NB-UVB联合阿维A治疗寻常型银屑病及其对红细胞天然免疫功能的影响

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效及安全性,了解治疗前后患者红细胞天然免疫功能的变化。方法对30例中重度寻常型银屑病患者采用NB-UVB3次/W照射配合阿维A10mg2次/d,疗程8周,用PASI积分评价疗效,同时应用流式细胞仪检测治疗前后患者血浆红细胞CD35(CR1,补体Ⅰ型受体)的表达变化。结果 30例银屑病患者治愈率40%;治疗前红细胞CD35分子定量(70.04±27.05),治疗后CD35分子定量(59.00±17.24),治疗前后差异有统计学意义(t=2.097,P<0.05),且治疗前后红细胞CD35定量与PASI评分呈明显正相关(γ=0.924,P<0.001)。结论 NB-UVB联合阿维A治疗寻常型银屑病有疗效确切,同时测定患者红细胞天然免疫功能可作辅助性观察和评价治疗效果。     

银屑病患者红细胞CD35定量与淋巴细胞天然免疫活性及CD2表达的相关性研究

目的:探讨银屑病患者红细胞天然免疫分子CD35数量变化与淋巴细胞天然免疫活性及T淋巴细胞CD2分子数量变化的相互关系。方法:采用流式细胞仪荧光免疫法测定红细胞CD35、T淋巴细胞CD2分子数量的变化,用淋巴细胞黏附补体调理过的S180癌细胞株的方法测定淋巴细胞的天然免疫活性。结果:银屑病患者红细胞CD35和淋巴细胞天然免疫花环率均较正常人明显增高(P<0.05,P<0.001),且两者呈显著正相关(γ=0.514,P<0.001);红细胞CD35与T淋巴细胞CD2数量变化呈明显正相关(n=21,γ=0.395,P<0.05)。结论:银屑病患者红细胞CD35表达、淋巴细胞天然免疫活性亢进,而天然免疫功能的变化必然影响获得性免疫反应的进行模式。     

红细胞CD59在银屑病患者的表达及其临床意义

银屑病发病与免疫功能异常有关，但其发病机制仍不清楚。通过对自然杀伤（NK）－T细胞的研究发现，天然免疫在银屑病的发病机制中可能起着重要作用[１]。笔者对银屑病患者新鲜血标本的红细胞CD５９分子进行了定量测定，以进一步探讨红细胞天然免疫在银屑病免疫发病机制中的作用。１材料与方法１．１材料１．１．１主要试验试剂与仪器：BD－Facscan型流式细胞仪（美国），鼠抗人CD５９单克隆抗体（R－PE）（深圳晶美生物工程有限公司）；BNProspec型全自动蛋白检测仪（德国DadeBehring公司）。１．１．２实验对象：２６例寻常型银屑…     

银屑病患者红细胞CD35和红细胞趋化因子受体的测定

目的研究银屑病患者红细胞CD35及红细胞趋化因子受体(ECKR),探讨红细胞天然免疫功能状况及其在银屑病发病机制中的作用。方法测定新鲜血红细胞对肿瘤细胞的快速天然免疫反应;用流式细胞仪定量测定红细胞CD35;用ELISA法检测白介素8含量,反映红细胞上ECKR的结合活性。结果银屑病患者肿瘤红细胞花环率和红细胞CD35定量均明显高于对照组(P<0.05),ECKR结合活性比正常人明显降低(P<0.05),红细胞CD35定量及ECKR结合活性与PASI评分呈显著正相关(r =0.93,P<0.001,r =0.49,P<0.005)。结论银屑病患者红细胞天然免疫功能存在亢进和紊乱,红细胞CD35分子数量及其活性的增加是银屑病天然免疫反应能力亢进的基础;红细胞CD35分子定量及ECKR结合活性的测定可作为判断银屑病病情的客观指标;红细胞参与了细胞因子的调控并在银屑病的发病过程中可能起一定作用。     

红斑、丘疹及鳞屑性皮肤病

20070827 银屑病患CD147、亲环素A和亲环素B表达；20070828 bFGF及其mRNA在银屑病皮损的表达；20070829银屑病患红细胞CD35定量与淋巴细胞天然免疫活性及CD2表达的相关性研究；20070830血热型，血燥型银屑病患外周血T淋巴细胞亚群变化；[编按]     

复方甘草酸苷对银屑病红细胞天然免疫功能的影响

为研究复方甘草酸苷（GL）对银屑病红细胞天然免疫功能的影响，并探讨其在银屑病治疗中的作用，采用流式细胞仪测定GL治疗前后银屑病红细胞天然免疫分子CD35的变化。治疗后银屑病患者红细胞CD35分子定量、PASI评分明显低于治疗前（P〈0．05），并且治疗前后红细胞CD35分子定量与PASI评分呈显著正相关。结论：（1）GL在银屑病治疗中发挥重要的免疫调节作用；（2）红细胞CD35定量可以作为判断银屑病病情转归的重要客观指标。     

