赛夫特洗液的药理实验研究

赛夫特洗液(以下简称赛夫特)是新疆库尔勒中药厂研制生产的新型外用保健药品,其主药采用了新疆地产野生维吾尔族习用药材——骆驼蓬子,提取其中生物碱,再配以白矾、冰片、薄荷脑等组成,主要用于各种外阴炎、阴道炎、手足癣,以及皮肤瘙痒等疾患,对防治性病也有一定作用。现将药理实验研究结果报告如     

痔科洗液的制备工艺及质量标准

目的：研制痔科洗液并拟定制备工艺与质量控制标准。方法：将处方中药材采用传统水煎煮提取的方法,二效浓缩罐浓缩,高速离心机精制过滤,制成浓缩洗液,再用薄层色谱法对洗液中金银花进行鉴别。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论：痔科洗液制备方法简单,工艺合理,质量可控。     

芦荟洗液的工艺制备及临床应用研究

芦荟洗液的工艺制备及临床应用研究哈尔滨医科大学附属第一医院马满玲（１５００７６）武警黑龙江总队医院李玉莲黑龙江中医药大学冯立彬我院研制的芦荟洗液是纯中药制剂，该制剂具有杀菌止痒，去头皮脂及生发作用。临床上主要用于脂溢性皮炎及脂溢脱发症，经临床１００例...     

四神茶剂制备工艺及质量标准研究

四神茶剂为古方四神丸的改进剂型 ,由肉豆蔻、补骨脂、五味子、吴茱萸、大枣、生姜 6味药组成。改制成茶剂可提高生物利用度 ,服用方便。本文对制备工艺和质量标准进行了研究     

阴洗液制备工艺的研究

目的:以苦参碱及总浸出物得率为定量指标,研究阴洗液的最佳制备工艺。方法:采取正交试验法进行工艺优选;用薄层扫描法测定苦参碱的含量。结果:提取次数对苦参碱及总浸出物得率有显著性,药材粉碎度对苦参碱的提取有较大影响。结论:最佳提取工艺为以药材最粗粉为原料,加水煎煮2次(10倍、1.5 h;9倍、1 h)。分离方法采用离心法与加压法均能保证制剂的得率及有效成分的含量。     

黄芩乳膏制备工艺及质量标准研究

目的确定黄芩乳膏的最佳制备工艺和质量标准。方法采用正交设计法,以所制乳膏外观及高速离心后油层高度为考察指标,对黄芩乳膏的制备工艺进行优选,并采用薄层色谱法以及HPLC对黄芩乳膏进行定性定量鉴别。结果以搅拌方式为变速(混相成乳时以720 r/min搅拌,继以120 r/min搅拌),油相与水相比为30:70;成相温度为90℃为最佳条件。黄芩苷进样浓度在15.81~252.96μg/mL(r=1.0000)范围内线性良好,平均回收率为101.1%,RSD为1.1%(n=6)。结论所确定的制备工艺合理,质量控制较全面。     

痔灵洗液的制备工艺研究

痔灵洗液由大黄、苦参、白矾、芒硝等多味中药组成。其中白矾、芒硝系易溶于水的矿物药。另根据文献报道 [1 ] ,大黄、苦参等其它药的水提液均有较强的抗菌作用 ,故采用水提法进行提取。1　材料、仪器试验用药材均购自桂林市中药材批发部 ,经鉴定符合《中国药典》2 0 0 0年版 部规定。PH-2 5型酸度计 (上海雷磁仪器厂 ) ,TG32 8B光学读数分析天平 (湘仪天平仪器厂 )。2　方法及结果2 .1　用正交试验法优选煎煮条件2 .1.1　试验设计为考察痔灵洗液制备时加水量和煎煮时间、药材先浸泡时间对提取的影响 ,采用 L9( 34)正交表安排试验 ,以相…     

抗菌口服液制备工艺及质量标准的研究

本文以正丁醇萃取物为指材标，应用正交试验方法优选了抗菌口服液制备工艺，并采用双波长分光光度法测定了口服液中主要成分黄芩苷的含量。同时，对方中其它成分进行了薄层层析考察。     

金石颗粒制备工艺及质量标准研究

目的:完善金石颗粒制备工艺并制定质量标准。方法:采用减压提取,经干燥、粉碎成细粉后与部分药材细粉混合制成金石颗粒。以TLC法对其中麦冬、连翘、白花蛇舌草进行鉴别,并按《中国药典》第四部颗粒剂项下方法对粒度、水分、装量差异进行检验。结果:麦冬、连翘、白花蛇舌草TLC色谱斑点清晰,专属性强,重复性良好,粒度、装量差异等检查项均符合规定。结论:制备工艺简单可行,制剂质量稳定,质量控制方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

