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阴道斜隔综合征(oblique vaginal septum syndrome,OVSS)是先天性阴道发育的畸形之一,其基本特点是隔膜起源于两宫颈之间,斜行附着于一侧阴道壁,阻挡了该侧宫颈的通路.除双阴道畸形外,多数伴有双宫颈、双子宫及阴道闭锁侧的先天性肾缺如[1].我们报道1例核磁共振成像MRI成功诊断阴道斜隔的案例,探讨MRI在该类生殖道畸形诊治中的应用价值. 相似文献
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阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁的先天性畸形,多伴闭锁阴道侧的肾缺如.本病由于临床上少见,易被忽视而误诊.我院1994年9月至2007年7月诊治的阴道斜隔综合征5例,现分析报告如下. 相似文献
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阴道斜隔综合征临床表现复杂,常伴多器官畸形,又因出现临床症状时多较年轻,且未婚者为多,故靠病史及肛诊检查诊断困难。随着超声技术不断提高,及其简便、迅速、重复性好、无创伤等优点,目前已成为首选的检查诊断方法。我们对1999年12月至2007年8月期间经超声诊断并经手术证实的8例先天性阴道斜隔综合征进行资料回顾性分析.探讨超声检查对阴道斜隔综合征的诊断价值。 相似文献
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双子宫畸形临床并不罕见,超声诊断也无困难,但双子宫、双宫颈畸形合并阴道斜隔膜即先天性阴道斜隔综合征则极易误诊[1]。本文就2005~2007年在我院经超声检查确诊并经手术证实的5例阴道斜隔综合征患者的临床资料进行回顾性分析,报告如下。1临床资料本组5例,年龄20~35岁,均已婚或 相似文献
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目的 验证阴道斜隔综合征是否均伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如.方法 对妇产科17年间所有经超声检查诊断为阴道斜隔综合征的病例进行分析.2001年前以回顾性方式收集病例,2001年后以前瞻性方式收集病例.结果 共诊断该综合征41例,其中38例为双子宫、双宫颈、双阴道,一侧阴道完全或不完全闭锁;2例为残角子宫;1例为双角子宫、一侧阴道不完全闭锁.41例均伴有一侧肾脏缺如,对侧肾脏不同程度地代偿性增大.结论 先天性阴道斜隔综合征畸形并不少见,均伴有闭锁阴道侧的肾脏缺如和对侧肾脏的代偿性增大,超声检查应列为该病的首选方法. 相似文献
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阴道斜隔综合征是指双子宫、双宫颈,阴道隔膜起源于两宫颈之间,斜行附着于一侧阴道壁,阻挡了该侧宫颈的通路。由于患者有一侧通畅的宫颈和阴道,月经初潮和周期正常,但斜隔后经血不能外流或外流不畅,引起经血积聚。由于临床医师对此病缺乏认识,常被误诊。早期和正确的诊断对避免不必要的处理和并发症十分重要。总结我院2002年10月至2007年10月诊治的22例阴道斜隔综合征患者的资料,报告如下。 相似文献
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阴道斜隔综合征是由于在胚胎发育时女性生殖道形成过程中受到某些内在或外在因素的干扰,生殖管道形成受阻而导致不同程度的双子宫、双宫颈及阴道畸形,并伴有斜隔处一侧的肾脏及输尿管缺如(随访患者其母亲、妹妹均患双子宫、双宫颈畸形)。当患者到了青春期时,由于青春期经血流卅不畅,造成痛经,同时还伴有阴道流脓等感染症状。由于临床医生对该病认识不足,常发生漏诊,误诊。阴道斜隔双子宫,一侧宫内妊娠足月剖宫产非常少见,现将本院2005年6月收治的阴道斜隔合并对侧宫内足月妊娠剖宫产1例报告如下。 相似文献
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先天性阴道斜隔是由卞美璐等1985年正式命名的,它是一种复杂的生殖道一泌尿系双重畸形,本病较少见,诊断有一定的难度,治疗上必须采取正确方法。为了总结对先天性阴道斜隔诊断和治疗的经验,将我院1974年11月~1994年12月间共收治先天性阴道斜隔4例,均经手术和静脉肾盂造影(IVP)所证实,现报道如下:病例的简单资料见附表。讨论先天性阴道斜隔(简称斜隔)又称双子宫双宫颈双阴道,其中一侧阴道完全闭锁或不完全闭锁。斜隔分为三型:I型—一无孔的阴道斜隔。此隔后的阴道和子宫与对例子宫完全隔开,故月经初潮后必然发生经血积聚,… 相似文献
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阴道斜隔综合征是由于在胚胎发育时女性生殖道形成过程中受到某些内在或外在因素的干扰,生殖管道形成受阻而导致不同程度的双子宫、双宫颈及阴道畸形,并伴有斜隔处一侧的肾脏及输尿管缺如(随访患者其母亲、妹妹均患双子宫、双宫颈畸形).当患者到了青春期时,由于青春期经血流出不畅,造成痛经,同时还伴有阴道流脓等感染症状.由于临床医生对该病认识不足,常发生漏诊,误诊.阴道斜隔双子宫,一侧宫内妊娠足月剖官产非常少见,现将本院2005年6月收治的阴道斜隔合并对侧宫内足月妊娠剖宫产1例报告如下.…… 相似文献
