老年期首发精神分裂症42例临床分析

目的 探讨首发老年期精神分裂症患临床症状、诊断及治疗。方法 对本院自1985-1994年收治的符合CCMD-Ⅱ诊断标准的首次发病在60岁以上(含60岁)的老年期精神分裂症42例进行一般资料、临床诊断分型及表现、治疗方法及疗效分析。     

利培酮维持治疗老年期精神分裂症临床分析

目的：探讨利培酮对老年精神分裂症长期治疗的临床疗效及安全性。方法：对28例符合CCMD—2-R精神分裂症或分裂样精神病诊断标准的老年患者采用利培酮1—4mg／d治疗，以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，用不良反应症状量表(TESS)评价安全性，观察18个月。结果：有23例(82．1％)完成疗程，12周末BPRS总分减分率为54．2％，有效率为92．9％。未见严重的不良反应。结论：利培酮能有效缓解老年精神分裂症的精神病性症状，安全性好，适用于门诊老年病人的长期治疗。     

利培酮治疗老年期首发精神分裂症临床观察

目的 研究利培酮治疗老年期首发精神分裂症的临床疗效和副反应。方法 将符合CCMD-2-R诊断标准的62例老年期首发精神分裂症住院病人(年龄≥60岁)随机分为两组，分别给予利培酮和奋乃静治疗，疗程8周，以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，用不良反应症状量表(TESS)评定副反应。结果 利培酮与奋乃静疗效差异无显著性，利培酮的副反应主要为失眠、恶心呕吐等轻微反应，奋乃静锥体外系副反应较重。结论 利培酮、奋乃静两种药物对老年期精神分裂症的疗效相当，利培酮副反应轻微，安全性好。     

利培酮治疗老年期精神分裂症患者临床分析

目的：了解利培酮治疗老年期精神分裂症患者的疗效、安全性及依从性。方法：对50例年龄≥60岁老年期精神分裂症患者用利培酮治疗3个月，以简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效，以副反应量表(TESS)评定安全性和服药依从性。结果：利培酮治疗后痊愈28％，显著进步56％，进步12％，无效4％。其不良反应主要为锥体外系反应，占36％。结论：对老年期精神分裂症患者的治疗，用利培酮疗效较好，安全性高，患者依从性较好，是老年期精神分裂症患者可考虑的药物之一。     

老年期精神分裂症的临床用药特征

本文通过３０例老年期精神分裂症与６０例青年期精神分裂症的药物疗效及治疗副反应的研究，发现老年期精神分裂症用药剂量小，约为青年组的三分之一；老年组治疗效果与青年组并无显著性差异，但老年组临床症状比青年组消退快，老年组药物副反应较青年组重，其中尤以心血管反应、过度抑制及麻痹性肠粳阻为突出。     

老年期精神分裂症的临床特征

目的:了解老年期发病的精神分裂症特点.方法:对36例老年组和随机抽取同期住院青年组、中年组各36例的首发精神分裂症进行临床对照研究.结果:老年组与青年组相比女性较多,文化程度低,病前婚姻、就业好,同住人口少,临床症状以幻听、被害妄想、紧张焦虑多,情感淡漠及残留阴性症状者少,疗效较好;老年组与中年组相比,除同住人口少,文化程度低,幻听多外无显著差异.结论:老年期精神分裂症与青年期相比可能具有异质性.     

240例首发精神分裂症的临床分析

２４０例首发精神分裂症的临床分析陶用富郑崇芬对我院１９９５年１月至１９９６年６月住院符合ＣＣＭＤ—２—Ｒ精神分裂症诊断标准的患者中，随机抽取首发精神分裂症患者２４０例，进行回顾性分析。１临床资料男性１４０例（５８３％），女性１００例（４１７％）；...     

阿立哌唑治疗老年期首发精神分裂症临床分析

目的:比较阿立哌唑和氟哌啶醇治疗老年期首发精神分裂症的疗效和安全性.方法:将60例老年期首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和氟哌啶醇组,分别给予阿立哌唑和氟哌啶醇治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:阿立哌唑与氟哌啶醇临床疗效差异无显著性,不良反应较轻.结论:阿立哌唑治疗老年期首发精神分裂症疗效好、安全性高,有利于长期巩固治疗.     

