依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择80例急性脑梗死患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组在常规治疗的基础上给予依达拉奉和前列地尔脂微球载体靶向制剂。结果观察两组治疗后临床疗效,治疗组总有效率95.0%显著优于对照组(75.0%)。结论依达拉奉与前列地尔脂微球载体靶向制剂联合治疗急性脑梗死安全、有效。     

前列地尔脂微球载体辅治颈动脉粥样斑块的疗效观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂对颈动脉粥样斑块的疗效。方法经颈部血管彩色B型超声检查80例患者,随机分为观察组42例和对照组38例,观察组给予前列地尔脂微球载体治疗,对照组给予常规治疗,比较2组临床效果。结果观察组的颈动脉粥样斑块厚度、颈内动脉血流速度与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔脂微球载体组对颈动脉粥样斑块有明显治疗作用。     

前列地尔脂微球针治疗糖尿病神经痛的疗效观察

目的对比研究应用前列地尔脂微球针和普通前列地尔针治疗糖尿病神经痛的作用。方法将66例糖尿病神经痛的患者随机分为前列地尔脂微球组(n=36例)和普通前列地尔针组(n=30例),于用药前记录患者(血糖、肝功、肾功、血脂及神经病变情况)具体神经痛的范围部位、疼痛程度、发作频度及用药治疗后24 h至2个月的指标变化情况。结果前列地尔脂微球针组用药24 h后即有明显的疼痛症状减轻,疼痛范围缩小,发作频率减少,而普通前列地尔组上述症状缓解较慢,效果明显不如前列地尔脂微球针组。结论前列地尔脂微球针治疗糖尿病神经痛效果显著。     

复方丹参滴丸与前列地尔联合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察复方丹参滴丸与前列地尔联合应用对冠心病心绞痛的治疗效果。方法 72例冠心病心绞痛患者随机分为试验组40例和对照组32例。对照组给予硝酸酯常规治疗;试验组在对照组常规治疗基础上,给予复方丹参滴丸口服,前列地尔静脉滴注,疗程5d。观察2组临床疗效。结果试验组总有效率为95.0%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方丹参滴丸与前列地尔联合治疗冠心病心绞痛,能改善其临床症状和心电图缺血性改变,减少心绞痛发作次数、缩短心绞痛发作时间。     

前列地尔联合肝素钠治疗急性冠脉综合征疗效观察

目的 观察前列地尔联合肝素钠治疗急性冠脉综合征的疗效. 方法 将60例临床确诊为急性冠脉综合征的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例在常规给予ASA、硝酸酯、他汀类、抗心绞痛药物、依诺肝素基础上加用前列地尔治疗;对照组30例常规给予ASA、硝酸酯、他汀类药物及依诺肝素治疗,两组疗程均为10 d;观察治疗前后临床症状、心电图变化、血脂变化等. 结果 治疗组与对照组的治疗总有效率分别为96.7%、83.3%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）,治疗组与对照组心电图变化改善率分别为93.3%,80.0%两组比较（均P＜0.01）. 结论 前列地尔联合肝素钠治疗急性冠脉综合征具有良好的疗效.     

丹参川芎注射液联合前列地尔对不同类型冠心病心绞痛的临床效果对比研究

目的 探讨丹参川芎注射液联合前列地尔治疗冠心病心绞痛效果。方法 82例冠心病心绞痛患者,并按照临床分型不同分成稳定型心绞痛组(42例)与不稳定型心绞痛组(40例)。两组均给予抗凝剂、钙离子拮抗剂等常规治疗后,加用丹参川芎注射液、前列地尔治疗。比较两组治疗前、后血脂水平及治疗总有效率情况。结果 不稳定型心绞痛组临床治疗总有效率为90.0%、稳定型心绞痛组临床治疗总有效率为92.8%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后血脂各项指标与治疗前比较则有显著改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 丹参川芎注射液联合前列地尔可明显改善不同类型冠心病心绞痛患者各项血脂指标,值得推广应用。     

丹红注射液与前列地尔联合治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察丹红注射液联合前列地尔治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：74例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组（37例）和观察组（37例）。对照组为常规治疗组,观察组在常规治疗组的基础上加用丹红注射液联合前列地尔。在治疗4周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行分析,并观察患者的安全性和耐受性。结果：观察组与对照组相比,心绞痛的控制有效率明显增加（P〈0.05）,心电图改善明显增加（P〈0.05）,动态心电图缺血发作次数显著减少（P〈0.05）。结论：在常规治疗的基础上加用丹红注射液联合前列地尔能更有效地控制不稳定型心绞痛,且患者耐受性好,无不良反应发生。     

