芪红脑苏汤对局灶性脑缺血再灌注损伤的保护机制研究

目的:研究芪红脑苏汤活血化瘀作用对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠的脑保护作用,并探讨其作用机制。方法:以线栓法复制局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠模型,观察芪红脑苏汤对局灶性脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织病理形态改变及脑组织中TNF-α、ICAM-1含量的影响。结果:与模型组比较,芪红脑苏汤31.4g/kg、15.7g/kg、7.9g/kg剂量组均能降低大鼠神经功能缺失评分及其病理评分分值;芪红脑苏汤31.4g/kg剂量组能降低缺血部位TNF-α表达,31.4g/kg、15.7g/kg剂量组能降低缺血部位ICAM-1的表达;芪红脑苏汤31.4g/kg、15.7g/kg、7.9g/kg剂量组均能降低缺血部位TNF-α含量,15.7g/kg、7.9g/kg剂量组能降低缺血部位ICAM-1的含量。结论:芪红脑苏汤的活血化瘀作用对局灶性脑缺血再灌注大鼠的脑损伤具有较好的保护作用,其作用机制可能与降低脑内TNF-α、ICAM-1含量有关。     

龙星胶囊药效学实验研究

目的:观察龙星胶囊对小鼠凝血时间及出血时间的影响,对血瘀大鼠血小板聚集率及凝血因子的影响。方法:采用寒冷刺激加肾上腺素造成血瘀模型等方法,观察龙星胶囊的药理作用。结果:①龙星胶囊0.50g/kg、1.00g/kg给药14d与正常组比较,有延长小鼠凝血及出血时间的趋势(P<0.05或P<0.01);②模型组血液中TT、PT、APTT内源性和外源性凝血功能明显缩短,血小板聚集率显著增高;龙星胶囊0.20g/kg、0.40g/kg、0.80g/kg均能明显降低血瘀高凝大鼠模型Ⅱ因子活性,降低血小板聚集率,抑制内源性和外源性凝血系统,降低血液高凝状态,与模型组比较有明显差异(P<0.05或P<0.01);③龙星胶囊0.50g/kg、1.00g/kg给药14d与正常组比较,能延长小鼠存活率(P<0.05或P<0.01)。结论:龙星胶囊能明显延长小鼠凝血时间、显著降低血瘀大鼠的血小板聚集作用。     

心脑舒通颗粒剂药效学研究

心脑舒通颗粒剂以78.75、39.38、19.69mg呋甾皂甙/kg剂量给大鼠灌胃,可明显降低ADP诱导的血小板聚集率,抑制体外体栓的形成和不完全性脑缺模型大鼠的脑含水量及脑指数,以112.5、56.25及28.13mg呋甾皂甙/mg剂量给小鼠灌胃,能明显延长小鼠的凝血时间.     

祛瘀通脉胶囊活血化瘀作用的实验研究

目的:研究祛瘀通脉胶囊的活血化瘀作用.方法:采用大鼠急性血瘀高分子右旋糖苷复制模型,在体ADP诱导家兔血小板聚集、"胶原蛋白-肾上腺素"致小鼠体内血栓形成和小鼠耳廓微循环4种实验方法,对祛瘀通脉胶囊的活血化瘀作用进行研究.结果:祛瘀通脉胶囊灌胃给药,连续8 d,在0.62、0.31 g/kg剂量下能显著降低血瘀(10%右旋糖酐诱导)大鼠的全血粘度和血浆粘度.在0.31、0.155 g/kg剂量能显著抑制ADP诱导的家兔血小板聚集.在1.23、0.62 g/kg的剂量下能对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的小鼠体内血栓形成,减少动物的死亡数并使偏瘫恢复正常.祛瘀通脉胶囊单次灌胃给药,在1.23 g/kg的剂量下,能使小鼠耳廓的微动脉和微静脉管口径显著增大.结论:祛瘀通脉胶囊具有活血化瘀的作用.     

