环磷腺苷葡胺联合培哚普利对慢性心力衰竭患者氧化应激指标的影响

目的:探讨环磷腺苷葡胺联合培哚普利治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选择2015年9月—2017年3月我院收治的慢性心力衰竭患者140例,随机分为两组,各70例。给予对照组患者常规抗心衰治疗,观察组在此基础上采用环磷腺苷葡胺联合培哚普利治疗,比较两组患者氧化应激治疗水平及心功能改善情况。结果:治疗后观察组CAT、SOD及GSH-Px水平均高于对照组,MDA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组LVEDD、LVESD指标水平均低于对照组,LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:给予慢性心力衰竭患者环磷腺苷葡胺联合培哚普利治疗可有效减轻其氧化应激反应,并改善心功能,临床用药安全可靠。     

培哚普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果分析

目的 探讨培哚普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床效果.方法 选择该院2008年12月-2012年12月慢性心力衰竭患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予培哚普利联合螺内酯治疗.观察两组患者心功能改善情况.结果 观察组治疗后左室射血分数、左心室舒张末期内径、6 min步行实验分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（75.0%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 培哚普利联合螺内酯能够改善慢性心力衰竭患者心功能和心室重构,治疗效果显著.     

培哚普利和比索洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:观察培哚普利和比索洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭的疗效。方法:78例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,每组39例。对照组给予常规利尿和洋地黄治疗的基础上加培哚普利治疗,治疗组在对照组基础上加用比索洛尔。治疗4 w后,观察比较两组病例心功能改善情况及药物的不良反应。结果:对照组治疗后总有效率为66.67%,治疗组治疗后总有效率为94.87%,两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培哚普利和比索洛尔联合应用治疗慢性心力衰竭安全有效。     

瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血清细胞因子及心功能的影响

目的探究瑞舒伐他汀对慢性心力衰竭患者血清细胞因子和心功能的影响。方法选择广州市中医医院2014年5月到2015年5月收治的70例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各35例。对照组采取抗心力衰竭常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予瑞舒伐他汀治疗。比较两组血清细胞因子水平以及心功能指标变化情况。结果观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后LVESV水平显著低于对照组(P<0.05),LVEF显著高于对照组(P<0.05)。结论采用瑞舒伐他汀治疗慢性心力衰竭患者可显著调节血清细胞因子水平,改善心功能,值得临床广泛推广。     

芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗老年慢性心力衰竭的效果

目的观察芪苈强心胶囊联合培哚普利治疗老年慢性心力衰竭的效果。方法选择2015年3月至2018年10月河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)收治的72例慢性心力衰竭患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各36例。对照组患者接受慢性心力衰竭的常规及对症治疗,口服呋塞米片与培哚普利片,观察组患者在此基础上加用芪苈强心胶囊。对比治疗前后两组患者C反应蛋白(CRP)、血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及甘油三酯(TG)水平;统计临床疗效。结果治疗后两组TG、TC、LDL-C及CRP低于治疗前,观察组TG、TC、LDL-C及CRP低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪苈强心胶囊联合培哚普利片治疗老年慢性心力衰竭的临床效果显著。     

环磷腺苷葡胺联合培哚普利治疗慢性心力衰竭的效果分析

目的:本文将对环磷腺苷葡胺联合培哚普利治疗慢性心力衰竭的临床效果进行探究。方法:选取2016年6月到2017年12月间我院收治的慢性心力衰竭的患者134例作为本次探究对象,按照患者入院的时间顺序将全部患者分为实验组与对照组,每组患者67例,对照组患者单独使用培哚普利进行治疗,实验组患者采用环磷腺苷葡胺联合培哚普利进行治疗,观察两组患者的心功能变化情况、细胞因子表达情况以及治疗有效率。结果:实验组患者的治疗有效率与对照组相比,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患者的心功能变化情况、细胞因子表达情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:环磷腺苷葡胺联合培哚普利治疗慢性心力衰竭效果显著,能够使患者心功能情况得到缓解,且细胞因子表达情况较为良好,该种治疗慢性心力衰竭的方式应在临床中广泛应用。     

