普瑞博思与丽珠肠乐治疗老年功能性便秘疗效观察

老年功能性便秘５０例，治疗组３０例采用普瑞博思 １０ｍｇ、ｔｉｄ，丽珠肠乐 １．０亿，ｔｉｄ口服。对照组采用一般常规治疗。疗程均为４周。结果治疗组有效率为 ８６％，对照组 ４０％，疗效有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。     

普瑞博思治疗小儿便秘临床观察

目的 了解普瑞博思对3月以上患儿便秘的治疗效果。方法 选择我院儿科消化门诊因单纯便秘就诊并随访1月的患儿40例，所有病例均经各项检查排除器质性病变所致，为功能性便秘。随机分两组，治疗组予普瑞博思口服，对照组予复B片安慰治疗。疗效判断：显效：一周内大便平均1次／d，且不复发；有效；一周内大便大于3次，且不复发；无效：一周内大便小于2次。结果 治疗组显效或有效的患儿共18例，比例为90％，对照组比例为40％，治疗组和对照组比较有非常显著差异（P〈0．05）。结论 普瑞博思治疗小儿非器质性便秘有比较明显的疗效，且无明显副作用，无明显药物依赖性。     

普瑞博思治疗脑梗死伴偏瘫患者便秘的疗效观察

目的:观察普瑞博思对脑梗死伴偏瘫患者便秘的疗效。方法:68例脑梗死伴偏瘫并有便秘的患者(男39例,女29例;平均年龄61.5岁),给予普瑞博思10mg口服,一日2次,疗程4周。结果:服药后显效率为66.18％,有效率为25.00％,总有效率为91.18％。无明显不良反应。结论:普瑞博思对于脑梗死伴偏瘫患者便秘的治疗既安全又有效。     

普瑞博思治疗功能性消化不良30例临床观察

普瑞博思又名西沙必利(cisapride),是一种新型胃肠药,适用于治疗非溃疡性消化不良。该品由西安杨森制药有限公司生产。 从1994年5～7月,我院给30例患有非溃疡性消化不良的门诊病人口服普瑞博思,并进行临床观察。现将疗效结果报道如下。     

利动、妈咪爱及普瑞博思联合治疗婴幼儿功能性便秘临床观察

目的探讨利动、妈咪爱及普瑞博思联合治疗婴幼儿功能性便秘的效果。方法选择2008年1月至2011年12月于两院就诊的功能性便秘婴幼儿512例,将其随机分为两组,治疗组256例,对照组256例。所有患儿接受一般指导、饮食调节、训练排便习惯、推拿疗法、每天保持足够活动量;对照组四磨汤、双歧杆菌、排便困难时应用牛奶蜜(牛奶:蜜为1∶1)灌肠;治疗组口服利动、妈咪爱及普瑞博思联合治疗。结果治疗组总有效率为96.09%,对照组为89.06%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论利动、妈咪爱及普瑞博思联合治疗婴幼儿功能性便秘安全、有效,值得临床推广。     

普瑞博思治疗功能性消化不良82例临床分析

目的:观察普瑞博思对功能性消化不良的疗效。方法:给予普瑞博思5mg,每日3次口服,4周为一疗程。结果:除上腹痛改善不明显外,其余各种症状均有显著改善,尤以运动不良型症状改善更为突出。结论:普瑞博思是治疗功能性消化不良的理想药物。     

普瑞博思治疗新生儿呕吐疗效观察

新生儿呕吐是儿科常见疾病,1999年11月-2000年10月,我科用普瑞博思治疗新生儿呕吐30例,疗效显著,现总结如下。1一般资料 均为我院住院新生儿患者伴呕吐症状,通过临床诊断或通过消化道钡透已排除先天性消化道畸形。其中男18例,     

小剂量果导及普瑞博思联合治疗顽固性便秘

顽固性功能性便秘传统治疗多采用较大剂量泻剂,但终因存在效差,易腹泻,大便失禁等特点而为病人不易接受。近年来,笔者采用小剂量果导及普瑞博思联合治疗顽固性功能性便秘,取得满意疗效,现报告如下:1 临床资料1.1 病例选择来自门诊及住院病人共58例。慢性便秘史8月～3年。所有病例均作纤维结肠镜检查,未发现器质性病变,均符合功能性便秘诊断标准。其中男性20例,女性38例,年龄22～62岁,平均年龄29岁,所有病例均有长期或间     

普瑞博思治疗功能性消化不良45例临床体会

消化功能不良(FD)是以胃肠动力障碍为主要原因的儿科常见病。用常规的胃粘膜保护药效果欠佳。我们用促胃肠动力药普瑞博思治疗FD疗效满意,现报道如下。1 临床资料1.1 病例选择我院1997~2000年门诊及住院因上腹症状就诊的患者45例,男24例,女21例,年龄6~14岁,病程1个月~2年,其中32例曾服用过胃复安或吗叮啉效果欠佳。经消化道钡透排除食道炎、胃十二指肠溃疡等疾病。1.2 临床分型动力障碍型30例,反流样型10例,非特异型5例。1.3 方法普瑞博思3~4mg每天三餐前30min服,少数患者加至每次8mg,观察期停用其他药物。治疗前及治疗后第一周…     

