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相似文献
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1.
目的 探讨JNK2和SHH在食管组织癌变过程中的表达及意义.方法 用免疫组化S-P法检测10例正常食管组织,20例食管鳞状上皮异型增生组织,19例食管早期癌组织中JNK2蛋白和SHH蛋白的表达.结果 JNK2和SHH蛋白在早期癌组织的阳性率分别为63.16%、73.68%,在早期癌组织的阳性率明显高于正常食管组织、食管鳞状上皮异型增生组织,差异有统计学意义(P<0.05).结论 JNK2和SHH在食管早期癌组织中高表达,可能成为食管癌早期诊断新的分子标志物和治疗手段.  相似文献   

2.
目的:研究C-erbB-2和组织蛋白酶D(Cath-D)表达与食管癌分级、浸润、转移和预后的关系,以及 C-erbB-2表达与 Cath-D表达的相互关系。方法应用微波-SP免疫组化法,检测 65例食管鳞状细胞癌组织中 C-erbB-2和 PCNA表达水平。结果在食管病中 C-erbB-2和Cath-D表达阳性率分别为50.8%和 64.4%。C-erbB-2和 Cath-D表达均与肿瘤分级、浸润、淋巴结转移和预后相关。C-erbB-2表达与Cath-D表达呈正相关。结论C-erbB-2和Cath-D是食管癌高度恶性和预后不良的重要生物学指标。食管癌 C-erbB-2和Cath-D表达具有可能的相互协同作用。  相似文献   

3.
C-erbB-2和EGFR在大肠癌中过表达及意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :研究癌基因和表皮生长因子在大肠癌中的表达与临床病理特征及预后的关系。方法 :应用免疫组化 S-P法检测 57例大肠癌组织中 C-erb B-2和 EGFR的表达水平 ,应用计算机图象分析系统对 C-erb B-2、EGFR的阳性细胞数密度进行检测、分析。结果 :Cerb B-2、EGFR在大肠癌中的阳性率分别为 59.6%和 56.1%。 C-erb B-2和 EGFR与瘤体的大小无明显相关性 ,与肿瘤的生长方式、是否有淋巴结转移以及预后有显著相关性 (P<0 .0 5)。结论 :Cerb B-2和 EGFR均有助于评估大肠癌预后 ,C-erb B-2、EGFR均为高表达的患者预后最差  相似文献   

4.
人乳腺癌C-erbB-2及nm23基因表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨C -erbB -2、nm2 3基因表达与乳腺癌组织学类型、淋巴结转移数及术后复发的相关性。方法 随机选择乳腺癌术后石蜡包埋标本 117例行免疫组化法 (SP法 )。结果 ①C -erbB -2在不同组织学类型的阳性表达率以浸润型导管癌最高 ,为70 60 % ,单纯癌 5 7 10 % ,髓样癌为 5 0 0 0 %。而nm2 3阳性表达率以单纯癌高 ,为 65 0 7% ,浸润性导管癌为 5 8 82 % ,髓样癌为5 3 5 7%。三者间C -erbB -2、nm2 3的表达率均无显著差异 (P >0 .0 5 )。②C -erbB -2阳性率在无淋巴结转移组、淋巴结转移 <5、淋巴结转移≥ 5 ,分别为 2 8 1%、77 5 %、10 0 %三者差异有显著性 (P <0 .0 0 1) ,nm2 3阳性率分别为 61 40 %、60 %、5 5 %三者间无显著差异 (P >0 .0 5 )。③C -erbB -2阳性者病复发率为 32 8% ,阴性者复发率为 12 % ;nm2 3阳性者复发率为 16% ,阴性者复发率为34 80 % ,两者间均有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 C -erbB -2的过度表达与组织类型无相关性 ,而多个淋巴结转移时常见过度表达 ,且与术后复发呈正相关 ,而nm2 3的表达与组织学类型及淋巴结转移亦无相关性 ,但与术后复发呈负相关  相似文献   

5.
 应用免疫组化SP方法, 对65例异型增生胃粘膜PCNA(PC10)、CerbB-2(PAb1)和P53蛋白进行了测定。胃粘膜异型增生Ⅰ级PCNA平均指数22.34%, Ⅱ级32.58%, Ⅲ级46.08%, 各组间比较差异有显著性(P<0.01), PCNA平均指数与异型增生病理分级间有很好地相关性(r=0.966, P<0.0005); Ⅰ、Ⅱ级异型增生无P(53)和C-erbB-2蛋白表达, Ⅲ级中P(53)蛋白阳性8例(32%), C-erbB-2蛋白阳性7例(28%)。 本文还就PCNA指数和P(53)、C-erbB-2蛋白表达的意义进行了讨论。  相似文献   