美托洛尔联合培哚普利治疗慢性心衰临床疗效及对脑钠肽水平的影响

目的:观察美托洛尔联合培哚普利治疗慢性心衰的临床疗效及对脑钠肽水平的影响。方法:将60例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予利尿剂、洋地黄、硝酸酯类等扩血管常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合培哚普利治疗,检测患者血清脑钠肽改变情况,观察患者6min步行试验、用药后不良反应及统计治疗有效率。结果:2组患者治疗后血清脑钠肽(Pro-BNP)水平、6min步行距离与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。2组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均未发生严重不良反应。结论:美托洛尔联合培哚普利治疗慢性心衰效果佳,可有效降低脑钠肽水平,改善患者心功能水平且联合用药无严重不良反应,对降低心血管事件发生率有重要意义。     

替米沙坦联合培哚普利治疗心力衰竭疗效及对患者左心室射血分数的影响

目的:探讨心力衰竭患者应用替米沙坦联合培哚普利治疗的疗效,分析其对患者心功能的影响。方法:选取90例心力衰竭患者作为研究对象,按数字随机表分为对照组45例和观察组45例。对照组单独采用替米沙坦治疗,观察组采用替米沙坦联合培哚普利治疗,比较两组临床治疗总有效率、心功能指标[(左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)、心肌耗氧量]、生存质量(SF-36)评分、日常生活能力(Barthel)指数和不良反应发生率。结果:对照组临床治疗总有效率为82.22%(37/45);观察组临床治疗总有效率为95.56%(43/45),观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,对照组和观察组LVEF,CO,心肌耗氧量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后LVEF,CO,心肌耗氧量比较,治疗后均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3月后,观察组LVEF和CO均高于对照组,心肌耗氧量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在SF-36评分和Barthel指数方面,治疗前对照组和观察组差异无统计学意义(P>0.05);治疗后均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应率为11.10%(5/45),观察组不良反应率为8.88%(4/45),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:替米沙坦联合培哚普利应用于心力衰竭的治疗中效果明显,可改善患者的心功能,提高患者的生活质量,安全性较高。     

瑞舒伐他汀治疗老年慢性心力衰竭合并房颤患者的效果评价

目的:评价瑞舒伐他汀治疗老年慢性心力衰竭合并房颤患者的效果。方法:随机抽取84例本院自2016年8月-2017年8月收治的慢性心力衰竭合并房颤老年患者,采用随机数字表法将其分为对照组(n=42)、治疗组(n=42),给予对照组患者常规治疗,给予治疗组患者常规治疗+瑞舒伐他汀治疗,分析两组临床指标、并发症发生率、治疗有效率。结果:临床指标对比显示治疗组优于对照组(P0.05);并发症发生率对比显示治疗组低于对照组(P0.05)。治疗有效率对比显示治疗组高于对照组(P0.05)。结论:在老年慢性心力衰竭合并房颤血患者临床治疗中,应用瑞舒伐他汀,既可改善临床指标,又可减少并发症发生概率、提高治疗效果,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP水平的影响

目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能和氨基末端脑钠肽前体（NT-proB-NP）水平的影响.方法 72例老年慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,对照组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪,观察两组的治疗效果及治疗后患者心功能、NT-proBNP的变化.结果 治疗6个月后,观察组总有效率为86.11％,明显高于对照组72.22％,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组患者NT-proBNP水平及心功能等指标较治疗前均有显著改善（P＜0.05）,且观察组均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年慢性心力衰竭,疗效较好,能降低血清NT-proBNP水平,明显改善心功能.     