红斑、丘疹及鳞屑性皮肤病

20032049 红细胞CD59在银屑病患者的表达及其临床意义/刘辉(二军大长海医院皮肤科)…//临床皮肤科杂志.-2003,32(2).-76～77 为进一步探讨红细胞天然免疫在银屑病免疫发病机制中的作用,对26例寻常型银屑病患者新鲜血标本的红细胞CD59分子进行了定量测定。结果:银屑病患者红细胞CD59定量在进展期明显高于正常人(P<0.05),而静止期则与正常人无明显差异;进展期及静止期的患者血清C3、C4含量明显高于正常人(P<0.01,P<0.05);银屑     

复方甘草酸苷对银屑病红细胞天然免疫功能的影响

银屑病发病机制尚不清楚，该病发病与免疫功能异常密切相关。银屑病患者红细胞天然免疫功能存在亢进和紊乱并直接影响获得性免疫反应进行模式。甘草的主要活性成分甘草酸苷（glycyrrhizin，GL），GL因其有抗炎、抑制病毒复制、免疫调节作用以及副作用小等特点，近年来在银屑病的临床治疗中获得了较好疗效。     

银屑病患者红细胞天然免疫与免疫球蛋白、补体及可溶性IL-2R的相关性研究

目的 :　探讨银屑病患者红细胞天然免疫与细胞及体液免疫功能的状况及其相互关系。方法 :应用流式细胞仪检测银屑病患者新鲜红细胞表面CD35分子的表达水平 ,并同时采用速率散射比浊法对血清中IgG、IgA、IgM及C3、C4 含量进行测定 ,采用双抗体夹心法测定血清可溶性白细胞介素 - 2受体(sIL 2R)水平。结果 :　银屑病患者红细胞CD35定量和IgA、C3及C4 含量均较正常人明显增高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,P <0 .0 0 1,P <0 .0 1) ,红细胞CD35定量与IgA呈高度显著正相关 (γ =0 .6 6 8,P <0 .0 0 1) ,与sIL 2R呈显著正相关 (γ =0 .395 ,P <0 .0 5 ) ,与C4 呈显著正相关 (γ =0 .4 0 3,P <0 .0 5 )。结论 :　银屑病发病与免疫异常有关 ,红细胞天然免疫与细胞及体液免疫相互联系共同参与了银屑病的过程 ,并可能在发病机制中具有重要作用     

银屑病患者血细胞膜上β内啡肽受体的检测

β内啡肽(β-EP)在免疫系统中有维持自稳功能,包括平衡Th1/Th2型反应;银屑病是T细胞失常、Th1过度活化的自身免疫性疾病^[1,2],与心理应激、神经肽密切相关^[3]。银屑病患者阿片肽水平发生改变^[4],有可能免疫细胞膜上的阿片样受体也同时改变。为了探讨β-EP在银屑病中的作用,本实验检测淋巴细胞、多形核白细胞(PMN)、红细胞膜上β-EP受体的改变。     

银屑病患者新鲜血细胞的天然免疫反应性研究

为研究银屑病患者血细胞的天然免疫功能状况，并探讨其在银屑病发病机制中的作用，采用分离新鲜血红细胞，淋巴细胞、粒细胞3系。测定其对肿瘤细胞的快速天然免疫反应。结果银屑病患者肿瘤红细胞花环率及肿瘤淋巴细胞花环率明显高于对照组。表明银屑病患者天然免疫反应能力增强。     

关节病性银屑病患者外周血Th细胞亚型分布的初步研究

<正>关节病性银屑病(psoriasis arthropathica,Ps A)是与银屑病相关的慢性、进行性、毁损性关节炎,具有银屑病皮损,是银屑病的一个特殊类型,在银屑病患者中发病率为6%~42%[1]。本病的发病机制目前不清楚,近年来研究证实,免疫功能异常在其发病中起核心作用,研究外周血Th细胞及其相关因子对Ps A的发生发展目前备受关注。本文对42例Ps A患者外周血Th     

过敏性紫癜患者红细胞CR1分子数量及其活性的研究

目的研究过敏性紫癜患者红细胞CR1分子数量及其活性,探讨红细胞天然免疫在过敏性紫癜发病中的作用。方法采用流式细胞仪检测22例过敏性紫癜患者红细胞CR1分子数量,利用红细胞对肿瘤细胞的快速天然免疫反应测定肿瘤红细胞花环率(即红细胞CR1天然免疫活性),并设健康对照18例。结果过敏性紫癜患者肿瘤红细胞花环率和红细胞CR1分子数量均较健康对照组降低(P均<0.05),两指标间无明显相关性(r=0.36,P>0.05)。结论过敏性紫癜患者红细胞天然免疫功能存在低下和紊乱,红细胞天然免疫功能异常可能参与过敏性紫癜的免疫发病过程。     

甲氨蝶呤对银屑病患者冠状动脉内皮功能影响的研究

<正>银屑病患者心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)的风险增加,这可能是由于二者具有相同的免疫-炎症机制导致[1]。流行病学数据显示,银屑病患者的系统性抗炎治疗能够降低其心血管疾病风险[2-3]。甲氨蝶呤是治疗风湿性疾病的代表药物,广泛应用于银屑病的治疗。本研究旨在调查短期用甲氨蝶呤治疗是否影响银屑病患者的冠状动脉内皮细胞功能。外周动脉张力测定法(peripheral arterial tonometry,PAT)是一     