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毛维丹 《广西中医学院学报》2015,18(2)
[目的]探讨先天性阴道斜隔综合征的超声诊断,为临床诊疗提供参考.[方法]选择2010年1月~2014年11月间经手术证实的阴道斜隔综合征病例6例,回顾性分析其临床资料及声像图特征.[结果]6例患者中,超声正确诊断4例,1例误诊为盆腔包块,1例误诊为阴道闭锁,诊断符合率为66.7%,误诊率为33.3%.6例阴道斜隔综合征患者均为双宫颈,有5例为双子宫,1例为单宫体双宫腔.6例均伴斜隔侧肾缺如.[结论]超声对先天性阴道斜隔综合征的诊断及鉴别诊断具有重要意义,提高对该病的认识能减少误诊. 相似文献
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目的:探讨先天性阴道斜隔综合征的临床、声像图特征,指导临床正确手术。方法 回顾性分析7例手术证实阴道斜隔综合征患者的临床、声像图特征,误诊的主要原因,总结诊断要点。结果 Ⅰ型4例,发病年龄小,月经初潮后短时间以痛经、阴道囊肿或盆腔包块就诊;Ⅱ型3例,发病年龄较大,除痛经、盆腔包块外,可有阴道排液症状,易误诊。超声声像图特征双子宫、双宫颈,不同程度的积液,伴有斜隔侧肾脏缺如。超声是诊断阴道斜隔首选的可靠方法。斜隔患者是可以正常受孕的,结局较好。 相似文献
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高云荷 《兰州大学学报(医学版)》1991,(4)
该病是一种并非罕见的生殖道畸形,根据其阴道畸形之特点称之为阴道斜隔。但因其除阴道斜隔膜外绝大多数还伴有双子宫、双宫颈畸形,几乎均伴有泌尿系畸形,所以近年有人称其为阴道斜隔综合征。由于这类畸形特殊的临床表现和诊断上的困难在临床上具有一定的重要意义。现将我院收治一例报告如下。 相似文献
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目的 通过探讨1例Ⅰ型阴道斜隔综合征的MRI表现,并复习文献,以提高阴道斜隔综合征的认识和诊断水平.方法 回顾分析经手术证实的1例阴道斜隔综合征的MRI表现,复习近期国内外关于阴道斜隔相关文献.结果 MRI可见双子宫、双宫颈,右侧斜隔合并右肾缺如,斜隔侧阴道及宫腔大量积血、积液,MRI诊断为阴道斜隔综合征并大量经血潴留;术后证实为Ⅰ型阴道斜隔综合征.结论 阴道斜隔综合征的诊断关键在于提高对本病的认识.MRI在显示本病畸形解剖方面优于其他影像学方法,对本病的诊断有重要的价值. 相似文献
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《中国医学文摘:计划生育妇产科学》2004,(1)
040270女性先天性生殖道畸形的超声诊断/陈其能//中国现代医学杂志一2003,13(22)一108一109 就65例住院手术的女性生殖道畸形患者超声诊断情况进行分析。结果:处女膜闭锁4例,阴道下段闭锁5例,阴道完全闭锁6例,阴道及宫颈闭锁5例,单纯宫颈闭锁2例,无阴道并始基子宫3例,无阴道并无子宫9例,阴道斜隔并双子宫双宫颈6例,阴道斜隔并完全纵隔子宫1例,双子宫、单宫颈、单阴道8例,纵隔子宫13例。超声诊断准确率为98 .5%。超声检查可作为先天性女性生殖道畸形诊断的首选方法。对阴道斜隔患者要加强认识,避免误诊。参2(秦亚芸)040271彩色多普勒超声鉴别… 相似文献
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双子宫是妇产科较少见的先天性子宫发育畸形,因临床症状少,缺少特殊症状,一般在临床上以腹部肿块及带器妊娠就诊.双子宫为两侧副中.肾管未融合,各自发育形成两个子宫和两个宫颈.两个宫颈可分开或相连;宫颈之间也可有交通管.也可为一侧子宫颈发育不良、缺如,常有一小通道与对侧阴道相通.双子宫可伴有阴道纵隔或斜隔.患者多无自觉症状.伴有阴道纵隔可有性生活不适.伴阴道无孔斜隔时可出现痛经;伴有孔斜隔者于月经来潮后有阴道少量流血,呈陈旧性且淋漓不尽,或少量褐色分泌物.检查可扪及子宫呈分叉状.宫腔探查或子宫输卵管碘油造影可见两个宫腔. 相似文献
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目的 探讨阴道斜隔综合征的病理解剖特点、临床表现、诊断及治疗要点.方法 对我院1991~2008年间诊断的10例阴道斜隔综合征临床资料进行回顾性分析并复习相关文献.结果 阴道斜隔综合征10例双子宫、双宫颈,伴斜隔侧肾脏缺如.主要临床表现为进行性加重的痛经、经期延长、阴道流液或流脓及盆腔或阴道壁囊性肿块.10例均经阴道行斜隔切除术治愈,随访9例.结论 阴道斜隔综合征临床上并非罕见,病史、临床表现及B超检查对诊断有重要意义,一经诊断应及时行阴道斜隔完全切除术. 相似文献