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小儿肝母细胞瘤的影像诊断(附14例分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:描述肝母细胞瘤的影像学表现。材料和方法:回顾性分析 14例经手术及穿刺病理证实的肝母细胞瘤患者,分析其临床实验室检查及影像学表现。 14例均行超声检查, 3例行 CT检查, 11例行 MR检查。患者继往无肝炎及肝硬化史。血浆AFP水平13例(11/13)升高,1例(1/13)正常。结果:超声检查肿瘤回声不均匀,中低混合性回声为主,2例(2/14)夹杂斑片状强回声;CT平扫见边界清楚、不均匀低密度肿块,单发或多结节融合状,2例(2/14)可见多发斑片状钙化;MRI T1WI肿块信号低于肝实质, T2WI肿块信号高于肝实质,8例(8/14)中心部坏死长 T1长 T2信号, 6例(6/14)可见出血T1WI、T2WI高信号。结论:①初生至3岁前出现并急剧增大的肝脏肿大、右上腹包块,进行性全身衰竭者,应首先考虑肝母细胞瘤的可能;②肝母细胞瘤AFP测定常明显增高;③肿块内斑片状钙化对于肝母细胞瘤诊断有重要意义。 相似文献
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我科自1983年6月~1997午9月收治小儿支原体肺炎168例,并心脏损害心律失常30例,现总结报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 30例中男12例,女18例,年龄<5岁6例,~11岁20例,~14岁4例。30例均结合临床,X线,冷凝集试验1:32以上及支原体抗体阳性确诊。 1.2 临床表现 胸疼、胸闷、胸前区不适及憋气28例,头晕、心悸3例,呕吐、多汗4例,精神差、面色苍白、乏力10例,窦性心动过速15例(已除外其他原因,但包括3例心衰),窦性心动过缓1例,窦性心律不齐3例,心音低钝13例(注:人具有二种或多种症状按2例或多例计算)。 1.3 辅助检查 ①心电图检查:30例患儿均有不同程度的心电图异常改变。30例中心律失常占100%,其中窦性心动过速15例(已除外其他原因,但包括3例心衰)。窦性心动过缓,预激综合征,完全性右束支传导阻滞和不完全性右束支传导阻滞者 相似文献
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吴佳玉 《实用医院临床杂志》2001,(3)
近年来,随着药物种类的不断增多,药物性肝损害的发生机率也相应增加,致肝损害的药物种类较前相比也有了改变。而药物肝损害临床表现复杂多样,且常常被基础疾病所掩盖,极易误诊。本文对我院1992年~2000年收治的药物性肝损害94例进行分析和探讨,现将结果报道如下。 相似文献
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心内膜炎主要系瓣膜的炎变,有非感染性和感染性之分。前者主要由风湿热引起;后者主要以细菌为病原体。细菌性心内膜炎按发病经过及病程又分为急性和亚急性,实际上两者间并无明显的界限。一般讲,急性者病程在6周内,发病急,病情重,多为全身严重感染的一部分,瓣膜及腱索受损严重,常发生瓣膜溃疡或穿孔,腱索断裂,如不经积极治疗,多在6周内死亡,其细菌的毒力强,常见者为金黄色葡萄球菌。亚急性者多在原有先天性心脏病或后天性风湿性心脏 相似文献
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本文报告8年间收治24例神经母细胞瘤.对本瘤的特点,早期诊断困难、误诊率高等问题进行了讨论.说明了B型超声波、尿VMA检查、骨髓细胞学检查在早期诊断中的意义.重点讨论了外科手术治疗,并认为提高本病治愈率的关键是早期诊断、及时手术完整切除瘤体.对Ⅲ、Ⅳ期患儿只要积极争取手术治疗,也有治愈的可能. 相似文献
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重度药物性肝损害(附19例临床分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
