成簇性眼眶周围粉刺一例

临床资料 患者,女性,50岁。主因双眼眶周围及颧部皮损20余年,于2006年9月18日就诊我科。患者于20年前无明显诱因双颧部出现丘疹,丘疹初起较少,逐渐增多,     

新生儿泛发粉刺1例

<正>1临床资料患儿男,7个月。面部、颈背部和上胸部泛发密集的黑头粉刺样损害,无自觉症状6个月。患者出生1个月内,无明显诱因双颊出现白色丘疹,3个月时丘疹变红,曾用中药叶煮水擦洗(具体成分不明),用药1周后红色消退并出现黑     

脓肿性穿掘性头部毛囊周围炎1例

脓肿性穿掘性头部毛囊周围炎又称头部穿掘性蜂窝织炎,是一种少见的头部慢性化脓性皮肤病[1]。现将笔者诊治的1例报告如下。1病历摘要患者男,20岁。因头部多个脓肿伴疼痛、流脓1年余就诊。2002年11月起患者头顶左侧出现一花生米大脓肿,质软,不痛,渐增至红枣大。2个月后头顶前中部及枕后各出现类似脓肿1个,脓肿表面毛发脱落,曾在外院行手术切开引流、换药,1个月后愈合。但1个多月后头皮陆续出现大小不等的多个脓肿,有触、压痛,自行破溃后有脓液、血性分泌物溢出,遂于2004年2月5日来我院就诊。患者平素体健。体格检查:一般情况良好,系统检查无…     

头皮脓肿性穿掘性毛囊周围炎1例

临床资料患者男,24岁。因头皮起疹2年余,来院就诊。2年前无明显诱因头顶部起皮疹,无不适症状,后皮疹渐增多、长大,并延及整个头顶部,局部皮损处毛发脱光。曾先后在各大医院诊断为“皮下囊肿、头癣”并用药治疗,结节未退。近1月来,结节明显长大,触摸时有微痛。体检:一般情况良好     

葡萄球菌性汗孔周围炎和多发性汗腺脓肿1例

葡萄球菌性汗孔周围炎和多发性汗腺脓肿(periporitis staphylogenes and multiple sweat gland abscesses)又称假性疖肿(pseudofurunculosis)、痱疖(furunculosis sudoriferous),俗称痱毒.是小汗腺的化脓性炎症,汗腺因葡萄球菌感染引起的炎症性皮肤病.多因夏季多汗而诱发,亦有继发于湿疹者.营养不良、皮肤不洁亦是引起本病的因素之一.国外有爆发病例[1],本文报告1例临床典型的病例.     

簇发性spitz痣1例

临床资料 患儿男,2岁。因左面部发生群集红褐色丘疹、小结节1年半于我科门诊就诊。患儿出乍6个月左右左面部开始出现针尖至粟粒大红褐色斑点,无明显不适。随着患儿成长,左面部斑点逐渐增大、增多,遂来我科门诊就诊。体格榆查：心、肺、腹无异常,全身浅表淋巴结未触及肿大。皮肤科检查：左面部可见群集分布红褐色匠疹及小结节,边界清楚,     

毛囊周围纤维瘤1例

1病历摘要 患者女,64岁.鼻背部丘疹10余年,于2019年9月13日来我院皮肤科就诊.患者10余年前鼻背部出现一米粒大丘疹,逐渐缓慢增大至黄豆大,未予治疗.病程中无明显自觉症状. 体格检查:系统检查无异常.皮肤科检查:鼻背部可见一直径5 mm的肤色圆形丘疹,表面光滑(图1)质韧,无压痛. 皮损组织病理检查:表皮角化过...     

斑点状集簇性色素痣皮损处出现白色毛发1例

1病历摘要 患儿男,12岁.因右大腿伸侧黑褐色斑片进行性增大12年,于2011年7月8日就诊于我科.患儿出生时即发现右大腿伸侧一花生米大黑褐色斑,随年龄增长逐渐增大并有毳毛生长,无疼痛瘙痒等不适,近2年来皮疹区部分毳毛逐渐变白.患儿先后就诊于多家医院,多诊断为"色素痣"、"斑痣"等,未予任何治疗.患儿父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.     

多发性簇发性Spitz痣1例

患者男,9岁。右侧颧部丘疹、结节半年,皮损为多发的褐红色丘疹、结节,融合成斑块,呈乳头瘤样。组织病理学检查及免疫组织化学染色结果符合Spitz痣的组织病理学改变。结合临床及组织病理学改变,确诊为多发性簇发性Spitz痣。     

单发毛囊周围纤维瘤1例

毛囊周围纤维瘤(PFF),又称为毛囊纤维瘤或纤维性丘疹,由BURNIER和REJSEK[1]于1925年首次报告.本病是一种极少见的毛囊周围鞘的痣样增生性病变,好发于中年人,皮损多见于面部、颈部及背部,大多表现为圆顶坚实的丘疹,无自觉症状.本病临床特征不典型,主要依靠皮损组织病理检查确诊.本文报道1例毛囊周围纤维瘤,并复习国内外文献,对其临床表现、组织病理特征、诊断及鉴别诊断等进行分析和讨论.     