齐拉西酮治疗老年期首发精神分裂症的疗效及对糖、脂代谢的影响

背景:随着我国人口老龄化的出现,老年期首发精神分裂症有逐渐增多趋势,合理选择治疗药物成为一个值得关注的问题.目的:探讨齐拉西酮治疗老年期首发精神分裂症的临床疗效及其对糖、脂代谢指标的影响.方法:采用区组随机化分组,将38例老年期首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组(研究组)与奥氮平治疗组(对照组)各19例.分别于治疗前、4周末、8周末、12周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应.同时测量空腹血糖(FBG)及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-c).结果:两组PANSS评分4周、8周、12周末均无显著差异,两组疗效相当.重复测量方差分析显示治疗期间研究组与对照组的空腹血糖(FBG)(Ftime×group=7.539,p=0.001)及总胆固醇(TC)(Ftime×group=32.194,p<0.001)、甘油三酯(TG)(Ftime×group=488.312,p<0.001)、低密度脂蛋白(LDL-c)(Ftime×group=9.380,p<0.001)均有显著性差异.结论:齐拉西酮治疗老年期精神分裂症疗效确切,对糖、脂代谢影响较小,适合老年患者长期服用.     

利培酮治疗首发精神分裂症1168例资料分析

目的 了解利培酮治疗首发精神分裂症的疗效与安全性。方法 在全国近40家医疗机构收集首发精神分裂症病人,以可变剂量利培酮治疗,以BPRS、临床疗效评定、看护者疗效评定、CGI评定疗效,以TESS、合并用药情况、实验室监测评价安全性。于基线时、试验第1、2、4、8、12、16周末评定各量表、测量生命体征。于基线时和试验结束时进行各项实验室检查。统计方法为描述性分析、成组t检验和配对t检验。结果 共收集有效病例1168例。根据BPRS总分减分率评定,显效率(即减分率≥50％)达91.8％;根据医生的临床评定疗效达“痊愈”或“显好”者为88.6％;看护者评定为“很有效”者为71.1％;以三种方法评定疗效为“无效或恶化”者均小于5％。根据利培酮最高日剂量分为高剂量组(>4mg/日)与低剂量组(≤4mg/日),比较试验结束时两组的BPRS减分率,结果低剂量组的减分率大于高剂量组,差异非常显著。在安全性方面,主要不良反应为静坐不能64例(5.5％)、失眠54例(4.6％)、肌强直13例(2.1％)、震颤23例(2.0％)、口干23例(2.0％)、体重增加22例(1.9％)、便秘13例(1.1％)。明确因不良反应提前退出试验者有22例(1.88％),未发现严重不良事件。CGI-Ⅱ(疗效指数)中位数在治疗16周末时为4,即“疗效明显,无明显药物副作用”。结论 对于不同年龄     

利培酮治疗老年期首发精神分裂症对照研究

目的研究利培酮治疗老年期首发精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法将64例老年期首发精神分裂症住院患者随机分为两组，分别给予利培酮和奋乃静治疗，疗程8周。用阳性与阴性症状量表评定疗效，用副反应量表评定不良反应。结果利培酮与奋乃静临床疗效无显著性差异。利培酮的不良反应主要为失眠、恶心、呕吐。奋乃静锥体外系反应较重。结论利培酮治疗老年期首发精神分裂症患者疗效较好，不良反应少，有利于长期巩固维持治疗。     

舒思治疗首发精神分裂症的疗效对照分析

为进一步探讨舒思（奎硫平）治疗首发精神分裂症的临床疗效及不良反应,我们采用氯氮平治疗与之对照分析.现报道如下：     

利培酮口服液治疗首发精神分裂症临床分析

本研究观察利培酮口服液治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应，报告如下。     

利培酮治疗首发精神分裂症临床观察

对我院应用利培酮治疗首发精神分裂症进行分析。1　对象和方法为我院 1999年 5月至 2 0 0 3年 2月门诊及住院患者 ,符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版精神分裂症诊断标准。共 184例 ,男 99例 ,女 85例 ;3例因经济原因、2例因迁移脱落 ,179例患者完成治疗。以利培酮治疗 ,起始剂量 0 5～ 1mg/d ,逐步加量 ,平均剂量 4 5mg/d。疗程 8周。以简明精神病评定量表 (BPRS)和副反应量表 (TESS)在治疗前及治疗 1、2、4、8周进行评定。实验室检查包括血常规 ,肝功能 ,心电图 ,胸透等。统计采用SPSS软件作t检验。2　结果经利培酮治疗 ,179例…