米非司酮对大鼠胚泡着床影响的研究

大鼠妊娠第１ｄ给予２．５～１２．５ｍｇ／ｋｇ米非司酮或妊娠第１，２ｄ，２．５～５．０ｍｇ．ｋｇ＾－１／ｄ。结果显示：（１）大鼠妊娠第１ｄ皮下注射米非司酮１０ｍｇ／ｋｇ可完全抗着床，同一剂量单次与分次给药差别无显著性；（２）大鼠妊娠第１或１，２ｄ应用大剂量米非司酮致妊娠第８ｄ血中雌，孕激素明显下降；（３）大鼠妊娠第１ｄ应用米非司酮１０ｍｇ／ｋｇ后４８ｈ血中雌，孕激素显著降低，提示用药后血中雌，孕激素     

米非司酮抗大鼠孕卵着床的形态学研究

观察了大鼠妊娠第１ｄ或第１，２ｄ应用不同剂量米司酮对着床的影响和用药后不同时间子宫内膜和卵巢黄体的形态学变化，结果表明：（１）大鼠妊娠第１ｄ皮下注射米非司酮１０ｍｇ／ｋｇ可完全抗着床。（２）妊娠第１ｄ或第１，２ｄ给予米非司酮致妊娠第８ｄ子宫内膜，黄体呈现不同程度空泡变性；（３）完全抗着床剂量用药后３６ｈ子宫内膜超微结构再现不同程度的改变，提示，米非司酮对大鼠具有较强的抗着床作用，用药后子宫内膜细胞     

米非司酮抗大鼠孕卵着床的形态学研究

观察了大鼠妊娠第１ ｄ 或第１、２ ｄ 应用不同剂量米非司酮对着床的影响和用药后不同时间子宫内膜和卵巢黄体的形态学变化。结果表明： （１） 大鼠妊娠第１ ｄ 皮下注射米非司酮１０ ｍ ｇ／ｋｇ 可完全抗着床; （２） 妊娠第１ ｄ 或第１、２ ｄ 给予米非司酮致妊娠第８ ｄ 子宫内膜、黄体呈现不同程度空泡变性; （３） 完全抗着床剂量用药后３６ ｈ 子宫内膜超微结构出现不同程度的改变。提示：米非司酮对大鼠具有较强的抗着床作用,用药后子宫内膜细胞变性及大量炎性细胞浸润可能是米非司酮抗鼠孕卵着床作用发生的重要因素。     

灵芝对阿霉素所致大鼠细胞毒性的影响

研究灵芝对阿霉素所致大鼠细胞毒性的影响。大鼠ｉｇ灵芝６２．５，１２５，２５０，５００，ｇ／ｋｇ ｑｄ×１４ｄ；第１５ｄ开始ｉｐ阿霉素３ｍｇ／ｋｇ，２ｄ１次，共４次，间隔天ｉｇ同前剂量灵芝１次，并另设正常对照组和珂霉素损伤模型组。     

孕期锰接触对母体及子代发育的影响

为研究妊娠期大鼠接触锰对母体及子代发育的影响，对妊娠大鼠，于孕第一天开始，每隔一天，腹腔内注射氯化锰水溶液。４个染锰组的染锰剂量分别为每次３．７５ｍｇ／ｋｇ，７．５ｍｇ／ｋｇ，１５ｍｇ／ｋｇ，３０ｍｇ／ｋｇ。自然分娩，观察母仔的生长发育情况。结果发现：（１）３０ｍｇ／ｋｇ的染锰剂量对孕鼠有明显的毒性，表现为体重下降，妊娠中止；（２）１５ｍｇ／ｋｇ染锰组仔鼠的出生体重及头臀长均显著低于对照组；（３）     

