79株肺炎链球菌的耐药性测定

目的调查北京地区肺炎链球菌对青霉素等抗生素的耐药率。方法用Ｅｔｅｓｔ及琼脂稀释法测定临床分离的７９株肺炎链球菌１５种抗生素的最低抑制浓度（ＭＩＣ）。结果Ｅｔｅｓｔ测得１０株（１２．７％）低耐青霉素（ＭＩＣ０．１２５～１μｇ／ｍｌ），１株（１．３％）高耐青霉素（ＭＩＣ４μｇ／ｍｌ）；仅１株处于头孢曲松、头孢噻肟中介范围（ＭＩＣ１μｇ／ｍｌ）．琼脂稀释法测得阿莫西林、阿莫西林／棒酸、头孢呋肟、环丙沙星、氯霉素、四环素、红霉素的耐药率分别为１．３％、１．３％、２．５％、２．５％、１６．５％、４９．４％、４０．５％，所有菌株对头孢曲松、万古霉素敏感。结论北京地区１４％的肺炎链球菌耐青霉素，耐三代头孢菌素及多重耐药株罕见。     

11种新抗菌药的体外抗菌作用研究

对11种新抗菌药,头孢唑啉、头孢呋肟、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢唑肟、头孢噻甲羧肟、羟羧氧酰胺菌素、环丙沙星、氧氟沙星、青霉烷砜/氨苄青霉素、青霉烷砜/头孢哌酮的MICs作比较分析。310株临床分离的致病菌的药敏试验表明;1.2代头孢和喹诺酮类药对葡萄球菌抗菌活性大于三代头孢。3代头孢对革兰氏阴性菌显示强大抗菌作用。其中头孢噻甲羧肟对铜绿假单胞菌,枸橼酸杆菌、沙雷氏菌等的抗菌活性十分突出。环丙沙星、氧     

B族链球菌对9种抗生素最小抑菌浓度测定

自六十年代以来Ｂ族链球菌（ＧｒｏｕｐＢＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｉＧＢＳ）所致围产期产妇和新生儿励染已引起世界范围关注，如何选择有效抗生素治疗，减少耐药菌株的产生是值得重视的问题。为了解我国北京地区ＧＢＳ菌对常用抗生素的敏感性，我们采用标准琼脂稀释法，对从妊娠及正常妇女阴道拭子分离出４７株ＧＢＳ进行９种抗生素最小抑茵浓度（ＭＩＣ）测定，（标准品抗生素均购自中国药品生物制品检定所）。结果表明，１００％ＧＢＳ菌对方霉素类、头孢苗素类和红霉素敏感；青霉素和氨苄青霉素ＭＩＣ为０．００６ｕｇ／ｍｌ～０．０６ｕ…     

非典型β-内酰胺抗生素对β-内酰胺酶稳定性研究

Aztreonam(AZ)、亚胺硫霉素(IMI)属非典型β-内酰胺抗生素。本文以其它青霉素类,头孢类抗生素为对照,观察它们对11种标准β-内酰胺酶的稳定性及它们的抑酶作用。用头孢噻啶(CRD)作底物,用紫外分光光度计测定β-内酰胺酶活性,以及它们对β-内酰胺抗生素的相对水解率。研究结果表明,AZ、IMI与第三代头孢菌素头孢噻甲羧肟、头孢氨噻类似,对11种标准β-内酰胺酶均高度稳定,除酶K-1对头孢氨噻相对水解率达25％外,其它     

Ⅲ代头孢类抗生素对BHK_(21)细胞生长的影响

本实验观察比较Ⅲ代头孢类抗生素(头孢噻甲羧肟、菌必治、头孢氨噻肟、头孢氧哌唑)对BHK_(21)细胞(叙利亚金黄地鼠肾细胞)的毒性作用。取贴瓶生长的细胞,用胰酶消化后,换培养液作成细胞悬液,按每瓶1×10~5个细胞/ml培养液接种,分装120瓶。随机分组,设空白组,阳性对照组(头孢噻啶),给     

