卵巢幼年型颗粒细胞瘤一例并文献复习

<正>卵巢颗粒细胞瘤(ovarian granulosa cell tumor,OGCT)是一种具有颗粒细胞形态特征和内分泌功能的卵巢性索间质肿瘤^[1]。按临床和病理特征,可分为成人型颗粒细胞瘤(adult granulosa cell tumor,AGCT)和幼年型颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor,JGCT),其中JGCT仅占OGCT的5%,是一种罕见且恶性程度极高的肿瘤,常见于年轻女性、临床症状不典型,患者常因体检时发现腹部包块或因包块压迫引起     

幼年型卵巢颗粒细胞瘤伴破裂出血1例及文献回顾

卵巢颗粒细胞瘤(ovarian granulosa cell tumor,OGCT)是具有粒层细胞形态特征的性索间质肿瘤,仅占卵巢恶性肿瘤的1％ ～2％.分为成人型颗粒细胞瘤(adult granulosa cell tumor,AGCT)和幼年型颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor,...     

卵巢幼年型颗粒细胞瘤--附2例临床分析

目的：探讨卵巢幼年型颗粒细胞瘤的临床及病理特点、诊断、治疗及预后。方法：回顾性分析1986-2001年我院收治的2例卵巢幼年型颗粒细胞瘤的临床资料，并结合复心献。结果：卵巢幼年型颗粒细胞瘤是一种发病率低、病理特点独特的少见疾病。早期治疗以手术为主，预后与临床分期、肿瘤生物学特点及患年龄等因素有关。结论：卵巢幼年型颗粒细胞瘤的早期诊断和治疗是影响患预后的重要因素。     

以腹水急剧增加为唯一特征的幼年型卵巢颗粒细胞瘤1例并文献复习

目的 初步探讨幼年型卵巢颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor, JGCT)临床诊断及治疗方法。方法 回顾性分析皖南医学院附属弋矶山医院妇科1例JGCT伴雌激素正常、大量腹水迅速形成的罕见病例,并总结JGCT的常见临床表现及治疗方法。结果 该病例手术顺利,术后病理证实为幼年型颗粒细胞瘤,现已完成术后辅助化疗,目前密切随访未见明显复发。结论 对于有不明原因的大量腹水迅速形成为首发症状的年轻女性,尽管雌激素正常,仍要警惕存在JGCT的可能,结合影像学资料等明确诊断,并选择合适的手术范围,最后根据手术病理结果进一步指导后续治疗。     

卵巢幼年型颗粒细胞瘤的超声表现一例

卵巢幼年型颗粒细胞瘤（Juvenile granulose cell tumor,JGCT）是性索间质肿瘤组织学分型中较罕见的一种,国内报道较少,尤其是超声表现方面。现将我院收治的1例JGCT患者的超声表现报道如下：1病例简介患者,女,16岁,2013年6月18日以＂发现下腹部包块3周＂为主诉入院,平素月经不规则。查体：阴蒂增大增粗如小阴茎,盆腔可扪及一巨大肿物,上界达脐上三横指。     

卵巢颗粒细胞瘤合并子宫内膜癌1例并文献复习

患者女性，59岁，于绝经2a后，阴道出现不规则流血1a余人院。查体：子宫后位，稍大于正常，于子宫右方能触及一鸭蛋大小包块，质软，边界尚可，活动度欠佳。B超检查：右侧卵巢囊肿。术前诊断：子宫内膜癌?卵巢囊肿。行子宫全切术。(1)巨检：送检组织为全切子宫和右侧卵巢，子宫体积9cm     

成人型卵巢颗粒细胞瘤1例并文献复习

成人型卵巢颗粒细胞瘤(AGCT)是一种较为罕见的起源于卵巢间质和性索的恶性肿瘤,发病率为(0.6～0.8)/100 000。由于肿瘤生长缓慢并有独特的性激素分泌功能,通常在肿瘤早期即可诊断。但由于其发病率低,临床医生对AGCT的认识不够,诊断时易遗漏,故本文就本院收治的1例AGCT患者报道如下,并对AGCT的发病机制、临床表现、辅助检查、诊断、治疗、预后及随访做归纳和总结,为该病的诊断及治疗提供临床指导。     

幼年型卵巢颗粒细胞瘤1例报告

卵巢颗粒细胞瘤(granulosa cell tumor of the ovary,GCT)属于低度恶性的性索间质肿瘤,占卵巢肿瘤的5％.按其临床和病理特点分为成人型颗粒细胞瘤(adult granulosa cell tumor of the ovary,AGCT)和幼年型颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor,JGCT).现将本院收治的1例JGCT患者临床资料、治疗方法和愈后情况报道如下.     

