共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
患者男,39岁。左侧头皮、面部丘疹、结节、斑块39年,部分菜花样隆起1年。皮损组织病理检查:面部前额斑块病理片显示表皮角化过度,乳头瘤样增生,真皮层皮脂腺明显增生。菜花样增生物病理片示真皮可见一个或多个上皮肿瘤细胞团,呈巢索状;肿瘤细胞团内见多角形、核位于细胞中央的的鳞状细胞样瘤细胞和含丰富的糖原且细胞膜清楚的浅染瘤细胞,核分裂相多,有病理性核分裂;瘤细胞浸润真皮及皮下,可见局灶有导管分化。免疫组化提示肿瘤结节混合性CK(细胞角蛋白)阳性,肿瘤内导管结构EMA(上皮膜抗原)强阳性,PAS染色可见胞浆内糖原染色阳性。根据临床资料、组织病理及免疫组化诊断为皮脂腺痣并发小汗腺汗孔癌。 相似文献
2.
3.
《中国皮肤性病学杂志》2017,(7)
患者女,78岁。左小腿红褐色斑块8年。皮损组织病理显示表皮内及真皮浅层可见汗孔瘤细胞组成的细胞团块和管腔结构,肿瘤细胞胞核有异型性及不典型的核丝分裂。免疫组织化学示上皮膜抗原表达阳性。根据临床、组织病理及免疫组化诊断为小汗腺汗孔癌。手术切除后规律随诊。 相似文献
4.
5.
6.
患者女,72岁。右耳前面部皮肤出现肿物伴渗血50天。60年前右耳前肿物处曾有外伤后破溃史,愈后留有瘢痕(7.0cm×5.0cm),50天前该处皮肤被耳环钩破,后结痂,但痂皮常被擦破,可见出血。皮肤科情况:瘢痕中间可见一圆柱状蚕豆大斑块,呈暗红色,基底部有红晕,表面凹凸不平,周边有渗血,结黄痂和血痂。皮损组织病理示:肿瘤细胞从表皮向真皮浸润性生长,可见细胞异型性、病理性核分裂相,部分区域可见导管样结构。免疫组化染色示导管样结构EMA和CEA阳性。诊断:瘢痕继发小汗腺汗孔癌。 相似文献
7.
8.
王秋佳 《中国麻风皮肤病杂志》2014,(5):274-274
<正>临床资料患者女,53岁。因头皮斑块53年,近6个月破溃渗出来诊。患者出生时头皮有一块淡黄色斑片,表面粗糙伴有毛发缺失,未进行任何治疗。随年龄增长,斑片面积逐渐增大,形成橘黄色疣状斑块。近6个月皮损破溃渗出,并伴有轻微疼痛,遂来我科就诊。患者家族中无类似疾病患者,系统检查未 相似文献
9.
报告2例小汗腺汗孔癌。例1.患者女,58岁。左面部出现疣状增生性凸起物50余年。皮肤科检查:左面部一蚕豆大黑色结节,表面粗糙,形状尚规则,边界规则,表面无糜烂、破溃及结痂。例2.患者女,80岁。左下肢黑褐色斑块1年余。皮肤科检查:左大腿外侧一4.0 cm×3.0 cm黑褐色斑块,表面粗糙,有蜡样光泽,未见明显渗出。2例患者皮损组织病理检查均示表皮及真皮内肿瘤细胞团块,肿瘤团块大小不一,瘤体由基底样细胞组成,部分区域可见管腔分化,部分细胞胞质空,部分肿瘤团块中央可见坏死,核异形性明显。2例均诊断为小汗腺汗孔癌。 相似文献
10.
皮脂腺痣并发基底细胞癌1例 总被引:5,自引:0,他引:5
患者女,65岁。右侧头面颈部皮疹65年,进行性加重2年。皮疹呈疣状,发于单侧,曾诊断为“疣状痣”,经组织病理检查,确诊为皮脂腺痣并发基底细胞癌 相似文献
11.