格列齐特致畸作用观察

１．目的 观察国产格列齐特的致畸作用。２．方法 对受孕后第６天Ｗｉｓｔａｒ大鼠分另以８５．１７０，６８０ｍｇ／ｋｇ体质量的国产格列齐特容积为５ｍＬ／ｋｇ体质量）灌胃给药，每天１次，连用１０ｄ，同步设立生理盐水组和敌枯双（５ｍｇ／ｋｇ体质量）对照组，于妊娠第２０天剖腹，取出胎鼠，观察并记录各组活胎数、死胎数以及活胎鼠生长发育等情况。３．结果 格列剂特各剂量组胚胎数损失率，活胎生长、发育等指标与生理盐     

小剂量乙酰水杨酸对实验性动脉粥样硬化形成过程中前列腺…

雄性家兔３４只，体重１．５～２．５ｋｇ，随机分为３组，正常组（１０只）饲以基础饲料，模型组（１２只）每只加饲胆固醇１．５ｇ／ｄ预防组（１２只）加饲胆固醇１．５ｇ／只／ｄ及乙酰水杨酸７．５ｍｇ．ｋｇ＾－１／ｄ持续３月。结果显示：实验第１，２，３月末，与同期模型且相比，预防组血浆栓素Ｂ２减少，血栓素Ｂ２与６－酮－前列腺素Ｆ的比值下降，出血时间延长，血清丙二醛水平下降，主动脉粥样斑块而积减小，凝血时间和     

普萘洛尔,维拉帕米和卡普托利对L—甲状腺素性心肌肥厚的消退…

大鼠连续口服Ｌ－甲状腺素４ｍｇ．ｋｇ＾－１×７ｄ可形成心肌肥厚，高甲状腺素状态下，心肌去甲肾上腺素（ＮＥ）增加，交感神经兴奋而使细胞内Ｃａ＾２＋增加，其表现为线粒体ａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋－ＡＴＰ酶活性增高。大鼠连续３天口服普萘洛尔１０ｍｇ／ｋｇ。维拉帕米５，１０ｍｇ／ｋｇ及卡普托利５ｍｇ／ｋｇ可使肥厚心肌消退，并可降低线粒体钙泵活性。     

顺铂诱发鼠骨髓多染红细胞微核形成研究

给小鼠腹腔注射（ｉｐ）顺铂（ＣＤＤＰ）０．５、１．０和１．５ｍｇ／ｋｇ，每天１次，连续７天，结果显示，骨髓中多染红细胞（ＰＣＥ）微核率显著增高，呈剂量依赖关系，ＰＣＥ百分数则明显下降。给大鼠ｉｐＣＤＤＰ１．０ｍｇ／ｋｇ，或ｉｐＣＤＤＰ前灌胃（ｐｏ）水飞蓟宾（ＳＢ，４０ｍｇ／ｋｇ），每天１次，连续７天。结果显示，停药后第２、５天ＣＤＤＰ组与ＣＤＤＰ＋ＳＢ组ＰＣＥ微核率明显增高，停药后第１０天，增高的     

甘草甜素预防二乙基亚硝胺致大鼠肝癌作用的剂量－效应关系

应用二乙基亚硝胺（ＤＥＮ）致大鼠肝癌作用短期体内实验模型，对甘草甜素的抑癌作用进行了量效关系研究。结果发现最低有效剂量为２１６．２ｍｇ／ｋｇ，最佳效应剂量为４３２．４ｍｇ／ｋｇ，而剂量为８６４．８ｍｇ／ｋｇ时，虽有预防作用，效果较４３２．４ｍｇ／ｋｇ弱（Ｐ＜０．１）；１０８．１ｍｇ／ｋｇ，２１６．２ｍｇ／ｋｇ和４３２．４ｍｇ／ｋｇ显示了量效关系。     