通脑疏脉丸毒理学及药效学实验研究

目的:观察通脑疏脉丸的急性毒性反应、对血瘀证模型大鼠血液流变学的影响、对大鼠血小板聚集和解聚的影响。方法:对通脑疏脉丸进行小鼠急性毒性实验,因未测出小鼠致死剂量,无法测定LD50,故改测最大给药量;药效学实验采用通脑疏脉丸高剂量组、低剂量组分别灌胃通脑疏脉丸7.5 g/kg(体质量)、2.5 g/kg(体质量)。结果:小鼠灌胃给药通脑疏脉丸,未发现明显毒性反应,1日最大给药量为67.9g/kg(体质量),是临床人日用量的136倍;通脑疏脉丸高、低剂量可使经肾上腺素和冰水处理后造成的血瘀证模型大鼠全血黏度及血浆黏度明显降低(P0.05),与模型对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。通脑疏脉丸高、低剂量对ADP诱导大鼠全血血小板聚集有明显抑制作用,能明显降低1、6分钟电阻值,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通脑疏脉丸1日内剂量过大口服是安全的,能明显降低大鼠全血及血浆黏度,抑制血小板聚集和促进血小板解聚,有改善血液流变学异常的作用。     

脑泰方对SD大鼠凝血功能的影响

目的:观察脑泰方对SD大鼠凝血功能的影响。方法:将SPF级72只SD大鼠随机分6组:空白组、模型组、脑泰方低、中、高剂量组、阳性对照组;空白组、模型组按0.1 m L/(kg·d)给予生理盐水灌胃,脑泰方低、中、高剂量组按0.19 g/(kg·d)、0.39 g/(kg·d)、0.77 g/(kg·d)给予脑泰方煎液灌胃,阳性对照组按0.72 g/(kg·d)给予复方血栓通片灌胃,连续灌胃3 d。末次给药1 h后,开始造模取血,观察颈总动脉血栓形成时间、测定血小板聚集率及凝血四项。结果:脑泰方各剂量组可使大鼠血栓形成时间明显延长,各剂量组的出血时间、凝血酶时间、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间均较模型组明显延长(P0.05),且对ADP诱导的血小板聚集有明显抑制作用。结论:脑泰方具有明显的改善微循环、抑制血栓形成作用。     

红景天苷对大鼠和小鼠血液系统的影响

目的:研究红景天苷对大鼠血液流变学指标、大鼠血小板聚集率、小鼠凝血时间和血小板数的影响。方法:用高分子右旋糖酐制备大鼠急性血瘀模型,观察其对血液流变学指标的影响;给予红景天苷5d,观察其对大鼠血小板聚集率、小鼠凝血时间和血小板数的影响。结果:红景天苷(6,12,24mg·kg^-1)能有效预防急性血瘀模型大鼠全血黏度(高,中,低切变率)、血浆黏度、红细胞压积以及纤维蛋白原含量的升高;红景天苷各剂量组能降低大鼠血小板聚集率;红景天苷48.0,24.0mg·kg^-1能明显延长小鼠的凝血时间,各剂量组对血小板数无明显影响。结论:红景天苷能显著改善急性血瘀模型大鼠的血液流变学指标,并有一定的抗凝血作用。     

王氏肝舒贴对肝郁血瘀证及急性肝损伤大鼠影响的研究

目的评价王氏肝舒贴对肝郁血瘀证动物模型的血液流变学指标和血小板聚集率的影响以及对CCl_4诱发大鼠急性肝损伤的保护作用。方法①将Wistar大鼠随机分为5组,即空白对照组,肝郁血瘀组,王氏肝舒贴低剂量组(生药含量0.96 g/kg)、中剂量组(生药含量1.92 g/kg)、高剂量组(生药含量2.88 g/kg),每组8只。除空白对照组外,其余各组夹尾法复制大鼠肝郁血瘀模型。各组采取相应干预措施,14天后检测全血黏度、全血还原黏度、红细胞刚性指数、红细胞变形性指数和血小板聚集率。②将SD大鼠随机分为5组,即空白对照组,肝损伤组,王氏肝舒贴低剂量组(生药含量0.96 g/kg)、中剂量组(生药含量1.92 g/kg)、高剂量组(生药含量2.88 g/kg),雌雄各半,每组10只。除空白对照组外,其余各组复制CCl_4诱发的大鼠急性肝损伤模型。各组采取相应的干预措施,14天后检测肝病相关生化指标。结果①与肝郁血瘀组比较,王氏肝舒贴高剂量组对于夹尾法所致肝郁血瘀大鼠低切全血黏度、全血还原黏度,中切全血黏度、全血还原黏度,高切全血黏度、全血还原黏度的升高,具有显著的降低作用(P0.05),对红细胞刚性指数、红细胞变形指数及红细胞聚集率有显著的降低作用(P0.05)。②王氏肝舒贴中、高剂量组对CCl_4诱发的大鼠急性肝损伤导致的多项生化指标升高有显著降低作用(P0.05)。结论王氏舒肝贴对肝郁血瘀证具有一定的疗效,并对于化学物质导致的肝损伤具有一定的保护作用。     

