荷移分光光度法测定卡那霉素

研究了卡那霉素与茜素红的荷移反应，测定了荷移络合物在不同条件下的吸光度值，确定了最佳条件和络合物的组成。荷移络合物的最大吸收波长是516nm，表观摩尔吸光系数为9．5×10^3L／（mol·cm），卡那霉素浓度在1.0～20mg／L范围内与其吸光度值呈线性关系，检出限为0．7mg／L。此法用于硫酸卡那霉素的测定，得到满意结果。     

发酵液中卡那霉素A、B的分离鉴别

卡那霉素产生菌发酵过程中,除产生卡那霉素A之外,还产生不同量的卡那霉素B。B对革兰氏阳性菌和阴性菌有强的抗菌作用,对金黄色葡萄球菌的作用比A约大5倍,但B毒性较A大,成品中B含量增高,对病人的毒性也将随之增高。为此,我国药典1977年版规定卡那霉素A中卡那霉素B含量不得超过5％,并规定了卡那霉素B在浓盐酸中回流水解后的生物测定方法。我们为了能快速检测发酵液中卡那霉素组份,采用了薄层层离卡那霉素A、B组份,N.B.D.氯化物萤光显迹的方法。本文介绍薄层层离溶剂系统的选择和卡那霉素A、B用N.B.D.氯化物萤光显迹的灵敏度。     

发酵液中卡那霉素B生物效价测定方法

迄今为止,国内外文献报道生物法测定发酵液中卡那霉素B的含量方法的共同点是将卡那霉素B作为杂质品加以控制,均以百分含量来表示,而卡那霉素B的含量在规定     

发酵液中1,3-二羟基丙酮的分光光度法测定

建立了分光光度法测定发酵液中的1,3-二羟基丙酮.以二苯胺为显色剂,考察了显色剂用量、反应温度、反应时间、显色稳定时间等因素,确定优化试验条件.本法的线性范围为0.1～0.4 mg/ml,样品回收率为100.1％和102.4％.同时考察结果显示,发酵液成分和发酵液中菌体自溶物等不影响测定.     

HPLC-CAD法同时测定硫酸卡那霉素注射液中卡那霉素和卡那霉素B的含量

摘 要 目的：建立HPLC CAD法测定硫酸卡那霉素注射液中卡那霉素和卡那霉素B含量的方法。方法: 采用Boston Green ODS C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以0.2 mol·L-1三氟醋酸溶液 甲醇（95 ∶〖KG-*2〗5）作为流动相,流速:1.0 ml·min^-1,柱温:30℃,喷雾温度:55℃,喷雾压力:56.4 psi。结果:卡那霉素在0.385~38.500 μg·ml^-1之间呈现良好的线性关系（r=0.999 9）,检出限为0.075μg·ml^-1,定量限为0.154 μg·ml^-1,回收率为100.97%（n=9）。卡那霉素B在0.374~37.400 μg·ml^-1之间呈现良好的线性关系（r=1.000 0）,检出限为0.075 μg·ml^-1,定量限为0.150 μg·ml^-1,回收率为100.44%（n=9）。结论:建立的HPLC CAD测定卡那霉素和卡那霉素B含量的方法检出限低,操作简单准确,可以有效控制硫酸卡那霉素注射液的质量。     

紫外分光光度法快速测定庆大霉素发酵液中庆大霉素浓度及其机理

发酵液中的庆大霉素主要采用微生物测定法测定 ,但其测定方法复杂 ,难以掌握 ,且测定时间长。本文根据磷钨酸钠与庆大霉素反应生成相对稳定的沉淀 ,其滤液吸光度与庆大霉素浓度呈线性关系 ,从而建立了简便 ,快速的分光光度法测定发酵液中的庆大霉素浓度 ,系统研究了提高测定准确性的影响因素与规律。结果表明合适的测定条件 :波长为 2 49nm ,pH为 5～ 7,常温 ,庆大霉素与磷钨酸钠的反应时间为 30min ,对应的磷钨酸钠浓度为 1.5× 10 -4 g/ml。与微生物测定法比较 ,本方法测定庆大霉素针剂和庆大霉素发酵液产生的误差分别小于 3%和 6 % ,庆大霉素在 8～ 2 0u/ml范围内与滤液吸光度呈线性关系。     

分光光度法测定奶茶中茶多酚

奶茶的组分与普通茶叶显异，现有测定茶叶中茶多酚的方法不适用于奶茶．本文用含水乙醇提取奶茶中茶多酚，以未显色样液为参比，进行分光光度法定量测定，操作简便快速，方法精确度满足要求。     

分光光度法和荧光法测定儿茶酚胺

本文报道了应用邻苯二胺、1．2-二氨基蒽和2-氨基苯酚测定肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙去甲肾上腺素、甲基多巴及肾上腺素和去甲肾上腺素混合物。1仪器UnicamSP1800分光光度计，PyeUnicampH计，Ammo－Bowan荧光分光光度计。2试剂工颁邻苯二胺二盐酸（O－PDA·2HCI），1．2一二氨基惠和2一氨基苯酚乙醇溶液。1．0％W／V氢氧化钠溶液。PH4．7醋酸缓冲液，PH5．4和9．0磷酸缓冲液。所用试剂均为分析纯。IX10－’ML一肾上腺素、L一去甲肾】腺素，异丙去甲肾上腺素盐酸盐和甲基多巴醋酸液（0．IM）供分光光度法测定，进一步稀释至SX…     

