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相似文献
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1.
Pasini-Pierni进行性特发性皮肤萎缩,是一种色素性萎缩性皮肤病的特殊类型。临床上并不多见,现将我们遇到的2例报告如下: 例1:何某某,女,16岁,学生。初诊日期:86年9月10日。四年前右侧面部出现较浅的棕红色斑,逐渐增大。嗣后在右侧躯干,右肩,右股后等处皮肤陆续出现类似斑片。患处皮肤松软,无自觉症状。近二年右侧视力减弱。既往健康,家族中父母健在,非近亲结婚,兄妹七人无遗传及同类病史。一般情况:营养中,发育可,回答确切。系统检查未发现异常。皮肤情况:面部外观,右侧不如左侧  相似文献   

2.
<正>1病例摘要患者男,21岁。背部皮肤片状萎缩变薄10年,左侧耳后皮肤片状萎缩变薄3年,于2019年6月3日在重庆市急救医疗中心皮肤科门诊就诊。患者10年前无明显诱因背部皮肤萎缩变薄,无明显疼痛、瘙痒及麻木等自觉症状,未予处理。皮损随时间推移萎缩逐渐加重,皮损面积逐渐增大,期间无自觉不适。  相似文献   

3.
进行性特发性皮肤萎缩临床少见,现将我们诊断的1例报道如下. 临床资料 患者男,14岁.因右股皮肤凹陷性斑10年,于2007年5月21日来我院就诊.  相似文献   

4.
临床资料患者,女,22岁。主因下肢萎缩性斑片进行性加重10余年,于2007年4月10日就诊我科。该患者10年前左大腿内侧出现色素沉着斑,面积逐渐扩大,皮肤弹性逐渐消失,无明显自觉症状,发病以  相似文献   

5.
患者 ,女 ,5 3岁 ,山东昌邑市人。因双下肢胫前散在紫红色斑片 2年 ,于 1999年 12月 3日就诊。患者自述 2年前左下肢胫前曾有轻度外伤史 ,伤愈后外伤及周围皮肤变红 ,且皮损逐渐扩大伴轻度瘙痒。后双下肢小腿处逐渐出现多处大小不等的紫红色斑片 ,因无明显的自觉症状 ,不影响正常生活和劳作 ,从未就医。自发病以来 ,无发烧、关节疼痛等症状。家庭中无类似患者。查体 :老年女性 ,发育正常 ,营养好 ,系统检查未见异常。皮肤科所见 :双下肢小腿伸侧多处卵园形及不规则形紫红色萎缩斑 ,大者约 6cm× 7cm ,小者约花生米大。皮损境界清楚 ,较…  相似文献   

6.
1例37岁的男性患者,躯干淡褐色萎缩性斑片近14年,结合组织病理变化诊断为进行性特发性皮肤萎缩。  相似文献   

7.
进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma)发病原因未明,病史较长,皮损表现为硬化性、萎缩性、色素增多性斑片,边界清楚,表面光滑,略凹陷,其下可见静脉纹理.最近我科诊治1例进行性特发性皮肤萎缩,现报告如下.  相似文献   

8.
1 病历摘要  患者女 ,2 3岁 ,汉族 ,因左前臂褐色萎缩性斑片 1年就诊。 1年前无明显诱因于左前臂起淡褐色斑 ,约 1cm× 2cm大小 ,无痒无痛 ,局部无萎缩 ,无硬化。后皮疹逐渐增大。未到医院进行治疗。既往无类似病史 ,家族成员无类似病史 ,无遗传病史。体格检查 :一般情况好 ,系统检查无异常发现。皮肤科情况 :左前臂屈侧褐色萎缩性斑片 ,约 3cm× 5cm大小 ,表面有光泽 ,边缘不规则 (图1 ) ,触之柔软 ,中央 1cm× 1cm大小红色丘疹 ,表面少许脱屑。组织病理 :角化过度 ,棘层萎缩 ,基底层色素增加 ,基底细胞空泡变性 ,真皮浅层胶原浅粉红色…  相似文献   

9.
进行性特发性皮肤萎缩也称Pasini-Pierini皮肤萎缩(atrophoderma of Pasini-Pierini,APP)是一种特殊类型的皮肤萎缩性疾病.多发生青年女性,临床表现为境界清楚的萎缩性斑片,皮下静脉显露,病程中仅有萎缩而无水肿、硬化.现将我科诊治的1例报告如下:  相似文献   

10.
患者男,16岁.因双下肢出现褐色萎缩性斑片10年于2009年12月19日就诊于我院.患者于10年前无明显诱因左股内侧出现一蚕豆大的褐色斑,无自觉症状.10年来该斑片呈进行性发展,渐扩大、增多,逐渐蔓延至左侧小腿、足背以及右膝内侧,无不适感.既往体健,否认系统性疾病病史,否认家庭成员中有类似病史及其他遗传性疾病史.  相似文献   

