奈替米星与环丙沙星联合治疗老年慢性阻塞性肺病严重下呼吸道 感染的临床疗效

观察奈替米星与环丙沙星联合治疗老年COPD严重下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：治疗组(1 组)41例患者联合应用奈替米星(0.2g／次，bid)与环丙沙星(O.4g／次，qd)；对照组(2组)柏例患者单独应用环丙沙星(0.4g／次，qd)，静脉滴注，疗程7～14d。结果：治疗组和对照组的治疗有效率分别为85.4％(35／41)和57.5％(23／40)，细菌清除率分别为59.5％(22／37)和33.3％(12／36)，治疗期间未发现严重不良反应。结论：奈替米星与环丙沙星联合治疗老年COPD严重下呼吸道感染是安全，有效的。     

奈替米星治疗57例下呼吸道感染的临床疗效

本文报道 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 2年 1 2月我院使用国产奈替米星 (商品名尼泰欣 )注射液治疗呼吸道感染 5 7例的临床疗效 ,现报道如下。1　对象与方法1 1　对象　 5 7例均为下呼吸道感染住院患者 ,其中男 34例 ,女 2 3例 ,年龄 1 9～ 78岁 ,平均 6 0 1岁。所有病例均有咳嗽咳痰 ,胸片或胸部CT呈肺纹理增多紊乱或斑片状、片状阴影 ;伴发热 2 6例 ,呼吸困难 2 0例 ,胸痛 5例 ,肺部罗音 5 4例 ,白细胞总数及分类增高 4 6例。病例分布见表 1。1 2　方法　奈替米星 4～ 6mg (kg·d) ,每日静滴 1次。疗程 7～ 1 0天 ,所有病例均未合并使用其…     

奈替米星与阿米卡星治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的：比较奈替米星（Ｎｅｔ）与阿米卡星（Ａｍｉ）在下呼吸道细菌性感染疾病中的疗效及不良反应。方法：对痰细菌培养有致病菌生长的１６０例患者随机分成２组,分别用Ｎｅｔ３００ｍｇ或Ａｍｉ４００ｍｇ,ｉｖｇｔｔ,ｑｄ,疗程７～１０ｄ结果：Ｎｅｔ组有效率（８７．５％）明显高于Ａｍｉ组（６６．２％）。辅助检查中白细胞及分类恢复正常率、胸片恢复正常率和痰菌转阴率,前组均高于后组,而不良反应发生率前组低于后组。结论：Ｎｅｔ治疗下呼吸道感染的疗效优于Ａｍｉ,且不良反应也较少。     

奈替米星治疗下呼吸道感染41例

目的：了解奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法：41例下呼吸道感染患者为治疗组（奈替米星200mg.d^-1静脉滴注）,与同期同类30例住院患者作对照（青霉素800万u.D^-1加氨苄西林8．0g.d^-1,静脉滴注）,结果：28．9％,总有效率97．6％。结论：奈替米星治疗下呼吸道感染疗效好,不良反应小,疗程短。     

奈替米星治疗下呼吸道感染的临床疗效观察

采用新一代合成氨基糖甙类抗生素奈替米星治疗呼吸道感染,并与丁胺卡那霉素对照,得到满意疗效,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 35例患者中,男21例,女14例。年龄28～82y,平均61y,>40y者33例。均为住院患者,其中慢性支气管炎急性期16例,慢性阻塞性肺疾病COPD、肺心病合并肺部感染13例,支气管肺炎6例。合并高血压病9例,冠心病6例,哮喘5例,糖尿病3例,均处于稳定期。静滴奈替米星前用过青霉素8例,氨苄青霉素5例,庆大霉素3例,林可霉素2例,均因用药72h后病情无明显进步而改用本药。     

奈替米星治疗老年下呼吸道感染及药物浓度测定

观察奈替米星ｑｄ治疗老年下呼吸道感染的临床疗效，体外药物敏感率及病原菌清除情况，了解血浆及气道分泌物中药物浓度、不良反应等。方法：下呼吸道感染老年病人用Ｎｅｔ３００ｍｇ，ｉｖｇｔｔ，ｑｄ，疗程。     

奈替米星的临床应用

奈替米星(Netilmicin)是半合成的氨基糖苷类抗生素,主要作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质的合成,有强大的杀菌作用,为一静止期杀菌剂,其抗菌谱较广,对肠杆菌科细菌具有良好的抗菌作用,其特点是不被细菌所产生的核苷转移酶所钝化,对酶的稳定性较高,因此对庆大霉素耐药菌仍有效,本品肌肉注射后吸收迅速完全,主要经肾小球滤过排出,24 h尿中排出率为60%～90%,血清半衰期为2～2.5 h,临床主要用于治疗呼吸道、消化道、泌尿道、腹腔等感染,效果显著.     