氟伐他汀联合贝那普利对慢性充血性心力衰竭患者血清pro-BNP、CRP水平和心功能的影响

目的观察氟伐他汀联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法 84例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予贝那普利及常规治疗,治疗组在此基础上加用氟伐他汀,疗程1年。观察心功能(HF)情况、B型脑钠肽前体(pro-BNP)、C反应蛋白(CRP)水平。结果 1年后,与对照组相比,治疗组HF改善优于对照组(P<0.05),血清中pro-BNP、CRP水平下降(P<0.05)。结论氟伐他汀联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭效果优于单用贝那普利。     

左西孟旦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭疗效及对心功能、IL-1β、CRP和BNP水平的影响

目的:观察左西孟旦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭疗效及对心功能、白细胞介素-1β(IL-1β)、C反应蛋白(CRP)和脑尿钠肽(BNP)水平的影响。方法:将我院收治的100例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组(50例)和对照组(50例)。对照组予以常规治疗+阿托伐他汀钙片口服治疗,治疗组在对照组的基础上予以左西孟旦静脉泵入治疗,1个疗程为14d,两组均治疗2个疗程。比较两组的临床疗效,对比两组左室射血分数(LVEF)、IL-1β、BNP水平、CRP水平的变化情况。结果:治疗组的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的IL-1β、BNP、CRP水平低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭患者运用左西孟旦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗的效果肯定,炎症反应程度与心功能改善明显。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对于慢性心力衰竭患者的治疗效果,评价其临床应用价值.方法对2010年12月~2011年12月在山东省淄博市张店区中医院治疗的88例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各44例.对照组患者给予阿托伐他汀20 mg/d,口服,1次/d,晚上服用,连续服用半年;观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪,阿托伐他汀20 mg/d,口服,1次/d,晚上服用;曲美他嗪20 mg,3次/d,口服,两种药物均连续服用半年.对两组患者的治疗有效率及心功能情况进行比较.结果观察组患者的治疗有效率为95.5%(42/44),对照组患者的治疗有效率为81.8%(36/44),观察组患者的治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后心功能均得到改善,观察组患者心功能好于对照组患者(P<0.05).结论阿托伐他汀联合曲美他嗪对于慢性心力衰竭患者的治疗效果较好,能够提高患者的治疗有效率,改善患者的心功能,具有很好的临床的应用价值.     

瑞舒伐他汀辅助治疗慢性心力衰竭的临床效果

目的观察瑞舒伐他汀辅助治疗对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能和血管内皮功能的影响。方法采用随机数表法将2018年1月至2019年3月在郑州市第三人民医院心内科就诊的90例CHF患者分为对照组和观察组,各45例。给予对照组呋塞米、贝那普利、琥珀酸美托洛尔等药物进行常规抗心衰治疗,观察组加服瑞舒伐他汀。对比两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)以及一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平。统计两组治疗总有效率。结果治疗后,观察组LVEF水平高于对照组,而LVEDD、LVESD水平均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组NO水平高于对照组,而ET水平低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(77.78%),差异有统计学意义(均P<0.05)。结论瑞舒伐他汀辅助治疗可有效改善CHF患者心功能和血管内皮功能,临床推广价值较高。     

马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床研究。方法:选取收治的老年慢性心力衰竭患者98例作为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均采用常规治疗,如降血压,使用利尿剂等。对照组在此基础上增加阿托伐他汀,观察组在对照组的基础上增加马来酸依那普利,健康组给予安慰剂,对比检测NT-pro BNP和Hcy水平,同时进行超声心动图检查心脏结构。结果:治疗后,两组NT-pro BNP和Hcy水平、LVEF、LVED、LVSD和心功能分级对比,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组改善程度均更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭效果良好,NT-pro BNP和Hcy水平均较前改善,心功能显著提高,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合培哚普利治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的观察联合应用美托洛尔和培哚普利治疗慢性心力衰竭的疗效。方法根据NYHA心功能分级,将2007年8月至2009年8月在我院急诊科治疗符合入选条件（心功能Ⅱ-Ⅲ级）的慢性心力衰竭患者199例,随机分成对照组99例和治疗组100例。所有心衰患者均常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用培哚普利;治疗组在常规治疗基础上加用美托洛尔与培哚普利;治疗量使患者心率不低于60次/min,收缩压〉90mmHg;疗程8周。结果治疗组治疗后收缩压、舒张压和心率下降及左室射血分数（LVEF）上升,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为94.0%,对照组总有效率为70.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔联合培哚普利治疗慢性心力衰竭,疗效可靠,可明显改善心功能,提高LVEF,改善左室功能,延缓、阻滞心力衰竭的发生,提高生活质量,改善预后。     

