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目的 研究激光照射的生物效应。方法 采用低能量He Ne激光照射小鼠 ,每天 1次 ,每次 10min ,照射 7天后 ,处死小鼠。测定小鼠骨髓嗜多染红细胞微核的出现率。结果 经低能量He Ne激光照射的小鼠的细胞微核率与对照组比较无差异 (P >0 .0 5 )。结论 受低能量He Ne激光照射后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增加 ,治疗用低能量的He Ne激光不会致突变 相似文献
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目的将不同能量脉冲钕钇铝石榴石(Nd:YAG)激光对离体氟斑牙表面釉质进行照射,并与酸蚀技术联合应用,探索提高氟斑牙托槽粘结强度的方法。方法将正常牙5颗和中度氟斑牙50颗,其中正常牙酸蚀1 min作为正常组;氟斑牙被随机分成10组,每组5颗,其中一组酸蚀1 min作为对照组,剩下9组按以下方式处理:经50 mJ照射、50 mJ照射+酸蚀1 min、50 mJ照射+酸蚀2 min、100 mJ照射、100 mJ照射+酸蚀1 min、100 mJ+酸蚀2 min、180 mJ照射、180 mJ照射+酸蚀1 min、180 mJ照射+酸蚀2 min。其中激光照射频率均为20 Hz,照射时间为20 s,酸蚀剂均为37%磷酸。在处理过的牙面粘结不锈钢方丝弓托槽,测试其抗剪切强度。结果单独激光处理组抗剪切强度高度显著低于正常组(P<0.01),显著低于对照组(P<0.05)。激光技术和酸蚀技术联合使用组抗剪切强度较激光单独使用组升高,其中100 mJ照射+酸蚀1 min,抗剪切强度最高,显著高于对照组(P<0.01)。结论在酸蚀条件和时间相同的情况下,激光预处理能协同增强酸蚀作用,提高氟斑牙托槽粘结力,100 mJ激光照射+酸蚀1 min,抗剪切强度最高,随着激光能量的增加和酸蚀时间的延长,粘结强度并不增加。 相似文献
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目的探讨氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)对受辐射小鼠免疫功能的影响。方法 60只小鼠随机分为对照组、照射组和NAD+组,每组20只。收集处理24 h后各组小鼠股骨骨髓细胞,进行骨髓有核细胞计数,检测细胞凋亡率、p53和bcl-2蛋白阳性表达以及Caspase-3活性;收集处理后10 d各组小鼠脾脏单核细胞,检测脾淋巴细胞凋亡率、p53和bcl-2蛋白阳性表达以及Caspase-3活性。结果照射组和NAD+组小鼠骨髓有核细胞数显著少于对照组(P<0.05),而NAD+组小鼠骨髓有核细胞数显著高于照射组(P<0.05)。照射组和NAD+组小鼠骨髓有核细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05),而NAD+组小鼠骨髓有核细胞凋亡率显著低于照射组(P<0.05)。照射组和NAD+组小鼠骨髓有核细胞p53蛋白阳性表达率显著高于对照组(P<0.05),而NAD+组小鼠骨髓有核细胞p53蛋白阳性表达率显著低于照射组(P<0.05)。照射组和NAD+组小鼠骨髓有核细胞bcl-2蛋白阳性表达率显著低于对照组(P<0.05),但NAD+组骨髓有核细胞的bcl-2蛋白阳性表达率显著高于照射组(P<0.05)。照射组和NAD+组骨髓有核细胞的Caspase-3活性显著高于对照组(P<0.05),但NAD+组骨髓有核细胞的Caspase-3活性显著低于照射组(P<0.05)。照射组和NAD+组脾淋巴细胞凋亡率和p53蛋白阳性表达率显著高于对照组(P<0.05),NAD+组小鼠脾淋巴细胞凋亡率和p53蛋白阳性表达率显著低于照射组(P<0.05)。照射组和NAD+组小鼠脾淋巴细胞的bcl-2蛋白阳性表达率显著低于对照组(P<0.05),但NAD+组脾淋巴细胞的bcl-2蛋白阳性表达率显著高于照射组(P<0.05)。照射组和NAD+组小鼠脾淋巴细胞Caspase-3活性显著高于对照组(P<0.05),但NAD+组小鼠脾淋巴细胞Caspase-3活性显著低于照射组(P<0.05)。结论 NAD+可通过抑制受辐射损伤小鼠免疫细胞凋亡而发挥免疫防护作用;NAD+发挥抗免疫细胞凋亡作用的分子机制可能是通过下调受辐射损伤细胞p53表达水平、上调bcl-2表达以及抑制Caspase-3活性。 相似文献
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目的:研究激光照射的生物效应。方法:采用低能量He-Ne激光照射小鼠,每天1次,每次10min,照射7天后,处死小鼠,测定小鼠骨髓染红细胞微核的出现率,结果:结低能量He-Ne激光照射的小鼠的细胞微核率与对照组比较无差异(P>0.05),结论:受低能量He-Ne激光照射后小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无显著增加,治疗用低能量的He-Ne激光不会致突变。 相似文献
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用小鼠骨髓多染红细胞和人外周血淋巴细胞的微核试验,评价了氦氖激光常用治疗剂量下的细胞遗传效应。雌性小鼠单独受激光照射或先腹腔注射10 mg/kg血卟啉衍生物(简称HPD)后再照射。激光受试的最大剂量为80 mW。结果表明,即使在最大剂量组并给予血卟啉衍生物,受试组与对照组的微核率无明显差别。 相似文献