前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化的疗效

【摘要】目的观察前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化的临床疗效。方法选取2010年6月～2012年6月于本院心内科住院治疗的患者98例，分为对照组和治疗组，对照组患者44例，治疗组患者54例。所有患者均给予常规治疗，包括硝酸酯类、ACEI、利尿剂、钙离子拈抗剂、β-受体阻滞剂、阿司匹林、洋地黄、调脂药等基础治疗。治疗组在常规治疗的基础上，加用前列地尔脂微球载体注射液10μg加0．9％氯化钠溶液20mL静脉滴注，每天1次，疗程2周。结果与对照组患者相比，治疗组患者6min步行距离有显著增加．血Hey水平显著降低，ABI明显升高，Bruce运动平板试验代谢当量METs显著增加。以上差异均具有统计学意义（P〈0．05）。而两组患者心排量的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化有确切的疗效，且无明显的不良反应。     

前列地尔脂微球载体治疗急性脑梗死87例

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的临床疗效与安全性。方法将169例急性脑梗死患者分为治疗组87例和对照组82例,两组均给予常规治疗,对照组加用丹参注射液,治疗组给予前列地尔脂微球载体制剂10 μg静脉滴注,qd,14 d为1个疗程。治疗7,14,21 d后评定疗效,记录神经功能缺损评分和日常生活活动能力评分, 监测用药前后凝血功能、肝肾功能等变化。结果治疗组治疗14,21 d后神经功能改善有效率分别为60.4%和62.1%,对照组分别为18.3%和29.3%;治疗组日常生活活动能力改善有效率分别为54.0%和57.5%,对照组分别为36.6%和39.0%,治疗组均显著高于对照组（均P＜0.05）;治疗期间治疗组2例、对照组1例丙氨酸氨基转移酶和（或）天冬氨酸氨基转移酶轻度增高。结论前列地尔脂微球载体制剂能有效改善急性脑梗死患者近期神经功能缺损和日常生活活动能力,未见严重不良反应。     

灯盏细辛注射液对冠心病心绞痛患者血脂水平的影响

目的观察灯盏细辛注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效及血液黏度、血脂变化。方法将82例冠心病心绞痛患者随机分为2组,治疗组42例,观察组40例：分别给予扩张血管、抗血小板凝集等常规治疗,治疗组42例在常规治疗的基础上应用银杏达莫注射液治疗,疗程2周,治疗前后观察心电图变化及心绞痛等临床症状的变化,并对患者血液流变学及血脂进行临床观察。结果治疗组治疗冠心病心绞痛等临床症状的总有效率为89.3%,明显优于对照组的69.04%（P〈0.05）,心电图的改善率治疗组与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后血液黏度及纤维蛋白原、血脂（总胆固醇及三酰甘油）均有明显下降。结论灯盏细辛注射液能降低纤维蛋白原、血液黏度和血脂水平,是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

前列地尔脂微球制剂治疗突发性耳聋疗效分析

目的观察前列地尔脂微球制剂治疗突发性耳聋的临床疗效。方法将90例突发性耳聋患者随机分为治疗组和对照组,对照组按常规采用舒血宁、三磷酸腺苷、甲钴胺、维生素B1、醋酸泼尼松及高压氧舱治疗,治疗组在使用相同药物及高压氧舱治疗基础上加用前列地尔脂微球制剂10μg加入生理盐水100ml,缓慢静脉输注,1次/d,10d～14d为一个疗程。结果治疗组总有效率为84.4%,优于对照组的60.0%。结论前列地尔脂微球制剂治疗突发性耳聋疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔治疗不稳定心绞痛临床观察

目的:观察在常规治疗基础上加用前列地尔对不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效和不良反应。方法:将120例并有心电图ST-T改变的UAP患者按入院时间先后顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组60例,在常规治疗基础上加用前列地尔,对照组60例行常规治疗,观察治疗前后临床症状和心电图变化。结果:用药2周后治疗组与对照组总有效率分别为96.7%和78.9%,差异有显著性(P<0.01),心肌缺血改善总有效率为63.3%和36.8%,差异有显著性(P<0.05)。结论:前列地尔治疗UAP疗效好,且患者无不能耐受的不良反应。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法 108例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组,在基本及对症治疗基础上,治疗组给予前列地尔脂微球载体制剂治疗,对照组则给予复方丹参注射液治疗,共14d,评定治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)、日常生活活动能力Barthel指数(BI),并随访治疗后3个月后的BI指数。结果两组患者治疗后NIHSS评分均有降低而BI指数均升高,但治疗组变化更显著(P<0.05),而副作用比较无明显差异(P>0.05)。结论前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死能减轻患者的神经功能缺损及改善日常生活活动能力,且副作用少,值得临床推广使用。     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性冠脉综合征的临床观察