寿胎丸对邻苯二甲酸二乙酯染毒孕鼠免疫功能及氧化应激的影响

目的 探讨寿胎丸对邻苯二甲酸二乙酯（DEHP）染毒孕鼠免疫功能及氧化应激的影响。方法 将36只性成熟雌性SD大鼠随机分为对照组、模型组、中药组,每组12只。确认妊娠后,分别予对照组玉米油10 mL/kg+生理盐水10 mL/kg、模型组DEHP500 mg/kg+生理盐水10 mL/kg、中药组DEHP 500 mg/kg+寿胎丸10 mL/kg灌胃,至妊娠第19天处死孕鼠。剖腹取出胎鼠,记录各组胎鼠体质量、孕鼠活胎数、死胎数;检测血清白介素-6（IL-6）、白介素-2（IL-2）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、雌二醇、孕激素水平;记录各组胎盘外观、色泽、质量情况,取胎盘组织做病理切片;检测胎盘组织中总抗氧化能力（T-AOC）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化氢酶（CAT）、活性氧（ROS）、丙二醛（MDA）水平。结果 与对照组比较,模型组大鼠孕中后期体质量增加缓慢,胎鼠质量显著降低（P<0.05）,血清IL-2、IL-6、TNF-α水平降低,雌二醇水平升高（P<0.05）,胎盘T-AOC、GSH-Px、SOD、CAT水平显著降低,ROS、MDA水平显著升高（P<0.01）。与模型组比较,中药组大鼠孕中后期体质量明显增加,胎鼠质量增加（P<0.05）;血清IL-2、IL-6升高,雌二醇降低（P<0.05）,TNF-α有升高趋势（P>0.05）,胎盘T-AOC、GSH-Px、CAT水平升高,MDA值明显降低（P<0.05）,SOD升高,ROS降低（P>0.05）。孕激素各组皆无统计学差异（P>0.05）。HE染色结果显示,模型组胎盘组织海绵滋养层明显疏松杂乱,出现较多空泡。中药组胎盘组织结构完整,迷路带、海绵滋养层、巨细胞滋养层均清晰可见,各层中细胞分布均优于模型组。结论 寿胎丸可调节孕鼠免疫功能,机制可能与其拮抗DEHP的雌激素样作用,调节血清免疫因子含量有关;寿胎丸可能通过纠正DEHP引起的胎盘组织内氧化应激失衡状态,减少胎盘组织损伤,改善妊娠结局。     

米非司酮对子宫内膜异位症患者性激素水平的影响

目的观察长期服用小剂量米非司酮对子宫内膜异位症患者性激素水平的影响。方法对300例手术确诊为子宫内膜异位症患者术后VI服米非司酮治疗（25mg,1d一次,3个月,之后12．5mg,1d一次,3个月）,连续服用6个月。分别于治疗前、服药3个月、6个月及停药后3个月、6个月和12个月采用荧光免疫法测定血清卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、黄体酮（P）和催乳素（PRL）水平。观察治疗前后患者体内性激素的变化情况,了解长期服用米非司酮对激素水平的影响。结果服药后血清FSH、LH、E2和P水平较用药前下降,其中E2和P水平明显下降（P〈0．05）,而FSH和LH的下降变化与治疗前比较无统计学意义（P〉0．05）;用药后血清PRL水平无明显变化（P〉0．05）。停药后3个月血清FSH、LH、E2和P水平恢复用药前水平。结论长期服用小剂量米非司酮对子宫内膜异位症患者性激素的影响是可逆的,可有效缓解症状,用药过程中出现不良反应的情况较少,安全性较高。     