普瑞博思治疗新生儿呕吐疗效观察

目的 :观察普瑞博思对新生儿呕吐的治疗效果。方法 :将31例新生儿呕吐作为治疗组 ,予普瑞博思混悬剂喂奶前每一次0 2mg/kg,每日3次 ,疗程3～20天。34例新生儿呕吐作为对照组 ,均于喂奶后半卧位0 5～1小时。结果 :治疗组患儿呕吐控制时间较对照组缩短4～5天 ,治疗组总有效率为93 5% ,明显高于对照组(61 8% ) ,差异有显著性 ,P<0 01。结论 :新生儿呕吐采用普瑞博思治疗 ,有良好疗效 ,且未发现明显的不良反应     

普瑞博思治疗功能性消化不良的开放性多中心临床试验

普瑞博思治疗功能性消化不良的开放性多中心临床试验同济医科大学附属同济医院（４３００３０）王家（执笔）普瑞博思（Ｐｒｅｐｕｌｓｉｄ，西沙比利，Ｃｉｓａｐｒｉｄｅ）是一种新型胃肠动力药，它通过选择性地增加肠肌间神经丛的胆碱能神经递质释放而增强消化道动力。...     

普瑞博思的临床应用

普瑞博思(西沙比利,Propulsid)为JessenPharm NV公司的专利产品,1988年上市,西安杨森制药有限公司于1994年推出上市。本品是一种胃动力药,主要作用于胃肠道器官壁内肌神经丛神经节后末稍,促使壁内肌释放乙酰胆碱,刺激整个消化系统器官,从而增进食管、胃、肠运动机能,使运动亢进。本品适用于胃、食管返流;非溃疡性消化不良;糖     

普瑞博思对功能性消化不良的胃动力作用研究

目的 探讨功能性消化不良（ＦＤ）的发病机制及普瑞博思对ＦＤ的胃动力作用。方法 应用ＷＤＬ－２０００型胃动力诊断仪对１２６例ＦＤ患者进行胃动力检测并与３０例健康人作对照,同时亦比较了服用普瑞博思治疗４周前后的胃动力改变。结果 显示ＦＤ患者中的胃动力低下率为６６．７％与健康对比具有显著性意义（Ｐ〈０．０５）。结论 胃动力异常在ＦＤ发病中具有重要作用。普瑞博思能有效改善胃动力功能。     

普瑞博思治疗86例功能性消化不良临床观察

普瑞博思（西沙比利）是一种新型的全胃肠动力药，该药可加强并协调胃肠道运动，防止食物的滞流与反流。本文对确诊为功能性消化不良的患者86例，运用西沙比利进行治疗观察，效果良好，现报告如下。1．治疗方法：本组病例给以普瑞博思sing，3次周，餐前15～30min服用，连眼《周为一疗程。2．治疗结果：本组男39例，女47例，年龄21～84岁，平均46．5岁。临床表现餐后他胀，恶心、呕吐、厌食，上腹部弥漫或烧灼痛，暖气，上述症状均持续4周以上。本组病例均经有关检查，排除消化性溃疡、胃肿瘤等疾病。治疗结果以病人的自觉症状好转情况评价疗…     

普瑞博思在下段脊柱骨折后应用的疗效观察

临床上由于高空坠落、车祸及复合创伤等多种原因而致脊柱下段骨折非常常见 ,一般情况下无神经压迫症状、明显椎体滑脱及其它的危险性复合创伤的情况下 ,我们均采用对症治疗 ,卧平板床、练习腰背肌肉功能 ,效果优良 ,但存在一部分病人因受伤后 ,卧床等多种原因而出现便秘 ,连续数天无便 ,致使患者腹胀、腹痛 ,饮食不佳甚至血尿淀粉酶增高 ,而经通便灌肠排便后症状消失。我们自 1998年以来 ,对部分此类病人入院后应用胃肠动力药物 ,均收到很好的效果免除了病人的疾苦 ,使疗效显著。1　临床资料患者总数为 72例 ,其中男 5 0例 ,女 2 2例 ,未应…     

普瑞博思在胃肠道钡餐检查中的效果观察

目的：观察普瑞博思在胃肠道钡餐检查中的效果。方法：随机选取203例行胃肠道钡餐检查患者，即时顿服普瑞博思，比已往不服药时的检查时间缩短了一半以上，且不影响钡剂的分布，检查效果良好。结论：该药用于胃肠道钡餐检查效果良好，值得推广。     

普瑞博思治疗非溃疡性消化不良30例

应用普瑞博思治疗非溃疡性消化不良30例,总有效率86.7%,与对照组30.0%比较P<0.01.