透明质酸修护生物膜辅助治疗干燥性湿疹的多中心对照研究

目的 探讨透明质酸修护生物膜辅助治疗干燥性湿疹的结果.方法 5家医院82例干燥性湿疹分为试验组和对照组.试验组外搽糠酸莫米松乳膏和透明质酸修护生物膜,对照组仅外搽糠酸莫米松乳膏,每天2次,14 d后停用糠酸莫米松乳膏,试验组继续外搽透明质酸修护生物膜,分别于首诊、治疗后7、14、28、42、56 d随访.比较两组皮损SCORAD评分、总改善率、受试者自评、复发率、经皮水分丢失(TEWL)值及角质层含水量.结果 ①试验组比对照组皮损SCORAD评分显著改善,42 d时SCORAD评分,试验组(4.42±2.64)、对照组(6.03±4.02),56 d时试验组(3.49±2.78),对照组(6.06±4.28),两组比较,差异有统计学意义(P均＜ 0.05)；②试验组改善率高于对照组,停用糠酸莫米松乳膏后,试验观察56 d时,差异有统计学意义(均P＜ 0.05)；③停用糠酸莫米松乳膏后,观察28、42、56 d时试验组均无复发,对照组复发率分别为11.4％、11.4％、20％,两组比较,差异有统计学意义(均P＜0.05)；④试验组TEWL下降低于对照组,56 d时,试验组TEWL(10.35±2.02)与对照组TEWL(17.28±4.06)比较,差异有统计学意义(P＜0.05)；试验组角质层含水量高于对照组,42 d时试验组角质层含水量(29.10±5.39)、对照组(23.12±4.76),56 d时,试验组角质层含水量(31.79±4.09)、对照组(22.87±4.85),两组比较,差异有统计学意义(均P＜0.05).试验组未发生不良反应.结论 透明质酸修护生物膜可以辅助治疗干燥性湿疹,降低复发率,促进皮肤屏障功能的恢复,安全性高.     

透明质酸修护生物膜辅助治疗干燥性湿疹的多中心对照研究北大核心CSCD

目的探讨透明质酸修护生物膜辅助治疗干燥性湿疹的结果。方法5家医院82例干燥性湿疹分为试验组和对照组。试验组外搽糠酸莫米松乳膏和透明质酸修护生物膜,对照组仅外搽糠酸莫米松乳膏,每天2次,14d后停用糠酸莫米松乳膏,试验组继续外搽透明质酸修护生物膜,分别于首诊、治疗后7、14、28、42、56d随访。比较两组皮损SCORAD评分、总改善率、受试者自评、复发率、经皮水分丢失（TEwL）值及角质层含水量。结果①试验组比对照组皮损SCORAD评分显著改善,42d时SCORAD评分,试验组（4．42±2．64）、对照组（6．03±4．02）,56d时试验组（3．49±2．78）,对照组（6．06±4．28）,两组比较,差异有统计学意义（P均〈0．05）;②试验组改善率高于对照组,停用糠酸莫米松乳膏后,试验观察56d时,差异有统计学意义（均P〈0．05）;③停用糠酸莫米松乳膏后,观察28、42、56d时试验组均无复发,对照组复发率分别为11.4％、11．4％、20％,两组比较,差异有统计学意义（均P〈0．05）;④试验组TEWL下降低于对照组,56d时,试验组TEWL（10．35±2．02）与对照组TEWL（17．28±4．06）比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;试验组角质层含水量高于对照组,42d时试验组角质层含水量（29．10±5．39）、对照组（23．12±4．76）,56d时,试验组角质层含水量（31．79±4．09）、对照组（22．87±4．85）,两组比较,差异有统计学意义（均P〈0．05）。试验组未发生不良反应。结论透明质酸修护生物膜可以辅助治疗干燥性湿疹,降低复发率,促进皮肤屏障功能的恢复,安全性高。     

含青刺果油和马齿苋提取物的润肤剂辅助治疗婴儿湿疹的临床观察

目的评价含青刺果油、马齿苋提取物的润肤剂辅助治疗婴儿湿疹的临床疗效及安全性。方法 80例中度亚急性头面部婴儿湿疹患儿采用病例自身对照,治疗组(左侧)皮损外涂含青刺果油、马齿苋提取物的润肤剂联合丁酸氢化可的松乳膏,对照组(右侧)皮损单独外涂丁酸氢化可的松乳膏。于第3、7、14天记录皮疹变化及EASI评分,比较两侧的评分、痊愈率、有效率,以及停止使用丁酸氢化可的松乳膏4周及8周后双侧的EASI评分、复发率及不良反应。结果观察第3、7、14、42、70天,两组的EASI评分平均值均明显降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P均0.05)。治疗组2周有效率分别为92.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05)。停止外涂丁酸氢化可的松乳膏4周和8周后,两组复发率比较差异有统计学意义(P均0.05)。观察期内未发现明显不良反应。结论含青刺果油、马齿苋提取物的润肤剂对婴儿湿疹的治疗有良好的辅助作用,在维护皮肤屏障功能,延缓婴儿湿疹复发方面有一定的应用价值。     