6.
目的探讨胃癌组织中C-erbB-2蛋白的表达及其意义.方法应用免疫组化S-P法检测51例胃癌中C-erbB-2的表达情况.结果C-erbB-2阳性表达率为23.5%(12/51).C-erbB-2阳性染色与胃癌浸润深度及淋巴结转移无明显关系.但与胃癌分化程度关系密切(P<0.05).结论C-erbB-2蛋白阳性表达是胃粘膜细胞恶性变的有用标志,与分化较好的腺癌发生关系密切.  相似文献   

7.
C-erbB-2癌基因产物在大肠癌中的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨C-erbB-2癌基因与大肠癌发生、发展的关系.方法:应用S-P免疫组织化学法检测109例大肠癌中C-erbB-2癌基因产物的表达.结果:109例大肠癌中,C-erbB-2阳性表达为53.21%,此阳性表达与肿瘤大体类型无关,而与肿瘤分化程度、浸润深度及淋巴结转移有关.结论:C-erbB-2癌基因产物的检测对大肠癌的病理诊断和预后判断有一定的参考价值.  相似文献   

8.
VEGF与Stat3及其靶基因产物在鼻咽癌中的表达   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:检测鼻咽癌中信号传导与转录激活因子Stat3及其靶基因产物与VEGF的表达,探讨其在鼻咽癌发生、发展中的作用。方法:采用免疫组化技术检测慢性鼻咽炎症29例,鼻咽癌活检组织60例,鼻咽癌颈部淋巴结转移28例中Stat3、CyclinD1、Bcl-xL和VEGF蛋白的表达。结果:鼻咽癌组中Stat3及其靶基因产物(Bcl-xLCyclinD1)、VEGF的表达明显高于鼻咽粘膜慢性炎症组;鼻咽癌与鼻咽癌颈部淋巴结转移灶中Stat3及其靶基因产物表达比较无统计学意义。鼻咽癌及鼻咽癌颈部淋巴结转移灶中Stat3、CyclinD1与VEGF的表达有显著相关性,而Bcl-xL和VEGF的表达无显著相关性。结论:Stat3及其靶基因产物与VEGF可能在鼻咽癌的发生、发展中发挥重要作用。二者之间的相关性表明VEGF基因可能由Stat3蛋白调节。  相似文献   

9.
乳腺癌nm23-3,C-erbB-2表达相关性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨nm23与C-erbB-2与肿瘸恶性度及转移之间的关系.方法:应用免爰蛆化方法,取乳腺癌98例存档蜡块行SP法检测。结果:nm23阳性表达92.6%,C-erbB-2阳性表达45%。nm23基因表达与ER、p53表达及肿块大小高度相关;C-erbB-2与nm23二者也正著相关。结论:C-erbB-2与nm23作为人类正常基因在恶性肿瘸中表达呈高度相关。当原癌基因与抑癌基因之问的平衡点被打破时,则表现出肿瘤的恶性增高。  相似文献   

10.
目的检测乳腺癌组织中C-erbB-2蛋白的表达与淋巴结转移的关系.方法采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法(S-P法)对107例乳腺癌进行C-erbB-2免疫组化染色.其中50例有淋巴结转移,57例无淋巴结转移.并检验表达结果.结果 50例有淋巴结转移的乳腺癌中C-erbB-2阳性表达率为76%.57例无淋巴结转移的乳腺癌中C-erbB-2阳性表达率为54%.两组阳性率具有显著差异(P<0.05).结论乳腺癌组织中C-erbB-2的表达与淋巴结转移有关.  相似文献   

11.
目的探讨乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶中C-erb B-2的表达及其与肿瘤类型、分期的关系。方法本文选择我院2005年1月-2005年12月所有在我院行手术治疗且术前均未行抗癌治疗、术后病理证实伴有同侧腋窝淋巴结转移的乳腺癌36例,用免疫组化S-P法检测原发灶和淋巴结转移灶C—erb B-2的表达。结果原发灶和淋巴结转移灶C—erb B-2的表达无相关性。原发灶C—erb B-2的表达在不同的肿瘤分期存在差异。结论乳腺癌细胞淋巴结转移的过程中由于体内某种机制的作用导致了恶性程度的变化;原发灶C—erb B-2的高表达与肿瘤的分期呈正相关。  相似文献   