我院 1989年 1月~ 2 0 0 1年 12月收治药物性肝损害患者 2 39例 ,其中重度药物性肝损害 19例 (7.95 % )。现对该 19例进行分析探讨 ,以期提高对药物性肝损害严重性的认识 ,做到早发现、早诊断 ,降低重度药物性肝损害发生率和病死率。1 临床资料1.1 一般资料 男 7例 ,女 12例 ;年龄 15~ 6 4岁。1.2 病例选择标准 有明确的用药史 ;用药后出现严重肝损害的表现 :总胆红素 (TB) >171μmol/ L,凝血酶原活动度(PTA)≤ 4 0 % ,出现腹水或肝性脑病或肝肾综合征 ;排除甲、丙、戊、庚、TTV病毒性肝炎、酒精性肝炎、脂肪肝及阻塞性黄疸等 ;… 相似文献
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目的:探讨髓母细胞瘤的MRI特征.材料与方法:对19例髓母细胞瘤的临床及MRI影像表现加以分析.结果:髓母细胞瘤MRI表现为:18例位于小脑蚓部,1例位于小脑半球.MRI平扫T1WI低信号16例,等信号3例;T2WI表现为略高信号.19例中16例还有增强MRI,增强MRI显示肿块有明显强化,且较均匀(15/16).结论:MRI对于髓母细胞瘤的诊断及鉴别诊断价值较大. 相似文献
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慢性咳嗽是儿科常见症状之一.现将我院1991年1月~1994年12月诊治的慢性咳嗽56例进行分析,以寻找病因,为有效治疗提供依据.1 临床资料1.1 一般资料56例中男36例,女20例,男:女为1.8:1.年龄9个月~12岁.就诊时反复或持续咳嗽最短2月,最长6年.平均11.8月.表现刺激性干咳36例,咯痰20例.其中晨间咳嗽严重者12例,夜间咳嗽严重18例,2例为运动后咳嗽加重,余为无规律咳嗽.伴反复发热24例.发作时气喘16例.1.2 辅助检查56例均行胸部X线摄片、结核菌素试验、咽分泌物培养、血白细胞计数及分类.30例做嗜酸细胞计数.5例行纤维支气管镜检查、20例行变应原皮试.3例摄副鼻窦X线片. 相似文献
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小儿进行性肌营养不良症肌电图表现(附30例分析) 总被引:2,自引:0,他引:2
小儿进行性肌营养不良症是一种肌肉的遗传性变性疾病。临床过程呈进行性 ,可在出生时即有 ,也可在出生后数年内发病。其主要临床表现为肢体近端开始的两侧对称性肌肉萎缩和无力。对于进行性肌营养不良症的诊断 ,临床多依据进行性、对称性肌萎缩和肌无力及肢体近端型的特殊分布特点 ,结合血清肌酶、血沉、肌组织活检及肌肉强度活动试验 ,肌电图改变确诊。其肌电图表现呈典型的肌源性损害 ,即运动单位电位平均时限缩短 ,波幅降低 ,多相电位比率增多 ,可有自发电位如纤颤电位和正锐波出现等 ,在临床诊断中有重要价值。本组收集我院进行性肌营养… 相似文献
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目的:CT扫描在肝血管瘤诊断中的价值。材料与方法:对我院2003年1月~2005年1月确诊的30例肝血管瘤进行回顾性分析。结果:肝血管瘤的CT图象特点以均匀一致的低密度为主,大的血管瘤病灶中央可见更低密度区。病灶内更低密度的出现率与病灶大小成正比,病灶内偶见钙化,增强扫描呈完全充填或不完全充填。结论:CT动态增强扫描对肝血管瘤的诊断有较高的临床实用价值。 相似文献
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张立福 《实用医院临床杂志》1994,(2)
髓母细胞瘤好发儿童的颅内肿瘤,且多在幕下,现将收集到并经手术、病理证实的18例报告如下。 临床资料 一、一般资料 男11例,女7例;年龄最小4岁,最大51岁,平均14岁;病程最短7天,最长6月,平均66天。 症状、体征 如表1 相似文献