喉颗粒细胞瘤1例并文献复习

颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)初期被学者们认为来源于骨骼肌,而目前多数学者认同它是一种少见的来源于神经鞘雪旺(Schwann)细胞的肿瘤。尽管这种肿瘤的组织发生并不完全清楚,但是仍然具有特征性。现将我们收治的1例喉GCT患者临床资料报告如下,并回顾复习GCT文献。1资料与方法1.1临床资料患者,男,29岁,2007年5月因进行性声音嘶哑入我院耳鼻咽喉头颈外科。寻及病史3个月前无明显诱因出现声嘶,但没有咽喉部疼痛及异物感及呼吸吞咽困难,在当地医院按“声带肿物”行两次活检,病理报告均为慢性炎性反应,经抗炎等治疗无效,遂转入我院。1.2检查方法入我院后查体,间接喉镜下见左声带全长慢性充血,边缘无明显新生物,喉室膨隆,喉内表面黏膜光滑。行喉部CT示左侧喉室延及声门下一约1.5 cm实性肿物,周围组织无破坏(图1)。在支撑喉镜下切开喉室隆起处黏膜,暴露肿物,切取约0.3 cm×0.3 cm×0.2 cm组织活检。活检见肿物位于黏膜下,呈淡黄色,无明显包膜,质地较韧,血供较丰富。图1喉部CT示左侧喉室延及声门下一约1.3 cm×0.8 cm×0.8 cm实性肿物,周围软骨无破坏2结果病理检查...     

Ovarian juvenile granulosa cell tumor associated with Maffucci’s syndrome: case report

Granulosa cell tumors (GCTs) are the most common ovarian sex-cord stromal tumors. Two histopathologically well defined patterns of GCTs are known : adult granulos acell tumor (AGCT) and juvenile granulosa cell tumor(JGCT). JGCTs are rare and those associated with enchondromatosis are much rarer. A review of the literature revealed four previous cases of JGCT were associated with Maffucci‘s syndrome (MS), and nine with Ollier‘s disease (OD). This report describes ovarian JGCT with MS in a 21-year-old woman, and reviews the clinicopathological causes of both disorders.     

双侧卵巢肿瘤生育力保存的1例报道并文献复习

目的 探讨年轻卵巢肿瘤患者保留生育力的相关诊疗方案.方法 回顾性剖析该院1例双侧卵巢肿瘤患者的临床资料及诊疗过程,并复习国内外相关文献.结果 患者术后定期随访肿瘤标志物及影像学检查,均未见明显异常,现已获得满意的妊娠结局(2/3),其并未借助任何辅助生殖技术分别于2015、2018年于该院产科顺产两活婴.结论 年轻的卵巢肿瘤患者除了行保留生育力治疗,还可采取相应措施来保护患者的卵巢功能.     

双侧卵巢肿瘤生育力保存的1例报道并文献复习

目的 探讨年轻卵巢肿瘤患者保留生育力的相关诊疗方案.方法 回顾性剖析该院1例双侧卵巢肿瘤患者的临床资料及诊疗过程,并复习国内外相关文献.结果 患者术后定期随访肿瘤标志物及影像学检查,均未见明显异常,现已获得满意的妊娠结局(2/3),其并未借助任何辅助生殖技术分别于2015、2018年于该院产科顺产两活婴.结论 年轻的卵巢肿瘤患者除了行保留生育力治疗,还可采取相应措施来保护患者的卵巢功能.     

卵巢纤维卵泡膜细胞瘤误诊为卵巢恶性肿瘤1例报告及文献复习

目的：分析并发腹水和高水平糖类抗原125（CA125）的卵巢纤维卵泡膜细胞瘤患者的临床特点,探讨CA125水平升高的原因及其在鉴别卵巢良恶性肿瘤方面的意义。方法：收集1例并发腹水及高水平血清CA125的卵巢纤维卵泡膜细胞瘤患者的临床资料,结合相关文献,分析其临床特点、诊治过程及血清CA125水平在鉴别卵巢良恶性肿瘤中的意义。结果：患者因阴道流血4个月,检查发现盆腔包块1个月入院,结合术前彩超、增强CT、血清CA125水平及查体诊断为盆腹腔肿物,考虑为卵巢来源,高度怀疑为卵巢恶性肿瘤。给予手术治疗,术中快速病理和术后慢病理明确诊断为卵巢纤维卵泡膜细胞瘤,手术过程顺利。患者恢复良好出院,术后1个月复查血清CA125水平已降至正常范围。结论：对不同来源CA125糖基化修饰和特异性糖链结构的鉴定以及定量分析,可以明显提高CA125对卵巢良恶性肿瘤的诊断特异性。     

