维生素B2片含量测定方法的改进

维生素B2为维生素类药.其含量测定方法<中国药典>2000年版二部采用以冰醋酸与水作溶剂,水浴加热1 h,再测定吸收度.此法操作繁琐,耗时较长,且水浴温度对测定结果影响较大.因维生素B2易溶于碱性溶液,我们采用以0.01 mol·L-1NaOH溶液为溶剂,直接测定吸收度,结果与<中国药典>方法一致.     

维生素B6片含量测定方法的改进

维生素Ｂ6 片系维生素类药 ,参与氨基酸与脂肪代谢。《中国药典》 2 0 0 0年版二部规定 ,测定含量时 ,须将样品置研钵中加溶剂研磨成糊状后 ,再用溶剂分次定量转移至10 0ｍｌ量瓶中 ,时时振摇 3 0分钟 ,然后再进行ＵＶ测定 ,这不仅费时费力 ,还易造成误差。本文对维生素Ｂ6 片的样品处理方法进行了改进 ,使操作简单 ,且结果准确可靠。1　仪器与试药1 1　仪器日本岛津ＵＶ - 2 65紫外分光光度计　经计量检查的天平 (上海天平仪器厂 ,ＴＧ3 3 2Ａ ,十万分之一 ;湘仪天平仪器厂 ,ＴＧ3 2 8Ａ ,万分之一 ) ,经标化洁净的容量瓶。1 2　试药维生素…     

维生素B12片含量测定方法的改进

本实验采用避光条件下用水洗^[1]去糖衣,在避光条件下自然干燥后,按《国家药品标准》维生素B12片测定含量的方法,对不同厂家5批的维生素B12片含量测定结果进行了t检验,P〉0．05,结果表明此方法可用于维生素B12片的含量测定。     

维生素C片3种含量测定方法的比较

目的：比较高效液相色谱法、紫外分光光度法和碘量法测定维生素C片含量的可靠性和准确性。方法：参照《中国药典》2015年版及相关文献分别采用高效液相色谱法、紫外-可见光分光光度法、碘量法对维生素C片中维生素C的含量进行测定。结果：高效液相色谱法的含量测定结果为标示量的98.7%～102.4%;紫外-可见光分光光度法的含量测定结果为标示量98.7%～102.1%;碘量法的含量测定结果为标示量98.6%～100.5%,三种方法的含量测定结果均符合2015年版《中国药典》93．0％～107．0％的规定。结论：三种方法的含量测定结果没有显著差异,均可以用于维     

维生素C测定方法的改进

维生素C是东药总厂主导产品,产量销量、及效益是全厂有目共睹的。因此合适的测定方法也就相当重要。本篇文章介绍了一种准确、快捷测定维生素C的方法。通过一系列实验对新旧两种方法进行数据对比,并用F检验及T检验验证两种方法的精密度。结果表明两种方法的检测结果在95 %的置信度上无显著差异,新的测定维生素C的方法确实可行。新方法减少了检验时间提高了全厂Vc生产全过程的效率,为东北制药总厂的营销提供了很大的便利。     

维生素B_(12)片含量测定方法的改进

本实验采用避光条件下用水洗[1]去糖衣,在避光条件下自然干燥后,按《国家药品标准》维生素B12片测定含量的方法,对不同厂家5批的维生素B12片含量测定结果进行了t检验,P>0.05,结果表明此方法可用于维生素B12片的含量测定。     

胎盘片含量测定方法改进

目的改进胎盘片的含量测定方法。方法比较原含量测定方法、改进方法一、改进方法二的测定结果。结果原含量测定方法测定结果不稳定，RSD为1.21％；改进方法一测定结果稳定但偏低，RSD为0，19％；改进方法二不仅测定结果稳定，RSD为0.25％，而且测定结果明显高于其他两种方法。结论改进方法二操作简便，测定结果更为准确可靠，能更好地控制该制剂的质量。     

氯霉素片含量测定方法改进

对氯霉素片的含量测定,<中国药典>200年版(二部,下称药典)规定除去包衣后进行测定除去包衣的过程既繁琐费时,又易产生误差.     

维生素B2片含量测定方法的改进

目的:快速测定维生素B2片的含量及含量均匀度.方法:以0.3%(V/V)氨溶液为溶剂,超声5min使维生素B2溶解,再用UV法测定.结果:维生素B2在1.5～24.3μg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),高、中、低浓度的加样回收率分别为99.9%、99.8%、99.6%;RSD分别为0.2%、0.2%、0.6%(n=3).结论:本法简便、快速,有较好的精密度和准确度.     

