均有显著性 (P <0 0 1)。Syndecan -1和E -Cadherin的低表达与散发性大肠癌的浸润深度、淋巴结转移、Dukes分期显著相关 (P <0 0 5 ) ,其中Syndecan -1的低表达还与肿瘤的分化程度密切相关 (P <0 0 5 )。Syndecan -1和E -Cadherin在散发性大肠癌的表达呈正相关。结论 Syndecan -1和E -Cadherin的表达下调可能在散发性大肠癌的侵袭转移中起着重要作用 ,联合检测Syndecan -1和E -Cadherin对散发性大肠癌的预后判断有参考价值。 相似文献
19.
目的研究转录因子Sp1在胃癌及正常胃粘膜组织中的表达特征,并探讨其与临床病理参数之间的关系。方法用免疫组织化学SP法,检测63例胃腺癌组织、19例胃粘膜不典型增生组织及10例因胃良性病变行部分切除的正常胃粘膜组织中Sp1的表达。结果Sp1在胃癌组织中的阳性表达率为58.7%,明显高于在胃粘膜不典型增生组织(21.1%)及正常胃粘膜组织(10.0%)中的表达率,差别具有统计学意义(P<0.05)。Sp1蛋白的表达与肿瘤的浸润深度及TNM分期、淋巴结转移密切相关。结论Sp1蛋白对胃癌的发生发展起重要作用,检测其蛋白表达水平对于评价患者的预后有一定价值。 相似文献