透明质酸凝胶联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴幼儿湿疹100例临床观察

目的观察透明质酸凝胶联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴幼儿湿疹的临床疗效和安全性。方法将入选的200例湿疹婴幼儿随机分为2组,各100例。全部患儿予丁酸氢化可的松乳膏皮损处外搽,2次/d,待皮疹减退时改为1次/d继续治疗7天后停药;治疗组患儿在外搽丁酸氢化可的松乳膏基础上加用透明质酸凝胶,待皮疹消退时单用透明质酸凝胶。比较两组患儿治疗前、治疗第28d时的皮疹恢复情况和皮肤水分含量。结果治疗第28天时,治疗组有效率、痊愈率和皮肤水分含量明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。治疗结束后2周时,治疗组2例复发,对照组7例复发,差异有统计学意义(P0.05)。结论透明质酸凝胶联合丁酸氢化可的松乳膏治疗婴幼儿湿疹疗效优于单用丁酸氢化可的松乳膏的疗效,能改善临床治疗效果,降低湿疹复发及减轻不良反应,值得临床推广使用。     

蓝科肤宁联合复方多粘菌素B软膏治疗婴幼儿急性湿疹的临床疗效观察

目的观察蓝科肤宁联合复方多粘菌素B软膏治疗婴幼儿急性湿疹的临床疗效及安全性。方法将103例婴幼儿急性湿疹患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组52例,对照组51例。治疗组:先用蓝科肤宁单层纱布湿敷于患处20 min,2次/d,湿敷完成后30min,再外用复方多粘菌素B软膏,2次/d,分别在治疗后第3、7天进行特应性皮炎(SCORAD)评分,以评估疗效和观察不良反应。对照组:使用生理盐水湿敷后外用莫匹罗星软膏,用法与治疗组相同。1月后电话随访有无复发,并做统计学分析。结果治疗组入组52例,完成46例,脱落6例,对照组入组51例,完成35例,脱落16例。两组SCORAD评分分别在治疗3天、治疗7天均呈现逐渐递减趋势,两组之间比较,差异均有统计学意义。治疗组治疗3天与治疗7天比较,SCORAD评分差异有统计学意义。第3天的有效率分别为82.61%和54.29%,两者相比差异有统计学意义(P0.05)。第7天两组的有效率分别为91.33%和77.14%,两者相比差异有统计学意义(P0.05)。1月后电话随访复发率13.04%和34.29%,两组患儿在治疗期间均未见明显不良反应。结论蓝科肤宁湿敷联合复方多粘菌素B治疗婴幼儿急性湿疹,起效快,疗效满意,副作用少见,依从性好,复发率低,值得临床推广应用。     

多磺酸粘多糖乳膏治疗婴儿湿疹临床疗效观察

目的:观察多磺酸粘多糖乳膏(商品名:喜辽妥)治疗婴儿湿疹的临床疗效及不良反应。方法:采用随机、开放、平行对照的方法将140例干燥型亚急性婴儿湿疹患儿分为2组,试验组和对照组分别外用喜疗妥乳膏和肝素钠乳膏,每天2次,疗程3周,观察2组患儿的治疗结果和不良反应。结果:试验组有效率75.3%,对照组有效率53.7%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01),2组均未见明显不良反应发生。结论:喜疗妥乳膏治疗干燥型亚急性婴儿湿疹临床疗效确切,安全性高。     

雅·莎尔霍霍巴油婴儿润肤乳与二甲硅油乳膏防治婴幼儿湿疹的随机对照研究

目的评价二甲基硅油乳膏和雅·莎尔霍霍巴油婴儿润肤乳防治婴幼儿湿疹的临床疗效及安全性。方法采用随机对照法将入选70例患儿分为2组,每组35例。A组外用二甲基硅油乳膏2次/d,B组外用雅·莎尔霍霍巴油婴儿润肤乳2次/d,均共治疗2周。采用SCORAD评分对受试者的病情严重程度进行评估。结果本研究最终入选并完成试验50例,失访20例,A组25例,B组25例:2组患儿性别、年龄、疾病类型及试验前SCORAD评分的差异均无统计学意义。治疗结束时,A组的临床总有效率为84%(21/25),B组为80%(20/25),2组比较差异无统计学意义(P0.05)。2组均未见药物相关的不良反应。结论二甲基硅油乳膏和雅·莎尔防治儿童湿疹均疗效可靠,安全性高。     