榕树须总黄酮的抗血栓作用

目的 评价榕树须总黄酮的抗血栓作用.方法 采用小鼠脑偏瘫、电刺激致大鼠血栓模型等试验方法,测定榕树须总黄酮对小鼠脑血栓的保护率、大鼠血栓形成时间;采用肾上腺素加冰浴致小鼠血瘀模型观察榕树须总黄酮对凝血酶时间及纤维蛋白原时间的影响.结果 榕树须总黄酮22.7 g生药/kg能明显促进偏瘫小鼠恢复(P＜0.05),11.3、22.7 g/kg显著减缓电刺激大鼠的血管栓塞(P＜0.001),并延长寒凝血瘀小鼠的凝血酶时间(P＜0.001、P＜0.01)及纤维蛋白原时间(P ＜0.01、P＜0.05).结论 榕树须总黄酮具有较好的抗血栓及改善血瘀小鼠凝血功能的作用.     

健脑软脉颗粒活血化瘀和耐缺氧作用的研究

目的:研究健脑软脉颗粒对动物活血化瘀和耐缺氧的作用。方法:通过检测对小鼠出血、凝血时间的影响以及对角叉菜胶致小鼠尾部血栓形成的影响、对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响来考察其活血化瘀作用;通过常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒、断头致急性缺氧三个实验观察其耐缺氧作用。结果:与空白对照组相比,健脑软脉颗粒低、中、高各剂量组(2.93 g/kg、5.85 g/kg、11.70g/kg)均有不同程度的延长出血、凝血时间的作用;与空白对照组相比,健脑软脉颗粒各剂量组(2.93 g/kg、5.85 g/kg、11.70g/kg)均有不同程度耐缺氧作用;与模型对照组相比,健脑各剂量组(2.93 g/kg、5.85 g/kg、11.70g/kg)对角叉菜胶致小鼠尾部血栓的形成均有不同程度的抑制作用,对急性血瘀模型大鼠血液流变性有一定的改善作用。结论:健脑软脉颗粒具有活血化瘀和耐缺氧作用。     

九香虫抗凝血作用的研究

目的研究九香虫的抗凝血作用。方法采用毛细玻管法观察九香虫水煎液对正常小鼠及"寒凝血瘀"模型小鼠凝血时间的影响,研究其体内抗凝血作用;通过二磷酸腺苷(ADP)诱导的家兔血小板聚集试验,考察九香虫水煎液的体外抗凝作用。结果九香虫水煎液灌胃给药可显著提高正常小鼠及"寒凝血瘀"模型小鼠的凝血时间,九香虫低(0.03g/Kg)、中(0.05g/Kg)、高(0.1g/Kg)剂量组的药效作用呈现量效关系,但当剂量升高至1g/Kg及以上时,发现作用效果反成下降趋势,提示小剂量优于高剂量;九香虫水煎液体外可抑制家兔血小板聚集。结论九香虫水煎液具有明显的抗凝血作用。     

脑栓通胶囊药效学实验研究

目的：对脑栓通胶囊药放学作用进行研究。方法：以颈动脉结扎法造成大鼠缺血性脑水肿模型，以断颅法造成小鼠脑循环障碍模型，以颈动脉结扎法造成小鼠脑缺血模型，以体外循环法造成大鼠实验性血栓模型以盐酸肾上腺素法造成大鼠血瘀模型，以ADP诱导大鼠血小板聚集。结果：脑栓通胶囊能显著降低大鼠缺血性脑水肿程度，延长断颅小鼠的喘息时间，延长脑循环障碍小鼠的存活时间，能抑制大鼠实验性血栓的形成、降低血瘀大鼠的血小板聚集率，并降低其全血粘度、减小红细胞压积、缩短红细胞电泳时间，能延长小鼠凝血时间。结论：脑栓通胶囊具有显著的抗血栓形成、改善脑循环障碍、改善脑供氧状况、消除脑水肿、降低ADP诱导的大鼠血小板聚集率和活血化瘀作用。     

