多发性疣状鲍恩病

报告1例表现为局限性多发性疣状鲍恩病.患者女,75 岁.左膝黑色丘疹2 年余.皮肤科检查:左膝多个密集分布的褐黑色皮角样皮损,部分融合成包块,顶端呈菜花状.组织病理检查示角化过度,棘层肥厚,伴乳头瘤样增生,表皮全层出现不典型角质形成细胞,可见角化不良细胞,细胞不典型,胞核大而深染,有的细胞质呈明显空泡状.镜下可见多个异常核分裂象.     

多发性鲍恩病1例

鲍恩病亦称原位鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma insitu）,为发生于皮肤及黏膜的鳞状细胞癌,但多发性鲍恩病在临床上较少见,现将我科诊治的1例报告如下。     

多发性鲍恩病一例

鲍恩病又称原位鳞状细胞癌,是一种发生于皮肤及黏膜的表皮内鳞状细胞癌,皮损多为单发,多发性鲍恩病临床上较少见,现将我科诊治的1例报告如下. 患者男,71岁.以前胸红斑34年,全身褐色、黑褐色斑20年,加重7年为主诉于2007年12月11日就诊于我科门诊.患者34年前患胆管结石.口服中药制剂(自述内含砒霜)治疗20余日,并于当年发现胸部出现数个红斑.20余年前左大腿内侧出现1个指甲大小黑褐色斑,逐渐扩大.因无自觉症状,未予重视.7年来全身色斑增多,无疼痛、痒感及破溃,未予治疗.     

多发性鲍恩病2例

例1.男,45岁.全身出现褐色斑片10年,于2009年7月30日来我院就诊.患者10年前偶然发现左腰背部出现一小指甲盖大的褐色斑片,无明显自觉症状,上覆鳞屑,当地医院按银屑病给予外用药治疗(具体不详),效果不佳.     

多发性鲍恩病一例

鲍恩病又称原位鳞状细胞癌，是一种发生于皮肤及黏膜的表皮内鳞状细胞癌，皮损多为单发，多发性鲍恩病临床上较少见，现将我科诊治的1例报告如下。     

多发性鲍恩病1例

患者女,64岁.全身散在鳞屑性红斑10余年.起病无明显的诱因,初起左臀部起黑褐色角化性斑,未做任何处理,皮损逐渐增大,并在躯干、四肢等其他部位发生类似的皮损,近2年,左下肢中段外侧在红斑的基础上发生溃疡伴疼痛,逐渐增大.既往史:平素体弱,无特殊记载的疾病.否认有砷接触史及服用含砷药物史.     

多发性鲍恩病并发鳞癌1例

1 病历摘要 患者男,65岁.因躯干、双上肢红斑及脱屑伴瘙痒15年,右手拇指伸侧肿物3年于2010年6月来我科就诊.15年前患者右手背无明显诱因出现一约花生米大淡红色斑片,表面少许鳞屑,有轻微瘙痒,其后患者皮损逐渐扩大,同时躯干、左手背也出现类似皮损.近10年来,皮损渐增多、扩大,部分融合成形状不规则的斑块.3年前,患者右手拇指伸侧一处皮损增大明显,逐渐出现糜烂、结痂,未治疗.患者既往慢性支气管炎病史20年.肺结核病史3年,已治愈.     

砷角化病继发多发性鲍恩病1例

1病历摘要患者男,54岁.因躯干褐色斑块3年就诊.患者40余年前因"哮喘"口服含有雄黄的中药(具体成分不详).服药2年后,逐渐出现皮肤干燥、脱屑,双足跖出现绿豆至黄豆大角化性丘疹,逐渐增多、增大.15年前腹部出现针尖至黄豆大黄褐色斑丘疹.曾至当地医院就诊,诊断为"脂溢性角化病",行CO2激光祛除部分皮损.3年前腹部皮疹...     

鲍恩病

<正>患者男,57岁。主诉:左腰部红色斑块及鳞屑20余年。现病史:患者20年前无明显诱因左腰部出现花生大红斑,轻度瘙痒,未予诊治。红斑逐渐扩大,伴有黄色鳞屑,表面偶有破溃,于2015年7月26日就诊于我院门诊。否认砷剂接触史,否认外伤及其他疾病史。既往史、个人史及家族史:无特殊。体格检查:一般情况良好,全身浅表淋巴结未触及增大。系统检查无异常。皮肤科检查:左侧腰部一约10 cm×12 cm类圆形角化性暗红色斑块,表面湿润,可见黄褐色鳞屑及结痂,境界清楚(图1),无压痛。     

多发性鲍恩病并发鳞状细胞癌1例

患者男,64岁.10年前右大腿出现-暗褐色斑块,表面粗糙,后逐渐增大,无破溃.1年前患者胸部、背部、右手背、右手指、左手指陆续出现大小不等的斑块,右手指斑块反复破溃,并形成明显疣状增生,触之出血,疼痛明显,于2008年4月人我院住院治疗.患者既往无长期服中药史,否认人乳头瘤病毒感染史.     

