前列地尔注射液治疗DPN临床研究

DPN患者35例，给予凯时iv qd共2周，对照组20例给予维生素B1、B12。结果：治疗组总有效率达91．43％，对照组为35．00％（P〈0．05），肌电图检测相关神经治疗前后传导速度，治疗组前后有明显变化（P〈0．05），对照组前后无明显变化（P〉0．05）。结论：凯时治疗DPN疗效明显且安全。     

前列地尔治疗DPN 42例临床观察

把DPN患者随机分为治疗组和对照组，对照组按常规方法治疗，治疗组加用前列地尔，疗程均为30天，观察疗效。结果前列地尔治疗DPN是安全有效的，对伴发下肢溃疡者更明显。     

甲钴胺与联合前列地尔治疗周围神经病变的比较

60例糖尿病伴周围神经病变的患者，随机分为单药组（30例）用甲钴胺治疗，联合组（30例）采用甲钴胺加前列地尔治疗，2周后评定疗效。结果两组患者的神经症状和体征及神经传导功能都得到明显改善，但联合组改善更为明显。结论联合治疗DPN的疗效更优。     

前列地尔治疗DPN 42例临床观察

把DPN患者随机分为治疗组和对照组,对照组按常规方法治疗,治疗组加用前列地尔,疗程均为30天,观察疗效.结果 前列地尔治疗DPN是安全有效的,对伴发下肢溃疡者更明显.     

前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变55例临床观察

观察前列地尔注射液和甲钻胺片治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法将55例确诊为糖尿病周围神经病变的患者随机分为对照组和治疗组（甲钻铵组20例及前列地尔组35例）,通过观察两种方法治疗的效果（第一种通过测定治疗组下肢血流多普勒ABI变化;第二种通过肌电图测定神经传导速度变化）。结果：治疗后甲钴铵组总有效率76％,前列地尔组91．43％。结论前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变有明显疗效。     

前列地尔注射液治疗糖尿病并发症的疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗糖尿病足、糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选择糖尿病足和糖尿病周围神经病变患者72例,其中糖尿病足患者34例、糖尿病周围神经病变患者38例。随机将糖尿病足患者分为对照组16例、治疗组18例;糖尿病周围神经病变分为对照组17例、治疗组21例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液。比较各组治疗后临床疗效。结果糖尿病足患者中,治疗组总有效率为89%,对照组为56%,两组总有效率比较P〈0.01;糖尿病周围神经病变中,治疗组总有效率为90%,对照组为53%,两组总有效率比较P〈0.01。结论前列地尔治疗糖尿病足、糖尿病周围神经病变具有良好的临床疗效,值得临床推广应用。     

甲钴胺与联合前列地尔治疗周围神经病变的比较

60例糖尿病伴周围神经病变的患者，随机分为单药组（30例）用甲钴胺治疗，联合组（30例）采用甲钴胺加前列地尔治疗，2周后评定疗效。结果两组患者的神经症状和体征及神经传导功能都得到明显改善，但联合组改善更为明显。结论联合治疗DPN的疗效更优。     

依帕司他联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

将132例病人随机分为两组,治疗组68例给予依帕司他50mg,3次/d,前列地尔注射液10μg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d;对照组64例单用前列地尔注射液10μg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,均4周为1疗程,1个疗程后分别统计疗效。结果:治疗组总有效率为92.14%,对照组为82.81%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:依帕司他联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效显著。     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的比较前列地尔和弥可保治疗糖尿病周围神经病变的效果。方法选择86例糖尿病周围神经病变(DPN)病人,随机分为两组,治疗组静脉输注前列地尔,对照组予弥可保肌肉注射。观察两组病人自觉症状,测定正中神经和胫神经的传导速度。结果两组正中神经、胫神经的运动传导速度及感觉传导速度、疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔治疗糖尿病周围神经病变效果较好。     

前列地尔治疗神经病变观察

糖尿病神经损害是糖尿病常见的慢性并发症之一，患病率可达60％～90％。临床表现多样化为其特征。目前发病机制尚不明确，认为与代谢障碍和微血管病变有关。临床上曾采用血管扩张剂、神经营养药物等对症治疗，但疗效均不理想。自2002年4月至2003年4月间，笔者对66例患者应用前列地尔(前列腺素E1)治疗，疗效较满意，报道如下。     

前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床研究

目的 探讨前列地尔联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床研究.方法 选取该院2018年9月—2020年1月收治的124例糖尿病周围神经病变患者,使用随机数字表法将患者分为对照组以及研究组,对照组接受前列地尔治疗,研究组接受前列地尔联合硫辛酸治疗,对比两组患者的临床疗效.结果 治疗前,两组的传导速度、多伦多临床神经病变量...     

前列地尔治疗糖尿病周围神经病变60例

糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)是一糖尿病微血管并发症,患者多伴有周围神经和自主神经损害,临床上以对称性肢体疼痛、麻木、感觉减退为主要特征,严重者可致残,给患者的生活带来很大痛苦,常发生于54%的1型糖尿病和45%的2型糖尿病[1].     