Abortifacient Potential of Aqueous Extract of Senna alata Leaves in Rats

Objective To study the abortifacient activity of aqueous extract of Senna alata leaves in female Wistar rats.Methods Pregnant rats weighing 143.65 ± 13.11 g were completely randomized into 5 groups（A-E）.Rats in group A（negative control） were orally administered,once daily with 0.5 ml of distilled water on days 10-18 post-coitum while those in groups B,C,D,and E were treated exactly like the negative control except they received the same volume containing 2.85 mg/kg body weight of mifepristone（group B,reference drug）,250,500 and 1 000 mg/kg body weight of the extract respectively（groups C-E）.Results Phytochemical screening of the extract showed positive results for saponins（1.22%）,flavonoids（1.06%）,cardiac glycosides（0.20%）,cardenolides and dienolides（0.18%）,phenolics（0.44%） and alkaloids（0.52%）.Respiratory distress,salivation,diarrhoea,changes in the appearance of hair as well as maternal mortality were not observed at any time during the exposure period except in the mifepristone-treated animals where there was episode of diarrhoea and tiredness.The extract significantly reduced（P〈0.05） the number of life foetus,weight and survival ratio of the foetus,numbers of implantations and Corpora lutea,implantation index,progesterone,prolactin,estradiol,follicle stimulating and luteinizing hormones whereas the number of dead foetus,number and percentage of rats that aborted,percentage vaginal opening,resorption index,pre-and post-implantation losses increased significantly.In addition,mifepristone-treated animals produced resorption index that compared well with the distilled water control.There was also no dead or life foetus and serum progesterone concentration was increased in the animals treated with mifepristone.All cases of abortion were accompanied with vaginal bleeding.Although,the final weight of the rats increased significantly,the feed and water intake were not significantly altered in all the treatment groups.The weight of the uterus,uterine-body weight ratio,length of the right uterus horn and uterine cholesterol decreased significantly in all the treatment groups.The uterine alkaline phosphatase activity and glucose concentration increased in only the extract-treated animals whereas mifepristone decreased the uterine alkaline phosphatase activity and glucose content of the animals.Conclusion This study has provided evidence to the age-long claim of S.alata leaves in ＂washing the uterus＂.The abortifacient properties were most pronounced at 500 and 1 000 mg/kg body weight of the extract and were similar to the animals treated with 2.85 mg/kg body weight of mifepristone.Hormonal influence,changes in implantation site,estrogenicity and uterogenicity are suggested as possible mechanism of abortifacient activity of aqueous extract of S.alata leaves.Overall,the extract may be used as an abortifacient especially at 500 and 1 000 mg/kg body weight and therefore not safe for consumption as oral remedy during pregnancy.     

dl-15甲基前列腺素F_(2α)仅甲酯合并应用盐酸苯乙哌啶在大鼠抗早孕作用的研究

大鼠于妊娠第7～9d,每天皮下注射dl-15甲基前列腺素F_2α甲酯(PG05)0.5mg/kg或每天口服盐酸苯乙哌啶(R1132)50mg/kg,皆有明显的抗早孕作用。皮下注射PG050.2mg/kg或单独口服R1132 10mg/kg均无抗早孕作用,妊娠第10d,血清孕酮水平下降也不明显。合并应用上述无抗 早孕作用剂量的PG05和R1132,可使抗早孕作用达100％,血清孕酮水平下降,同对照,单用PG05或R1132组比较皆有明显差异,说明两药抗早孕有协同作用。R1132又能拮抗PG05引起的小鼠腹泻和肠蠕动.     

性激素对雌性大鼠膀胱和子宫结构的影响

目的 性激素对女性泌尿生殖系统有重要作用,本研究就性激素对雌性大鼠子宫和膀胱结构的影响进行比较.方法 50只成年雌性大鼠分成5组:假手术组(SHAM)、单纯卵巢切除组(OVX)、卵巢切除 雌激素组(OVX E)、卵巢切除 孕激素组(OVX P)、卵巢切除 雄激素组(OVX T),除假手术组外其余均予以去势手术,且后三组分别给予苯甲酸雌二醇1 mg/kg,黄体酮1 mg/kg,丙酸睾酮3 mg/kg,隔日肌注,四周后处死,光镜下观察子宫和膀胱形态学变化.结果 卵巢切除后子宫肌层、内膜萎缩明显,膀胱壁与子宫肌层的变化类似.补充雌激素和雄激素均可使膀胱重量和膀胱壁厚度明显增加,孕激素对膀胱的作用不明显.结论 雌激素和雄激素均能促进子宫肌层和膀胱逼尿肌增生.     