复方苦参止痒软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹的效果观察

目的探讨复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗对慢性湿疹患者临床症状与皮肤生理功能的改善效果。方法回顾性分析2017年10月-2018年10月期间在本院治疗的116例慢性湿疹患者的临床资料,依据上述入选者临床药物治疗方式的不同,分为对照组(糠酸莫米松乳膏,58例)与观察组(复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏,58例),比较2组患者治疗前与治疗4周后,皮损面积评分、皮损瘙痒评分、靶皮损面积、皮肤生理功能[皮肤油脂、角质层含水量(WCSC)、经表皮水分流失(TEWL)]以及湿疹病情缓解情况。结果治疗4周后,观察组患者皮损面积评分与皮损瘙痒评分均低于对照组患者,靶皮损面积少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者皮肤油脂、WCSC值高于对照组患者,TEWL值低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者湿疹面积及严重程度指数(EASI)低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性湿疹患者经复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗,可有效缩减皮损面积,利于缓解皮损瘙痒症状,提高皮肤生理功能,促使患者病情尽快好转。     

地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹疗效观察

目的观察地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗成人面部湿疹的近期疗效。方法将入选的116例患者随机分为两组,试验组(61例)予透明质酸修护生物膜联合地奈德乳膏外用治疗,对照组(55例)单纯外用地奈德乳膏治疗,两组患者疗程均为2周。结果治疗第1周后,试验组和对照组的疗效总积分较治疗前显著降低(P均0.05),试验组的总积分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为83.61%)和对照组(有效率为60%)相比差异有统计学意义(P0.05)。治疗第2周后,试验组和对照组的总积分均较治疗前显著下降(P均0.05);试验组的总积分与对照组相比差异无统计学意义(P0.05);试验组疗效(有效率为86.89%)和对照组(有效率为85.45%)差异无统计学意义(P0.05)。第4周试验组复发率为5.67%,低于对照组(19.15%)(P0.05)。结论地奈德乳膏联合透明质酸修护生物膜治疗面部湿疹疗效较好,复发率低。     

红光照射治疗慢性湿疹的临床疗效观察

目的对比红光照射及卤米松乳膏在治疗慢性湿疹中的疗效。方法选取符合慢性湿疹诊断的患者69例,随机分为试验组(34例)和对照组(35例),试验组采用红光照射治疗,对照组采用卤米松乳膏治疗,2组患者都同时给予系统治疗;比较2组治疗前后的瘙痒(SORAD)指数和湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分。结果治疗4周后2组患者的SORAD指数和EASI评分差异有统计学意义(P0.05);试验组有效率为91.17%,对照组有效率的71.43%,2组间差异有统计学意义(P0.05)。结论红光照射治疗对慢性湿疹的治疗安全有效,值得研究与推广。     

地奈德乳膏联合薇诺娜柔润保湿霜治疗婴幼儿湿疹疗效观察

目的评价0.05%地奈德乳膏联合薇诺娜柔润保湿霜治疗婴幼儿湿疹的有效性及安全性。方法将门诊2014年1月—2014年12月诊治的婴幼儿湿疹100例随机分成试验组和对照组。试验组先给予薇诺娜柔润保湿霜外用,5 min后再外用地奈德乳膏;对照组仅外用地奈德乳膏,每日2次,7 d为1个疗程。在第1个疗程和第2个疗程后判定疗效。8周后随访,观察预后及复发情况。结果第1个疗程试验组有效率为70.2%,对照组为64%,两组有效率比较差异无统计学意义。第2个疗程试验组有效率为94%,对照组为82%,两组相比差异有统计学意义。8周后随访,试验组有效率为84%,对照组为60%,两组相比差异有统计学意义。结论地奈德乳膏联合薇诺娜柔润保湿霜治疗婴幼儿湿疹疗效好,并能减少皮损的反复。     

0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹的疗效观察

目的评价0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹的疗效和安全性。方法将180例湿疹患儿随机分为治疗组和对照组;治疗组给予0.05%地奈德乳膏,对照组给予0.1%丁酸氢化可的松乳膏,连续观察2周。记录治疗过程中的不良反应,分别于初诊当日和治疗后第1、2周记录临床表现。结果治疗1周后,治疗组和对照组总有效率分别为54.7%和55.2%,差异无统计学意义(χ2=0.89,P>0.05);治疗2周后,地奈德组比丁酸氢化可的松组总有效率高(分别为82.1%和73.9%),但差异无统计学意义(χ2=1.73,P>0.05);实验组未见明显不良反应。结论 0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹安全、有效。     