11.
进行性特发性皮肤萎缩又称Pasini Pierini特发性皮肤萎缩 ,是一色素性皮肤萎缩性疾病 ,现将所见 1例报告如下。临床资料 患者 ,女 ,31岁。因左前臂、左小腿棕红斑半年 ,于 2 0 0 2年 1月 17日来我院就诊。半年前患者左前臂、左小腿无明显诱因出现数块棕红斑 ,不痛不痒 ,未做任何治疗 ,皮损不断蔓延、扩大 ,故来我院就诊。家族中无类似患者体检 一般情况好 ,系统检查未见异常。皮肤科情况 :左前臂屈侧、左小腿内侧散在数块棕红色萎缩性圆形、卵圆形或不规则形斑 ,直径约 2~ 10cm大小 ,界欠清 ,表面光滑 ,皮下血管隐约可见 …  相似文献   

12.
报告1例进行性特发性皮肤萎缩。患者男,46岁,20年前开始出现右腰腹硬币大小的褐色斑,无痛无痒,逐渐扩大至右髋部及右大腿伸侧。组织病理:表皮萎缩变薄。真皮浅层胶原走向与表皮平行,血管周围少许淋巴组织细胞,部分胶原纤维增粗,弹力染色(-)。结合临床,诊断为进行性特发性皮肤萎缩。  相似文献   

13.
患者女,18岁,学生.2年前右侧背部出现暗红色斑片,无明显自觉症状.后斑片逐渐增大,颜色变暗,出现凹陷,局部出现轻度凹陷.组织病理示:表皮基底层色素轻度增加,真皮组织灶性变薄,附属器上移,血管周围少数淋巴细胞浸润.弹力纤维染色:未见弹力纤维减少.诊断:进行性特发性皮肤萎缩(APP).  相似文献   

14.
进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma of pasini and pierini)是一种色素性皮肤萎缩的特殊类型,临床上比较少见,笔者最近诊治1例,现报告如下.  相似文献   

15.
进行性特发性皮肤萎缩1例   总被引:1,自引:1,他引:1  
进行性特发性皮肤萎缩又名Psini-Pierini萎缩性皮病,临床上常被误诊为硬斑病,故文献报告很少。现将我们所见1例报告如下。  相似文献   

16.
患者男,16岁,学生。因左侧腰、腹部、上下肢出现淡褐色凹陷性斑片3年就诊。  相似文献   

17.
患者男,34岁,1995年8月不明原因于左上背部出现瓷白色扁平丘疹,自觉轻度瘙痒,皮损渐扩大成斑片,曾在外院诊断为硬皮病,给予维生素E等口服,并外用维生素E、恩肤霜等治疗,效果不佳。背部皮损出现约1个月后,左后腰部又发现暗紫棕色萎缩性斑片,无自觉症状;皮损渐扩大,遂来我院。体检:系统检查无异常。皮肤科情况:左上背部见一约6cm×6cm大小、边界较清、由多角形丘疹形成的苔藓样斑片,瓷白色,表面发亮,质较硬,毛孔缩小,周围见少许瓷白色丘疹。左后腰部见一约5cm×7cm大小,沿肢体纵轴呈带状分布的暗褐色萎缩性斑片,边界较清,表面光滑,…  相似文献   

18.
目前一般认为进行性特发性皮肤萎缩(PIA)及硬化性萎缩性苔薛(LS)是二种独立的疾病,迄今未见二病同时合并的报告,现遇1例,报告如下。患者男性,15岁。10年前腰及左上肢屈侧发生二片灰褐色萎缩性斑,缓慢长大,颜色变深,数目逐渐增多,波及到肩背部。7年前患者采用局部封闭疗法(用药不详)治疗左肩部皮损,l年后局部出现白色丘疹,逐渐增多,融合成片状白色萎缩性斑,伴轻度痒感。查体:系统检查无异常。皮肤科情况:背部可见三处灰褐色萎缩性斑,直径5~12cm,边界清,形态不规则,表面较光滑,皮损下方血管清晰可见,触之软。左…  相似文献   

19.
临床资料例1女,23岁。因“躯干、四肢皮肤进行性萎缩斑20年”就诊。患者自幼即发现躯干部散在圆形斑,初为皮肤色,缓慢扩大,片数增多,数年至钱币或鸡蛋大小,部分融合成不规则形。后期斑片呈棕色,轻微凹陷,表面光滑与正常皮肤边界清楚,将斑向两侧绷开,可见棕白色相间条纹。无任何  相似文献   

20.
进行性特发性皮肤萎缩是一种色素性皮肤萎缩症,病因不明。其典型的损害为圆形、卵圆形或不规则形境界清楚的萎缩斑,直径1~20cm以上,呈青灰或棕褐色,轻微凹陷,表面光滑。好发于躯干,尤其背部,无主观症状。该患者男,18岁,全身散在进行性皮肤萎缩5年,颈部...  相似文献   

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