原发性卵巢小B细胞淋巴瘤1例报告并文献复习

目的 探讨原发性卵巢小B细胞淋巴瘤的诊断、治疗及预后.方法 报告1例原发性卵巢小B细胞淋巴瘤的临床病理资料及免疫组化结果,并复习相关文献.结果 患者临床表现为早期出现腹痛并加重伴腰背部疼痛,辅检示卵巢肿块位于一侧并伴有多处肿大淋巴结.免疫组化LCA(++),CD20(++),CD3(-),CD79α(+-),inhib...     

卵巢非特异性类固醇细胞肿瘤1例报告及文献复习

目的：探讨1例卵巢非特异性类固醇细胞肿瘤的临床特点、诊治经验和诊治过程。方法：回顾性分析1例卵巢非特异性类固醇细胞肿瘤患者的临床资料,并进行相关文献复习。结果：该例患者表现为闭经和男性化等特征;妇科超声提示,右卵巢内见53 mm×39 mm实性光团回声,见点状血流,考虑为右侧卵巢恶性肿瘤,行剖腹探查术。术后病理见圆形、多角形肿瘤细胞呈巢状（器官样）排列,胞浆空亮或嗜酸性颗粒样,间质稀少,核呈圆形或卵圆形,可见核仁。核分裂相少见,未见出血、坏死灶;免疫组织化学染色,inhibin、calretinin和vimentin阳性。确诊为卵巢非特异性类固醇细胞肿瘤。术后随访3个月,无复发。结论：卵巢非特异性类固醇细胞肿瘤确诊需结合临床表现及术后病理,手术是其主要治疗方法。     

Abdominal pregnancy: a case report and literature review

We report a rare and unusual case of an Abdominal pregnancy that was delivered successfully at term. It is the first documented case in the local literature in almost 30 years. What makes it even more exceptional is that despite the high mortality associated with the condition, both mother and baby survived the ordeal. She subsequently delivered another child, 2 years later by an elective lower segment caesarean section and had a tubal ligation performed concomitantly. A review of the topic and its management is also presented.     

妊娠合并子宫脱垂两例报道并文献复习

目的:分析妊娠合并子宫脱垂的病因、临床特点和治疗进展。方法:报道我院2例妊娠合并子宫脱垂病例,回顾分析国内外23例已报道的病例并列表展示,对病因、病例特点和处理方法进行综述,分析治疗效果。结果:23例孕妇平均年龄(31.7±4.8)岁,8例有子宫脱垂史;5例经阴道分娩,4例择期剖宫产,12例急症剖宫产;围产儿死亡2例。结论:孕前应行妇科检查,孕期如出现子宫脱垂宜保守治疗延长孕周,分娩期子宫脱垂建议剖宫产。     

肾恶性孤立性纤维肿瘤1例并文献复习

目的 探讨肾恶性孤立性纤维肿瘤(SFT)的临床表现、影像学特点、诊断与鉴别诊断、治疗及预后.方法 回顾性分析1例罕见的肾恶性SFT患者的临床资料,结合相关文献分析该病的组织来源、病理学特征、鉴别诊断及治疗随访情况.结果 该例患者术前诊断为右肾透明细胞癌,行后腹腔镜根治性肾切除术,术后病理为右肾低度恶性SFT,免疫组织化学提示CD34、BCL-2、CD68、CD99、vimentin阳性表达,Ki-67 5％阳性表达及SMA局灶弱阳性.随访4个月,未见肿瘤复发或转移.结论 肾恶性SFT非常罕见,诊断与鉴别诊断依据术后病理学及免疫组织化学,主要治疗方式为根治性肾切除术,预后较好.     

罕见宫颈鳞癌卵巢转移1例报道

<正>转移性卵巢癌的患病率为5%～30%,最常见于胃肠道（结肠和胃）、乳腺、子宫内膜和阑尾转移。而继发于宫颈癌特别是早期宫颈鳞癌罕见,继发于宫颈癌前病变全子宫切除术后更未见文献报道。现将重庆大学附属肿瘤医院收治的1例继发于宫颈癌前病变——高级别鳞状上皮内瘤变（high-grade squamous intraepithelial lesions,HSIL）全子宫切除术后的卵巢转移鳞癌临床特征、治疗方案及疗效进行报道,