含青刺果及马齿苋的医学护肤品对湿疹屏障修复作用的观察

目的 观察含马齿苋及青刺果提取物的医学护肤品恢复慢性湿疹患者皮肤屏障功能.方法 选取慢性湿疹患者80例,其中男46例,女34例.用自身对照试验,治疗侧使用含青刺果及马齿苋的医学护肤品及糠酸莫米松乳膏,对照侧单独使用糠酸莫米松乳膏,1周后双侧停用糠酸莫米松乳膏,但治疗侧继续使用使用含青刺果及马齿苋的医学护肤品,于第0天、7天、30天、60天进行随访,通过皮肤油脂含量、角质层含水量及经表皮水分流失量(TEWL)来评估皮肤屏障功能,于第60天观察患者症状和皮损改善情况评估疗效及复发率.结果 第60天,80例患者治疗侧使用医学护肤品后症状和体征改善的有效率较对照侧显著升高(P＜0.01);复发率较对照侧显著降低(P＜ 0.01).第0天、7天、30天、60天治疗侧皮脂含量、角质层含水量较治疗前及对照侧升高,TEWL值较治疗前及对照侧降低,差异有统计学意义(P＜0.01),随着治疗时间延长,皮肤油脂含量、角质层含水量及TEWL值逐渐恢复正常.结论 用含青刺果及马齿苋的医学护肤品可恢复慢性湿疹皮肤屏障功能,降低复发率.     

多磺酸粘多糖乳膏治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的:观察多磺酸粘多糖乳膏联合枸地氯雷他定片治疗慢性湿疹的疗效及安全性。方法:将入选的500例湿疹患者,按1∶1比例随机分配为试验组和对照组各250例,皮损处试验组外用多磺酸粘多糖乳膏,对照组外用尿素乳膏,每日2次,两组患者均同时口服枸地氯雷他定8.8 mg,每日1次。于用药后第1、4周观察临床疗效及安全性。结果:治疗1周后,试验组痊愈率为8.00%,有效率为18.40%;对照组痊愈率为7.20%,有效率为17.60%。两组痊愈率及有效率比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗4周后,试验组痊愈率为55.20%,有效率为88.00%;对照组痊愈率为40.40%,有效率为71.60%。2组痊愈率及有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组复发18例,对照组复发30例,2组复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多磺酸粘多糖乳膏治疗慢性湿疹较为安全有效,为治疗干燥为主要表现的慢性湿疹提供了一种新的选择。     

玉泽皮肤屏障修护身体乳在慢性湿疹治疗过程中的作用

目的探讨皮肤屏障修护身体乳在慢性湿疹治疗过程中的作用。方法 124例患者随机分为试验组(84例)和对照组(40例)。2组均使用0.1%糠酸莫米松乳膏2次/d;试验组每天使用玉泽皮肤屏障修护身体乳2次,对照组不使用皮肤屏障修护身体乳。2周后均停用糠酸莫米松乳膏,并将试验组随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,试验Ⅰ组43例继续使用皮肤屏障修护乳2周,而试验Ⅱ组41例停用皮肤屏障修护身体乳。在治疗2周和4周后进行湿疹面积和严重程度指数评分(EASI)以及临床疗效评估,治疗结束后第4周和第8周比较3组的复发率。结果治疗2周和4周后,试验Ⅰ、Ⅱ组湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分明显低于对照组,有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);试验Ⅰ、Ⅱ组间比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗结束后第4周和第8周,3组复发率比较,试验Ⅰ组复发率(6.98%,9.30%)明显低于试验Ⅱ组(24.39%,34.15%)和对照组(32.50%,47.50%),差异均有统计学意义(P0.05)。结论玉泽皮肤屏障修护身体乳联合糠酸莫米松乳膏可以提高慢性湿疹的临床疗效;皮肤屏障修护身体乳的连续使用4周可降低慢性湿疹的复发率,且安全性好。     