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目的:研究低强度氦氖激光及联合黄芪注射液对小鼠骨髓造血细胞的影响,为临床扩增造血干细胞提供新的方法和实验依据。方法:黄芪注射液与4.20 J/cm2氦氖激光刺激小鼠后,用流式细胞术检测各组的造血干细胞Sca-1阳性率的表达情况及骨髓造血细胞的周期变化。结果:各实验组小鼠骨髓造血干细胞Sca-1阳性率的表达及骨髓造血细胞周期中S期、G2/M期的细胞比例均明显增高,且激光照射与黄芪注射液联合组结果最显著。结论:低强度氦氖激光能够对小鼠骨髓造血细胞产生刺激增殖作用,且黄芪注射液与其有协同刺激作用。 相似文献
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目的:研究He—Ne激光对小鼠免疫功能的影响。方法:用剂量63.7J/cm^2。的He—Ne激光照射小鼠脾区,照射时间为5、10d,每天照射5min,采用锥虫蓝活体注射显示巨噬细胞吞噬力试验方法,观察脾巨噬细胞吞噬功能,并用图像分析法对吞噬颗粒进行定量分析,所有数据输入微机作F检验。结果:照射组巨噬细胞吞噬锥虫蓝的颗粒数目、颗粒面积、颗粒面积与细胞面积之比,颗粒的积分光密度四项指标均较对照组明显增高,差异有非常显著性(P<0.01)。结论:适当剂量的He—Ne激光照射小鼠脾区,可激活脾内巨噬细胞吞噬功能,提高机体的免疫力。 相似文献
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将12个兔腹壁浅动脉带蒂皮瓣分成激光组和对照组(各6个皮瓣),将前者用低功率(0.352mW/cm2)氦-氖激光(He-Ne)照射,每日1次,共6次,实验结果为两组皮瓣在红种、积脓、细菌培养及病理检查等指标上均有明显差异,激光组炎症明显轻于对照组,证明低功率He-Ne激光照射确能有效地治疗皮瓣感染,是一种值得临床试用的方法。 相似文献
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氦氖激光照射对小鼠腹腔巨噬细胞超微结构的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨弱激光照射对机体免疫刺激作用的机理。方法:钭小鼠随机分成对照组和激光照射组,用能量密度为63.7J/cm^2的氦氖(He-Ne)激光照射小鼠神阙穴,用透射电镜观察小鼠腹腔巨噬细胞超微结构的变化。结果:照射组巨噬细胞的超微结构呈活化状态。结构:用适当剂量的He-Ne激光照射小鼠神阙穴能激活巨噬细胞,提高机体免疫功能。 相似文献
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目的 研究次声对小鼠骨髓细胞染色体的损伤效应 .方法 BAL B/ c小鼠经 16 Hz,12 0 d B,2 h· d- 1 的次声分别作用 1,3,7,10 d后取股骨 .通过 PCE- MNT法和骨髓细胞染色体制备 ,检测并观察多染性红细胞微核率和分裂相染色体的变化 .结果 与对照组 (雄鼠 :0 .2 6‰ ,0 .35‰ ,0 .41‰ ,0 .40‰ ;雌鼠 :0 .2 6‰ ,0 .32‰ ,0 .38‰ ,0 .33‰ )相比 ,次声组 (雄鼠 :0 .45‰ ,0 .6 0‰ ,0 .81‰ ,0 .85‰ ;雌鼠 :0 .42‰ ,0 .6 0‰ ,0 .92‰ ,0 .72‰ )的平均微核率增加显著(P<0 .0 5 ) .次声组平均微核率的增幅随作用天数的延长而显著增加 (P<0 .0 5 ) ;雌雄小鼠间的平均微核率无显著差异(P>0 .0 5 ) .骨髓细胞分裂相检测明显可见有染色体结构畸变现象 .结论 次声作用对小鼠骨髓多染性红细胞遗传损伤显著 .在本实验条件下 ,次声作用存在时间累积效应 ,雌雄小鼠对其反应敏感性相同 . 相似文献
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Distinguishment of A 42 Capsomere Structure of Icosohedral Virion from A 32 One by Electron Microsco
DistinguishmentofA42CapsomereStructureofIcosohedralVirionfromA32OnebyElectronMicroscopeCnenBingying(陈丙莺);ZhouTong(周)(Departme... 相似文献
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经皮半导体激光辐射对家兔微循环障碍的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
金丽英 《青岛大学医学院学报》2001,37(1):55-56
①目的 观察经皮半导体激光辐射疗法 (LISCL)对家兔微循环障碍的影响。②方法 制备家兔微循环障碍模型 ,采用半导体激光治疗仪经皮照射家兔耳缘动脉 ,隔日 1次 ,每次 2 0min ,共 10次。治疗前、后经耳动脉取血 ,检测红细胞变形能力 ;治疗结束后取脑组织 ,用光镜和电镜观察脑部微循环的变化 ,并与对照组进行比较。③结果 治疗组治疗后红细胞变形能力为 0 .396± 0 .0 10 ,对照组为 0 .377± 0 .0 13,两组比较差异有显著意义 (t =3.32 ,P <0 .0 5 )。光镜和电镜观察治疗组脑实质微血管未见明显扩张 ,毛细血管壁薄而完整 ,而对照组微血管明显扩张充血。④结论 经皮LISCL可改善脑组织的微循环障碍。 相似文献