HPLC测定夏天无胶囊中原阿片碱的含量

目的：测定夏天无胶囊中原阿片碱的含量。方法：采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件为C18色谱柱,乙腈-三乙胺醋酸溶液(18：82)为流动相,流速1．0ml／min,检测波长289nm。结果：该法的线性范围为0．14～1．12μg,r=0．9999,平均回收率为98．5％,RSD=1．25％(n=5)。结论：本法简便、准确、重现性好,可作为夏天无胶囊中原阿片碱的含量测定方法。     

一测多评法测定博落回果实中原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱的含量

目的建立一测多评法测定博落回中原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱的含量。方法以博落回果实为研究对象,建立别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱对原阿片碱的相对校正因子,利用该相对校正因子计算别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定药材中4种生物碱的含量,比较两种方法的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果 9批博落回果实中4个生物碱的含量可以用一测多评法进行测定,其计算值与实测值间无显著差异。结论建立的一测多评法同步测定博落回果实中的原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱是可行的、准确的。     

HPLC法测定锐通注射液中白屈菜碱和原阿片碱含量

锐通注射液主治气滞血瘀引起的各种癌性疼痛等 ,为控制产品质量 ,对其主要有效成分中的白屈菜碱和原阿片碱进行了含量测定。仪器与试剂　　ＨＰ1 1 0 0高效液相色谱仪 :Ｇ1 32 2Ａ脱气机 ,Ｇ1 31 1Ａ四元泵 ,Ｇ1 31 5Ａ二极管阵列检测器 ,ＨＰＣｈｅｍＳｔａｔｉｏｎｆｏｒＬＣ/Ｒｅｖ .Ａ .0 6 .0 1[40 3]。原阿片碱 (江西药品检验所 ) ,白屈菜碱(从白屈菜药材中提取分离得到 ,经ＵＶ、ＩＲ、ＭＳ、ＮＭＲ鉴定为白屈菜碱 ) ,甲醇色谱纯 ,三乙胺分析纯 ,去离子水。成品样品 (广州金谷园实业有限公司 )。方法与结果1　色谱条件　Ｋｒｏｍａｓ…     

RP-HPLC法测定胃痛平胶囊中原阿片碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定胃痛平胶囊中原阿片碱含量。方法采用Inertsil ODS-3C18 5μm（150mm×4．6mm）柱,以甲醇-水-三乙胺（60：40：0．2）为流动相,流速为1mL／min,检测波长为290nm。结果原阿片碱在0．0908μg-0．908μg与峰面积线性关系良好,r=0．99993（n=6）,平均回收率为97．33％,RSD为1．25％。结论该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

别隐品碱抗肝纤维化作用

目的 探讨别隐品碱（allocryptopine）对实验性肝纤维化的防治作用。方法 采用CCl₄复合因素诱导大鼠肝纤维化与血吸虫致小鼠肝纤维化模型,观察别隐品碱在造模同时（预防给药）和造模后（治疗给药）给药对脏器指数、肝功能、纤维化血清指标、脂质过氧化指标、肝组织胶原（CoI、CoIII）及羟脯氨酸（Hyp）表达的影响,并进行肝脏病理学检查。结果 对CCl₄所致肝纤维化大鼠模型,各剂量别隐品碱预防给药均能不同程度地降低肝指数及CoI表达（P＜0.05、0.01）,其中高剂量明显降低CoIII表达（P＜0.01）,中剂量明显降低脾指数、丙氨酸氨基转移酶（AST）的量（P＜0.05）;别隐品碱治疗组大鼠的肝指数、天冬氨酸氨基转移酶（ALT）的量、CoIII表达明显降低（P＜0.05、0.01）;预防给药与造模后给药均不同程度地减轻模型大鼠肝纤维化程度。对血吸虫致肝纤维化小鼠模型,别隐品碱预防给药显著降低小鼠ALT的量与Hyp水平（P＜0.05）,高剂量别隐品碱治疗给药能明显降低肝指数,降低血清PCIII、碘透明质酸（HA）、ALT的量（P＜0.05、0.01）,中剂量组肝指数、PCIII、HA的量明显降低（P＜0.05）;治疗给药组大鼠肝脏病变明显减轻。结论 别隐品碱对实验性肝纤维化大鼠有较好的保护肝细胞、改善肝功能、抗肝纤维化作用。     

