不同献血者抗-TTV检测结果的分析

自1997年日本学Nishizawa报道输血传播病毒(transfusion　transmitted　virus，TTV)以来，已有资料表明，TTV是一种与ALT升高关系密切的DNA病毒，与输血后肝炎有关，可能是一种新的输血后肝炎的病原体。为了解TTV在献血人群中的感染情况，探讨TTV经输血传播的危害性，笔采用ELISA方法对部分有偿和无偿献血进行抗—TTV检测，现将结果报告如下。     

生殖泌尿道分泌物中TTV DNA检测

自从 1997年底日本学者首次从输血后肝炎病人血清中发现了新的肝炎相关病毒 -ＴＴＶ[1] ,国内学者也研究证实我国人群中存在ＴＴＶ感染[2 ] ,并发现ＴＴＶ能够通过肠道途径传播[3] 。为了解ＴＴＶ是否通过性接触传播 ,我们采用聚合酶链反应方法检测了 94例生殖道和尿道分泌物中ＴＴＶＤＮＡ ,现将结果报告如下 :1　材料与方法1.1　标本来源　分泌物标本 :1998年 8～ 10月间 ,我院妇科门诊、男性科门诊随机病人 95例 ,其中男性 30例 ,女性 6 5例 ,年龄 10～ 6 5岁 ,男性病人取尿道分泌物 ,女性病人取阴道分泌物。血液标本 :7例分泌物ＴＴＶＤ…     

不同人群血清中TTV核酸检测

用巢式聚合酶链反应以成都地区１５１例自然健康人群、１１５例职业献血员、１１例血透析病人１５例甲型肝炎、１８５例急性乙肝、１１６例慢性乙肝、２１例慢性丙肝、８例丁型肝炎、３例戊型肝炎和３６例非甲～戊非庚型肝炎病人血清同时检测ＴＴＶ ＤＮＡ的ＯＲＦ１和ＯＲＦ２区，结果在上述１０种人群中ＴＴＶ ＤＮＡ阳性率分别为５．３０％、６．９６％、２７．２７％、６．６７％、１０．２７％、１２．９３％、１９．０５％、     

江苏地区献血者中TTVDNA的PCR扩增检测及部分基因序列分析

TTV是新发现的DNA病毒［1］，为了解TTV 的流行情况，笔者在不同人群中开展了TTV感染的分子流行病学调查。本文报告对江苏地区献血者进行TTV感染状况调查及对部分TTV感染株基因分析的结果。 1 材料和方法 1．1 标本采集 1999年5～10月期间，在南京市红十字血液中心参加献血的职业献血者和无偿献血者195人。其中96人为ALT正常献血者，99人为ALT异常献血者。采集静脉血2ml，分离血清，分装后置-20℃备用。     

43例献血员TTV DNA检测结果分析

笔者采用巢式聚合酶链反应检测血清TTV DNA，在43例献血者中发现4例TTV DNA阳性，现将检测结果报告如下。     

肝病患者中抗-TTV-IgG和TTV DNA检测的临床意义

为研究TT病毒(TTV)在肝病患者中的感染状况,我们对127例各类肝病患者进行了抗-TTV-IgG及TTV DNA检测.     

献血者TT病毒DNA及其IgG抗体的检测

目的　观察献血者输血传播病毒 (TTV)的感染情况。方法　应用 Nested- PCR对 388例献血者、16 8例非肝炎住院患者进行 TTV DNA检测 ,同时用 EL ISA法检测抗 TTV Ig G。结果　 TTV基因检出率分别为献血组 15 .46 % ,对照组 2 4.40 % ;5 5 6例受检血清中 TTV DNA总的阳性检出率为 18.17% ,抗 TTV Ig G检出率分别为献血组 13.14% ,对照组 2 7.98% ;献血组与对照组相比 TTV DNA及抗 TTV Ig G均存在显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论　献血者存在TTV感染 ,TTV存在健康携带状态。     

上海地区献血人群隐匿性HBV感染状况

目的 了解HBsAg阴性、抗-HBc阳性的献血人群中HBV DNA感染情况.方法采用酶联免疫法(ELISA)检测5 121份HBsAg阴性的合格献血者血清抗-HBc和抗-HBc阳性反应滴度;对抗-HBc阳性样本采用ELISA法检测血清抗-HBs,采用巢式PCR三区段扩增法检测HBV DNA.结果HBsAg阴性的献血人群...     