安乃近片含量测定方法的改进

中国药典(九0年版)采用碘量法测定安乃近片的含量。其所含淀粉辅料与碘的显色反应干扰滴定过程,使终点颜色由类棕色(黄中带紫)变为蓝紫色。     

乙酰螺旋霉素片含量测定方法的改进

乙酰螺旋霉素为大环内酯类抗生素,其含量测定<中国药典>采用"微生物效价法",操作繁琐,费时费力,外界影响因素很多,抑菌圈长的较小,很难达到检测范围,检测结果误差较大,我们尝试用紫外分光光度法测定乙酰螺旋霉素片的含量,可以得到满意的结果.     

布洛芬片含量测定方法的改进

布洛芬是临床上广泛应用的非甾体类抗炎药在进行布洛芬片的含量测定时,中国药典(2000年版)采用的是将称取的供试品先溶解再滤过,并洗涤多次,不但费时,而且有可能因转移不完全而导致结果出现偏差。我们采用了不过滤而直接滴定的方法结果与药典法无显著性差异,而且在节省时间的同时,还可避免因转移带来的误差,可有效控制本品质量,保证人民用药安全有效。1仪器与试药布洛芬片(山东新华制药股份有限公司,批号020764,0201001;淮南山河药业有限公司,批号0205141;江苏徐州平光制药有限责任公司,批号20020507;湖北百科亨迪药业有限公司,020910;山西…     

谷维素片含量测定方法的改进

对谷维素片含量测定的紫外分光光度法进行改进:采用无水乙醇为溶剂,超声溶解,在327 nm波长处测定吸光度。谷维素质量浓度与吸光度在6～24μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD=1.2%。超声法与标准法比较,谷维素溶解更完全,测定结果更稳定确切。     

谷维素片含量测定方法的改进

目的：改进谷维素片含量测定的方法。方法：以无水乙醇为溶剂,超声溶解,用紫外-可见分光光度法于327nm处检测,以对照品比较法计算含量。结果：谷维素线性范围为6～24mg·L^-1,平均加样回收率为100.3%（RSD=1.2%,n=9））。结论：该方法简便快速,结果准确可靠。     

盐酸环丙沙星片含量测定方法的改进

盐酸环丙沙星为喹诺酮类化合物,属广谱抗菌药.原料、片、胶囊、滴眼液等已收载于<中国药典>2000年版二部.原料含量测定采用容量分析方法,制剂含量测定方法均为HPLC法.在对药品含量测定的检验中,我们发现由于采用水为溶剂溶解样品,峰面积的重现性不好,测定的结果不稳定.为此,我们采用流动相为溶剂,对盐酸环丙沙星片的含量进行了考察,得到了满意的结果,并且适用于胶囊、滴眼剂等制剂的含量测定.     

硝苯地平片含量测定方法的改进

硝苯地平片是一种心血管疾病常用药物，《中国药典》2000年版二部硝苯地平片含量测定项下规定，应避光操作，除去糖衣，置乳钵中，加氯仿2ml研磨，照分光光度法进行测定。由于硝苯地平遇光极不稳定，分子内部发生光化学歧化作用，其降解物不但对人体有害，对含量测定也有影响。药典规定含量测定时的祛除糖衣及称样后在乳钵中研磨的过程都增加了光照的时间，再者，操作繁琐容易造成误差，为此，我们对硝苯地平片的含量测定方法进行了改进，操作简单，结果可靠。     

鲨肝醇片含量测定方法的改进

目的：改进鲨肝醇片含量测定方法。 方法：通过增加取样量和降低硫代硫酸钠标准溶液的浓度等方法,对含量测定方法进行改进。 结果：改进的方法减小了读数误差对测定结果的影响。结论：本方法准确性高、重现性好,能准确测得鲨肝醇片的含量。     

硝苯地平片含量测定方法的改进

目的对硝苯地平片含量测定方法进行改进。方法采用高效液相色谱法,不用去除糖衣,超声处理样品,改用流动相稀释样品。结果糖衣对硝苯地平含量测定无影响,超声处理不影响硝苯地平的含量,改用流动相稀释样品消除了前沿峰。结论采用该法操作简便快速,结果可靠。