十八种抗菌药物对均一性和异质性苯唑青霉素耐药金葡菌的抗菌活性研究

本文研究了临床常用的十八种抗葡萄球菌药物对我院临床分离的652侏金葡菌的体外抗菌活性。结果显示,苯唑青霉素敏感性金葡菌(MSSA)除对既往临床常用的青霉素、氨苄青霉素、红霉素和白霉素呈普遍耐药外,对其它抗葡萄球菌药物的耐药率尚低。而均一性和异质性苯唑青霉素耐药性金葡菌(MRSA)除对青霉素、氨苄青霉素、红霉素和白霉素等呈高度耐药外,对头孢唑啉、头孢孟多、头孢氨噻、头孢噻甲羧肟、氯洁霉素、庆大霉素     

邻氯青霉素与头孢他定的协同抗耐药菌作用

实验采用紫外分光光度法对比性研究了邻氯青霉素(MCZPC)与青霉烷砜(CP45899)对质粒和染色体介导的标准β—内酰胺酶和耐头孢噻甲羧肟(CTZ)细菌的β—内酰胺酶抑制作用,并对MCIPC与CTZ协同对抗CTZ耐药细菌的作用进行了探讨。结果表明①当头孢噻啶或头孢孟多为底物时,MCZPC5μg/ml对耐CTZ阴沟杆菌的酶有明     

十七种抗菌药物在水牛体内代谢动力学的研究

用成年水牛,每种药物用3～5头,按体重一次给药。药物为青霉素G、苯唑青霉素、氨苄青霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、四环素、红霉素、洁霉素、氯霉素、噻孢霉素(先锋霉素Ⅰ)、周效磺胺、磺胺-5-甲氧嘧啶、磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、甲氧苄氨嘧啶。抗生素(氯霉素除外)及甲氧苄氨嘧啶的血清浓度测定用微生物法,磺     

第三代头孢菌素耐药细菌的β-内酰胺酶研究

对β-内酰胺酶稳定的第三代头孢菌索的耐药机制探讨,是近来国际上抗生素研究的焦点之一。本文采用药物梯度平皿法获得绿脓杆菌和阴沟杆菌的头孢噻甲羧肟(Ce-ftazidime CTZ)耐药菌株(MIC≥60μg/ml);通过恒温振摇培养后收集菌体,超声破碎提取酶液,采用紫外分光光度法(岛津UV-260型)对B-β酰胺酶进行了检     

CD23特异性配体对B细胞增殖及分化的影响

ＣＤ２３特异性配体（抗ＣＤ２３ＭｃＡｂ和ＩｇＥ免疫复合物）与表达ＣＤ２３分子的活化Ｂ细胞共育，然后分析其对Ｂ细胞增殖和分化的影响。结果表明，抗ＣＤ２３单抗及ＩｇＥ免疫复合物（ＩｇＥＩＣ）对Ｂ细胞增殖呈促进和抑制双向调节效应，即：在高浓度（ＣＤ２３单抗〉０．１６μｍ／ｍｌ，ＩｇＥＩＣ〉２．５μｇ／ｍｌ）时呈剂量依赖性抑制，而在某一适当浓度范围内ＣＤ２３ＭｃＡｂ在（０．００２５～０．０５μｇ／ｍｌ，Ｉ     

embB基因突变与结核分支杆菌耐乙胺丁醇的关系

对ｅｍｂＢ基因突变与结核分支杆菌耐乙胺丁醇之间的关系进行研究 ,以期建立敏感、特异、简便、快速地检测结核分支杆菌耐乙胺丁醇基因型的分子药敏试验方法。以结核分支杆菌Ｈ37Ｒｖ标准株为对照 ,10 7株临床分离株经 16ＳｒＤＮＡ聚合酶链反应 (ＰＣＲ) 单链构象多态性(ＳＳＣＰ)初步鉴定均为结核分支杆菌。传统的药敏试验显示 38株为药物敏感株 ,6 9株为耐ＥＭＢ分离株 ;进一步进行ＥＭＢＭＩＣｓ测定 ,4株ＭＩＣｓ为 5 μｇ ｍｌ,3株为10 μｇ ｍｌ,10株为 2 0 μｇ ｍｌ,2 3株为 30 μｇ ｍｌ,2 9株ＭＩＣｓ≥ 5 0 μｇ ｍｌ。结核分…     