目的 观察前列地尔脂微球载体制剂应用于急性冠脉综合征（ACS）的疗效。方法将我院急性冠状动脉综合征患者82例随机分为两组．两组均常规使用冠心病二级预防药物．治疗组于以上治疗基础上加用前列地尔脂微球载体制剂10pg，每日1次．14d为1个疗程．观察两组14d内心绞痛控制情况及1个月内心血管事件发生率．进行比较。结果 对照组缺血性胸痛症状控制总有效率为77，5％．治疗组为92，9％；对照组缺血性胸痛症状控制显效率为40．0％，治疗组为61．9％。治疗组总心血管事件发生率为4．8％．而对照组为22．5％，以上指标．两组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论 前列地尔脂微球载体制剂应用于急性冠脉综合征．效果可靠，无明显不良反应．值得临床推广应用。     

通心络联合地尔硫(艹卓)治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:观察通心络联合地尔硫(艹卓)治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将101例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组51例,对照组50例.对照组给予硝酸酯类及阿司匹林等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用通心络和地尔硫(艹卓)治疗.观察两组患者治疗1个月后的心绞痛分级、心电图及治疗前后动态心电图的改善情况.结果:治疗组心电图及动态心电图改变优于对照组(P＜0.05).结论:通心络联合地尔硫(艹卓)治疗冠心病心绞痛疗效确切.     

前列地尔脂微球载体制剂治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨研究急性脑梗死治疗中前列地尔脂微球载体制剂临床疗效。方法从2009年6月至2011年5月在我院住院治疗的患者中符合本次研究要求的急性脑梗死患者共116例,按照数字表法随机平分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上行丹参治疗,观察组则在常规治疗的基础给予前列地尔脂微球载体制剂治疗。结果经过1个疗程治疗,观察组治疗总有效率为64.15%,对照组总有效率为18.87%,观察组患者治疗效果显著高于对照组(P<0.01)。观察组日常活动能力和神经功能缺损改善程度明显高于对照组,两组差异具有显著性(P<0.01),观察组1例患者出现轻微恶性,未经特殊处理,自行消失;2例输液部位静脉出现红、痛反应,输液结束即自行消失,不良反应轻微。结论前列地尔脂微球载体制剂在急性脑梗死治疗方面具有较好疗效,且不良反应轻微,值得推广。     

利用精细法减少前列地尔局部不良反应临床观察

目的 探讨利用精细配制法减少前列地尔脂微球载体注射液局部不良反应的临床效果.方法 将60例患者随机分为两组,分别采取常规法和精细法配制前列地尔脂微球载体注射液,观察其用药后的局部不良反应.结果 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液,其局部不良反应较常规法明显减少(P＜0.05).结论 精细法配制并输注前列地尔脂微球载体注射液能充分保护脂微球结构,减少其用药后的局部不良反应.     

前列地尔脂微球载体制剂（PGE1）治疗肺心病心力衰竭及对肺动脉压力的影响

目的：观察前列地尔脂微球载体制剂（PGE1）对肺心病心力衰竭患者的临床疗效及对肺动脉压力的影响。方法：将40例肺心病患者随机分为两组，治疗组25例，在心衰的常规治疗基础上加用PGE1 20μg／天，共14天，对照组15例，为心衰常规治疗，观察治疗前后各组及组间心功能分级，心率、超声心动图及肺动脉压力的变化，结果：各组治疗后较治疗前相比心功能均有不同程度的改善，但治疗组更为明显，差异有显著性，同时治疗组肺动脉压力显著降低，结论：前列地尔脂微球载体制剂对肺心病心力衰竭患者有明显疗效，同时能显著降低肺动脉压力，使用方便安全。     

前列地尔联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变

目的 观察前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 50例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,观察组25例给予前列地尔脂微球载体10μg加入生理盐水50mL微泵注射1日1次30min,依帕司他片50mg 1日3次口服;对照组25例单用依帕司他片50mg 1日3次口服,两组疗程均为3周,治疗前后均进行肌电图检测四肢运动和感觉传导速度进行疗效比较.结果 糖尿病周围神经病变经前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗后,患者自觉症状明显改善,正中神经、腓神经感觉、运动传导速度均有好转,治疗前后差异有显著性意义(P＜0.05及P＜0.01).结论 前列地尔脂微球载体联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效优于单用依帕司他片.     

尼可地尔治疗冠心病心绞痛31例临床观察

目的：观察尼可地尔与消心痛治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：65例冠心病心绞痛患者随机分为2组。尼可地尔为A组31例，消心痛为B组34例，治疗2个月，观察临床症状、心电图变化。结果：治疗2个月后，两组患者心肌缺血发作时间、次数减少。心电图变化差异有显著性（P〈0．05），明显优于消心痛组。结论：尼可地尔改善冠心病稳定型心绞痛患者的心肌缺血效果优于消心痛。