砷角化病并发多发性鳞状细胞癌及鲍恩病

患者男,68岁. 主诉:全身多发角化性丘疹及结节10年余. 现病史:患者因银屑病14年前于当地药店购买某中成药(含雄黄,主要成分为硫化砷)治疗银屑病,并自行按照最大剂量用药,共3年.患者诉服药后银屑病皮损控制良好,但四肢出现散发角化性丘疹及结节,渐累及全身.2018年10月来我科就诊. 既往史:银屑病30年余.     

透明细胞鲍恩病

报告1例透明细胞鲍恩病.患者女,64岁.下腹部暗红色斑块、结痂伴瘙痒10年.皮肤科检查:下腹部见一4 cm×5 cm不规则暗红色斑,稍高出皮面,表面有黑褐色痂.皮损组织病理检查示:表皮角化过度伴角化不全,棘层增生肥厚,其中可见核大浓染的细胞、角化不良细胞及核分裂象,棘层上部细胞胞质丰富淡染透亮.诊断:透明细胞鲍恩病.     

鲍恩样丘疹病

患者男,39岁。 主诉：阴囊、阴茎暗紫褐色丘疹伴瘙痒2年。 现病史：患者于2年前无明显诱因阴囊部出现大小不等的暗紫色丘疹,伴瘙痒。近2个月来阴囊皮损渐增多,瘙痒加剧,于2004年9月至我院就诊。     

具有不同组织病理特征的多发性鲍恩病1例

鲍恩病(Bowen's disease)亦称原位鳞状细胞癌,皮损可发生在身体任何部位的皮肤或黏膜上,单发或多发.多发性鲍恩病临床少见,现将我科诊治的1例皮损分别有透明细胞改变和无透明细胞改变的多发性鲍恩病报告如下. 1 病历摘要 患者男,85岁.因躯干及右股外侧多个暗红色斑疹或斑块、结痂伴瘙痒2年,于2010年10月25日至我科就诊.患者2年前无任何诱因右肩胛处出现多个暗红色斑疹,轻度瘙痒,未行任何治疗,后斑疹逐渐扩大并突出皮面形成斑块,有时瘙痒较明显,外用糖皮质激素制剂无效,近半年来右侧胸部、右下腹部及右股外侧发生类似暗红色斑疹伴微痒,遂来我科就诊.     

鲍恩病1例

患者男，48岁。右侧乳头部丘疹、结痂10年。患者10年前无任何诱因右侧乳头偏下方出现黑褐色丘疹，轻度瘙痒，未行任何诊治。丘疹逐渐扩大成片状，时有破溃，表面结痂，无明显其他不适。既往史、家族史及个人史均无特殊。     

鲍恩病1例

患者女,69岁。左肩胛区红色斑块20年。患者诉1984年始左肩胛区无明显诱因出现约玉米粒大孤立性、境界清楚的暗红色斑块,呈类圆形,覆少许白色鳞屑,无明显自觉症状,偶有轻度瘙痒或疼痛感。曾在多家医院诊断为“体癣”,予多种抗真菌药物治疗,症状有所缓解。后皮损又缓慢增大,呈不规则形,表面常有鳞屑、结痂和渗出。为明确诊断,于2004年7月15日来我院诊治。     

鲍恩病1例

<正>患者男,62岁。右侧腹股沟斑疹1年余,加重伴瘙痒1个月。患者1年余前健步走后发现右侧腹股沟轻微红斑,偶伴瘙痒,间断涂抹酮康唑乳膏,每日2次,皮损无明显好转。1个月前患者自觉瘙痒加重,伴异味,并发现阴囊右侧出现黑色线状丘疹,遂于2017年12     

鲍恩样丘疹病研究进展

鲍恩样丘疹病为外生殖器部位的多发扁平丘疹,组织病理为低度恶性原位癌表现。研究发现,人乳头瘤病毒与鲍恩样丘疹病关系密切。一些新的治疗方法,如局部免疫调节剂和光动力疗法有显著的优越性。少数皮损有癌变的可能,应终身随访。     

巨大鲍恩病1例

<正>1病历摘要患者男,58岁。右胸部斑块10年,于2017年3月13日至我科就诊。10年前,患者无明显诱因下右侧胸部出现一指甲盖大的红色斑丘疹,后斑丘疹逐渐增大,无瘙痒及渗出等不适,曾于外院就诊,诊断为湿疹,治疗后未见明显好转。患者既往体健,否认其他疾病史。体格检查:一般情况较好,各系统检查均无异常。     

色素性鲍恩病1例

<正>1病例摘要患者男,68岁,因左侧腰腹部棕褐色斑块5年余,于2019年10月31日来我科就诊。患者5年前发现左侧腰腹部位有棕褐色斑块,表面有白色鳞屑,皮损缓慢扩大,无明显自觉症状,未予诊治。就诊前3个月,患者自觉局部有轻微疼痛感,遂至皮肤科门诊以求进一步确诊。患者自发病以来,饮食、睡眠及体重均无明显异常。既往体健,否认高血压、糖尿病、肿瘤等病史。否认放射性物质及砷接触史。无不良嗜好,婚育史无特殊,患者母亲有皮肤肿瘤史（具体不详）。