保湿润肤剂在儿童中重度特应性皮炎治疗中的辅助作用

目的探讨外用保湿润肤剂对儿童中重度特应性皮炎外用糖皮质激素治疗的辅助作用。方法采用自身对照的研究设计,入组2～12岁中重度特应性皮炎患儿,试验部位(左肘屈侧)予糖皮质激素(0.1%糠酸莫米松乳膏)1次/d联合保湿润肤剂2次/d治疗,对照部位(右肘屈侧)予糖皮质激素(0.1%糠酸莫米松乳膏)1次/d治疗,分别于治疗后1周、2周、4周随访,进行无创皮肤参数测定、记录0.1%糠酸莫米松用量。结果共入组2～12岁中重度AD患儿36例,完成随访30例,治疗14 d、28 d随访时试验部位激素用量较对照部位减少,试验部位pH值较对照部位低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后28 d随访,试验部位皮肤角质层含水量较对照部位高,差异有统计学意义(P0.05)。结论儿童中重度特应性皮炎使用保湿润肤剂辅助治疗,可有效减少外用糖皮质激素用量,同时对修复皮肤屏障有辅助作用。     

皮肤生理功能检测在慢性湿疹治疗中的指导意义

目的探讨慢性湿疹皮肤屏障功能受损的变化,指导临床对慢性湿疹的预防和治疗。方法选取慢性湿疹受试者136例,均为男性,运用无创性皮肤生理功能测试仪测量受试者皮肤pH、角质层含水量和经表皮水分丢失(TEWL),同时检测同1部位未受损皮肤。结果与未受损处皮肤比较,慢性湿疹处TEWL值明显升高(P0.05),与未受损处皮肤比较,慢性湿疹处角质层含水量显著降低(P0.05),而TEWL值较高,与未受损处皮肤比较,慢性湿疹处p H明显高(P0.05),其余参数比较差异无统计学意义。结论未受损处皮肤和慢性湿疹处皮肤屏障功能在pH、TEWL、角质层含水量有显著差异,应根据测试结果及时恢复或重建皮肤屏障功能,减少或阻止慢性湿疹的再复发。     

湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹的临床观察

目的 探讨湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹的临床疗效.方法将82例患者随机分为两组,治疗组41例给予湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗,对照组41例予卤米松软膏治疗,观察比较两组治疗第1、2、3周后的疗效.结果两组在治疗第1、2周后疗效比较,差异无显著性(P＞o.05);治疗第3周后治疗组有效率为85.37％,对照组有效率为70.73％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论湿疹喷雾剂联合湿疹纳米乳膏治疗慢性局限性湿疹疗效确切,值得临床应用.     

青鹏软膏治疗双下肢慢性对称性湿疹疗效及其对皮肤屏障功能的影响

目的评价青鹏软膏治疗慢性对称性湿疹的临床疗效和安全性,并观察患者皮肤屏障功能的改变情况。方法采用自身对照研究,对86例双下肢慢性对称性湿疹患者左下肢皮损外用青鹏软膏(治疗组),右下肢皮损外用糠酸莫米松乳膏(对照组),比较两组皮损治疗前和治疗4周时瘙痒、皮损严重程度和面积、湿疹病情指数(EASI)、皮肤生理功能,包括经表皮水分流失(TEWL)、角质层含水量(WCSC)和皮肤油脂(SC)及有效率。结果治疗4周后,两组皮损的瘙痒评分、皮损严重程度评分、皮损面积及EASI评分和TEWL均显著低于其治疗前,而WCSC和SC显著高于其治疗前,且治疗组靶皮损面积、皮损面积评分、皮损瘙痒评分、EASI评分和TEWL均显著低于对照组,但是治疗组靶皮损WCSC,SC和有效率均显著高于对照组,以上差异均有统计学意义(P均0.01)。结论青鹏软膏治疗慢性对称性湿疹安全有效,有利于皮肤屏障功能修复。     

糠酸莫米松乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病多中心临床研究

目的 评价0.1%糠酸莫米松乳膏治疗湿疹皮炎类皮肤病疗效和安全性。方法 本研究采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法。受试者分别接受国产糠酸莫米松乳膏和艾洛松治疗。患者每日局部涂药1次,连续用药4周。在治疗始及治疗后第1～4周对各观察指标进行评估记录。结果 本研究共入选受试者284例(试验组和对照组各142例)中湿疹143例,神经性皮炎141例。治疗后1～4周,两组患者各项症状/体征指标计分及总计分均有明显下降。试验组和对照组组间比较差异无统计学意义。治疗结束时,湿疹患者试验组基愈率和总有效率分别为78.87%、97.18%;对照组基愈率和总有效率分别为84.51%、92.96%。神经性皮炎患者试验组基愈率和有效率分别为75.71%、100%;对照组基愈率和总有效率分别为80.28%、94.37%。两组患者总体评价试验组基愈率77.30%,有效率98.58%。对照组基愈率82.39%,有效率93.64%。两组间疗效比较差异无统计学意义。研究中两组均未发生不良反应。试验组发生接触性皮炎1例。结论 0.1%糠酸莫米松乳膏治疗湿疹、神经性皮炎使用方便,安全性好。