血塞通软胶囊活血化瘀的药效学研究

目的:对血塞通软胶囊活血化瘀的作用进行药效学评价。方法:采用血塞通软胶囊灌胃给药7d,颈动脉采血观察血塞通软胶囊对正常大鼠血小板聚集及凝血四项指标的影响;采用冰水浴联合皮下注射盐酸肾上腺素的方法制备血瘀大鼠模型,观察血塞通软胶囊对血瘀大鼠血小板聚集及凝血四项指标的影响。结果:血塞通软胶囊(56、28mg/kg)能显著抑制正常大鼠及血瘀大鼠血小板聚集(P0.05),同时血塞通软胶囊(56mg/kg)能明显延长血瘀大鼠TT和APTT,减少FIB(P0.05)。但血塞通软胶囊(56、28、14mg/kg)对正常大鼠凝血四项指标均无明显的影响(P0.05)。结论:血塞通软胶囊具活血化瘀作用,其活血化瘀作用可能对视网膜中央静脉栓塞有治疗作用。     

固本益肾胶囊对急性血瘀症模型动物 血液流变学的影响

目的:探讨固本益肾胶囊对急性血瘀症模型大、小鼠的血液流变学指标的影响。方法:50只大鼠,随机分为正常对照组,血瘀症模型组,血府逐瘀胶囊组(1.2 g·kg-1),固本益肾胶囊高剂量组(2.25 g·kg-1)、固本益肾胶囊低剂量组(0.75 g·kg-1)。采用sc 0.1%肾上腺素,之后进行寒冷刺激造成急性血瘀症模型,分别测定各组大鼠高、中、低切变率(230,11.50s-1)下的全血黏度,血浆黏度、血清黏度、纤维蛋白原黏度、全血还原黏度、红细胞压积、血小板聚集电阻值及小鼠凝血时间。结果:固本益肾胶囊2.25,0.75 g·kg-12个剂量组能明显降低高、中、低切变率下的全血黏度,降低血浆黏度及纤维蛋白原黏度,降低高、低切变率下的全血还原黏度、降低红细胞压积,减少血小板聚集电阻值,延长小鼠凝血时间(P<0.05或P<0.01)。结论:固本益肾胶囊可明显改善急性血瘀症模型动物的血液流变性。     

景红颗粒活血化瘀作用研究

目的:观察景红颗粒对急性血瘀大鼠凝血功能和血液流变学的影响,阐明其活血化瘀的作用机理。方法:采用注射肾上腺素并在冷水中游泳的方法形成血瘀模型,采血制备富血小板血浆和贫血小板血浆,采用三种不同的血小板聚集剂二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)和胶原(CG),测定血小板聚集率。取血测定全血粘度、血浆粘度及红细胞压积等指标。正常大鼠用电刺激的方法形成颈动脉血栓,观察景红对血栓形成时间、血栓纤维蛋白量的影响。结果:景红颗粒1. 8 g/kg对AA引起的血小板聚集有明显的抑制作用,3. 6 g/kg对三种不同的聚集剂引起的血小板聚集均有明显的抑制作用。景红3. 6 g/kg能明显抑制肾上腺素导致的低切变率下全血粘度的升高,对血浆粘度、红细胞压积无明显影响。景红颗粒能剂量依赖性延长动脉血栓形成时间,使血栓纤维蛋白量减少。结论:景红颗粒能够抑制血瘀大鼠血小板聚集,降低血粘度,延长血栓形成时间,降低血栓纤维蛋白量,产生有益的活血化瘀作用,适用于气虚血瘀型冠心病。     

金钗石斛抗血栓作用研究

目的通过对金钗石斛的提取物和粗提物分别进行抗血小板聚集活性筛选和全血凝血实验,探讨金钗石斛的抗血栓作用。方法采用ADP诱导大鼠体外血小板聚集实验和检测小鼠全血凝血时间来评判金钗石斛的抗血栓作用。结果对诱导剂诱导的血小板聚集有一定抑制趋势,但与空白对照组相比无统计学意义。在测定全血凝血时间时,6.0 g/kg剂量组明显延长凝血时间,具有显著的抗凝作用(P0.05)。结论金钗石斛在血栓性疾病中具有一定的积极作用,但活性成分的筛选有待进一步研究。     