桃红四物汤对产后血瘀证大鼠血清溶血磷脂酸的影响

目的探讨桃红四物汤对产后血瘀证大鼠血清溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)水平的影响。方法采用米非司酮(8.3mg/kg)和米索前列醇(0.1mg/kg)灌胃早孕鼠,复制血瘀证大鼠模型,将模型复制成功的大鼠随机分为模型组、益母草颗粒组(4.3g/kg)及桃红四物汤高(18.0g/kg)、中(9.0g/kg)、低(4.5g/kg)剂量组,并设立正常对照组;测定血液流变学指标以判定桃红四物汤治疗血瘀证的疗效,采用酶联免疫吸附试验测定血清LPA含量。结果模型组全血黏度、血浆黏度、血清LPA均较正常对照组显著增高(P0.05,或P0.01);桃红四物汤中剂量组及益母草颗粒组大鼠全血低切变率黏度和高切变率黏度显著降低(P0.05),各药物组大鼠血浆黏度显著降低(P0.05,或P0.01);桃红四物汤中剂量组及益母草颗粒组大鼠LPA水平显著降低(P0.05)。结论桃红四物汤祛瘀作用显著,其治疗作用可能与降低血清LPA的水平有关。     

生长抑素逆转三苯氧胺对性激素内环境影响的实验研究

目的:探讨八肽生长抑素奥曲肽(OCT)对三苯氧胺(TAM)所致实验性大鼠性激素内环境失衡的逆转作用.方法:Wistar雌鼠接受致癌剂二甲基苯蒽8周后随机分为对照组和治疗组,治疗组采用OCT,TAM或二者联合治疗14周.应用酶免疫分析法测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、泌乳素(PRL)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)的水平.结果:血清E2和P含量在TAM组均明显高于对照组(P＜0.05),而OCT TAM组与对照组无明显差异(P＞0.05);PRL含量在OCT组、TAM组和OCT TAM组(1.40ng/ml)均显著低于对照组(2.85ng/ml)(P＜0.05,P＜0.01).结论:OCT在体内可以拮抗TAM对内源性雌激素的影响,从而减少因性激素内环境不平衡所致的副作用.     

壬基酚对围产期子代雄性SD大鼠性腺组织PCNA和Aromatase表达的影响

目的研究壬基酚对围产期雄性子代生殖系统PCNA和Aromatase表达的影响,探讨壬基酚生殖发育毒性作用机制。方法对母鼠孕期第7～20d染毒壬基酚（NP）（50、100、200mg／kg）,妊娠第20d和产后第2d分两批处死母鼠,测定血清雌二醇和血清NP浓度,并取雄性子代睾丸和附睾进行组织病理学观察和PCNA,Aromatase免疫组织化学分析。结果实验组孕鼠血清雌二醇和血清NP浓度显著高于对照组,且呈剂量反应关系（P〈0．05）;妊娠第20d和产后第2d雄性子代睾丸的PCNA表达,100、200mg／kgNP染毒组低于对照组（P〈0．05）,且产后第2d雄性子代附睾PCNA表达和睾丸Aromatase表达也低于对照组（P〈0．05）。结论NP能干扰围产期雄性子代睾丸和附睾的正常生长发育。     

甲氨蝶呤及米非司酮在保守治疗异位妊娠效果分析

目的:探讨甲氨蝶呤及米非司酮联合治疗异位妊娠的临床效果。方法:选择符合条件的异位妊娠52例进行甲氨蝶呤及米非司酮联合治疗,根据血清绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平不同,将甲氨蝶呤(MTX)100mg加入40ml生理盐水臀部注射,共(1~3)疗程,24小时后给予亚叶酸钙(CF)解救,10mg隔日肌肉注射1次,共2次,同时联合米非司酮片150mg口服。结果:52例中成功44例,成功率84.6%。结论:甲氨蝶呤及米非司酮联合在保守治疗异位妊娠中是安全可行的。