前列地尔治疗老年糖尿病周围神经病变临床研究

应用前列地尔注射液（Lipo—PGE1）治疗老年2型糖尿病周围神经病变（DPN）患者36例，并与应用654—2治疗者比较，认为Lipo—PGE1是治疗老年DPN有效且安全的药物。     

灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变效果观察

目的观察灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床效果。方法将80例DPN患者随机分为观察组和对照组各40例,两组均给予常规降糖及前列地尔治疗,观察组加用灯盏细辛注射液治疗,共8周;观察临床疗效,肌电图仪检查周围神经传导速度,记录正中神经和腓神经的运动传导速度(MNCV)、感觉传导速度(SNCV)。结果观察组临床治愈16例、有效20例、无效4例、总有效率为90%,对照组分别为9、23、8例及80%;两组总有效率比较,P<0.05。与同组治疗前比较,两组治疗后正中神经和腓神经的MNCV、SNCV均增快(P均<0.05),且治疗组较对照组增快幅度更大(P均<0.05)。结论灯盏细辛注射液联合前列地尔治疗DPN效果较好。     

力邦喜通联合疏血通注射液治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效观察

60例2型糖尿病合并有DPN患者，均在统一调控血糖治疗方案的基础上，静脉滴注前列地尔10μg和疏血通6ml，一次／天，连续应用14天。结果：VAS评分、TCSS评分均较治疗前降低（P〈0．01）；TC、TG、LDL均显著改善（P〈0．05）；CRP显著下降（P〈0．01）；正中神经、腓总神经MNCV和SNCV较治疗前明显提高（P〈0．01）。结论：前列地尔联合疏血通注射液治疗DPN疗效显著。     

前列地尔治疗糖尿病下肢动脉病变的临床研究

将48例糖尿病下肢病变患者随机分成前列地尔治疗组(治疗组24例),红花注射液治疗组(对照组24例),观察治疗前后病变下肢的症状改善程度、踝肱指数以及下肢神经传导速度的变化及下肢动脉血管的流速。结果治疗组症状改善、踝肱指数以及下肢动脉血管的流速、下肢神经传导速度的变化均优于对照组。结论前列地尔治疗糖尿病下肢病变安全性高、疗效明显。     

前列地尔、硫辛酸联合治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为观察组与对照组。观察组30例采用前列地尔10μg静滴、硫辛酸600mg静脉滴注,对照组30例采用硫辛酸600mg静脉滴注,两组均为每日1次,连续2周。观察组和对照组总有效率分别为96.7%,76.7%,观察组明显优于对照组（P﹤0.05）。前列地尔、硫辛酸联合应用是糖尿病周围神经病变有效的治疗方案。     

前列地尔联合α-硫辛酸治疗周围神经病变的疗效观察

将108例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组56例和对照组52例。两组均接受糖尿病常规治疗,并禁用任何改善血液循环和影响神经传导的药物。治疗组给予前列地尔1Omg加0．9％氯化钠注射液20ml静脉注射,每日一次;同时给予α-硫辛酸600mg加0．9％氯化钠注射液250～500ml静脉滴注,每日一次。对照组仅给予仅一硫辛酸600mg加0．9％氯化钠注射液20ml静脉注射,每日一次。疗程均为21天。记录两组疗效与不良反应。结果治疗组总有效率（83．9％）显著高于对照组（71．2％,X^2=8．675,P〈0．05）,治疗组神经传导速度明显提高（P〈0．01）。两组均未见明显不良反应。结论前列地尔联合α-硫辛酸可明显提高糖尿病周围神经病变的疗效。     

丹红注射液联合甲钴胺治疗DPN的疗效观察

目的：观察治疗丹红注射液联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：将84例DPN患者随机分为观察组和对照组,在运动、饮食、糖尿病教育基础治疗之上,观察组用丹红注射液滴注联合甲钴胺治疗,胰岛素多次注射控制血糖,对照组单用甲钴胺配合胰岛素多次注射治疗,疗程2周。观察治疗前后的症状改善情况,测定优势侧神经传导速度。结果：（1）组间有效、显效、无效率比较差异有统计意义（P〈0．05）,观察组疗效显著。（2）自身前后对照：两组神经传导速度均有改善,以观察组改善更加著。结论：丹红注射液滴注联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效确切,优于单纯甲钴胺加胰岛素多点注射方案。     

前列地尔注射液治疗分水岭脑梗死的临床疗效

目的探讨前列地尔注射液治疗分水岭脑梗死(CWSI)患者的疗效。方法该院2013年1月至2016年1月收治确诊为CWSI患者120例,随机分为对照组(疏血通)与观察组(前列地尔注射液),每组60例。对比两组临床疗效、神经缺损评分改善情况以及不良反应。结果疗程结束后根据神经功能缺损程度对疗效进行评价,观察组无效9例,对照组无效20例,总有效率比较差异显著(P<0.05);两组治疗后神经缺损评分均有所降低,且观察组更具优越性(P<0.05);随访期间无严重不良反应。结论在临床常规对症治疗基础上,前列地尔注射液可促进CWSI患者的治疗效果,提高患者治疗后生活自理能力以及神经功能的修复,保持较高的生活质量,值得推广。