左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取收治的慢性心力衰竭患者98例,随机分为观察组和对照组,两组均给予抗心力衰竭常规治疗,对照组同时给予阿托伐他汀钙片,观察组同时给予左卡尼汀注射液和阿托伐他汀钙片。观察两组治疗前后射血分数、左心室舒张末期内径、6分钟步行距离、C-反应蛋白水平改变情况。结果:观察组治疗后左室射血分数高于对照组治疗后,观察组治疗后左室舒张末内径低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后6分钟步行距离高于对照组治疗后,观察组治疗后C-反应蛋白低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭疗效显著,值得借鉴。     

比索洛尔与培哚普利长期联合对慢性心力衰竭患者血浆BNP水平干预作用研究

目的:探讨比索洛尔与培哚普利长期联合治疗慢性心力衰竭对BNP水平的影响。方法:按照随机原则将54例慢性心力衰竭患者分为治疗组和对照组。治疗组28例在给予常规治疗慢性心力衰竭的基础上加用培哚普利4 mg/d,比索洛尔1.25～5 mg/d;对照组26例给予常规治疗慢性心力衰竭。两组共治疗4个月,观察治疗前与治疗后两组患者的BNP水平、EF、CI、6 min步行距离的变化。结果:治疗组治疗慢性心力衰竭的总有效率为92.9%,对照组治疗慢性心力衰竭的总有效率为53.8%,治疗前后的两组比较,BNP水平、EF、CI、6 min步行距离,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论:比索洛尔与培哚普利长期联合能提高治疗慢性心力衰竭的疗效。     

阿托伐他汀联合贝那普利对慢性充血性心力衰竭患者血清BNP、CRP及血管内皮舒张功能的影响

目的 探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的疗效及其对心功能的影响.方法 将120例CHF患者按入院顺序分为观察和对照组,各60例.观察组给予阿托伐他汀联合贝那普利治疗,对照组给予贝那普利治疗.比较两组治疗前后血压、心率以及临床心功能状态、B型脑钠肽（BNP）及C反应蛋白（CRP）情况.结果 治疗后,观察组的总有效率高于对照组.观察组治疗后的左室舒张末期内径、左室收缩末期内径均低于对照组,而左心室的射血分数则高于对照组,差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）.观察组治疗后反应性充血期肱动脉的内径水平较治疗前明显增加,而对照组治疗前后差异无统计学意义.治疗后两组患者的血清BNP及CRP浓度均较治疗前低,且治疗后观察组BNP及CRP浓度均低于对照组（均P＜0.05）.结论 贝那普利联合阿托伐他汀治疗CHF可以改善患者的临床心功能及血管内皮舒张功能,降低BNP及CRP浓度,提高了患者的生命质量.     

针对老年高血压患者采用氨氯地平联合瑞舒伐他汀治疗的临床研究

目的:探讨针对老年高血压患者采用氨氯地平联合瑞舒伐他汀治疗的临床效果。方法:选择我院近期收治的老年高血压患者100例。将纳入的明确诊断为高血压的100例患者随机分成观察组和对照组,每组50例。对照组给予氨氯地平治疗;观察组在对照组基础上使用瑞舒伐他汀治疗,对比两组治疗后的效果。结果:观察组治疗总有效率为96%,显著高于对照组80%,两组比较P<0.05,有显著统计学差异。结论:氨氯地平联合瑞舒伐他汀治疗高血压效果显著,降压效果好,副作用小,安全性高,值得临床推广应用。