双黄降糖胶囊质量标准研究

目的建立双黄降糖胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中黄芪、牡丹皮、丹参,高效液相色谱法测定黄连中盐酸小檗碱含量。结果薄层色谱法鉴别重现性好,阴性对照无干扰;含量测定盐酸小檗碱的线性范围为0.204～2.04μg(r=0.999 3),重现性好,平均回收率为98.54%,RSD为0.73%(n=6)。结论该方法准确可靠,重复性好,可作为双黄降糖胶囊的质量控制方法。     

双联降糖胶囊质量标准的研究

目的对双联降糖胶囊建立质量标准。方法对方中金线莲、葛根、黄连建立TLC鉴别,用高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行测定。结果盐酸小檗碱在0.00885~1.18003μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为101.53%。结论:该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制双联降糖胶囊的质量。     

天芪降糖胶囊质量标准研究

目的:修订天芪降糖胶囊的质量标准.方法:建立及优化TLC对处方中女贞子、人参、黄芪、黄连、五倍子进行定性鉴别;采用HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱的含量.色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05 mol ·L-1磷酸二氢钾溶液(28:72);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为345 nm.结果:鉴别方法专属性强,分离效果好.含量测定盐酸小檗碱的进样量在0.163 05～1.358 75μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为99.3%,RSD(n=6)为1.5%.结论:方法灵敏、准确,重现性好,可作为天芪降糖胶囊的质量控制方法.     

益气降糖胶囊的质量标准研究

目的建立益气降糖胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中的黄芪、人参、黄连进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中人参皂苷Rgl和Re的含量。结果TLC法可检出黄芪、人参、黄连的特征斑点;人参皂苷Rgl的线性范围为0．4020-4．0200μg（r=0.9999）,平均回收率为99．5l％（R．妨=1．21％,n=6）;人参皂苷Re的线性范围为0．2040-2．0400μg（r=0．9999）,平均回收率为99．26％（RSD=1．33％,n=6）。结论本质量标准可有效地控制益气降糖胶囊的质量。     

活血降糖胶囊质量标准研究

目的：建立活血降糖胶囊质量标准。方法：采用薄层层析法。结果：斑点清晰，专属性强。结论：本方法可用于活血降糖胶囊的质量控制。     

降糖康胶囊质量标准研究

目的 建立降糖康胶囊的质量标准。方法 用薄层色谱法（TLC法）对处方中的麦冬、葛根进行定性鉴别，用高效液相色谱法（TPLC法）测定黄芩苷的含量。结果 用TLC法能检出麦冬、葛根；黄芩苷进样量在0．936，18．720μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为98．29％，尼妨为0．97％（n=5）。结论 方法简便，准确，重现性好，能有效控制降糖康胶囊的质量。     

温清理血胶囊质量标准研究

功能性子宫出血病因复杂,严重影响人民的身体健康.我们研制了温清理血胶囊,临床应用表明具有温补养血,清热泻火,一温一清的独特功效.本文报道了温清理血胶囊的制备,质量控制等现介绍如下:     

小青龙胶囊的研制及质量标准研究

小青龙胶囊是由古老名方小青龙汤为处方，在小青龙冲剂的基础上改变剂型成为胶囊剂。在制剂过程中不加赋形剂，在生药含量相同的情况下，大大减少了服用量，不但疗效确切、质量稳定、易于携带、便于服用，而且制剂稳定性好，易于保存，这样在确保疗效的基础上，使其更方便...     

降糖血康胶囊质量标准的研究

采用薄层色谱法对降糖血康胶囊中的黄芪、地黄进行了定性鉴别;并采用甲醇热回流提取、正丁醇革取,大孔吸附树脂柱除去杂质,用薄层扫描法对黄芪甲甙的含量进行了定量研究。本方法的平均加样回收率为:97.6％,RSD为2.1％(n=5),具有较好的重现性和准确性,可作为该制剂内在质量的控制方法。     

感冒清胶囊质量标准

国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对感冒清胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0245,本修订标准执行日期为2002年11月16日.     

胃康灵胶囊质量标准

国家药品监督管理局于2002年12月16日批准对胃康灵胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0398,本修订标准执行日期为2002年12月16日.     

炎热清胶囊质量标准

国家药品监督管理局于2002年10月16日批准对炎热清胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0246,本修订标准执行日期为2002年11月16日.     

海源降糖胶囊的小鼠降糖实验研究

观察海源降糖胶囊对血糖的调节作用。方法：正常和糖尿病小鼠空腹血糖及糖对量实验。结果：以０．５、１．０、２．０ｇ／ｋｇ．ｂ．ｗ剂量的海源降糖胶囊给予小鼠灌胃,对正常小鼠的空腹血糖无影响。     

泻宁胶囊质量标准的研究

泻宁胶囊是儿茶、乌梅、陈皮、白芍、甘草等药味经提取制成的胶囊剂。具有理气止痛、涩肠止泻之功效 ,临床上用于治疗泄泻、腹痛。本文选择陈皮、白芍进行薄层定性鉴别 ,以君药儿茶中主要成分儿茶素为含量测定指标 ,采用双波长薄层扫描法对其进行含量测定 ,方法简便、灵敏、可靠。1　仪器与试药薄层扫描仪 (岛津ＣＳ - 930型 )、定量毛细管(日本岛津 )、硅胶Ｇ (青岛海洋化工厂 )、儿茶素对照品 (美国 ,含量 1 0 0 % ,见图 1 )、橙皮苷、芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所 )、泻宁胶囊 (由河南中医学院一附院制剂室提供 )、试剂均为ＡＲ…     

胃肠灵胶囊质量标准

国家药品监督管理局于2003年2月23日批准对胃肠灵胶囊质量标准进行修订。修订编号2003B00367,本修订标准执行日期为2003年4月23日。     

复方降糖滴丸质量标准研究

目的 建立复方降糖滴丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对滴丸中的栀子、绞股蓝进行定性鉴别,HPLC测定滴丸中栀子苷的含量,采用UV分别测定绞股蓝总皂苷和总多糖的含量。结果 定性鉴别结果斑点圆整,分离度好,易于鉴别;栀子苷的线性范围为3.99~255.20 μg·mL^-1,r=0.999 8,回收率为99.4%,RSD为2.9%;绞股蓝总皂苷的线性范围为17.00~134.00 μg·mL^-1,r=0.999 5,回收率为98.4%,RSD为2.9%;绞股蓝总多糖线性范围为12.56~62.80 μg·mL^-1,r=0.999 3,回收率为98.9%,RSD为2.4%。结论 本试验首次建立了复方降糖滴丸的质量标准,方法简便、准确、专属性强,可用于复方降糖滴丸的质量控制。     

抑眩宁胶囊质量标准

国家药品监督管理局于2002年11月1日批准对抑眩宁胶囊质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0282,本修订标准执行日期为2003年1月1日.     

清解胶囊质量标准研究

目的研究制定清解胶囊质量标准。方法采用薄层鉴别法定性鉴别处方中的金银花、连翘、桔梗等成分,并且采用高效液相色谱法测定了胶囊中的绿原酸及芍药苷的含量。结果及结论经过色谱条件的筛选,有效控制组方中其他成分的干扰,保证产品质量。