12.
目的探讨COX-2、nm23和C-erb B-2在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法及荧光免疫杂交法检测正常乳腺、乳腺良性疾病和乳腺癌组织中COX-2、nm23及C-erb B-2的表达情况。结果乳腺癌组织中COX-2和C-erb B-2的表达明显高于正常乳腺组织及乳腺良性疾病组织,nm23的表达低于正常乳腺组织及乳腺良性疾病组织(P<0.05)。COX-2和C-erb B-2的表达与乳腺癌患者TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05);nm23表达与乳腺癌患者TNM分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P<0.05)。乳腺癌组织中,COX-2与C-erb B-2表达呈显著正相关(r=0.78,P<0.05),nm23与COX-2、C-erb B-2表达呈显著负相关(r=-0.87、-0.93,P<0.05)。结论乳腺癌组织中COX-2和C-erb B-2的高表达、nm23的低表达与乳腺癌的疾病进展关系密切,三者联合检测有利于乳腺癌的生物学行为和预后判断。  相似文献   

13.
目的 前瞻性探讨C-erbB-2表达对肺腺癌化疗疗效及生存期的影响.方法 本组85例肺腺癌,给于盖诺30 mg/m2,d1、8 顺铂40 mg×3 d方案化疗,每例不少于2个疗程,85例病理标本采用免疫组化法进行C-erbB-2表达检测,并长期随访.结果 C-erbB-2过度表达患者化疗疗效及2年生存率均低于C-erbB-2未表达者(P<0.05).结论 C-erbB-2过度表达的肺腺癌患者肿瘤容易复发,化疗疗效差,且生存期短,与C-erbB-2表达阴性的患者之间有明显差异.  相似文献   

14.
目的探讨P-糖蛋白(P-gp)在食管贲门癌中的表达及意义。方法应用免疫组化方法检测P-gP在69例食管鳞癌和64例贲门腺癌及相应癌旁正常组织中的表达。分析P-gp的表达与肿瘤分化程度、浸润深度及淋巴结转移之间的关系。结果P-gP在69例食管癌中仅1例表达阳性,表达率为1.45%,P-gp在责门癌中的表达率为57.8%,二者比较差异有统计学意义,并且P-gP在责门癌中的表达高于相应癌旁正常组织(P〈0.05)。P-gp的表达与贲门癌的分化程度有关(P〈0.05),而与癌的浸润深度、淋巴结转移无关(P〉O.05).结论P-gp在食管癌的多药耐药中所起作用甚微,食管癌的多药耐药可能与其他耐药蛋白的表达有关;而贲门癌的多药耐药则与P-gp的表达有关;p-gP的表达可在一定程度上反映肿瘤的分化程度,但并不能反映肿瘤的浸润、转移等生物学特征。  相似文献   

15.
目的 探讨Cerb-B-2、P27基因的表达与食管癌发生、发展及浸润、转移的关系.方法 采用免疫组织化学S-P法检测60例食管鳞癌组织、32例癌旁不典型增生组织及60例正常食管黏膜组织中Cerb-B-2及P27蛋白表达.结果 食管鳞癌组织中Cerb-B-2蛋白表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P<0.05);P27蛋白表达与淋巴结转移密切相关(P<0.05);在食管鳞癌癌变过程中Cerb-B-2蛋白表达在正常黏膜组织、癌旁不典型增生组织及癌组织中的表达率依次增高,分别为25.0%(15/60)、71.9%(23/32)、86.7%(52/60),组间比较有明显差异(P<0.05);而P27蛋白在正常黏膜组织、癌旁不典型增生组织及癌组织中的表达率依次降低,分别为88.3%(53/60)、62.5%(20/32)、31.7%(19/60),组间比较有明显差异(P<0.05),Cerb-B-2与P27在食管鳞癌中的表达呈负相关.结论 Cerb-B-2、P27基因在食管黏膜上皮癌变过程中起重要作用;联合检测Cerb-B-2、P27基因蛋白可成为食管鳞癌早期诊断和判断预后的分子指标.  相似文献   

16.
目的 探讨p2 7、cyclinD1和bcl 2基因在食管鳞癌发生发展中的意义和相互间的作用。方法 采用免疫组化染色检测p2 7、cy clinD1和bcl 2蛋白在正常食管黏膜、非典型增生及浸润癌各 64例中的表达。结果 p2 7在正常食管黏膜表达率最高 (90 6% ) ,随食管黏膜上皮病变的发展表达率呈下降趋势 ,而cyclinD1和bcl 2在食管鳞癌的发生发展中表达呈上升趋势 ,p2 7、cyclinD1和bcl 2的表达率在非典型增生组、浸润癌组与正常组比较均有显著性差异 (P <0 0 1) ;相关分析显示食管鳞癌组织中p2 7与cyclinD1呈负向表达 ;p2 7、cyclinD1和bcl 2的表达与食管癌的淋巴结转移密切相关 (P <0 0 5 )。结论 食管癌的发生发展是多因素作用的结果 ,p2 7、cyclinD1和bcl 2的表达与食管癌的临床病理指标有关 ,可作为食管鳞癌早期诊断和判断预后的重要分子指标。  相似文献   

