MRI对活体肿瘤血管生成的监测

肿瘤的发生、发展及转移明显依赖于肿瘤血管生成，MRI是一有效而无创的监测肿瘤血管生成的影像学方法，就目前MRI监测肿瘤血管生成的方法做一综述。     

CT在评价肿瘤血管生成中的作用

在过去的 10年中 ,有多种技术被用来对肿瘤血管生成进行定量及定性评价 ,包括微血管密度记数 ,正电子发射体层摄影 (ＰＥＴ)、彩色多谱勒超声、磁共振成像 (ＭＲＩ)、增强ＣＴ等。近年来对动态增强ＣＴ的研究日益增多。现将ＣＴ在评价肿瘤血管生成中的作用作一综述。1　ＣＴ在评价肿瘤血管生成中的作用肿瘤血管生成就是新生血管在肿瘤现有血管上形成的过程[1] 。这些新生血管不仅能促进肿瘤的生长和转移[2 ] ,还会引起血容积、灌注量及毛细血管通透性的变化[3 ] ,这构成了ＣＴ强化的基础[4 ] 。影像学技术的进步使ＣＴ从单纯提供形态学信息…     

肿瘤血管生成与动态增强MRI研究

目前多采用免疫组化染色血管内皮进行肿瘤内微血管计数的方法进行肿瘤血管生成的研究，磁共振成像技术可以通过动态增强MRI的信号特征来定量分析肿瘤内的血管生成情况，可同时获取解剖及某些生理资料。在检测肿瘤血管生成方面具有很大的潜力。就免疫组化肿瘤内微血管测定技术及动态增强MRI检测活体内肿瘤血管生成的方法以及研究现状进行综述。     

肿瘤血管生成与抗血管治疗研究进展

化疗、放疗及生物治疗等传统治疗都是针对肿瘤细胞本身。然而,实体瘤不同于血液系统肿瘤,必须通过血管从宿主获取营养。实体瘤由实质和间质组成,后者包括支持组织和血管,显然,针对间质的治疗措施也有间接的抗肿瘤效果。本文结合文献,概述肿瘤血管的特点及抗血管治疗...     

肺癌MRI动态增强模式与肿瘤血管生成的相关性研究

目的　探讨肺癌MRI动态增强模式与肿瘤血管生成的关系。方法　对 4 8例手术、病理证实的肺癌于术前行动态增强MR扫描 ,绘制时间 信号强度曲线并计算动态增强MRI参数 ,如最大增强线性斜率 (steepestslope ,SS)、增强峰值 (peakheight,PH)、增强后第 1、2、4分钟时信号强度改变率(E1、E2 、E4)等 ,分析各动态增强MRI参数及强化形态学表现 ,并与肺癌的微血管密度 (microvasculardensity,MVD)作相关性分析。结果　 4 8例肺癌微血管密度均数为 (5 6 .0 7± 2 2 .6 1)条 /0 .74mm2 。其中鳞癌 (2 6例 )为 (4 4 .4 1± 16 .2 8)条 /0 .74mm2 ,腺癌 (2 2例 )为 (6 9.86± 2 1.4 7)条 /0 .74mm2 条 /0 .74mm2 ,MVD计数腺癌高于鳞癌 ,两者间差异有显著意义 (t =4 .6 6 6 ,P <0 .0 1)。动态增强MRI各参数SS、PH、E1、E2 、E4与肺癌MVD呈正相关 ,其中以SS与MVD相关性最强 (r=0 874 ,P <0 .0 1)。结论　肺癌的微血管密度是其在动态增强MRI上不同表现的病理生理学基础 ,肺癌MRI动态增强模式与肿瘤血管生成有良好的相关性。     

评价肿瘤血管生成的影像学方法

肿瘤血管生成在肿瘤的存活、发展和转移过程中起着重要作用，是目前肿瘤研究的一个热门课题。已有多种影像学方法可对其进行观察，从而能够更深入地了解肿瘤的某些生物学特性，为判断预后、评价抗血管生成治疗的疗效提供依据。这些影像学方法各有其不同的成像技术，也各有优缺点。就现有方法(CT、MRI、US、PET)和一些新的成像方法进行综述。     

