甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎疗效观察

目的探讨甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎的临床疗效。方法选取2008—2010年我科住院的76例难治性支原体肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,对照组抗生素治疗,治疗组在抗生素治疗的基础上加用小剂量甲泼尼龙,比较两组咳嗽缓解时间、体温恢复时间、住院时间、胸部X线及不良反应。结果治疗组患儿咳嗽缓解时间、体温恢复时间及住院时间较对照组均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后复查胸部X线治疗组24例(占63.1%)炎症基本吸收,对照组9例(占23.7%)炎症基本吸收,两组比较差异有统计学意义(χ2=12.05,P<0.05)。两组患儿均未发生严重不良反应。结论甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎能更快地缓解临床症状及促进炎症吸收,缩短住院时间,不良反应少,值得临床推广使用。     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎临床观察

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的临床疗效及对C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法将45例RMPP患儿随机分为治疗组和对照组,在常规治疗基础上,治疗组给予甲泼尼龙琥珀酸钠2 mg/(kg·d),对照组给予地塞米松0.25 mg/(kg·d)。评价两组临床疗效及治疗前后CRP水平变化。结果治疗组退热时间、咳嗽缓解时间均短于对照组(P<0.05);治疗组肺部炎症吸收率显著高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后CRP水平较对照组改善明显(P<0.01)。两组均未发现药物相关不良反应。结论甲泼尼龙琥珀酸钠可有效改善RMPP患儿的临床症状、影像学表现及CRP水平,短期应用安全性好。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效及对血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法:按随机数字表法,将83例RMPP患儿分为两组,观察组(n=41)采用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,对照组(n=42)采用阿奇霉素治疗。观察两组疗效、临床症状缓解情况以及治疗前、后1周血清CRP、TNF-α水平的变化。结果:治疗后,观察组治疗有效率高于对照组(92.68%vs.71.43%),差异有统计学意义(P<0.05);两组住院时间[(3.53±0.72)d vs.(5.32±1.35)d]、咳嗽痰响消失时间[(3.82±0.80)d vs.(5.69±1.41)d]、干湿性啰音消失时间[(5.03±1.17)d vs.(7.37±1.52)d]、喘憋消失时间[(3.65±0.90)d vs.(5.35±1.38)d]比较,观察组均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP[(13.58±9.67)mg/L vs.(30.73±10.54)mg/L]、TNF-α[(43.52±5.65)ng/L vs.(58.92±6.26)ng/L]比较,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗可降低RMPP患儿机体炎性反应,改善临床症状,临床疗效优于单独使用阿奇霉素治疗。     

甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎疗效观察

目的 观察甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎的临床疗效.方法 将2008年6月～2011年6月收治的84例难治性支原体肺炎患儿随机 分为两组,对照组42例给予抗生素及对症治疗,治疗组在此基础上加用甲泼尼龙.结果 治疗组的总有效率明显高于对照组,两组相比较有显著性差异 (P﹤0.05);治疗组的发热消退时间、咳嗽缓解时间及肺部阴影消退时间较对照组均有明显缩短,两组相比较有显著性差异(P﹤0.05).结论 甲泼尼龙辅 助治疗难治性支原体肺炎的疗效较好,能迅速抑制炎症,有效缓解临床症状,且不良反应较少,值得临床借鉴.     

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿类百日咳综合征效果观察

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿类百日咳综合征的效果。方法:选取126例类百日咳综合征患儿为观察对象,按照数字随机表法分为对照组(应用常规治疗方法)和观察组(应用常规治疗联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗方法),每组63例。比较两组类百日咳综合征患儿治疗后的痉挛性咳嗽天数、住院时间、肺啰音消失时间、咳嗽但面色不红缓解时间、吸痰次数、退烧时间以及并发症(支气管肺炎、支气管扩张)发生率。结果:治疗后,观察组痉挛性平均咳嗽天数、肺啰音平均消失时间、咳嗽但面色不红缓解平均时间、平均吸痰次数、平均退热时间分别为(3.00±0.96)d、(6.01±1.36)d、(6.39±1.68)d、(3.62±1.24)次、(5.23±1.24)d,均明显优于对照组的(7.28±1.32)d、(8.13±1.44)d、(13.99±2.54)d、(9.00±1.44)次、(9.35±1.56)d,差异有统计学意义(P<0.05);两组平均住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组类百日咳综合征患儿并发症发生率为0.0%,对照组并发症发生率为15.8%,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿类百日咳综合征的临床效果显著,能够有效缩短类百日咳综合征患儿的痉挛性咳嗽天数、肺啰音消失时间、咳嗽但面色不红缓解时间、退烧时间、减少吸痰次数,降低并发症发生率。     

甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎的临床疗效

目的:探讨甲泼尼龙辅助治疗难治性支原体肺炎的临床疗效.方法:选取在我院诊治的60名难治性支原体肺炎患儿为研究对象,将其分为实验组和对照组,对照组患儿进行抗生素治疗,实验组患儿在抗生素治疗的基础上,加用小剂量的甲泼尼龙.将两组患儿的住院时间、体温恢复时间、咳嗽缓解时间、X线及不良反应进行比较.结果:实验组患儿的住院时间、体温恢复时间及咳嗽缓解时间均少于对照组患儿,P＜0.05,差异具有统计学意义.经过半个月的治疗,实验组患儿经腹部X线检查有23例(76.7％)炎症吸收,对照组患儿有11例(36.7％)炎症吸收,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患儿均没有出现明显的不良反应.结论:在辅助治疗难治性支原体肺炎时,甲泼尼龙能尽快缓解患儿的临床症状,促进炎症吸收,使患儿的住院时间缩短,不良反应减少,值得在临床进行推广和使用.     

纤维支气管镜肺泡灌洗与甲泼尼龙治疗难治性肺炎支原体肺炎的疗效比较

目的比较纤维支气管镜肺泡灌洗与糖皮质激素治疗难治性肺炎支原体肺炎(refractory mycoplaama pneu-moniae pneumonia, RMPP)的效果。方法选取2015年1月至2019年3月首都医科大学附属北京友谊医院儿科收治的RMPP患儿65例,随机分为肺泡灌洗组(n=33)和甲泼尼龙组(n=32),比较两组发热、咳嗽持续时间,观察治疗前后ESR、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)、血清铁蛋白(serum ferritin, SF)、D-二聚体、IL-6、TNF-α变化及治疗后1个月胸部CT肺部恢复情况。结果肺泡灌洗组发热、咳嗽持续时间均较甲泼尼龙组显著缩短(P<0.05),1个月后肺部恢复情况好于甲泼尼龙组,差异有统计学意义(总有效率:97.0%比87.5%,P<0.05);治疗后,肺泡灌洗组ESR、SF水平与甲泼尼龙组比较,差异无统计学意义(P> 0.05),LDH、D-二聚体水平较甲泼尼龙组显著降低(P<0.05),甲泼尼龙组IL-6、TNF-α水平较肺泡灌洗组显著降低(P<0.05)。结论纤维...     

88例小儿难治性支原体肺炎甲泼尼龙与阿奇霉素联合治疗的疗效以及安全性分析

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎(RMPP)的疗效和安全性。方法:将88例RMPP患儿随机分为对照组(给予阿奇霉素治疗)与观察组(给予甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗),观察两组患儿的疗效和安全性。结果:观察组临床治疗总有效率为97.73%,对照组为72.73%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应的发生率无明显差异(P0.05)。结论:给予RMPP患儿甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗能够显著提高临床治疗效果,值得在临床广泛应用。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床价值研究

目的总结分析阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果。方法选择2016年5月至2018年5月我院收治的73例r MPP患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组(43例)、对照组(30例),其中对照组应用阿奇霉素治疗,观察组联合使用阿奇霉素与甲泼尼龙治疗,观察比较两组治疗效果。结果观察组体温恢复时间(7.5±0.6)d、咳嗽好转时间(8.9±1.2)d、肺部湿罗音消失时间(8.2±0.7)d、住院时间(9.9±0.8)d均明显低于对照组,组间差异显著(P0.05);两组不良反应率无明显差异(P0.05)。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗小儿难治性支原体肺炎的临床效果良好,有助于改善其临床症状,值得推广使用。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的探究小儿难治性支原体肺炎(RMPP)病人在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后的效果。方法研究对象为2014年4月至2016年4月收入的112例小儿RMPP病人,用随机排列表法分为观察组及对照组,56例使用阿奇霉素治疗作为对照组,另56例在上述基础上加用甲泼尼龙治疗作为观察组。结果 RMPP患儿在接受阿奇霉素结合甲泼尼龙治疗后,两组患儿经治疗后观察组总有效率(96.4%)明显比对照组(78.6%)高(P0.05);且观察组总不良反应发生率(8.9%)明显比对照组(37.5%)低(P0.05)。结论 MPP患儿在接受甲泼尼龙结合阿奇霉素治疗后,疗效显著,并且能减少不良反应发生率。     

甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜的效果分析

目的探讨甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗重症过敏性紫癜患者的临床效果。方法对普宁市人民医院收治的80例重症过敏性紫癜患者资料进行分析,根据治疗方案不同将患者分为对照组和实验组,对照组采用甲泼尼龙冲击治疗,实验组采用甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗,比较两组疗效。结果实验组皮疹消失时间为(6.86±3.25)d、腹痛缓解时间为(3.07±1.97)d、消化道出血停止时间为(3.76±2.56)d,肾损害恢复时间为(7.81±1.83)d,显著短于对照组(P<0.05)。结论重症过敏性紫癜患者采用甲泼尼龙冲击递减疗法联合小剂量免疫球蛋白治疗效果确切,值得推广使用。     

阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及安全性探讨

目的探析阿奇霉素与甲泼尼龙联合治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效及安全性。方法回顾选取2015年11月至2016年12月本院医治的97例难治性支原体肺炎患儿资料加以探究,因医治药物不同可分成两组,其对照组(45例)予以阿奇霉素,而研究组(52例)予以甲泼尼龙联合阿奇霉素,并对两组疗效指标、药物副反应进行比对。结果研究组治愈、退热等所用的时间均较对照组短(P0.05)。结论 RMPP患儿行甲泼尼龙联合阿奇霉素医治可缩短退热、咳嗽缓解的时间,提高临床疗效,并且无严重性药物副反应。     

金振口服液联合甲泼尼龙治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎临床疗效及对肺功能的影响

目的 观察金振口服液联合甲泼尼龙治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)临床疗效及对肺功能的影响.方法 将我院收治的96例RMPP患儿(风热犯肺证)随机分为观察组与对照组各48例.对照组给予甲泼尼龙辅助治疗,观察组在对照组的治疗基础上联合金振口服液治疗,比较两组患儿临床疗效、临床症状、肺功能、炎性指标、不良反应发生情况...     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白治疗重症IM28例

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白(IVIG)治疗重症传染性单核细胞增多症(sIM)临床效果。方法:sIM患者56例,随机分为联合组和单一组各28例。两组均给予布洛芬口服退热、干扰素联合更昔洛韦抗病毒等一般性治疗。在此治疗基础上联合组给予静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠5mg/kg,1次/d,连用3d;同时联合丙种球蛋白(IVIG)1000 mg/kg,静脉注射,24h内输注完毕;单一组给予丙种球蛋白(IVIG)1000mg/kg,静脉注射,24h内输注完毕。分别于治疗后第3、7、14天比较两组体温下降、症状减轻时间和实验室检查指标恢复情况。结果:联合组体温下降时间(0.92±0.58d)、症状减轻时间(2.05±0.62d)、实验室检查指标恢复时间(4.63±0.55d)明显短于单一组(2.32±0.28d)、(4.23±0.62d)、(6.53±0.62d),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);联合组临床疗效(96.4%)显著高于单一组(71.4%)。结论:应用甲泼尼龙琥珀酸钠联合丙种球蛋白(IVIG)治疗重症传染性单核细胞增多症(sIM)临床疗效比单一应用IVIG疗效显著,临床应用简便,经济,值得借鉴和采纳。     

糖皮质激素辅助注射用乳酸红霉素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的效果评价

目的评价糖皮质激素(GC)辅助注射用乳酸红霉素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的临床效果。方法选择2017年1月至2019年10月40例RMPP患儿,采取随机数字表法,平均分为对照组和研究组。对照组给予乳酸注射用乳酸红霉素治疗,20 mg/kg,2次/d,疗程为2周;研究组在对照组基础上辅用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,1 mg/kg,2次/d,连用3 d后停用。观察两组疗效、症状消失时间和住院时间,记录不良反应,比较实验室指标变化。结果研究组有效率为95.00%,高于对照组的70.00%(P0.05)。研究组退热时间、啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均少于对照组(P0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P0.05)。研究组血沉、白细胞均低于对照组(P0.05)。结论 GC辅助注射用乳酸红霉素提高儿童RMPP的疗效,缩短症状消失时间和住院时间,改善实验室指标。     

