清开灵注射液治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的：探讨清开灵注射液治疗缺血性脑血管病的疗效。方法；６８例缺血性脑血管病患者随机分为清开灵治疗组３８例和低分子右旋糖酐对照组３０例。治疗组用清开灵注射液４０－６０ｍｌ加入１０％葡萄糖５００ｍｌ中静滴，每日１次，对照组用低分子右旋糖酐５００ｍｌ，每日１次，２组均不用其它扩血管，抗凝和溶栓等治疗，但用抗生素、降颅压、降血压等对症治疗，２组均以２８日为１外疗程。结果：治疗组平均显铲时间，显效率及总有效     

清开灵注射液治疗脑血管病昏迷疗效观察

脑血管病昏迷是神经系统的危重症疾病 ,包括梗死性昏迷和出血性昏迷 ,临床上病死率很高。近年来我们在传统西药的基础上加用清开灵注射液治疗该病 ,疗效显著 ,与对照组相比 ,能明显降低病死率 ,减轻并发症 ,提高患者的生活质量 ,现总结如下。1　临床资料1 .1　一般资料　全部病例均来自我院收治的脑血管病昏迷患者 ,并经ＣＴ证实 ,符合 1 986年全国第二次脑血管病学术会议修订的诊断标准[1] ,共 1 2 0例 ,男性 6 7例 ,女性 5 3例 ,年龄 34～78岁 ,平均为 5 6岁 ,其中脑出血 75例 ,脑梗死 45例 ,病变部位分别位于大脑皮质、基底节区、小脑和…     

血栓通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效观察

目的：观察血栓通注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法：将82例缺血性脑血管病虱随机分为治疗组（40例）,用血栓通注射500mg加入5％葡萄糖250ml中静滴,每日1次,对照组（42例）用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖250ml中静滴,每日1次,2组均以20日为1个疗程,治疗期间辅助以抗生素、降颅压、降血压等治疗,均不使用其经扩血管药、抗凝药和溶栓药等治疗。结果：治疗组平均显效时间6日,总有效率92．5％,均明显高于对照组（分别为10日和76．2％,P均＜0．05）。2组患者血小板聚集、纤维蛋白原、全血粘度,血浆粘度均比治疗前明显降低（P＜0．05或P＜0．01）,治疗组对上述指标的改善优于对照组（P均＜0．05）。结论：血栓通注射液治疗缺血性脑血管病的疗效显著,使用方便,无明显不良反应。     

清开灵注射液治疗呼吸系统感染165例疗效观察

目的：观察清开灵注射液治疗呼吸系统感染的疗效。方法：将２４９例呼吸系统感染患者随机分为清开灵治疗组１６５例（治疗组）和青霉素加病毒唑常规治疗组８４例（对照组）。结果：治疗组痊愈率５１．５％，总有效率９３．３％，对照组痊愈率和总有效率分别为３９．３％和８３．２％，２组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）；平均退热时间治疗组（２．０５±１．３４）天，对照组（３．８７±１．４２）天（Ｐ＜０．０１）。结论：清开灵注射液治疗呼吸系统感染疗效确实，值得临床推广应用。     

清开灵注射液治疗重型肝炎50例疗效观察

目的：观察清开灵注射液治疗重型肝炎的疗效。方法：将８３例重型肝炎患者随机分为２组,治疗组５０例在常规治疗基础上加用清开灵注射液治疗,对照组３３例采用常规治疗。结果：治疗组病死率为４２．０％,对照组为６３．６％,２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）,２组血清胆红素降至正常时间〔（４５．２±３５．８）日和（７３．３±４８．９）日〕、腹水消退时间〔（４５．８±３９．２）日和（７６．１±４５．３）日〕及病程中出现肝性脑病（６例和１０例）和感染（２例和６例）等并发症例数的比较,亦有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）,治疗组疗效优于对照组。结论：清开灵注射液是治疗重型肝炎的有效药物,可降低血清胆红素、消退腹水、防治主要并发症,从而提高存活率。     