评价肿瘤血管生成的影像学方法

肿瘤血管生成在肿瘤的存活、发展和转移过程中起着重要作用,是目前肿瘤研究的一个热门课题.已有多种影像学方法可对其进行观察,从而能够更深入地了解肿瘤的某些生物学特性,为判断预后、评价抗血管生成治疗的疗效提供依据.这些影像学方法各有其不同的成像技术,也各有优缺点.就现有方法(CT、MR1、US、PET)和一些新的成像方法进行综述.     

肿瘤血管生成及其影像的研究进展

综述了肿瘤血管生成的分子病理学和影像学手段在监控肿瘤血管生成方面的研究现状和进展，讨论了影像学目前存在的缺陷和不足，并提出了可能的发展方向。     

肿瘤血管生成分子成像研究进展

肿瘤血管生成(angiogenesis)是指新生血管在肿瘤现有血管基础上形成的过程。研究证实，如果没有新生血管的支持，实体组织中的肿瘤生长直径不会超过2mm。Rak等在转基因动物肿瘤模型的实验中发现，在原位癌向浸润癌发展的过程中，往往伴随着新生血管生成的开始。随后大量的临床研究也证实，血管生成与肿瘤的生长、恶变、转移，以及肿瘤病人的预后有着密切的关系。在过去的几年里，肿瘤的抗血管生成治疗引起了人们极大的研究兴趣，各种抗血管生成药物现已进入各期临床试验阶段。     

EphA2与肿瘤血管生成拟态的研究进展

肿瘤血管生成是实体瘤侵袭转移的关键步骤．1971年Folkman提出了肿瘤生长依赖血管新生的假说．由此拉开了近代关于肿瘤血管生成研究的序幕。随着本世纪基因技术的飞速进展及靶向治疗的广泛应用．研究者越来越多的将抗肿瘤治疗的目光集中在抑制肿瘤新生血管生成方面．抗血管生成治疗已成为当前研究的焦点。     

MRI对活体肿瘤血管生成的监测

肿瘤的发生、发展及转移明显依赖于肿瘤血管生成,MRI是一有效而无创的监测肿瘤血管生成的影像学方法,就目前MRI监测肿瘤血管生成的方法做一综述.     

抗血管生成肿瘤疫苗研究进展

研究发现,肿瘤的生长和转移依赖于血管的生成,如果抑制肿瘤新生血管的形成就可以有效抑制肿瘤细胞的生长和转移.越来越多的证据表明,以血管相关抗原为靶点的疫苗可以引发机体产生特异性细胞或体液免疫反应,抑制血管的形成,从而起到阻止肿瘤细胞生长和转移的作用.目前,针对肿瘤血管生成的疫苗治疗已成为肿瘤研究的热点及肿瘤治疗的新策略.本文就目前所进行的抗肿瘤血管生成的疫苗研究情况作一综述.     

肿瘤血管生成的核医学显像

研究发现 ,肿瘤可以通过肿瘤血管生成因子刺激内皮细胞增殖 ,原发性实体瘤的恶性生长和转移中 ,肿瘤血管的生成起着关键作用[1 ,2 ] 。目前以抑制肿瘤血管生成为基础的治疗手段已进入临床试验阶段 ,能否成功在体监测肿瘤血管生成状态和对治疗反应很重要 ,针对肿瘤新生血管的核医学显像和治疗方法也正在研究之中。一、肿瘤的血管生成血管生成是指从微血管床上芽生出新的以毛细血管为主的血管系统的过程。实体瘤的生长依赖于血管生成 ,肿瘤血管的生长是新血管形成的结果[3] 。血管生成不仅在肿瘤的生长和扩散 (包括侵袭和转移 )中有重要作用 ,…     