HPLC测定不同产地莲子心中莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱

目的 建立高效液相色谱测定不同产地莲子心药材中3种生物碱的方法。方法 采用高效液相色谱法,Polaris C18 A色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),甲醇0.1%三乙胺水溶液(62∶38)为流动相,检测波长为282 nm,体积流量为1.0 mL/min。结果 3种生物碱平均回收率为莲心碱96.99%,异莲心碱104.26%,甲基莲心碱100.71%;RSD值分别为0.47%、0.21%、0.16%。结论 该方法简便、快速、准确、重现性好,可用于莲子心中3种生物碱的测定。     

HPLC法同时测定四逆汤中3 种有效成分的含量

 目的建立同时测定四逆汤中乌头碱、新乌头碱和次乌头碱含量的HPLC 法。方法采用HPLC 色谱法,Eclipse XDB-
C18 色谱柱（4.6 mm*150 mm,5 μm）,流动相甲醇-0.1%三乙胺（65:35）,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30益,检测波长为240 nm。
结果乌头碱、新乌头碱、次乌头碱分别在0.120 4～6.02 μg（ =0.9997）、0.041 2～2.06 μg（ =0.999 5）、0.080 8～4.04 μg（ =
0.999 9）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.74%（RSD=1.88%）、99.9%（RSD=2.98%）、102.9%（RSD=
1.32%）。结论该方法简便可行、重现性好、可作为四逆汤的质量控制方法。     

HPLC测定猫爪草不同部位的白头翁素及原白头翁素

目的 建立猫爪草中的白头翁素及原白头翁素含量测定方法,分析猫爪草不同部位的白头翁素及原白头翁素.方法 采用HPLC,色谱柱为ODS C18柱（200 mm×4.6 mm,2.5μm）;流动相为甲醇-水（25∶75）;检测波长：白头翁素220 nm,原白头翁素260 nm;体积流量0.8 mL/min,柱温：34℃.结果 白头翁素在7.6～486.4 ng（r=0.999 8）,原白头翁素在45～714 ng（r=0.999 6）有较好的线性关系;平均回收率分别为95.6％、96.8％.结论 猫爪草的不同药用部位,含量差别很大,猫爪草鲜茎叶中含原白头翁素、白头翁素,而干燥块根中未检出这两种成分.     

HPLC测定小金胶囊中乌头碱的含量

目的：建立小金胶囊中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法：采用Zorbax Extend—C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.005%磷酸水溶液（内含0.04%三乙胺）（68：32）,流速：1.0 mL/min,柱温：30℃,检测波长235 nm。结果：乌头碱的浓度在6.175~197.6μg/mL范围内线性关系良好（R2=0.9999）,平均回收率97.35%,日内和日间精密度RSD分别为0.77%和1.55%。结论：所建方法准确、可靠,可用于该药品的质量控制。     

博落回药材的提取工艺研究

目的：研究博落回药材的提取工艺。方法：采用正交试验法，以白屈菜红碱得率及固形物为指标，考察乙醇浓度（A）、提取温度（B）、pH值（C）三个因素对博落回提取工艺的影响。结果：优化的博落回提取工艺为A2B1C2，即取博落回药材以80%乙醇、调节pH=5.0、60℃温浸提取。结论：本研究确定的最佳工艺可行。     

HPLC法同时测定鲜鱼腥草不同部位8个活性成分的含量

目的:同时测定鲜鱼腥草不同药用部位8个活性成分的含量。方法:Alltima C18柱(7.5 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.2%的冰乙酸溶液(A),乙腈(B),梯度洗脱:0~20 min,5%~20%B;20~40 min,20%~20.5%B;40~50 min,20.5%~35%B;50~90 min,35%~90%B;流速:0.6 mL/min;检测波长:280 nm。结果:表明不同药用部位含量不同。结论:该法简便、准确、分离效果好,适用于鱼腥草的质量控制。     