雷公藤甲素对淋巴细胞表达IL─5mRNA的作用

从健康志愿献血员的外周血中分离出单个核细胞（ＰＢＭＣ），调细胞浓度为５×１０６／ｍｌ，加入终浓度为５μｇ／ｍｌ的ＣｏｎＡ和终浓度为０、１、１０、５０、１００ｎｇ／ｍｌ的雷公藤甲素，体外培养２４ｈ后收集培养的细胞，用异硫氰酸胍法提取总ＲＮＡ。将含小鼠ＩＬ－５ｃＤＮＡ的质粒酶切为约１ｋｂ的片段；用地高辛配基标记探针；用斑点印迹杂交法检测ＰＢＭＣ的ＩＬ－５ｍＲＮＡ表达。结果终浓度为１ｎｇ／ｍｌ和１０ｎｇ／ｍｌ的雷公藤甲素对ＰＢＭＣ表达ＩＬ－５ｍＲＮＡ无明显作用。而终浓度为５０ｎｇ／ｍｌ和１００ｎｇ／ｍｌ的雷公藤甲素能显著地抑制ＣｏｎＡ刺激的ＰＢＭＣ表达ＩＬ－５ｍＲＮＡ     

头孢噻甲羧肟治疗重症细菌性脑膜炎——附4例报告

本文报道4例重症细菌性脑膜炎对青霉素治疗失败而改用头孢噻甲羧肟治疗后顺利恢复者。4例中男1例,女性3例。年龄分别为6、8、19和34岁。诊断:金葡菌脑膜炎1例,暴性流脑混合型3例,该4例有以下共同特点:1.起病急,感染中毒性症状严重,体温不升 或有高热,发病后6～12h内发生了感染性休克,未梢青紫,3例流脑皆有大片状瘀斑;2.4例患者病程中皆有神志改变,昏迷或抽搐;3.入院前都曾用过2—3种常用抗菌素(青霉素、庆大霉素、麦迪霉素)治疗,病情继续发展,住院后经头孢噻甲羧肟治疗后2—4h,病情进展停止,休克随之纠正。病程中4例皆有并发症发生。例一金葡菌败血症、例二中毒性心肌炎、例三左膝关节炎,大片瘀斑中央坏死、例四消化道大出血;4.分离所得之2株致病菌一金葡菌及N.脑膜炎球菌,皆为包括对青霉素在内的多种抗菌素耐药;5.4例全部治愈,未留下后遗症。 头孢噻甲羧肟之用量:2例小儿为1g,每日2次静滴共7天;2例成人每日2g,2次/日静滴,分别于用药1及2天后改为每日1g,2次静滴共5—7天。用药过程中未发现任伺毒副作用。由于本品为第三代头孢菌素,具有抗菌谱广、抗菌作用强,对β-内酰胺酶度稳定.蛋白结合率低,组织穿透力良好,能透过血脑屏障,不在肝脏代谢,无肾毒性以及不出现凝血病等特点,适用于需要保护肝肾功能     

头孢克罗对542株临床分离菌的体外抗菌作用研究

头孢克罗又称头孢氯氨苄为第二代头孢菌素类可供口服的抗生素。本文报告头孢克罗对542株临床分离菌的体外抗菌作用(MIC)并与同类药物头孢羟氨苄、头孢拉定与头孢唑啉等进行比较。头孢克罗对金葡菌、表葡菌、腐生葡萄球菌,中性葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性球菌的抗菌作用比头孢羟氨苄,头孢拉定强,与头孢唑啉相近似。头孢克罗对肠道杆菌中的绝大多数菌株敏感。除对大肠杆菌的抑菌作用不及头孢唑啉外,要比头孢羟氨苄,头孢拉定强2倍以上。头孢克罗对MRSA敏感,对耐氨苄青霉素、耐庆大霉索的大肠杆菌、产气杆菌、枸椽酸杆菌等均较敏感。头孢克罗与所试的三种药物间有不完全的交叉耐药性。     

头孢噻甲羧肟对肺炎大鼠免疫应答的调节作用

目的 初步探讨了头孢噻甲羧肟（ＣＡＺ）对肺炎大鼠的免疫调节作用。方法;雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠采用气管内注入感染法制备肺炎克雷伯氏杆菌性肺炎模型,注射治疗剂量ＣＡＺ７ｄ后测定免疫指标：结果ＣＡＺ增强巨噬细胞的吞噬功能及ＡＤＣＣ活性;降低ＣＤ４＾＋Ｔ淋巴细胞亚群,对脾小结发生中心Ｂ细胞密度,ＰＭＮ－ＣＬ及巨噬细胞ＡＣＰ活性无影响,结论：ＣＡＺ可增强肺炎大鼠巨噬细胞和抑制Ｔ淋巴细胞的免疫应答反应。     

