RP-HPLC法测定香连化滞丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定香连化滞丸中芍药苷的含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(25∶75)为流动相;检测波长为230 nm;流速为1.0 ml/min;柱温30℃。结果:芍药苷在14.24~85.44μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.19%,RSD为1.28%。结论:本法灵敏、准确、重现性好,可用于香连化滞丸中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm;柱温:室温;进样量:10μl.结果:芍药苷进样量在0.012 ～0.232 g范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.35％,RSD为1.47％(n=6).结论:本方法操作快速、结果准确,可用于麻仁润肠丸中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定催乳丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定催乳丸中芍药苷的含量.方法:采用Agelient TC-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82),柱温:40℃;流速:1 ml/min;检测波长:230nm;理论板数应按芍药苷峰计算不低于5 000.结果:芍药苷在0.097 52～0.975 2 μg范围内线性关系良好,回归方程为y=8 107.7 9 300 497X(r=0.999 9);平均回收率为100.8%,RSD为1.9%.结论:本法简便、重复性好,可提高和完善该品种质量标准.     

HPLC法同时测定脑血栓丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立同时测定脑血栓丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters SunfireTM C18,流动相为乙腈-水-冰乙酸(17∶82∶1,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:芍药苷、阿魏酸检测质量浓度线性范围分别为0.024~0.240、0.009 4~0.141 0 mg/ml(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为95.00%~97.90%、95.29%~98.24%,RSD分别为0.59%、0.54%(n=6)。结论:本方法操作简单、重复性好,可用于脑血栓丸的质量控制。     

HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量.方法:以Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水-冰醋酸(15:90:1.0)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为230nm;柱温为35℃.结果:芍药苷在20.31～162.48μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为100.6%,RSD为1.0%.结论:该方法是一种灵敏、准确的分析方法,可为白带丸的质量控制提供科学依据.     

HPLC法测定白芍不同饮片中芍药苷的含量

目的比较加工炮制对白芍不同饮片中芍药苷含量的影响.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Nova-Pak C18,流动相:甲醇-水溶液(30:70);流速:0.8 ml·min-1;检测波长:230 nm,柱温为25℃.结果各样品中,以生白芍中芍药苷含量为高(4.12%);各炮制品中以麸炒白芍中芍药苷含量为高(2.67%).加样回收率为99.49%,RSD为0.46%,相关系数r=0.999 6.结论白芍临床以麸炒制品入药为宜.     

HPLC法测定除湿白带丸中芍药苷的含量

目的:建立除湿白带丸中芍药苷的含量测定方法。方法:HPLC法,采用Diamonsil-C18柱(5μm,200×4.6mm);甲醇-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(35∶65)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为35℃。结果:芍药苷进样量在0.5428~3.2568μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为100.42%,RSD=1.28%(n=6)。结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于除湿白带丸的质量控制。     

清心牛黄片中芍药苷含量测定方法的探索

目的:建立HPLC法测定清心牛黄片中芍药苷的含量.方法:Symmetry C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1％磷酸水(12∶ 88)为流动相;检测波长为230 nm;柱温30℃;流速1 ml/min.结果:芍药苷在3.3125～53 μg/ml浓度范围内线性关系良好(R2 =0.999 9),回收率为96.18％,RSD为0.42％.结论:建立的含量测定标准可以更有效地控制药品质量.     

RP-HPLC法测定众生丸中芍药苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定众生丸中芍药苷含量的方法.方法 分析柱为Alltima-C18(250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液-醋酸-异丙醇(67∶173∶4∶4),流速1.0 ml/min,检测波长230 nm,柱温35℃.结果 芍药苷在10.8～108.0 μ/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7).平均加样回收率为100.37%,RSD为1.00%(n=9).结论 该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于众生丸的质量控制.     

秦归活络颗粒中芍药苷的含量测定

目的:建立一个稳定可靠的方法来测定秦归活络颗粒中芍药苷的含量.方法:本实验采用高效液相色谱法测定.色谱柱:YMC C18(4.6mm×150nm,5μ);流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液(15:85);流速为:1.0ml/min;检测波长为230nm,进样量为10μ.结果:芍药苷的保留时间为8.7分钟,在20.2μg/ml-101.0μg/ml范围内有良好的线性(r =0.99998,n=5);芍药苷的回收率为104.0％,RSD =0.7％ (n =6);供试品放置24小时内稳定,RSD=0.61％(n=5).结论:本方法测定结果准确,操作简便,重现性好,可用于秦归活络颗粒中芍药苷的含量测定.