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小儿神经母细胞瘤32例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:分析小儿神经母细胞瘤(NB)的临床特点,以提高NB的早期诊断率,减少误诊。方法:回顾性分析32例NB患儿的临床特点和误诊原因。结果:(1)本组NB最常见的临床表现为腹痛腹胀(75%)、腹部包块(75%)、骨痛或关节痛(68.8%)、发热(62.5%)、贫血(62.5%);(2)本组NB原发部位以腹部最多见(其中原发于腹膜后交感神经链者12例、原发于肾上腺者10例),原发于纵隔者2例,原发于盆腔者2例,原发部位不明6例;(3)NB易早期转移,本组病例确诊时已转移者占87.5%,最常见的转移部位为骨髓(65.6%)、淋巴结(31.3%)、肝脏(25%),少见部位为脊髓及肺脏。(4)本组NB误诊率高达40.6%,常误诊为白血病(30.8%)、类风湿疾病(23.1%)、畸胎瘤(15.4%)、恶性淋巴瘤、韩-薛-柯病等;(5)本组NBCT检查发现NB阳性率88.9%,腹部B超发现病灶阳性率70.8%,尿VMA阳性率仅44.4%。结论:早期行B超和CT检查有助于发现NB原发病灶,减少误诊率。骨髓细胞学检查对发现NB转移和分期很重要,应作为NB常规检查项目。尿VMA检测阳性者对诊断NB诊断有较大意义,但阴性则不能排除NB。 相似文献
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临床资料资料来源:1968年1月至1978年12月,我院儿科共收住院患儿11962例。其中急性坏死性小肠炎32例,占2.67‰;32例中死亡5例,病死率为15.6%。32例中4~10岁25例,占78.1%;大于11岁5例,占15.6%;2岁1例占3.12%。5~8月份发病22例,占75%.临床征象:①便血、腹痛:32例中全部有血水样便或高粱面糊样便,有特殊腥臭味。血便全系在发病初的1~2天内出现。量约50~200毫升不等。30例有持续性腹痛伴阵发性加剧,多系全腹痛。持续时间较长,常在血便消失后仍有阵发性腹 相似文献
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《现代医用影像学》2014,(3)
目的:探讨X线钼靶摄影、超声、CT、MRI在乳腺癌诊断中的价值及优缺点。材料与方法:回顾性分析经X线钼靶摄影、超声、CT、MRI影像诊断、手术病理证实的30例乳腺癌,结合文献复习各种类型乳腺癌的影像特点,对比分析上述各类检查的准确性、特异性及敏感性。结果:40-59岁为乳腺癌高发年龄组25例(83%),发病部位以外上象限为多见20例(67%),22例病理结果为浸润型导管癌,占全部病例70%。本组30例均行X线钼靶、超声、CT、MRI四项检查。结论:X线钼靶、超声、CT、MRI等一系列影像学检查在乳腺癌的诊断中各具特点,优势互补,综合分析各类影像表现,有针对性地选择不同的影像检查方法,对早期发现乳腺癌、提高乳腺癌诊断正确率具有至关重要的作用。 相似文献
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我院1985年1月~1992年4月经CT确诊的小脑出血30例患者,现结合文献,分析报告如下。1 病因自发性小脑出血占全部脑出血的5%~13%,大多数作著认为70%~80%患者的主要病因是高血压性动脉硬化,其次是脑动静脉畸形、肿瘤、动脉瘤及血液病等。(1)高血压性动脉硬化;本组有高血压者占76%,发病多在劳动或情绪波动等引起血压变化情况下出现。(2)脑血管畸形:仅决于高血压,最易合并出 相似文献
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肝性脊髓病临床分析(附4例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
肝性脊髓病是由多种肝病引起的脊髓病变,多见于手术或自然形成的门体分流后,是继发于肝病的一种神经系统继发症。主要临床表现为缓慢进行性痉挛性截瘫。 Leight和Card最早于1994年首先报道肝性脊髓病,此后国内外相继有报道,但病例不多。现将我院近10年来收治的4例“肝性脊髓病”报道并分析如下。 相似文献