清咽糖浆制备工艺和质量标准研究

对清咽糖浆的制备工艺、质量标准、工艺流程的合理性及最佳工艺、检验方法进行了系统研究,为其临床应用和药理研究奠定了基础。     

刺芪颗粒剂的制备工艺及质量标准研究

目的：确定刺芪颗粒剂的制备工艺及质量标准。方法：以湿法制粒为主要制备方法的刺芪颗粒成型工艺。采用薄层色谱法对刺五加、黄芪进行鉴别,以异秦皮啶为指标,采用高效液相色谱法测定制剂的含量。结果：所制颗柱每1克相当于生药量5克。结论：本制备工艺简单可行,制定的质量标准可靠准确。     

皮肤康洗液质量标准的研究

皮肤康洗液质量标准的研究张小茜王京辉周富荣(北京市药品检验所北京100035)皮肤康洗液(简称样品)由金银花、赤芍、蒲公英、大黄、蛇床子等中药组成。采用水煮醇沉法,加表面活性剂及辅料制成。具有清热解毒,凉血,除湿,杀虫,止痒的功能,用于治疗急性湿疹或阴道炎等疾病。为控制产品质量,确保临床疗效,本文建立了金银花、赤芍、蛇床子、大黄的薄层色谱鉴别,并采用高效液相色谱法对其主要成分芍药甙(paeoniflorin)进行含量测定。现....     

天王护心宝制备工艺及质量标准的研究

<正> 制备工艺 处方 延胡索、柏子仁、红花、丁香各15g,冰片5g,三七、石菖蒲各10g,麝香lg。以上8味,除麝香、冰片分研极细粉外,其余红花等6味共为细粉,与上述麝香、冰片极细粉按套色法配研均匀,密闭备用。另取凡士林适量,加热熔化,待温时,徐徐加入上述备用药粉,边加边搅拌至冷凝,分装即得。性状:本品为棕褐色软膏,气清凉芳香。 检查应符合《中国药典》1995年版一部附录IR膏剂项下有关的各项规定。     

愈风胶囊的制备工艺和质量标准研究

愈风胶囊为我院自行制备的中药复方制剂（批准文号为：鄂药制字Z20082209）。由人参、丹参、川芎、胆南星、乌梢蛇、全蝎等十六味中药组成,具有平熄肝风,活血通络之功,主要用于中风后遗症。为控制该制剂的质量,笔者选取方中人参、黄连,采用TLC方法,分别进行定性鉴别。     

滋益颗粒的工艺研究及质量标准的建立

目的优选颗粒的提取工艺与制备工艺,初步建立该颗粒剂的质量标准及指纹图谱。方法采用水煎煮法对滋益汤进行提取,通过正交试验设计对煎煮时间、煎煮次数和加水量进行考察,优选滋益颗粒的提取工艺;以浸膏为原料,对辅料及粘合剂进行单因素考察。采用TLC对滋益颗粒进行定性鉴别。结果最佳提取工艺为处方药材加8倍水,提取2次,每次1 h。最佳制备工艺为干浸膏粉与糊精混合,以75%乙醇湿润,制粒;TLC图斑点清晰、重现性好、阴性无干扰。结论提取工艺合理、可行,薄层鉴别方法简单可靠,为该复方的开发利用提供试验依据。     

人参珍珠乳膏制备工艺及质量标准研究

目的:制备稳定性好的人参珍珠乳膏制剂并对其质量进行评价。方法 :按处方和制备工艺制备人参珍珠乳膏制剂,对其外观、细腻度、涂展性、药物鉴别等质量指标进行研究。结果:制得的人参珍珠乳膏稳定性良好,质量符合外用乳膏剂的有关要求。结论:人参珍珠乳膏制剂稳定性良好,制备工艺简单。制订的质量标准可较好地控制其质量。     

鼻舒康胶囊的制备及工艺质量标准

目的：研制鼻舒康胶囊并拟定质量控制标准。方法：将处方中药材烘干,粉碎,灭菌制成胶囊,采用薄层色谱法对胶囊中莱菔子进行鉴别。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论：制备方法简单合理,质量可控。     

紫菀止咳滴丸的制备工艺及质量标准

目的:确立紫菀止咳滴丸的最佳成型工艺,研究建立其质控标准。方法:采用正交设计的方法,对药物与基质的用量、药料温度、滴距等因素进行优选;采用紫外分光光度法对紫菀止咳滴丸中的总黄酮和总皂苷进行定量研究。结果:最佳制备工艺条件为药物-基质(1∶2.5),药液温度70℃,PEG4000-PEG6000(1∶1),滴距4 cm。根据实验所确定的工艺制备的3批样品,符合《中国药典》2010年版关于滴丸的规定。紫菀止咳滴丸中总黄酮和总皂苷质量分数分别为14.15%和3.091%,回收率分别为98.90%和100.06%。结论:优选的制备工艺方法简便可行,所建立的质量标准能检测和评价滴丸中总黄酮和总皂苷的含量,且方法简便、快速、准确、稳定可靠。