伴中性粒细胞浸润的色素性荨麻疹

报告1例伴中性粒细胞浸润的色素性荨麻疹．患儿女,5岁。躯干、四肢色素沉着斑伴瘙痒1年余．体格检查示躯干、四肢广泛分布大量色素性斑片及少量红斑、抓痕．组织病理检查示真皮内大量中性粒细胞浸润及核尘,未见血管纤维素样坏死．高倍镜下见血管周围较多肥大细胞浸润．诊断为伴中性粒细胞浸润的色素性荨麻疹。     

色素性荨麻疹13例临床分析

目的探讨色素性荨麻疹临床表现和组织病理等特点。方法回顾性分析2013年1月-2015年12月本科收治的13例色素性荨麻疹临床资料。结果 13例患者中,儿童9例,成人4例,平均年龄(9.93±12.61)岁。临床表现为躯干及四肢红棕色斑丘疹,1例累及跖部,2例累及面部,1例为躯干及四肢泛发淡灰色斑并融合成片,1例为棕色斑丘疹和风团。组织病理见真皮内有肥大细胞浸润,Giemsa染色见肥大细胞内有异染颗粒。结论色素性荨麻疹多发生于婴幼儿,为躯干及四肢卵圆形红色或红棕色斑丘疹,Darier征阳性,组织病理特征性表现为真皮内有肥大细胞浸润,Giemsa染色阳性。     

色素性荨麻疹38例临床及组织病理分析

回顾性分析38例色素性荨麻疹患者的临床表现及组织病理.患者皮损多表现为躯干、四肢圆形或类圆形的色素性斑丘疹.真皮内可见肥大细胞不同程度浸润,Giemsa染色阳性.色素性荨麻疹的临床和组织病理具特征性,Giemsa染色可帮助确诊.     

持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹1例

目的:报告1例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。患者男,48岁。颈、躯干及四肢出现丘疹、斑丘疹4年余。皮肤科检查:颈、前胸及四肢可见红褐色丘疹、斑丘疹,间杂散在毛细血管扩张;背部可见褐色丘疹,摩擦后出现风团(Diarer征阳性)。皮损组织病理:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,有单一核细胞浸润;Giemsa染色:真皮浅层肥大细胞浸润。诊断为持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹。     

成人型色素性荨麻疹1例

色素性荨麻疹又称斑丘疹性皮肤肥大细胞增生症,多在幼儿和青春期发病,成人发病不常见.c-kit基因突变是多数肥大细胞增生症的病因,1本文报道临床所见1例典型成人色素性荨麻疹. 临床资料患者男,56岁,因全身褐色斑丘疹5年就诊,5年前患者躯干出现数处淡红色圆形斑疹,缓慢增多,颜色逐渐转变为红褐色,后蔓延至颜面和四肢.皮损不能自行消失,无明显自觉症状.     

包素性玫瑰糠疹1例

临床资料 患者，女23岁。躯干，四肢泛发褐色色素斑半年余。患者约半年前无明显诱因于胸前，背部散发大小不一玫瑰红色斑块，无明显痒痛。皮损逐渐扩展至颈、四肢伸侧及整个躯干。数月后皮疹变成灰褐色，曾在外院以色素性荨麻疹诊治（）具体治疗不详，无明显改善。     

色素性扁平苔藓

报告1例色素性扁平苔藓。患者男,20岁。躯干及四肢出现褐色斑疹半年余,无自觉症状。皮肤科检查见躯干及四肢散在大小不一、边界清楚的褐色斑疹和斑片,部分呈条索状,部分皮损肥厚、浸润。皮损组织病理改变符合色素性扁平苔藓。     

色素性扁平苔藓并发大疱性扁平苔癣1例

患者男,60 岁,躯干泛发灰蓝色斑片1个月余.皮肤科情况:躯干弥漫性灰蓝色斑片,四肢可见散在紫红色扁平斑丘疹,下肢部分皮损伴发水疱,直径约1 cm,疱液清亮,尼氏征阴性.病理检查示表皮萎缩,基底细胞液化形成表皮下疱,真皮浅层血管周围散在中等量淋巴细胞及嗜黑素细胞浸润.诊断:色素性扁平苔藓(LPP)并发大疱性扁平苔癣(B...     

色素性玫瑰糠疹1例

图1背部见播散性分布粟粒至蚕豆大的椭圆或不规则形褐色斑块。临床资料患者,女,23岁。躯干、四肢泛发褐色色素斑半年余。患者约半年前无明显诱因于胸前、背部散发大小不一玫瑰红色斑块,无明显痒痛。皮损逐渐扩展至颈、四肢伸侧及整个躯干。数月后皮疹变成灰褐色。曾在外院以色素性荨麻疹诊治(具体治疗不详),无明显改善。遂于2004年1月12日来我所就诊。患者既往体健,月经史、个人史无异常,家族中无类似病史。发病以来,一般情况尚可,饮食正常,无发热等现象。体检:全身浅表淋巴结未触及,各系统检查无异常。皮肤科情况:颈、躯干、四肢伸侧播散性…     