抗血管生成治疗肺肿瘤

肿瘤生长依赖于肿瘤血管的形成 ,因此 ,如果能够有效地抑制或破坏肿瘤内部血管网络无疑为肿瘤治疗开辟一片新天地。一般来说 ,以肿瘤血管为靶子的治疗途径可归纳为 2条 :①干扰新生血管形成 ,包括直接抑制内皮细胞的能力 ,阻断内皮细胞降解周围基质的能力 ,阻断血管生成因子的合成和释放 ,拮抗其作用 ,阻断内皮细胞表面整合素的作用。②破坏瘤血管网络 ,主要是抑制血管的功能。治疗方法可按不同分类标准分类 ,按治疗用制剂分类可分为生物制剂、化学制剂、放射性核素等。按制剂作用机制可分为特异性和非特异性制剂 ,前者如ＡＧ3 3 40调节基质…     

肿瘤血管生成的分子影像学临床应用及研究进展

近年来,人们在基因、分子及细胞层面对抑制肿瘤血管生成的研究取得了长足的进步,并在药物干预和基因治疗方面做了大量有益的尝试,有些动物试验更是取得了相当乐观的结果,与此同时,它的影像学评价方法也日臻完善,作用日益突出.在此,本文将介绍各种成像方法的应用现状,展望各种成像方法在评价抗肿瘤血管生成方面的潜在临床意义.     

碱性成纤维细胞生长因子与肿瘤血管生成研究进展

碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)是一种能广泛地促进来源于中胚层及神经外胚层细胞增殖的多肽生长因子 ,于 1974年由Gospodarowicz从牛脑垂体和脑组织中分离得到 ,因其能刺激成纤维细胞分裂增殖而得名。bFGF在体内具有广泛的生理功能。近来研究还表     

肿瘤血管生成抑制剂及其应用

肿瘤血管生成与肿瘤生长和转移密切相关，血管生成抑制剂结合介入疗法为富血管肿瘤治疗开辟了一种暂新的途径。大量研究表明，肿瘤生长需要血管提供营养，没有血管供血肿瘤不会长大，它生长的最大体积为2mm^3—3mm^3，肿瘤内大量血管为肿瘤的生长和转移创造了有利条件，使肿瘤细胞远程转移机率增大，同时是临床治疗肿瘤失败的主要原因之一。因此，以肿瘤血管生成的各个环节及其发生过程中的生化改变为目标，研制抗肿瘤血管生成药物在肿瘤的防治中有着极其重要的现实意义．     

糖尿病难愈创面中血管生成迟滞的研究进展

皮肤创伤修复过程是一个由许多组织、细胞、细胞外基质、细胞因子等参与的高度有序的生物学过程 ,涉及一系列生物学过程 ,如出血、炎症、肉芽组织形成、再上皮化及修复后的重塑等。有效的创伤修复能在新形成的肉芽组织中生成丰富的新生血管 ,以维持创伤区域的营养供给及细胞外基质的沉积。这些过程是受生长因子和细胞因子等调节的。与从祖细胞开始形成血管的过程(也称血管形成 ,vasculogenesis)不同 ,血管生成 (angiogenesis)是一种继发的新生血管形成机制 ,即新生血管从已经存在的血管中发展而来。血管生成的激活受多种因子的调控 ,涉及一…     

软骨血管生成抑制剂抑制血管生成的实验研究

软骨血管生成抑制剂抑制血管生成的实验研究２００４３３上海海烟煤医院研究所沈先荣，贾福星，于志洁，徐惠，陈杞中图法分类号Ｒ７３．３６软骨含有多种抗肿瘤有效成分，主要可分为两大类：血管生成抑制因子和肿瘤细胞抑制因子。软骨血管生成抑制因子在国外已有一些研究...     

MR动态增强对肿瘤血管生成的评价作用

肿瘤是血管生成依赖性疾病[1],血管生成与肿瘤的发生发展及转移都密切相关[1,2]。MVD测定技术是目前评价肿瘤血管生成的金标准[3]。但MVD测定技术是一项创伤性检查且测定方法较繁琐,所得结果只能反映肿瘤极小区域血管生成的情况,更无法动态地对肿瘤血管生成活性进行监测[4]。MR