清开灵注射液治疗小儿急性热证96例疗效观察

目的：观察清开灵注射液治疗小儿急性热证的疗效。方法：将１２６例急性热证患儿随机分为治疗组９６例和对照组３０例。治疗组采用清开灵注射液静滴;对照组用病毒唑静滴,每日１次。２组常规治疗基本相同。结果：治疗组治愈８３例（８６．５％）、显效１０例（１０．４％）、有效３例（３．１％）,总有效率１００．０％;对照组治愈１３例（４３．３％）、显效８例（２６．７％）、有效５例（１６．７％）、无效４例（１３．３％）,总有效率８６．７％。２组治愈率和总有效率均有显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。结论：清开灵注射液治疗小儿急性热证具有疗效好、治愈率高、无明显毒性及不良反应等特点,故可作为治疗小儿急性热证的首选药物之一。     

加用清开灵和复方丹参注射液治疗重症肺原性心脏病疗效观察

目的：探讨在西医综合治疗基础上加用清开灵和复方丹参注射液对重症肺原性心脏病（肺心病）的治疗效果。方法：治疗组在西医常规综合治疗基础上加用清开灵注射液和复方丹参注射液治疗急重症肺心病５０例；与纯西药综合治疗的对照组４８例比较。结果：治疗组显效３６例，有效１０例，显效率７２．００％，总有效率９２．００％；对照组显效２０例，有效１２例，显效率４１．６７％，总有效率６６．６７％；治疗前后血气分析的改善，治疗组亦明显优于对照组。结论：清开灵和复方丹参联合应用治疗重症肺心病疗效明显优于单纯西药治疗，其对血气的改善可能与其改善心、肺、血流、血管的功能有关。     

以脑电图和脑地形图观察刺五加注射液对26例缺血性脑血管病的治疗作用

目的：观察脑电图（ＥＥＧ）和脑地形图（ＢＥＡＭ）的脑电活动变化，以探索刺五加注射液对缺血性脑血管病的治疗作用。方法：利用ＥＥＧ和ＢＥＡＭ研究刺五加注射液治疗２６例缺血性脑血管病患者治疗前后的脑电活动变化，同时以１７例正常人ＥＥＧ和ＢＥＡＭ作对照。结果：缺血性脑血管病患者ＥＥＧ主要表现为指数明显减少〔（８．２５±０．７５）Ｈｚ对（１０．５０±２．５０）Ｈｚ，Ｐ＜０．０１〕，波幅明显降低，调节、调幅差；ＢＥＡＭ的主要表现为其能量分布的不对称性明显增高（２１．５８μＶ２对±３．５０μＶ２，Ｐ＜０．０１）。治疗后指数上升，波幅明显上升〔（３０±１０）μＶ对（８５±１５）μＶ，Ｐ＜０．０１〕；同时ＢＥＡＭ脑电能量分布的不对称性得到明显改善，左、右侧的平均差值明显降低（２１．５８μＶ２对±３．１１μＶ２，Ｐ＜０．０１）。结论：刺五加注射液具有改善缺血性脑血管病患者脑功能损害的作用。     

清开灵注射液救治18例急性亚硝酸盐中毒患者的疗效观察

目的：探讨清开灵注射液救治急性亚硝酸盐中毒的疗效。方法：在西药治疗基础上加用清开灵注射液治疗急性亚硝酸盐中毒１８例（观察组），并与西药治疗与观察组相同的１０例（对照组）进行对比观察。结果：观察组患者昏迷苏醒时间，脱离危险时间，高铁血红蛋白还原为血红蛋白时间，以及头晕、头痛等症状改善和随访情况较对照组均有显著改变（Ｐ均＜０．０１）。结论：清开灵注射液救治急性亚硝酸盐中毒疗效显著。     