奈替米星与环丙沙星治疗急性泌尿系感染效果比较

为了探讨奈替米星治疗急性泌尿系感染的效果，我院在2007年6月至2008年1月在常规治疗的基础上加用奈替米星治疗急性泌尿系感染并与加用环丙沙星进行了对照观察。现将结果报道如下：     

左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染

随机开放性研究左氧氟沙星与奈替米星联合治疗呼吸道铜绿假单胞菌感染 ,并与头孢他啶进行临床疗效的比较。 6 5例病人随机分为治疗组 35例 ,左氧氟沙星片 0 .2 g,bid,奈替米星针 0 .2～ 0 .3g,qd;对照组 30例 ,头孢他啶针 3～ 4,qd;均为 7～ 14d;评价其临床疗效及安全性。结果治疗组与对照组的用药天数分别为 (9.4± 3.3) d和 (8.5± 3.3) d(P>0 .0 5 ) ,两组资料无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ;治疗组的临床总有效率为88.6 % ,对照组为 86 .6 % (P>0 .0 5 ) ;细菌清除率治疗组为 89.1% ,对照组为 87.0 % ,治疗期间未见明显与药物有关的不良反应。结论 ,左氧氟沙星、奈替米星和头孢他啶在治疗呼吸道绿铜假单胞菌感染方面有效、安全 ,临床疗效一致 ,值得推广。     

依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染临床疗效及安全性比较

目的 :比较依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法 :采用随机对照试验方法。依替米星与奈替米星剂量均为 1 0 0mg ,溶于 1 0 0mL氯化钠注射液中静脉滴注 ,bid,疗程 5～ 1 2d。入选病例 1 65例 ,其中依替米星组 82例 [男性 43例 ,女性 39例 ,年龄 (44±s1 3)a] ,临床疗效评价病例 80例 ,安全性评价 82例 ;奈替米星组83例 [男性 45例 ,女性 38例 ,年龄 (44± 1 3)a] ,临床疗效评价病例 80例 ,安全性评价 83例。结果 :依替米星与奈替米星组总有效率分别为 89%和86 % ,细菌清除率分别为 86 %和 84% ,药物不良反应发生率分别为 5 %和 6 % ,2组比较差别均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :依替米星治疗下呼吸道细菌感染安全、有效 ,与奈替米星相似     

头孢克罗治疗下呼吸道感染的临床应用

目的观察新达罗(头孢克罗)治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法126例患者随机分为A、B两组,A组(67例)服用新达罗胶囊,0.5g,tid;B组(59例)服用头孢拉定胶囊,0.5g,tid,疗程均为10～14d.结果A、B两组有效率分别为92.54%,77.97%;细菌清除率为84.75%,70.00%,两组差异有显著性(P<0.05),不良反应少且轻微.结论新达罗对大部分细菌所致的下呼吸道感染有较强的治疗作用,且不良反应少,安全性高,是治疗下呼吸道感染的有效药物.     

头孢克肟协同中药血必净注射液治疗老年呼吸道感染的疗效分析

目的：了解口服头孢克肟协同中药血必净注射液治疗老年呼吸道感染的疗效。方法：回顾分析2007年8月～2008年6月在本院呼吸内科住院的60～80岁的老年患者100例,随机分为A、B两组,A组50例为治疗组,给予头孢克肟协同中药血必净注射液口服。B组50例为对照组,单用头孢克肟。结果：治疗组疗效明显优于对照组,经统计学检验,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：头孢克肟协同中药血必净注射液治疗老年呼吸道感染,使用方便,安全有效,值得临床推广应用。     

头孢呋辛联合加替沙星治疗老年泌尿道感染患者的疗效观察及临床价值

摘要：目的 探究头孢呋辛联合加替沙星治疗老年泌尿道感染(UTI)患者的疗效及临床价值。方法 选取我院2018年1月-2019年2月老年UTI患者118例,随机数字表法分组,各59例。对照组给予加替沙星治疗,观察组给予头孢呋辛联合加替沙星治疗。比较两组治疗效果、治疗前后细菌学变化情况、症状改善情况、治疗前后血清、尿液中炎性因子[组织因子(TF)、白介素-12(IL-12)、白介素-1β(IL-1β)]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)]水平及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);治疗7 d后观察组尿白细胞镜检、尿细菌培养数量低于对照组(P＜0.05);观察组治疗7 d后尿路疼痛、尿急、尿频评分低于对照组(P＜0.05);观察组治疗7 d后血清、尿液中TF、IL-12、IL-1β水平低于对照组(P＜0.05);治疗7 d后观察组血清、尿液中MDA、AOPP水平低于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率无显著差异(P＞0.05)。结论 头孢呋辛联合加替沙星治疗老年UTI患者,可降低尿白细胞镜检和尿培养细菌数量及血清、尿液中炎性因子、氧化应激指标水平,促进症状改善,疗效显著,且安全性高。     

头孢硫脒与万古霉素联合用药治疗腹腔感染的疗效分析

目的 评价头孢硫脒(仙力素)与万古霉素联合应用时治疗甲氧西林耐药葡萄球菌及肠球菌所致腹腔感染的疗效,指导临床用药.方法 选取我院腹腔感染患者210例,随机平均分为三组,分别采用头孢硫脒十万古霉素、头孢哌酮+万古霉素及单用万古霉素治疗,比较三者治疗效果.结果 头孢硫脒与万古霉素联合应用,有效率、痊愈率及细菌消除率明显优于头孢哌酮+万古霉素及单用万古霉素,差异有统计学意义(P＜0.05),并缩短住院时间(P＜0.05),减少万古霉素用量.结论 头孢硫脒与万古霉素联合应用后,可明显减少万古霉素用量,减少细菌耐药性及副作用,疗效确切,值得临床推广使用.     