瑶族无偿献血者人细小病毒B19与TTV重叠感染分析简

目的 了解广东瑶族无偿献血者人细小病毒B19及TTV重叠感染现状,探讨HPV B19与TTV感染相关性.方法 采用ELISA法检测HPV B19 IgG和抗-TTV IgG,并采用PCR法对部分血样进行HPV B19 DNA及TTV DNA检测.结果 376例无偿献血者血液标本中,检出HPV B19 IgG阳性110例,阳性率29.26％,检出抗-TTV IgG阳性176例,阳性率46.81％.147例血样检出HPV B19 DNA 10例,阳性率6.80％,检出TTV DNA 12例,阳性率8.16％.两者阳性检出率差异有统计学意义（x2=21.279,P＜0.05）. 67例抗-TTV IgG阳性中HPV B19的检出率为35.82％,43例HPV B19 IgG阳性中TTV的检出率为53.49％,两者检出率差异无统计学意义（x2=3.341,P＞0.05）.在阴性血液中,HPV B19总阳性检出率为36.25％,TTV总阳性检出率为53.85％,两者阳性率比较差异有统计学意义（x2＝5.633,P＜0.05）.结论 广东瑶族无偿献血者存在较高的HPV B19与TTV重叠感染,目前尚未在献血人群中开展HPV B19及TTV筛查,存在输血传播的风险.     

职业供血员的TTV检测

目的 对职业供血员进行TTV检测。方法 于TTV基因组保守区设计一套检测引物,用套式聚合酶链反应检测TTV DNA。结果 111例普通人群对照检出14例(13％)TTV DNA阳性,221例职业供血员检出45例(20％)TTV DNA阳性。结论 在我国的普通人群和职业供血员中较高的TTV流行率。     

HCV胶体金与ELISA法在献血者体检中的应用比较

目的应用丙型肝炎病毒（HCV）胶体金法检测无偿献血者,并与抗-HCV ELISA法比较。方法对2008年1月～2009年12月的5830例无偿献血者,先应用HCV胶体金试纸条检测,再分别用试剂1、试剂2两种抗-HCV ELISA试剂进行常规初检、复检。对HCV胶体金法阳性的标本、试剂1初检、试剂2复检阳性的标本,再进行HCV RNA RT-PCR荧光定量检测。结果在被检测的5830份标本中,HCV胶体金法阳性有11份,抗-HCV ELISA试剂1初检阳性12份、试剂2复检阳性13份;其中初检、复检均阳性的11份,仅初检阳性1份和仅复检阳性2份,HCV RNA RT-PCR荧光定量检测阳性11份。结论本组检验HCV胶体金法与HCV RNA RT-PCR荧光定量法结果符合率为100.0%,HCV胶体金试纸法假阳性率低,操作简便、快速,适合无偿献血者抗-HCV筛选。     

济南市无偿献血者抗-HCV流行情况调查研究

目的：了解济南市无偿献血者抗-HCV流行情况．确定低危献血群体，为安全输血提供保障。方法：选择2002～2004年济南市无偿献血者163854人，应用ELISA法检测其抗-HCV。统计学方法采用χ^2检验。结果：济南市无偿献血者抗-HCV阳性率0．52％（847／163854），2002～2004年阳性率分别为0．75％、0．43％、0．36％．（χ^2=94．08，P〈0．001）；男性阳性率为0．37％、女性阳性率为0．35％，差异无显著性（χ^2=0．17，P〉0.05）；初次献血者阳性率为0．53％，多次献血者阳性率为0．27％，差异有显著性（χ^2=23．45，P〈0．001）；18～30岁、31～40岁、41～55岁不同年龄段阳性率分别为0．37％、0．39％、0．23％，差异无显著性（χ^2=2．93，P〉0．05）；不同职业间（学生、现役军人和其他职业）阳性率分别为0．33％、0．41％，差异有显著性（χ^2=3．85，P〈0．05）。结论：多次献血者或学生、现役军人是安全输血的低危人群．应作为主要选择对象。     