1 病历摘要
患者男,54岁.右颞部斑块54年,其上出现肿块3年,于2009年4月21日就诊于我科门诊.患者出生后不久发现右颞部有绿豆大黄色斑块,上无毛发,以后随年龄增长,皮损逐渐缓慢扩大,青春期时增大明显,因无明显自觉症状,故一直未治疗.3年前无意间发现头部黄色斑块处出现一黑褐色豆粒大结节,初起时结节表面光滑,以后逐渐增大、隆起,表面渐变粗糙、破溃、结痂,不久痂脱落愈合,未接受任何诊治.1个月前结节明显增大、破溃,且面积逐渐扩大,易出血.在当地医院反复抗感染及局部换药治疗无效,为进一步诊断与治疗来诊.既往史:体健,否认有肝炎、结核等传染病史.家族史:否认有遗传皮肤病及肿瘤病史. 相似文献
12.
《中国皮肤性病学杂志》2016,(3)
正1临床资料患者女,61岁。头顶部斑块60年,黄色赘生物1年。患者出生后头顶部出现黄色斑片和丘疹,无疼痛和瘙痒,未予重视,后皮疹逐渐增大,并隆起形成斑块或疣状增生,未予治疗。1年前,皮疹表面出现一黄色较小丘疹,并逐渐增大,形成黄色蒂状赘生物。既往体健,系统检查未见明显异常。皮肤科情况:头顶部见淡黄色疣状斑块,质软,界清,皮损中央可见一蒂状黄色赘生物,直径约1.0cm,无糜烂、溃疡及渗出等 相似文献
13.
1 病历摘要
患者女,75岁.因颈后部肿块逐渐增大伴溃烂3年,红肿热痛3d于2010年5月10日入院.患者2007年初发现后颈部出现约小指甲盖大肿块,当时未行系统诊治.2007年6月肿块出现破溃流脓伴疼痛,已增至约拇指甲盖大,遂至我院外科门诊就诊,行组织病理检查后诊断为"小汗腺汗孔瘤并发感染",予肿块切开引流、抗生素内服等处理,疼痛、流脓好转,然肿块未见缩小.患者诉近半年来颈部肿块生长较快,一直伴有表面破溃、渗液,近1个月肿块基底部已增至约9 cm×6 cm.2010年5月8日始肿块红肿热痛明显,至我院急诊就诊,予抗感染等处理后无明显改善,遂收入我病区.既往有脑梗死后遗症、高血压病3级(很高危组)、高脂血症、慢性结石性胆囊炎病史.否认食物、药物、接触过敏史. 相似文献
14.
临床资料患者女,17岁,因右足背暗红色斑片16年就诊.该患者出生后不久偶然发现右足背外侧暗红色斑,运动后皮损处可见露珠样汗液,无其他不适.足背部皮损随年龄缓慢增大.曾多次在当地医院就诊,诊断为多汗症,未予治疗.体检:系统检查心肺腹未见异常.皮肤科检查:右足背外侧见2 cm×3 cm类圆形暗红色斑片,境界分明,无多毛现象.触提挤压该区域皮肤数次后可见露珠样汗液,周围皮肤无出汗现象.无压痛,皮温正常.组织病理示:表皮角化过度,棘层肥厚,真皮深层可见大量增生且结构正常的小汗腺分泌部管腔,无血管增生扩张.结合病史、临床表现及组织病理学检查,诊断为小汗腺痣. 相似文献
15.
患儿女,10岁.因左侧背部疣状斑块10年就诊.患儿于出生数月后发现左侧背部疣状丘疹,表面稍粗糙.后皮损缓慢增大、增多,可挤出透明样液体.为明确诊断遂于2011年2月就诊于我院.体格检查:系统检查未见明显异常.皮肤科检查:左背部见一片状红褐色增生性斑块,表面呈疣状增生,并见脱屑,周边数个散在丘疹,表面稍粗糙(图1A).临床初步诊断:疣状痣.皮损组织病理检查:表皮角化过度,棘层肥厚,呈疣状增生,增生细胞主要为棘细胞,细胞分化良好.真皮浅层血管周围有散在或小片状的淋巴细胞及组织细胞浸润,真皮中上部见大量汗腺导管样结构,细胞分化良好,部分管腔内可见红染物质(图1B、C).病理诊断:小汗腺痣.因患儿无其他不适,后未予特殊处理. 相似文献
16.
17.
18.
19.