17.
目的探讨新辅助化疗对乳腺癌组织中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、C-erbB-2表达的影响及化疗的疗效。方法采用E livision法分别测定53例乳腺癌组织新辅助化疗前后ER、PR、C-erbB-2的表达,并进行比较;同时评估新辅助化疗后癌组织及腋窝淋巴结的病理反应情况。结果 53例乳腺癌新辅助化疗后,病理缓解40例,其中病理完全缓解3例。新辅助化疗后50例有癌组织的病例中,ER、PR、C-erbB-2新辅助化疗前的阳性例数分别为20、17、14,新辅助化疗后的阳性例数分别为21、14、13,差异无统计学意义(P〉0.05)。ER、PR、C-erbB-2新辅助化疗前后表达一致的分别为41、39、43例,表达完全相反的分别为9、11、7例。结论新辅助化疗不影响乳腺癌组织中ER、PR、C-erbB-2的表达;但对一些特殊病例,测定乳腺癌组织中ER、PR、C-erbB-2的表达能给临床诊治提供帮助。  相似文献   

18.
目的 探讨多药耐药相关蛋白(multidrug resistance-associated protein,MRP)在食管鳞癌组织的中表达.方法 运用免疫组化方法检测MRP蛋白在81例食管鳞癌组织中的表达;对其中的32例运用RT-PCR技术检测MRP mRNA的表达.结果 食管癌组织MRP蛋白的表达增高(54%),明显高于正常组织中MRP的表达(35%)(P<0.05).MRP蛋白在深层浸润组的表达(61%)高于浅层浸润组(35%)(P<0.05);MRP蛋白在有淋巴结转移组的表达(70%)明显高于无淋巴结转移组(44%)(P<0.05);MRP蛋白的表达与癌组织的分化程度无关(P>0.05).MRP mRNA在食管正常黏膜及食管鳞癌组织中的表达差异无统计学意义(P>0.05),且与癌组织的分化程度、浸润深度、淋巴结转移等无关(P>0.05).结论 MRP的高表达可能与食管鳞癌的发生发展有关,MRP蛋白可作为判断食管鳞癌恶性程度及预后的一个参考指标.  相似文献   

19.
目的 探讨食管黏膜上皮癌变过程中PTEN、PCNA表达及相互关系。方法 对 12 8例正常食管黏膜、单纯增生、非典型增生、食管癌切除标本 ,采用S -P免疫组化染色法检测PTEN、PCNA表达情况。结果 随食管上皮增生程度加重 ,PTEN阳性表达含量渐减 ,PCNA表达递增 ,食管癌与其他组间差异显著 (P <0 0 5 ) ;PTEN、PCNA阳性表达呈显著负相关 (P <0 0 1)。结论 食管黏膜上皮癌变过程中PTEN有明显缺失现象 ,与细胞增殖有密切关系  相似文献   

20.
目的:研究RNA干扰技术沉默Stat3基因对食管鳞癌细胞(EC9706)中持续性激活Stat3信号的阻断作用及对细胞凋亡的影响。方法:将化学合成的100nM的Stat3 siRNA转染EC9706细胞,RT-PCR检测转染前后Stat3 mRNA的表达,Western blot检测转染前后细胞中Bcl-2、Stat3及磷酸化Stat3(p-Stat3)蛋白的表达,凝胶电泳迁移率(EMSA)检测转染前后活化Stat3蛋白的DNA结合活性,流式细胞术检测转染前后细胞凋亡的改变情况。结果:Stat3 siRNA转染细胞48h后细胞形态发生明显的改变,RT-PCR及Western blot结果显示Stat3 siRNA干扰后Stat3mRNA及蛋白表达均受到明显抑制, Stat3信号的激活被阻断,活化Stat3蛋白的核结合活性显著下降。转染后细胞中Bcl-2蛋白的表达明显减少。流式细胞术结果证明Stat3 siRNA可明显促进细胞凋亡。结论:Stat3 siRNA能够特异地阻断食管鳞癌细胞中Stat3 信号的持续性激活并促进肿瘤细胞凋亡。  相似文献   

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