多发性集簇性皮肤纤维瘤2例

1病历摘要 例1．女,54岁。四肢伸侧丘疹、结节、瘙痒2年,于2005年3月来我院诊治．2年前无明显诱因患者双上肢伸侧出现淡红包粟粒大丘疹．伴有瘙痒,未治疗,皮损逐渐增多,波及双下肢,颜色逐渐变暗,右上肢仲侧皮损部分呈线状排列。家族中未发现类似疾病患者。既往体健,否认家族中有其他遗传病史。皮肤科检查：四肢伸侧见密集粟粒至高粱粒大实性丘疹,翟暗红色．质地中等,右上肢伸侧丘疹呈线状排列（图1A）。[第一段]     

多发性集簇性皮肤纤维瘤一例

患者女,66岁,因全身丘疹、结节6年于2010年4月1日来我院就诊.患者4年前背部出现数个淡红色绿豆大丘疹、结节,质较硬,无明显自觉症状,以后皮损逐渐增多,肤色或淡褐色.2年前皮损出现轻度瘙痒,腰背部丘疹、结节增多,逐渐泛发至头皮、颈部、四肢等处,部分皮损融合,在多家医院诊治,外用糖皮质激素类、维A酸类药效果不明显.患者既往体健,家族中未发现类似疾病,且无其他遗传病史.     

综合运用碘伏治愈头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎1例

头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎（ＰＣＡＳ）是一种较少见的慢性化脓性皮肤病,至今仍较难治愈且易于复发。笔者综合运用碘伏治愈１例ＰＣＡＳ,现报告如下。１临床资料患者男,１９岁。因头部出现多发性“毛囊炎”２年,脓疱、结节及肿块１年未曾治疗而就诊。查体：患者一般情况良好。面部有少许寻常性痤疮皮疹。头部可见弥漫而散在分布的炎症性丘疹和脓疱,并可见多数炎症性结节和脓肿群集成片状,约 １０ｃｍ × ８ｃｍ,局部头发“补丁”状脱落（见图１）。依据病史和体征诊断为ＰＣＡＳ。２治疗方法剪去头发,用０．５％碘伏溶液消毒整个…     

骨膜增生厚皮症合并头部脓肿性穿掘性毛囊周围炎1例

患者男,26岁。自述于1992年始无任何诱因手足弥漫性肥大增厚。1994年无诱因面部起皮疹,后累及头部,表现为多发性炎性丘疹,部分融合成半球形或细长的结节,后软化形成多发性脓肿,破溃后形成多数瘘孔,愈后留条索样瘢痕。皮疹反复发作,进行性加重入笔者所在医院。病程中否认有多饮、多食、多尿。入院体检:皮肤、巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未触及,眼、耳、口、鼻无异常,心、肺、肝、脾正常。皮肤科检查:狮样面容,面     

簇发性Spitz痣1例及文献复习

患者男,4岁。下颌部皮肤丘疹3个月,渐增多。皮肤镜检查:苍白色及淡红色背景下可见均匀的团块状或点状血管。皮损组织病理示:表皮未见明显角化过度,棘层增生。真表皮交界处见多个痣细胞巢,其大小形态较为一致,与角质形成细胞间有裂隙。痣细胞体积较大,胞质丰富,呈嗜酸性染色,为上皮样和梭形细胞,未见细胞不典型性。真皮浅层淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:簇发性Spitz痣。     

斑点状集簇性色素痣

患者男,26岁. 主诉:腹部色素斑26年. 现病史:患者出生后左下腹部即出现一黄豆大的色素斑,无自觉症状,随着年龄的增长色素斑逐渐扩大,并出现点状色素加深区域.曾多次在外院就诊,诊断为色素痣,未予治疗.于2005年11月至我科就诊.     

获得性成丛状血管瘤1例

获得性成丛状血管瘤１例刘春艳，朱威，连石，周择良获得性成丛状血管瘤是一种毛细血管增生性良性病变，现将我们见到的１例报告如下。患者女，４３岁，右肩肿部出现成片红色丝状皮损７年余，缓慢生长。开始时无明显自觉症状，但近２年来在受压、肩背重物时感到疼痛。皮肤...     

成人丛状血管瘤1例

1 临床资料患者女,53岁,右前臂红斑10余年.10年前,患者发现右前臂出现小片红斑,无瘙痒和疼痛感等自觉症状,红斑逐渐缓慢沿边缘扩大并在边缘出现丘疹;曾就诊于多家医院,考虑“体癣、环状肉芽肿”,给予外用糖皮质激素药物和抗真菌软膏等多种药物,效果欠佳,且缓慢增大,原有红斑周围亦出现新发类似皮疹.患者既往体健,否认药物...     

成人丛状血管瘤1例

患者女,23岁.左侧肩及背部不规则红斑、丘疹2年,时有自发性疼痛.皮损组织病理示丛状血管瘤.患者拒绝治疗,现随访中.     

儿童不对称性屈侧周围疹1例

<正>1 病历摘要 患儿女,2岁。左侧躯干及腋下红斑、丘疹5 d,于2021年6月1日就诊于保定市第一医院皮肤科。患儿7 d前无明显诱因发热,体温在37.2℃～38.2℃之间,自行口服对乙酰氨基酚治疗（具体剂量不详）,体温恢复正常。5 d前患儿左侧胸部及腋下出现红斑、丘疹,无明显自觉症状,未予重视,后皮损逐渐增多发展至腋下皮肤,伴轻度瘙痒,未予用药。既往史、个人史及家族史均无特殊。