用组胺H_1和H_2受体拮抗剂治疗系统性肥大细胞增生病

持久斑疹性毛细管扩张是成人色素性荨麻疹的一种异型,通常是一种皮肤型肥大细胞增生病。报告1例56岁男性患者,躯干及四肢广泛性毛细管扩张和红棕色斑疹16年。皮疹出现5年后发生面部特发性潮红、出汗、头     

Ⅰ型神经纤维瘤病伴NF1基因突变2例

例1男，17岁，全身多发色素斑17年。皮肤科情况：躯干四肢多发色素性斑片及散在绿豆大小增生物。皮损组织病理示：真皮内肿物由大量疏松排列的S形核细胞组成，并见肥大细胞。全外显子测序及Sanger测序示：NF1基因存在杂合无义突变c.3256C>T,导致氨基酸改变p.Q1086X。诊断：Ⅰ型神经纤维瘤病。例2女，29岁，躯干四肢结节8个月。皮肤科情况：躯干四肢多发色素性斑片及散在绿豆大小肿物。皮损组织病理示：真皮内肿物由大量疏松排列的S形核细胞组成，胞浆少，淡染，并见肥大细胞。全外显子测序及Sanger测序示：NF1基因存在杂合无义突变c.6709C>T,导致氨基酸改变p.R2237X。诊断：Ⅰ型神经纤维瘤病。     

网状色素性扁平苔藓

报告1例网状色素性扁平苔藓.患者女,50岁.颈部、躯干及四肢对称分布大片网状棕褐色斑,及褐色斑基础上密集大小不等紫红色多角形扁平丘疹,表面有蜡样光泽,可见Wickham纹.皮损组织病理检查示表皮局限性萎缩,颗粒层增厚,基底细胞液化变性,真皮浅层带状炎性细胞浸润,可见噬黑素细胞.结合临床表现及皮损组织病理改变诊断为色素性扁平苔藓.     

色素性扁平苔藓1例

患者男，58岁。面部、颈、躯干、四肢散在分布直径0．1－3．0cm黑褐色班或斑片，无瘙痒。颈及双腋下皮损类似固定性药疹，右颊黏膜可见白色细纹和糜烂。组织病理显示色素性扁平苔藓的改变。     

色素性荨麻疹1例

临床资料 患儿女,2岁1个月.因全身淡褐色斑疹、斑丘疹1年余就诊.患儿1岁时无明显诱因左上肢伸侧出现少量淡褐色斑疹、斑丘疹,绿豆至黄豆大,无明显瘙痒感,未介意,不久皮损逐渐增多、增大,蔓延至躯干及双上肢,为绿豆、黄豆至蚕豆大淡褐色斑疹、斑丘疹,仍无明显瘙痒感,但摩擦皮肤后发红.曾来我院就诊,诊断:色素性荨麻疹,给予酮替芬等抗组胺药治疗,皮损未见消退.     

色素性玫瑰糠疹三例

色素性玫瑰糠疹是以发生于躯干、四肢近端,长轴与皮纹走向一致的炎症性色素沉着斑为特征的皮肤病,临床少见,现将我院就诊的3例病例报道如下.     

UVA1治疗成人色素性荨麻疹1例及文献回顾

正1临床资料患者男,35岁,装修工人。胸腹、四肢多发色素性丘疹2年余,加重2个月。患者2年前无明显诱因下胸部出现多个米粒大小褐色斑疹和斑丘疹,无明显自觉症状,未诊治。近2个月加重,皮疹渐累及腹部及四肢近端,经酮替芬1mg,每晚睡前1次,口服治疗1个月效果不显,且出现头晕、嗜睡,拟以"色素性荨麻疹"收住入院。病程中患者否认骨骼及消化道系统症状,否认过敏性疾病、精神性疾病史,否认阿     

成人型色素性荨麻疹1例

色素性荨麻疹又称斑丘疹性皮肤肥大细胞增生症，多在幼儿和青春期发病，成人发病不常见。c—kit基因突变是多数肥大细胞增生症的病因，本文报道临床所见1例典型成人色素性荨麻疹。     

色素性荨麻疹 1例

报道1例色素性荨麻疹，1岁零5个月，出生40天后全身逐渐反复出现红斑，风团。皮肤科检查可见全身散在椭圆形色素沉着斑及红色斑丘疹。     

色素性荨麻疹1例

临床资料患儿男,5岁。躯干、四肢色素性斑伴瘙痒半年,于2008年9月15日就诊。患儿半年前左侧上肢出现暗红色斑,黄豆到甲盖大小,伴瘙痒,后皮损逐渐增多,扩展到面部、躯干和四肢。皮损摩擦后很快出现红斑、风团,部分表面可出现水疱。患儿自发病以来,无恶心、呕吐、腹痛、晕厥等症状,父母体健,非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。     

色素性玫瑰糠疹一例

<正> 色素性玫瑰糠疹是以躯干、四肢近侧端发生的与皮肤纹理相平行的色素沉着斑为其特征的皮肤损害。国内目前已报道7例,现将我院所见一例予以报告。