Prevalence of Occult Hepatitis B Virus Infection in Blood Donors with Negative ID-NAT in Switzerland

IntroductionScreening of hepatitis B surface antigen (HBsAg) and individual-donation nucleic acid amplification testing (ID-NAT) of blood donors have become standard to detect hepatitis B virus (HBV) infection. However, there is still a residual risk of HBV transmission by blood components of donors suffering from occult HBV infection (OBI). Therefore, many countries implemented universal testing of anti-HBV core antigen (anti-HBc) antibodies in order to increase blood safety. In Switzerland, anti-HBc testing is not part of the routine blood donor-screening repertoire. Therefore, we sought to assess prevalence of donors with OBI in a Swiss blood donor collective.MethodsBlood donations were prospectively investigated for the presence of anti-HBc antibodies during two time periods (I: all donors, March 2017; II: first-time donors only, April 2017 until February 2018). Anti-HBc-positive findings were confirmed by an anti-HBc neutralization test. Discarded plasma samples of anti-HBc-confirmed positive donors were ultracentrifuged and subsequently retested by regular HBV-ID-NAT to search for traces of HBV.ResultsDuring time period I, 78 (1.6%) individuals out of 4,923 donors were confirmed anti-HBc-positive. Sixty-nine (88%) anti-HBc-positive samples were available and processed by ultracentrifugation followed by repeat HBV-ID-NAT. Four samples (5.8%) were found positive for HBV DNA. Sixty-five (94.2%) samples remained HBV NAT-negative upon ultracentrifugation. During time period II, 56 (0.9%) donor samples out of 6,509 exhibited anti-HBc-confirmed positive. Fifty-five (98%) samples could be reassessed by HBV-ID-NAT upon ultracentrifugation. Three (5.5%) samples contained HBV DNA and 52 (94.5%) samples remained HBV NAT-negative.ConclusionOverall, we detected 7 viremic OBI carriers among 11,432 blood donors, which tested negative for HBV by standard HBV-ID-NAT and HBsAg screening. In contrast, OBI carriers showed positive anti-HBc findings which could be confirmed in 83.8% of the cases. Thus, OBI might be missed by the current HBV screening process of Swiss blood donors. We suggest to review current HBV screening algorithm. Extended donor screening by anti-HBc testing may unmask OBI carriers and contribute to blood safety for the recipient of blood products.     

个体供血者丙型肝炎病毒基因亚型分析

对血清抗-HCV阳性的65名个体供血者进行血清HCV-RNA检测,并作HCV基因分型,结果发现其中60例为HCV-RNA阳性,且均为HCV-Ⅱ型,提示本组个体供血者中以HCV-Ⅱ型为感染优势株。通过对HCV5＇-非编码区基因PCR为基础的核酸内切酶分型法和HCV核心区基因PCR直接分型法的比较发现,前者在敏感性及经济、简便等方面优于后者。     

西安地区高ALT值献血者HEV亚临床感染情况调查

目的探讨西安地区无偿献血者中戊型肝炎病毒的亚临床感染情况及其与ALT水平的相关性。方法收集西安地区2009年1月～2010年12月ALT水平升高的1874名无偿献血者血样,根据ALT检测结果分组后进行抗-HEV IgM和IgG、HEV RNA检测,比较各项指标间的相关性,并对HEV RNA阳性标本进行测序和基因分型。结果1874名无偿献血者中有7例抗-HEV IgM阳性,占0．37％;21例抗-HEV IgG阳性,占1．12％;8例HEV RNA阳性,占0．43％。其中7例抗-HEV IgM阳性者其RNA均为阳性。抗-HEV IgG的阳性率随年龄升高而增加。扩增8例HEV RNA阳性血样的保守序列ORF2分析发现5例基因型为Ⅰ型,另外3例基因型为Ⅳ型。结论西安地区戊型肝炎病毒的亚临床感染率为0．37％,HEV流行株主要为Ⅰ型和Ⅳ型病毒株。