参术健脾丸的质量控制方法

目的:建立参术健脾丸的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别山楂、白术、党参;采用高效液相色谱法测定参术健脾丸中橙皮苷的含量.结果:薄层色谱中斑点清晰,易于观察,橙皮苷在20.9～419.2 μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0).橙皮苷的平均回收率为98.9%,RSD为0.8%(n=6).结论:该方法操作简便、快捷,结果准确,可用于参术健脾丸的质量控制.     

胃得安片质量标准研究

目的建立胃得安片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中白术、苍术、黄连、川芎、陈皮、槟榔进行鉴别。采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。色谱条件：色谱柱Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.3%磷酸(21：79),流速1 mL•min 1,检测波长283 nm,柱温40 ℃。结果采用薄层色谱法鉴别白术、苍术、黄连、川芎、陈皮、槟榔时,阴性对照均无干扰。橙皮苷的进样在0.023 6～2.36 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9。平均加样回收率98.38%,RSD为1.40%(n=9)。结论该方法专属性强,重复性好,简便易行,作为胃得安片的质量控制方法。     

阿胶当归合剂的质量标准

目的:建立阿胶当归合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱鉴别阿胶当归合剂中的当归、白芍、黄芪及甘草;用高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行定量分析。结果:鉴别分离良好,专属性强;芍药苷的平均回收率为100.4%,RSD=1.0%(n=5)。结论:方法可靠、准确,可有效控制阿胶当归合剂的质量。     

静晕灵合剂的质量标准研究

目的建立静晕灵的质量标准。方法采用薄层色谱法对静晕灵合剂中的白术、当归、川芎、葛根、黄芩进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果在薄层色谱中白术、当归、川芎、葛根均能检出;高效液相色谱法测得芍药苷在0.02～0.10mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=09991。平均回收率为99.57%,RSD为0.37%(n=9)。结论该法简便,准确,专属性强,能有效控制静晕灵合剂的质量。     

头痛宁颗粒质量标准研究

目的建立头痛宁颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的天麻、当归、防风进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的天麻素进行含量测定。结果在薄层色谱图中可检出天麻、当归、防风;天麻素在0.113 6².272μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.9%,RSD为1.48%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制头痛宁颗粒的质量。     

枳术胶囊剂的制备与质量控制

目的制备枳术胶囊剂并建立其质量标准。方法采用水煎煮法提取药液;以薄层色谱法进行制剂的定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷含量。结果在薄层色谱法中可检出枳实、白术、荷叶的特征斑点,阴性对照品溶液无干扰;橙皮苷质量浓度在2.5～50.0μg/mL范围内与峰面积比值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.18%,RSD=0.49%(n=6)。结论枳术胶囊剂的制备工艺合理,所建立的质量标准可行。     

养胃舒片的薄层色谱鉴别与含量测定

目的建立养胃舒片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别党参、陈皮、山药、干姜、白术和乌梅,采用高效液相色谱法测定橙皮苷含量。结果橙皮苷进样量在49～735 ng的范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7),平均回收率为99.02%,RSD=0.45%(n=9)。结论所采用的方法简便、准确、重复性好,能够有效控制该制剂的质量。     

宝儿康颗粒的质量标准研究

目的建立宝儿康颗粒的质量控制方法。方法用薄层色谱法对宝儿康颗粒中的太子参、甘草、白术、薏苡仁、山楂进行定性鉴别;以橙皮苷为对照品,采用HPLC法测定了宝儿康颗粒中陈皮的含量。色谱柱:Inertsil ODS-3(不锈钢柱4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(40∶60);检测波长:283 nm。结果太子参、甘草、白术、薏苡仁、山楂均能以薄层色谱鉴别;含量测定中橙皮苷线性范围0.054⁰.54μg(r=0.9999),回收率为99.2%(RSD=0.63%,n=6)。结论方法操作简便,灵敏度高,专属性和重线性好,可有效地控制宝儿康颗粒的质量。     

乳疾灵合剂质量标准研究

目的:建立乳疾灵合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对乳疾灵合剂中白芍、淫羊藿、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定白芍中主要成分芍药苷的含量。结果:供试品色谱中,在与白芍、淫羊藿、丹参对照药材相应的位置上,分别显相同颜色的斑点;芍药苷检测浓度在80~1280μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9997),平均回收率为99·4%(RSD=1·8%)。结论:本方法简便、准确,可用于乳疾灵合剂的质量控制。     

复方牡蛎合剂的质量控制

目的 建立复方牡蛎合剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法（TLC法）对当归、白芍、丹参进行定性鉴别,用高效液相色谱法（HPLC法）测定丹参中丹参酮ⅡA的含量.结果 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;丹参酮ⅡA线性范围是0.080 26～0.480 15μg,r=0.997 84（n=6）,平均回收率为99.7%,RSD为0.64%（n=6）.结论 该法简便、重现性好,可用于复方牡蛎合剂的质量控制.