甲泼尼龙治疗过敏性紫癜的疗效观察与护理体会

目的观察甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型过敏性紫癜(HSP)的疗效及护理对策。方法将住院的腹型HSP患儿62例,随机分为治疗组32例和对照组30例。2组均给予常规综合治疗。治疗组在常规治疗的基础上,加用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠每次1~2 mg/kg,2次/d静滴,西米替丁每次10~20 mg/kg静滴,2次/d;对照组在常规治疗的基础上,给予琥珀酸氢化可的松注射液每次5~10 mg/kg,2次/d静滴,均5 d为1个疗程。观察2组呕吐停止、腹痛缓解、便血消失时间及平均住院天数。结果治疗组呕吐停止时间为(2.11±1.15)h、腹痛缓解时间为(4.31±1.26)h、便血消失时间为(3.77±2.55)h、平均住院天数为(11.64±5.30)d;对照组呕吐停止时间为(3.34±1.64)h、腹痛缓解时间为(5.45±1.77)h、便血消失时间为(6.51±2.27)h、平均住院天数为(16.72±4.65)d。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。总有效率治疗组为96.88%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合西咪替丁治疗腹型HSP,可明显缓解各种症状,有效缩短病程。     

小剂量注射甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗大叶性肺炎伴全身炎症反应综合征的回顾性研究

目的研究小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗大叶性肺炎伴全身炎症反应综合征(SIRS)的效果。方法回顾性选取我院大叶性肺炎伴SIRS患儿120例,59例采用常规治疗为对照组,61例在对照组基础上采用小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗为观察组。比较两组疗效、症状消失时间(退热、咳嗽消失、肺部阴影吸收时间)、住院时间、治疗前、治疗3d后炎症因子水平[外周血白细胞(WBC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)]及不良反应。结果观察组总有效率96.72%高于对照组84.75%(P<0.05);观察组退热、咳嗽消失、肺部阴影吸收、住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗3 d后观察组WBC、hs-CRP、TNF-ɑ水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.92%,对照组不良反应发生率为10.17%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠辅助治疗大叶性肺炎伴SIRS疗效显著,能改善症状,减轻炎症反应,安全性高。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗小儿难治性支原体肺炎效果观察

目的观察小儿难治性支原体肺炎(Refractory Mycoplasma Pneumoniae Pneumonia,RMPP)应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗效果。方法选取2017年2月～2018年2月间收治的小儿难治性支原体肺炎54例为研究对象,按照治疗方案不同分为治疗组与对照组,每组各27例,治疗组采取甲泼尼龙联合阿奇霉素,对照组采取阿奇霉素治疗,评价两组患者疗效、咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平、用药后不良反应发生率。结果治疗组患儿治疗总有效率92.59%,高于对照组70.37%(P0.05)。治疗组患儿咳嗽消失时间、肺阴影消失时间、退热时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。治疗前治疗组患儿CRP水平与对照组比较无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患儿CRP值低于对照组(P0.05)。治疗组患儿用药后不良反应发生率14.81%,低于对照组18.52%,差异无统计学意义(P0.05)。结论甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗RMPP疗效乐观,且用药后不良反应风险低、可有效促进症状改善、降低CRP水平。     

小儿难治性肺炎支原体肺炎78例临床诊治分析

目的:探讨小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的综合诊疗。方法:收集RMPP患儿78例,根据年龄分为三组:4~12月9例,1~5岁17例,5~14岁52例,分析实验室、影像学资料、治疗及预后。结果:三组RMPP患儿随年龄增大在WBC、ESR、CRP、PCT、AST、LDH、CK-MB及胸部影像学差异有统计学意义(P<0.05)。婴幼儿组以喘息及肺部间质性肺炎及支气管肺炎为主;年长儿组持续发热伴剧烈咳嗽,肺段实质性高密度影,伴大叶性肺炎和肺不张及胸腔积液,出现较多的并发症。痊愈65例(83.3%),明显好转13例(16.7%),住院时间18~31d,平均(24.37±4.98)d。出院随访6月,病变吸收完全。结论:RMPP发病呈低龄化趋势,合并基础疾病和混合感染的病例年龄偏小、病程延长,年长儿的并发症多。实验室检查可间接反映疾病动态及治疗反应。给大环内酯类抗生素序贯治疗、早期应用糖皮质激素、和(或)免疫调节剂(IVIG)等综合诊治,改善预后。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎患儿体温恢复及CRP水平的影响

目的:探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素对难治性支原体肺炎(RMPP)患儿体温恢复及C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取收治的112例RMPP患儿为研究对象,随机分为观察组(56例)与对照组(56例)。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在此用药基础上联合甲泼尼龙治疗。比较两组临床指标、治疗前后CRP水平变化及临床疗效。结果:观察组患儿体温恢复时间、住院时间及反复发作次数均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组CRP水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:RMPP患儿应用甲泼尼龙联合阿奇霉素治疗,利于促进患儿体温恢复,降低CRP水平,疗效显著,值得临床广泛应用。