系统性红斑狼疮和银屑病患者外周血细胞黏附功能与红细胞表面及血小板CD35的活性研究

为研究银屑病和系统性红斑狼疮血细胞的天然免疫功能状况,比较这两种疾病红细胞表面CD35及血小板CD35定量活性变化,探讨两种疾病的发病机制,我们采用分离新鲜红细胞、淋巴细胞、粒细胞三系,分别测定其对肿瘤细胞的快速天然免疫黏附反应。应用流式细胞仪测定红细胞表面及血小板CD35的表达水平。银屑病患者红细胞、淋巴细胞以及粒细胞对肿瘤细胞黏附率均明显高于正常对照组（P〈0.001）。SLE患者血细胞对肿瘤细胞黏附率又明显低于正常对照组（P〈0.001）;银屑病患者的血细胞对肿瘤细胞黏附率,进展期最高,静止期其次,消退期再次。银屑病患者红细胞及血小板CD35的表达明显高于正常对照组和SLE组（P〈0.001）;而SLE红细胞及血小板CD35明显低于正常对照组（P〈0.001）;银屑病红细胞CD35分子与红细胞黏附率呈显著正相关（γ=0.806,P〈0.05）。SLE和银屑病患者红细胞天然免疫功能存在紊乱。并可能与病情的活动性有关。     

银屑病患者外周血淋巴细胞天然免疫与特异性免疫相关性的初步研究

目的探讨银屑病患者外周血淋巴细胞天然免疫与细胞及体液免疫功能的相互关系。方法分离新鲜血淋巴细胞,测定其对肿瘤细胞的快速天然免疫反应,并同时采用速率散射比浊法对血清中IgG、IgA、IgM含量进行测定,采用双抗体夹心法测定血清可溶性白介素-2受体(sIL-2R)水平。结果银屑病患者淋巴细胞天然免疫花环率和血清IgA含量均较正常人明显增高(P<0.01,P<0.01),淋巴细胞天然免疫花环率与IgA呈显著正相关(r=0.71,P<0.0001),与sIL-2R呈明显正相关(r=0.39,P<0.05)。结论银屑病发病与免疫异常有关,淋巴细胞天然免疫与特异性免疫相互联系,并可能在发病机制中起到重要的作用。     

银屑病患者血小板衍生生长因子—A和胰岛素样生长因子—I受体α的免疫组化研究

研究表明,血小板衍生生长因子(platelet-derivedgrowthfactor,PDGF)可能在银屑病发病过程中起一定的调节作用[1,2]。为对PDGF在银屑病发病过程中的作用有更多了解,我们采用免疫组化研究PDGF-A和胰岛素样生长因子-Ⅰ受体α(insulin-likegrowthfactor-Ⅰre-ceptors-α,IGF-ⅠR-α)在银屑病患者皮损、非皮损和健康人正常皮肤中的表达。一、对象和方法研究对象:静止期寻常性银屑病患者12例,男7例,女5例;年龄31~56岁;病程3~17年。患者取材前3个月内未接受皮质类固醇、免疫抑制剂、PUVA和其它抗银屑病药物治疗。标本取自皮损和皮损周围正…     

肿瘤坏死因子α及其受体对银屑病患者外周血单一核细胞产生白介素8的影响

白介素 8(IL-8)是银屑病免疫炎症网络中具有致病作用的细胞因子 [1]， 肿瘤坏死因子α (TNFα )是 IL-8的有效诱导 剂 [2]。有研究表明，银屑病患者皮损和血清中有高水平 IL-8和 TNFα [2,3]。新近研究显示，协助 TNFα发挥生物学作用的受体即 sTNFR在银屑病发病中同样具有重要意义 [4]，并且 sTNFR作为 TNFα的拮抗剂可能为临床提供新的治疗途径。我们对银屑病患者和正常人对照者的外周血单一核细胞 (PBMC)在不同比例 sTNFα / sTNFRⅡ 作用下产生 IL-8进行了研究，现将结果报道如下。 一、研究对象 患者组 36例，为门诊…     

银屑病患者抗角蛋白自身抗体的初步研究

银屑病患者表皮中角蛋白有异常表达,特别是角蛋白K16,它常在银屑病活动的早期即在皮损边缘处的基底层上表达^[1,2]。为了研究银屑病患者血清中是否存在针对角蛋白K16的自身抗体,以及该抗体与银屑病病情变化的确切关系,我们用间接酶联免疫测定法(ELISA)和免疫印迹法(IBT)分别检测银屑病患者血清中的抗角蛋白自身抗体(AKautoAB)和抗角蛋白K16自身抗体(AK16autoAB)的滴度。     

银屑病患者血清可溶性白介素2受体的检测

银屑病的发病与免疫失调有关^[1],在免疫调节过程中,淋巴因子起着极其重要的作用,而淋巴因于只有与其受体结合才能发挥作用,因此我们对银屑病患者血清可溶性白介素2受体(SIL-ZR)进行测定,以期对银屑病患者免疫状态有更多的了解。