咳喘停汤加氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期50例

目的:通过对咳喘停汤加氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(喘证:痰浊阻肺型)的临床观察,探讨中药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(喘证:痰浊阻肺型)的新方药新途径。方法:将收治入院的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期(喘证:痰浊阻肺型)患者随机分为两组。对照组给予常规对症处理,治疗组在常规对症处理的基础上加用咳喘停汤加氧雾化吸入治疗,并对两组患者治疗前后各项指标进行对比。结果:治疗组总有效率96%明显高于对照组76%(P<0.05)。结论:咳喘停汤加氧雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)(喘证:痰浊阻肺型)疗效显著。     

低分子肝素钙联合可必特治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察低分子肝素钙联合可必特雾化吸入对慢性阻塞性肺炎急性加重期的临床疗效。方法：60例慢性阻塞性疾病急性加重期的患者随机分为治疗组与对照组。治疗组30例,给予低分子肝素钙联合可必特雾化吸入剂;对照组30例给予可必特雾化吸入剂,对两组患者用药7天后的临床症状改变情况进行对比分析。结果：两组临床疗效相比有显著性差异（p〈0．05）。结论：低分子肝素钙联合可必特雾化吸入治疗对慢性阻塞性疾病急性加重期能迅速缓解病情,改善肺功能,是治疗慢性阻塞性肺炎的有效方法之一。     

自拟宣肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察自拟宣肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将58例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组各29例,对照组参照《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》的急性加重期治疗方案实施治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服自拟宣肺汤,观察两组患者症状体征及血气、肺功能指标的变化。结果:总有效率治疗组为93.1%,对照组为86.2%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组各项指标均较治疗前有所下降,且治疗组下降程度较对照组更为明显,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论:自拟宣肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效肯定。     

细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组与对照组,均予西医常规治疗,治疗组另予细辛脑雾化吸入。两组均以7～10d为1个疗程。结果治疗组总有效率明显高于对照组,症状、体征改善时间短于对照组。结论细辛脑注射液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期有较好的疗效。     

通肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的通肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究。方法在2017年8月—2019年9月间80例慢性阻塞性肺疾病患者,据随机数字表法分为对照组和观察组,对照组于常规西药对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加通肺化痰汤治疗。结果治疗后,观察组患者的中医证候积分与对照组比较明显较低(P0.05),治疗结束后2组患者的各项肺功能指标比较,观察组均明显较高(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗中使用通肺化痰汤,能有效改善患者症状及肺功能。     

益气通络消癥法对COPD患者肺功能及血清CRP、PCT水平的影响

目的 观察益气通络消癥法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者肺功能的影响.方法 选取2018年2月-2020年2月在江西省婺源县中医院诊治的COPD急性加重期患者70例,随机分为对照组(35例,给予硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗)和观察组(35例,硫酸特布他林雾化液雾化吸入+益气通络消癥汤治疗),比较2组临床疗...     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法将45例AECOPD患者随机分为2组:治疗组23例予布地奈德雾化吸入,对照组22例予甲基泼尼松龙针剂静脉推注。观察2组患者治疗后的临床评分、肺功能、动脉血气变化及不良反应。结果2组患者的临床评分、FEV1、pH、p(O2)、p(CO2)均明显改善,组间比较无显著性差异,但治疗组不良反应明显少于对照组(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少。     

通腑化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察通腑化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺兼痰热腑实证患者的临床疗效。方法将慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺兼痰热腑实证患者80例随机分为2组。对照组40例单用西药治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用通腑化痰汤口服。2W为1个疗程,1个疗程后统计疗效,并观察2组临床症状及肺功能指标的改变。结果治疗组有效率为97．50％,对照组有效率为87．50％,治疗组症状改善优于对照组。2组治疗后肺功能比较差异无统计学意义（P〈0．05）。结论通腑化痰汤可明显减轻慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床症状,尤其是喘息、气短、腹胀及大便秘结,临床疗效显著。     

化痰清热方综合雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:研究化痰清热方综合雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床价值。方法:选择2016年1月~2017年1月我院接收并治疗的AECOPD患者67例,分为两组,使用雾化吸入异丙托溴铵治疗的33例为对照组,另与化痰清热方综合治疗的34例为观察组,对比两组治疗的效果。结果:观察组肺功能、血气指标水平及总有效率均优于对照组(P0.05)。结论:化痰清热方综合雾化吸入异丙托溴铵治疗AECOPD的效果显著,可推广。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床分析

目的:观察沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:选取100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为两组,观察组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组采用常规治疗,比较两组疗效。结果:两组患者治疗3d、10d后,肺功能均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后血气分析有明显变化,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05);治疗10d后,100例患者咳嗽、气喘症状均明显好转,肺内哮鸣音基本消失。观察组各症状缓解时间均较对照组要短(P<0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显优于常规治疗,值得临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的：观察布地耐德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将60例AECOPD住院患者随机分为治疗组与对照组,治疗组30例患者,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液1mg＋可必特2．5ml联合雾化吸入,对照组30例患者在常规治疗的基础上给予甲强龙40mg静脉滴注,可必特2．5ml雾化吸入。在入院7天时比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气变化情况,同时观察临床症状及不良反应。结果：治疗组患者总有效率为83．3％,显著高于对照组的66．7％,P〈0．05;治疗组治疗后的肺功能情况、血气变化均显著优于对照组,P〈0．05。绪论：布地耐德雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素相比疗效更佳,且不良反应明显减少。     

肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的：观察肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法：将98例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为治疗组50例和对照组48例,两组均给予吸氧、抗感染、祛痰、支气管扩张剂、纠正酸碱和电解质失衡等常规治疗,治疗组在此基础上加服肺通颗粒治疗。结果：治疗后治疗组肺功能指标、呼吸困难评分均优于对照组（P〈0.05）。结论：肺通颗粒治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病疗效显著。     

华为千金合剂治疗慢性阻塞性肺病急性加重期痰热壅肺型疗效观察

目的:观察华为千金合剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺型的临床疗效。方法:将诊断为AECOPD痰热壅肺型病例68例随机分为治疗组和对照组各34例,两组均予以氧疗、抗感染、化痰、平喘等常规治疗,并配合雾化吸入、维持酸碱及水电解质平衡等西医对症治疗。治疗组在西医治疗基础上以华为千金合剂进行治疗,2周为1个疗程。观察所有入选病例治疗前后临床症状及肺功能的改善情况。结果:治疗组在临床症状、肺功能指标改善方面,均明显优于对照组(P0.05)。结论:华为千金合剂能够明显改善AECOPD痰热壅肺型患者临床症状和肺功能,疗效优于单纯用西医治疗。     

清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰热郁肺型）31例

目的：观察清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰热郁肺型）的临床效果。方法：选取62例我院慢性阻塞性肺疾病急性加重期（痰热郁肺型）患者,并分为观察组和对照组各31例,对比两组患者临床治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为93.55%,同对照组患者的67.74%相比,P〈0.05;对比两组患者治疗前肺功能状况,P〉0.05;治疗后,两组患者肺功能显著优于治疗前,且观察组显著优于对照组,P〈0.05。结论：清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效肯定,值得推广应用。     

益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病40例

目的:观察益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将80例急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予西医对症治疗,观察组在对照组的基础上加用益气活血化瘀汤治疗。结果:观察组有效率为97.50%,对照组有效率为80.00%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能与血流变等相关指标均优于对照组(P0.05);两组患者均未发生明显不良反应。结论:益气活血化瘀汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著。     

加味麻杏二三汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)的临床研究

目的:观察加味麻杏二三汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)的临床疗效及安全性。方法:符合纳入标准的80例患者使用Stata12.0软件随机分为治疗组、对照组(各40例)。治疗组采用加味麻杏二三汤联合常规西医治疗,对照组患者单纯采用西医治疗,比较两组患者中医证候疗效、血气分析、肺功能、呼吸困难分级及不良反应发生情况。结果:治疗组患者在中医证候疗效、血气分析、肺功能、呼吸困难分级改善方面要优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。在试验过程中,未发现明显的不良反应。结论:在常规西医治疗基础上,配合加味麻杏二三汤是治疗痰浊阻肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效药物。     

布地奈德液雾化吸入治疗慢阻肺加重期48例

目的：探讨布地奈德治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效。方法：选择我院2007年2月-2009年2月慢性阻塞性肺疾病急性加重期95例,随机分为两组,对照组和治疗组。两组均给予常规治疗,在常规治疗的基础上,对照组雾化吸入硫酸沙丁胺醇,治疗组在对照组治疗基础上同时雾化吸入布地奈德和硫酸沙丁胺醇。两组治疗7d后,比较两组的血气分析、肺功能。结果：两组治疗后与治疗前肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0．01;②治疗组治疗后与对照组治疗后肺功能比较,差异有统计学意义,P〈0．01。结论：在常规治疗基础上,同时雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺病临床疗效显著,能够显著改善患者的肺功能,值得临床借鉴。     

自拟化痰清热方联合雾化吸入异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察自拟化痰清热方对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证患者的临床疗效。方法选取AECOPD患者100例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,两组均采用常规治疗方案加联合雾化吸入异丙托溴铵治疗,治疗组在以上治疗的基础上,给予自拟化痰清热方。7 d为1个疗程,共观察2个疗程。观察患者的血气分析、实验室指标、肺功能以及有效率。结果治疗组可更有效地改善患者的肺功能、促进炎症的吸收(P0.05),治疗组的治疗总有效率为98.00%,高于对照组之90.00%(P0.05)。结论自拟化痰清热方联合雾化吸入异丙托溴铵治疗AECOPD痰热壅肺证患者临床疗效确切,可明显改善临床症状和肺功能,提高生存质量。     

全真一气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期36例

目的观察全真一气汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法将78例AECOPD住院患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加服全真一气汤,对照组加服复方甘草合剂口服。结果两组临床疗效比较具有统计学意义（P〈0.05）。结论全真一气汤治疗AECOPD能提高疗效,改善肺功能。     

通肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺夹瘀证40例临床研究

目的:观察通肺化痰汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺夹瘀证的症状、体征及对肺功能的影响.方法:将慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺夹瘀证患者80例随机分为对照组与通肺化痰汤组各40例,对照组给予西医常规治疗;通肺化痰汤组在西医常规治疗的基础上加用通肺化痰汤口服治疗.结果:通肺化痰汤组疗效优于西医对照组(P＜0.05),且治疗后通肺化痰汤组肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1/预计值％)、第1秒用力呼气量占用力肺活量百分率(FEV1/FVC％)均明显提高,与对照组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:通肺化痰汤能有效改善慢性阻塞性肺痰病急性加重期痰浊阻肺夹瘀证的症状、体征,提高肺脏功能.