耐Aztreonam阴沟杆菌β-内酰胺酶研究

选用4株耐Aztreonam(MIC≥50ug/ml)的β-内酰胺酶明显增高的阴沟杆菌,其中3株为用药物梯度平皿法筛出,另一株为临床直接分离得到。提取细菌β-内酰胺酶,取用紫外分光光度计与超薄层等电聚焦电泳技术,对4株耐药菌的β-内酰胺酶进行分析。研究结果指出,(1)对12种β-内酰胺抗生素的水解轮廓:4种菌药酶对Aztreonam,亚胺硫霉素,头孢噻甲羧肟和头孢氨噻的水解     

肝癌单抗JH11－ADM交联物的制备及其细胞毒作用

以葡聚糖（Ｄｅｘ）为中间载体，通过碘酸氧化法制备阿霉素（ＡＤＭ）与肝癌单抗ＪＨ１１的交联物ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１，交联物中ＡＤＭ与ＪＨ１１的克分子比为７１：１．经ＩＦＡ测定交联物的抗体活性大部分保持。体外细胞毒试验显示，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１对ＢＥＬ－７４０２细胞的杀伤作用比游离的ＡＤＭ强．其ＩＣ５０分别为０．９６μｇ／ｍｌ和１．５２μｇ／ｍｌ，对非靶细胞ＭＧｃ－８０３和Ｌ３４２的毒性很弱，它们的ＩＣ５０＞１０μｇ／ｍｌ．集落形成抑制试验表明，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１在低浓度时即对ＢＥＬ－７４０２集落形成有显著抑制作用，ＩＣ５０为０．０６３μｇ／ｍｌ，结果提示，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１具有选择性细胞杀伤作用．     

复达欣在普外科术中应用预防感染

术后感染与手术过程有一定关系,尽管术中无菌操作能有效预防术后感染,术中应用抗生素也是一种预防术后感染的重要方法。复达欣(FORTUM)又名头孢噻甲羧肟是葛兰素公司生产的第三代头孢菌素,近年来在外科预防和治疗感染中广泛应用。我院普通外科手术室从1998年至1999年对239例普外科手术患者作为研究对象,对复达欣术中应用预防术后感染情况进行观察分析并取得满意效果,报告如上。     

蝎毒抗癌多肽对肝肿瘤的抑制作用研究

目的：观察蝎毒抗癌多肽（ＡＰＢＭＶ）对肝肿瘤的抑制作用。方法：噻唑蓝（ＭＴＴ）法、台盼蓝拒染法、集落形成以及Ｈ２２荷瘤小鼠模型。结果：ＡＰＢＭＶ导致ＳＭＭＣ－７７２１细胞代谢ＭＴＴ的能力显著低于对照组,ＡＰＢＭＶ的ＩＣ５０为１１．３３μｇ／ｍＬ;ＡＰＢＭＶ能显著抑制该细胞的生长,剂量－效应关系明显,其ＩＣ５０分别为１５．８７μｇ／ｍｌ、１３．５０μｇ／ｍＬ和８．７０μｇ／ｍＬ;当ＡＰＢＭＶ的浓度〉     

建自习惯流产夫妇的高SCE B淋巴母细胞株生物学特征的研究

用ＥＢ病毒转化微量全血法建立了一对具高ＳＣＥ特征的习惯流产夫妇的Ｂ淋巴母细胞株：ＪＭＳＷ－１，ＪＭＳＷ－２。细胞株平均倍增时间分别为４５．５小时／代，４８小时／２代，常规染色体核型分析为正常型且均保持高ＳＣＥ特征，ＪＭＳＷ－１自发ＳＣＥ为１４．００及／每细胞，ＪＭＳＷ－２自发ＳＣＥ为１３．２８次／每细胞，微核率分别为２４．５‰，２０．５‰加０．０１μｇ／ｍｌ丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）处理，诱发ＳＣＥ及微