HPLC法测定花生不同部位中白藜芦醇的含量

目的：探讨测定花生不同部位中自藜芦醇含量的方法。方法：采用高效液相色谱(HPLC)法测定花生的根、茎、花、果壳、种衣、叶、仁7个部位中自藜芦醇的含量。结果：花生的根、茎、花、果壳、种衣5个部位中含有白藜芦醇，其中花生根中含量最高。方法回收率为98．7％，RSD为2．39％，花生叶、花生仁中不含白藜芦醇。结论：采用HPLC法测定花生中自藜芦醇的含量，方法简便，结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定六叶龙胆不同部位的龙胆苦苷含量

目的采用高效液相色谱法测定六叶龙胆不同部位的龙胆苦苷含量,比较不同部位龙胆苦苷的含量。方法 CAPCELL PAK C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-0.5%乙酸水溶液（25∶75）;检测波长为270 nm;流速为1.0 mL/min;柱温为32℃。结果龙胆苦苷在0.5-6.9μg范围内呈线性关系,回归方程为Y=1.2908×106X＋4.8047×104,相关系数（r）=0.9999,测定方法的平均回收率为98.56%,RSD=1.01%（n=6）。龙胆苦苷含量测量结果为：花〉根〉茎〉叶〉枯龙胆。结论本研究所采用的高效液相色谱法快速简便,准确,精密度好;六叶龙胆不同部位中龙胆苦苷含量有较大差异。     

HPLC法测定不同部位南方红豆杉中紫杉烷类化合物的含量

目的采用高效液相色谱法测定不同部位南方红豆杉中紫杉烷类化合物的含量。方法采用Hypersil BDS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,测定紫杉醇时的流动相为甲醇-水（60：40）,测定10-DAB和巴卡亭Ⅲ时的流动相为甲醇-水（40：60）,流速1．0mL/min,检测波长为227nm,柱温为25℃。结果紫杉醇的线性范围为168～840ng,r=0．9994,平均回收率为96．86％,RSD为2．01％;10-DAB的线性范围为200～1000ng,r=0．9999。平均回收率为97．27％,RSD为1．73％;巴卡亭Ⅲ的线性范围为232～1160ng,r=0．9999,平均回收率为96．07％。RSD为1．42％。结论该方法可用于南方红豆杉中紫杉烷类化合物的含量测定。     

蒙药鹅绒藤HPLC指纹图谱研究

目的：建立蒙药鹅绒藤的高效液相色谱指纹图谱,为鹅绒藤药材鉴定以及质量标准的建立积累资料。方法：采用HPLC法,Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长345nm,流速为0.8 mL/min,分析10批鹅绒藤药材的HPLC指纹图谱。结果：在选定的色谱条件下,通过相似度分析软件确定了由11个色谱峰构成的鹅绒藤的高效液相指纹图谱。结论：该分析方法稳定可靠,为蒙药鹅绒藤的质量评价与控制提供了理论依据。     

苗药夜关门不同部位中槲皮素的含量测定及HPLC指纹图谱

目的：建立高效液相色谱法测定并比较苗药夜关门不同部位（根、老枝、嫩枝、叶、种子）的槲皮素含量,并建立指纹图谱。方法采用HPLC法测定其槲皮素含量,建立药材指纹图谱共有模式。结果夜关门药材中不同部位中槲皮素的含量差别较大,槲皮素含量最高的是种子,其次是嫩枝、叶和老枝,根含量较低;HPLC指纹图谱相似度差异较大,药材相似度均＞0.95,不同部位相似度根、老枝、嫩枝均＜0.85,叶、种子均＜0.60。结论建议将其药用部位根、老枝、嫩枝、叶、种子分开使用,为提高临床疗效和合理开发利用夜关门药材资源提供科学依据。