老年下呼吸道感染病原菌的分布及药敏试验

目的 探讨1992年1月至1997年12月住院的老年下呼吸道感染患者的病原菌分布、耐药情况,供临床用药借鉴.方法对痰中分离的细菌进行分类、鉴定,并对其中的不动杆菌进行药敏试验.结果6年的病原菌分布已发生改变,虽然仍以革兰氏阴性杆菌为主,且肠杆菌仍居首位,但不动杆菌和其它非发酵菌呈逐年上升趋势.用12种抗生素,对钙不动杆菌的药敏结果表示,钙不动杆菌耐药率较高,但对氧哌嗪青霉素、复达欣、氧氟沙星及氨基甙类的抗生素,仍保持较好的敏感性,敏感率为55.2～86.8%.结论虽然病原菌发生变迁,耐药情况严重,但仍有敏感的抗生素可选用.     

痰热清联合头孢他啶治疗老年肺气肿感染疗效观察

目的 观察头孢他啶与中药制剂痰热清联合治疗老年患者肺气肿感染的临床可行性、有效性.方法 选取本院2015年4月至2016年5月80例因肺气肿感染入院治疗的老年患者,按双盲法随机分为单一组40例与中西组40例.单一组西药头孢他啶治疗,中西组头孢他啶联合中药制剂痰热清治疗.评估用药后治疗效果,观察记录两组患者症状改善情况.结果 中西组体温正常时间、咳嗽消失时间、炎症消失时间均少于单一组(P＜0.05);中西组病症改善有效率为97.5％,单一组为85.0％ (P＜0.05).结论 为提高肺气肿感染老年患者临床治疗效果,促进患者恢复,可选择头孢他啶与痰热清联合用药.     

药学干预对老年 COPD 患者药物服用依从性及疗效的影响

目的研究药学干预对老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者药物服用依从性及疗效的影响。方法选取本院2013年6～12月收治的306例COPD患者,对照组和观察组在入院及出院时均给予同样的问卷调查表进行问卷调查,对照组患者由临床医师根据患者个体情况自行选择治疗方案,观察组患者由临床医师根据患者情况选择治疗方案后再由临床药师根据患者既往史、目前用药情况进行一对一的药学干预．内容包括用药指导、药物相互作用的指导、心理疏导及健康教育。结果观察组患者的总有效率98．7％,显著高于对照组的91．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者无药物不良反应,对照组出现9例不良反应,不良反应发生率为5．2％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论临床医师和临床药师联合干预后对老年COPD患者有较好的药物依从性和疗效,值得推广。     

急性上尿路梗阻无尿合并严重感染的临床治疗

目的总结上尿路急性梗阻无尿合并严重感染的临床治疗经验。方法回顾分析26例上尿路急性梗阻无尿合并严重感染治疗的临床资料。结果25例患者经综合治后,病情逐渐稳定,全身情况改善。尿量恢复,血清肌酐和尿素氮进行性下降,血白细胞和中性细胞分类恢复正常,住院12～23d出院。1例出现多器官功能衰竭,死亡。结论有效控制感染、改善身体状况和及时解除梗阻是有效治疗上尿路急性梗阻无尿合并严重感染疾病的有效措施。     

自制中药三伏贴防治小儿冬病呼吸道感染的临床观察

目的探讨本院自制中药三伏贴对小儿冬病呼吸道感染的临床疗效。方法对本院就诊的146例患儿进行三伏贴治疗,每年夏季三伏天贴敷,每付1次,每次3～4h,每季3次为1个疗程。对临床症状进行观察和记录。结果 146例患儿中,咳嗽、咳痰、喘息3种临床症状均反映良好,治愈率分别为74.67%、72.95%和61.45%。支气管炎、喘息性支气管炎、支气管哮喘3种病情的患儿总有效率分别为95.24%、95.23%和92.68%。结论三伏贴用于治疗小儿冬病下呼吸道感染安全有效,值得临床推广使用。     

头孢克肟治疗小儿呼吸道感染

目的探讨头孢克肟和头孢克洛治疗小儿呼吸道感染的临床疗效。方法将60例呼吸道感染患儿随机分为治疗组和对照组，分别口服头孢克肟颗粒剂（1．5—3mg/kg，tid）和头孢克洛干混悬剂（20mg／kg，tid），比较两者的疗效和安全性。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90．0％和80．0％，细菌清除率分别为80．8％和64．0％，不良反应两组无统计学差异。结论头孢克肟治疗小儿呼吸道感染效果佳，安全性高。