天舒滴丸对急性血瘀模型大鼠血液流变学和血栓形成的影响

目的研究天舒滴丸对急性血瘀模型大鼠血液流变学、血小板聚集及血栓形成的影响。方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、天舒胶囊（4.0 g/kg）组、天舒滴丸（1.0、2.0、4.0 g/kg）组,ig给药3 d后,采用肾上腺素配合冰浴制备大鼠急性血瘀模型,分别测定全血黏度,血浆黏度,红细胞压积,血沉,体外形成血栓的长度、湿质量、干质量,血小板聚集率等指标。结果天舒滴丸能明显降低急性血瘀模型大鼠全血和血浆黏度,明显降低血栓长度、血栓湿质量和干质量,抑制模型大鼠血小板聚集率的升高。结论天舒滴丸能够改善急性血瘀模型大鼠血液流变性,抑制血小板聚集及血栓形成。     

舒脑欣滴丸与华法林钠抗凝血相互作用研究

目的考察舒脑欣滴丸单独或与华法林钠联合应用时抗凝血作用及对血小板聚集的影响。方法采用比浊法,体外测定对照组和舒脑欣滴丸低、高剂量(4.54、22.70 mg/mL)组的血小板聚集率;体内实验设对照组。舒脑欣滴丸低、高剂量(45.36、90.72 mg/kg)组,华法林钠(临床等效剂量0.4 mg/kg)组,联合给药低、高剂量(舒脑欣滴丸45.36、90.72 mg/kg+华法林钠0.4 mg/kg)组。大鼠ig给予舒脑欣滴丸及华法林钠3 d,腹主动脉取血,分离血小板,采用比浊法测定血小板聚集率;分离血清利用半自动凝血仪测定实验各组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)。结果与对照组比较,舒脑欣滴丸体外具有较强的抗血小板聚集作用,在体内抑制血小板聚集作用随剂量的增大而略有增加。并且舒脑欣滴丸可以显著延长APTT、PT和TT;与单独用药组比较。联合给药组对血小板聚集作用影响不明显,但可显著延长大鼠APTT、PT和TT。结论舒脑欣滴丸具有一定抑制血小板聚集和抗凝血作用;与华法林钠联用能够协同增强抗凝血作用。     

溶栓脑通胶囊的药效学研究

用电刺激大鼠颈总动脉以及用颈总动脉—颈外静脉血流旁路方法复制大鼠血栓形成模型,造模前分别给大鼠灌胃溶栓脑通胶囊溶液(0.7g/kg,1.4g/kg,2.8g/kg),能明显抑制动脉血栓形成。此外,溶栓脑通胶囊还具有显著抑制由花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔血小板聚集作用(体外法),并能明显延长家兔的凝血时间。     

逐瘀通脉胶囊对大鼠血小板聚集、体外血栓形成及血液流变学的影响

目的：观察逐瘀通脉胶囊对大鼠血小板聚集、体外血栓形成及血液流变学的影响。方法：①SD大鼠50只,雌雄各半,随机分为5组,每组10只,即空白对照组,阳性对照组,逐瘀通脉胶囊大、中、小剂量组,每天灌胃给药1次,给药体积10 ml/kg,连续给药14 d。观察逐瘀通脉胶囊对ADP诱导大鼠血小板聚集的影响。②SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,每组10只,即空白对照组,血瘀模型对照组,阳性对照组,逐瘀通脉胶囊大、中、小剂量组,每天灌胃给药1次,给药体积10 ml/kg,连续给药10 d。观察对急性血瘀模型大鼠体外血栓形成和血液流变学的影响。结果：逐瘀通脉胶囊能抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集,能减轻急性血瘀模型大鼠体外血栓长度、减少血栓干湿重,显著降低全血粘度值、血浆粘度、红细胞压积、全血高切还原粘度、红细胞聚集指数。结论：逐瘀通脉胶囊能通过抑制血小板聚集,缩短血栓长度及重量,改善血液流变学指标,从而在治疗血瘀证中发挥作用。