醒脑静注射液在急性脑梗死治疗中的作用

目的：观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：应用醒脑静注射液治疗急性脑梗死６０例，与用清开灵注射液治疗５０例（对照组）作比较。２组治疗均以２个疗程（１０日为１个疗程）为观察时限。治疗前后分别观察临床症状体征、颅脑ＣＴ扫描以及血液流变学指标变化。结果：治疗组总有效率为９６．７％，显效率为７８．３％；对照组分别为８６．０％和４８．０％，经χ２检验２组显效率有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；治疗组治疗前后血液流变学指标有显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。结论：醒脑静注射液可改善梗死区供氧供血，增强脑细胞活力，具有增强组织耐缺氧能力，对急性脑梗死有良好疗效     

脉络宁注射液和复方丹参注射液治疗急性缺血性中风的疗效观察

目的：观察脉络宁注射液和复方丹参注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效；并探讨脉络宁注射液的临床疗效与给药时间、药物剂量及中医证型的关系。方法：将急性缺血性中风患者５０２例随机分为脉络宁注射液治疗组３７７例和复方丹参注射液对照组１２５例，连续治疗１４日～２８日。结果：脉络宁注射液的基本显效率（７０．０３％）及总有效率（９５．７６％）均明显优于对照组（２６．４０％和８１．６０％），Ｐ均＜０．０１。时效关系：脉络宁注射液的起效时间在７日，持续作用到１４日；量效关系：脉络宁注射液每日４０ｍｌ为治疗的最佳剂量；证效关系：脉络宁注射液可广泛应用于急性缺血性中风的各个中医证型。结论：脉络宁注射液更适合于急性缺血性中风的治疗     

清开灵注射液为主治疗急性安定中毒32例

目的：观察清开灵注射液治疗急性安定中毒的疗效。方法：将５２例安定中毒患者随机分２组，治疗组３２例，以清开灵注射液为主治疗，并与常规治疗２０例（对照组）作对照。结果：治疗组与对照组比较，患者平均清醒时间及症状消失时间均有显著性差异（Ｐ均＜０．０１），治疗组疗效明显优于对照组。结论：清开灵注射液对急性安定中毒有明显的促进苏醒和改善症状作用。     

中医治疗出血性中风疗效观察

目的：观察清开灵注射液、复方丹参注射液、生脉注射液和醒脑静注射液，及中药辨证施治联合治疗出血性中风临床疗效。方法：将１２０例出血性中风患者随机分为治疗组６０例和对照组６０例。治疗组采用清开灵注射液、复方丹参注射液、生脉注射液和醒脑静注射液静滴，同时辅以中药辨证治疗；并与对照组用西医常规疗法治疗相比较。结果：治疗组总有效率为８８．３％，对照组总有效率为６８．３％，２组比较Ｐ＜０．０５；治疗组３日内患者意识从嗜睡、昏迷恢复至清醒状态所占比例由３３．３％提高到６１．１％，且副作用发生率减低。结论：中医多种方法联合治疗出血性中风疗效好，缩短了患者昏迷时间，副作用减少，值得临床推广使用。     

参麦注射液治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病无症状心肌缺血的疗效观察

目的：探讨参麦注射液对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）无症状心肌缺血的治疗效果。方法：随机将７１例无症状心肌缺血患者分为２组，其中３６例采用参麦注射液和阿斯匹林治疗者为治疗组，３５例用复方丹参注射液和阿斯匹林治疗者为对照组。结果：治疗组用药前后ＳＴ段压低的次数分别为（１８２．０±１０．１）次和（６１．７±７．６）次；ＳＴ段压低持续总时间分别为（３９８．５±３０．２）ｍｉｎ和（８０．２±２０．４）ｍｉｎ。对照组用药前后ＳＴ段压低次数分别为（１８０．８±１２．５）次和（９９．５±１０．８）次；ＳＴ段压低持续总时间分别为（３９９．０±３２．３）ｍｉｎ和（１４１．７±２９．５）ｍｉｎ。治疗前后比较，２组均有非常显著性差异（Ｐ均＜０．０１）。２组间比较亦有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗期间未见任何不良反应。结论：参麦注射液的疗效优于复方丹参注射液，是治疗无症状心肌缺血的一种有效而安全的药物     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察生脉注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：治疗组２７例在综合治疗加硝酸甘油治疗的基础上，加用生脉注射液；对照组２５例则采用综合治疗加硝酸甘油，２组均以１０日为１个疗程。结果：治疗组总有效率（９２．６％）较对照组（７２．０％）有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。治疗组对心悸、气促、纳差和肺部口罗音等症状体征的改善显著优于对照组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。治疗组患者治疗后心功能指标有显著改善（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：综合治疗加硝酸甘油并联合生脉注射液治疗充血性心力衰竭效果显著，是中西医结合治疗本病有效的途径     