紫外分光光度法定量检测发酵液中紫杉烷类化合物

目的:建立一种真菌发酵液中紫杉烷类化合物定量检测的紫外分光光度法。方法:真菌发酵液经乙酸乙酯提取后通过薄层层析制成供试品溶液,在241nm处测定紫外吸收值。结果:该检测方法具有良好的线性,精密度和较高的回收率。结论:是一种检测真菌发酵液中紫杉烷类化合物含量的有效方法。     

分光光度法测定林可霉素

盐酸洁霉素(Lincomycin Hydrochlo-ride)的含量测定,在中国药典(77版)、美国药典(ⅩⅩ)、日本药典(Ⅹ)中均用微生物法;在英国药典(80版)中用气相层析法;还有用碘量法测甲硫醇的报道。这些方法,有的费时较长,有的操作条件比较复杂,难以用于生产过程的控制。     

分光光度法测定环丝氨酸

环丝氨酸在226nm波长处虽然有紫外吸收峰,但是吸收强度较低(e=3940),所以,用紫外分光光度法分析制剂中环丝氨酸的含量是很困难的,即使制剂中环丝氨酸能被分离出来,也难以获得满意的检测结果。     

分光光度法测定克霉唑

克霉哇是一种广谱抗真菌药。本文报道了一种简便、专一、快速和灵敏的分光光度法测定克霉硅原料药及制剂。该方法在柠檬酸存在下，克霉哇和甲基橙于甲醇水溶液中，形成离子对络合物，生色团用氯仿苹取，在422urn处定量测定，浓度范围2～14Pg·mL’呈线性相关。该方法均可用于克霉哇原料药和系列制剂（如粉末，阴道片，擦剂和霜剂）。双丙酸倍地米松，醋酸地塞米松，叠氮氯霉素及其它普通药物辅料对测定方法均无干扰。另外，该方法也适用于克霉哇水解产物存在下的含量测定。试剂：0．l％甲基橙一甲醇（40％）溶液，0．lmol·L－’柠檬酸水…     

多元线性分光光度法测定复合维生素B片

目的：建立复合维生素B片中维生素B1,维生素B1的含量测定方法,方法：采用多波长多元线性回归分光光度法,维生素B1的测定波长为245nm,248nm和251nm,维生素B1的测定波长为258nm,261nm和264nm,溶剂为盐酸液（9→1000）,结果：标准曲线在4．0μg/ml20.0μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率维生素B1为99．85,RSD小于2．21％,维生素B2为98．7％,RSD小鼠1．9％,结论：地可准确测定复合维生素B中两组分的含量。     

紫外可见分光光度法测定维生素B1含量

目的:探讨维生素B1片剂中维生素B1的含量测定方法.方法:紫外分光光度法进行含量测定,样品以标准曲线为测定含量依据,在246nm波长处测吸光度.结果:维生素B1在70.29μg/mL ~ 101.53μg/mL范围内线性关系良好.回归方程Y=0.00765X-0.2435,r=0.99905.结论:测定的3个不同批号样...     

丁胺卡那霉素、卡那霉素、核糖霉素和妥布霉素等注射液的分光光度法测定

利用 Hantzsch 反应,使硫酸丁胺卡那霉素(Ⅰ),硫酸卡那霉素(Ⅱ)、硫酸核糖霉素(Ⅲ)和硫酸妥布霉素(Ⅳ)分别与衍生试剂反应,用标准品(或对照品)进行平行操作,在356nm 波长处测定吸光度,可分别测定含量。本法具有简便、快速、取样量小和精确等优点,测定结果与中国药典1985年版微生物检定法相比较,无明显差异,适用于生产中的快速分析和质量监控。     

分光光度法测定石膏中微量砷

目的：建立分光光度法测定石膏中砷含量。方法：先将砷转化为砷化氢，砷化氢使二乙基二硫代氨基甲酸银还原为胶态银，于510nm波长处测定吸处度。结果：在0．4－2．4μg/ml范围线性关系良好(r=0.9980、n=6），加样回收率99．4％（RSD＝1．71％、n=5）。结论：本法准确可靠。     

分光光度法测定片剂中双氯芬酸钠

双氯芬酸钠[o-(2,6-二氯苯氨基)苯基]醋酸钠,是消炎镇痛药,文献报道过多种测定方法。本文介绍两种简便的比色法测定片剂中双氯芬酸钠。方法Ⅰ:利用加热水溶液时,双氯芬酸钠使氯化铁产生亚铁离子     

分光光度法测定开塞露中甘油含量

开塞露(含甘油)测定方法收录于卫生部药品标准二部第一册,即供试品中加适量的高碘酸钾,20%碘化钾,20%盐酸,用硫代硫酸钠滴定,结果用空白作对照.但此种方法操作复杂,受杂质影响较大,结果准确性不高.结合上述情况,笔者作了将开塞露(含甘油)含量测定改为分光光度法的尝试.