醒脑静注射液治疗缺血性卒中临床疗效的研究

目的：观察醒脑静注射液治疗缺血性卒中的临床疗效。方法：缺血性卒中患者６４例,随机分为醒脑静治疗组和脉络宁治疗对照组。观察给药前后临床积分、血浆内皮素、一氧化氮水平、神经系统每２４小时ＩｇＧ合成率及经颅彩色多普勒超声（ＴＣＤ）等参数的变化。结果：治疗组总有效率９３．７５％;治疗后治疗组内皮素、一氧化氮、ＩｇＧ合成率分别为（６１．６５±２７．０１）ｎｇ／Ｌ、（３２１７．８９±７４０．５１）ｎｇ／Ｌ和（８．６５±１．０３）ｍｇ／２４ｈ,较治疗前均显著下降（Ｐ均＜０．０５）;ＴＣＤ提示峰值均明显改善（Ｐ均＜０．０５）,其中左、右大脑中动脉峰值分别为（７４．１０±６．１４）ｃｍ／ｓ和（７３．１６±６．１２）ｃｍ／ｓ。以上各参数变化与对照组相比,均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：醒脑静注射液治疗缺血性卒中临床疗效明显优于脉络宁注射液。     

中西药物综合治疗风湿性心脏病并发脑栓塞患者的疗效观察

目的：观察中西药物综合治疗风湿性心脏病（风心病）并发脑栓塞的临床效果。方法：在西药强心甙、利尿剂和血管扩张剂控制心功能不全基础上，应用“通络活血方”和丹参注射液治疗风心病并发脑栓塞２２例，检测患者治疗前后血液流变学指标并进行比较。结果：治愈１３例，好转７例，无效２例，总有效率９０．９１％。患者全血粘度、血浆粘度、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数治疗后均明显下降，与治疗前比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：“通络活血方”和丹参注射液对风心病并发脑栓塞疗效良好，且无出血倾向。     

急性脑血管病患者外周血、脑脊液白细胞计数的动态研究

目的：探讨白细胞增多在急性脑血管病（ＡＣＶＤ）发病中的作用。方法：对１５０例ＡＣＶＤ患者外周血和脑脊液（ＣＳＦ）白细胞计数进行了动态观察。结果：ＡＣＶＤ患者急性期外周血和ＣＳＦ中白细胞计数均显著高于对照组（Ｐ均＜０．０１）；外周血和ＣＳＦ中白细胞计数在病后４８小时开始升高，７２小时达高峰；随着病情改善，白细胞计数逐渐恢复正常；且白细胞计数与ＡＣＶＤ患者的病情严重程度及预后存在一定相关性（ｒ＝０．３９５，Ｐ＜０．０１）；病变部位不同，白细胞计数的变化明显不同〔基底节出血（或梗死）＞脑叶出血（或梗死）＞其它部位出血，Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５〕。结论：外周血和ＣＳＦ中的白细胞计数可作为判断ＡＣＶＤ病情、病变部位及预后的辅助指标；白细胞参与了ＡＣＶＤ的病理生理过程，并在其发病和脑组织损伤中起重要作用。