卡氏肺孢子虫

卡氏肺孢子虫(Peumocystis carinii,P.c.)是一种可引起免疫抑制个体卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的不典型真菌。近年来的研究进展很快。本综述了PC的生物学及流行病学方面的研究现状、DNA扩增技术在PC检测和PCP诊断中的应用、PC传染源、感染途径及抗药株的出现等问题。     

卡氏肺孢子虫

卡氏肺孢子虫 (Peumocystiscarinii,P .c.)是一种可引起免疫抑制个体卡氏肺孢子虫肺炎 (PCP)的不典型真菌。近年来的研究进展很快。本文综述了PC的生物学及流行病学方面的研究现状、DNA扩增技术在PC检测和PCP诊断中的应用、PC传染源、感染途径及抗药株的出现等问题。     

卡氏肺孢子虫肺炎

直至第二次世界大战,全欧在居住拥挤、营养不良的儿童中发生肺炎的暴发流行时,人们才对人类肺孢子虫病引起重视。该病的肺组织学显示,间质内大量单核细胞浸润和泡沫样空泡肺泡渗出物,因此被命名为间质性浆细胞肺炎,1952年明确其与卡氏肺孢子虫感染有关。直至最近才了解到肺孢子虫肺炎(PCP)主要侵袭以下病人,如接收免疫抑制剂和皮质类固醇治疗的癌症病人、器官移植者等。1981年以来详细报道了PCP、其他机会感染和卡波氏肉瘤与获得性免疫缺陷综合征(AIDS)之间的关系。AIDS已引起医学界的密切注意,最近英国报告了169例AIDS,欧州762例,美国8,495例。因为PCP是AIDS极为常见的机会     

卡氏肺孢子虫肺炎

本文就卡氏肺孢子虫肺炎的病原体 ,感染途径 ,临床表现 ,诊断治疗及预防等方面作一概述 ,为卡氏肺孢子虫肺炎的预防控制提供参考。     

卡氏肺孢子虫肺炎

本文就卡氏肺孢子虫肺炎的病原体，感染途径，临床表现，诊断治疗及预防等方面作一概述，为卡氏肺孢子虫肺炎的预防控制提供参考。     

卡氏肺孢子虫的超微结构

近年国外论及以透射电观察卡氏肺孢子虫超微结构的文章已有多篇，也不乏用冻裂技术对其浆膜内颗粒分布作研究者。本文就此作一概述。     

卡氏肺孢子虫的超微结构

近年国外论及以透射电镜观察卡氏肺孢子虫超微结构的文章已有多篇,也不乏用冻裂技术对其浆膜内颗粒分布作研究者。本文就此作一概述。     

卡氏肺孢子虫分子生物学研究进展

卡氏肺孢子虫肺炎(Pneumocystiscariniipneumonia,PCP)患者最早发现于1942年;第二次世界大战后,在欧洲孤儿院营养不良的婴儿与器官移植后使用激素及治疗恶性肿瘤引起的免疫功能受累患者中常发现此类病例。随着艾滋病(AIDS)的出现,PCP在发达国家AIDS患者中的发病率剧增,可达60-80%。卡氏肺孢子虫(Pneumo-cystiscarinii,Pc)的研究随着AIDS的流行而受到关注,并迅速发展。PCP的分子生物学研究从80年代后期起步,开始多从事Pc的基本遗传物质的研究,主要是基因组DNA的克隆、测序。近年来主要在早期基因诊断、分类及基本生物学方面取得…     

卡氏肺孢子虫扫描电镜观察

目的观察卡氏肺孢子虫表面结构。方法通过皮下注射地塞米松建立大鼠卡氏肺孢子虫肺炎动物模型。处死卡氏肺孢子虫阳性大鼠,取肺脏磨成匀浆,通过Percoll密度梯度离心分离提取虫体,使用扫描电子显微镜观察。结果在扫描电镜下观察到表面光滑和粗糙两种状态的卡氏肺孢子虫。表面粗糙型虫体可见微绒毛,粗细不等的管状结构及大小不等的颗粒,并观察到体壁凹陷、伪足及脱囊虫体。结论扫描电镜观察卡氏肺孢子虫呈多态性,可见虫体脱囊、伪足及体壁孔。     

骨髓卡氏肺孢子虫感染

大多数学者认为卡氏肺孢子虫仅寄生于肺部,而1969年Barnett曾指出虽然肺外卡氏肺孢子虫病很罕见,但有时也可经淋巴或血流而寄生于肺外,然而寄生于骨髓则更为     

卡氏肺孢子虫超微结构观察

目的 观察Wistar大鼠肺组织中卡氏肺孢子虫生长发育的超微结构。 方法 45只雌性Wistar大鼠随机分为2组，实验组（35只）每周2次经皮下注射地塞米松（1mg/次），对照组（10只）不作处理同步饲养。分别于首次注射地塞米松后第1～10周内，每周取两组鼠肺组织，电镜下观察卡氏肺孢子虫的感染情况及其生长发育的超微结构。 结果 电镜下观察，卡氏肺孢子虫虫体主要寄生于Wistar大鼠肺泡腔内，也见于肺泡膈、肺巨噬细胞和中性粒细胞，虫体表面有管状突起，内含细胞核、线粒体、空泡、粗面内质网和丰富的核糖体。许多卡氏肺孢子虫滋养体附着于肺Ⅰ型上皮细胞，偶见附着于肺Ⅱ型上皮细胞，有的伸出1或多个较宽大的伪足，部分细胞质内发现核相关细胞器和纺锤微管。囊前期有早、中、晚3种类型，在其内发现代表减数分裂的联会复合体。包囊壁上有一增厚处，内有一孔隙。 结论 卡氏肺孢子虫生活史由滋养体、囊前期和包囊等构成，包囊壁增厚处孔隙的存在提示为囊内小体逸出的一种模式。     

卡氏肺孢子虫培养的困难

卡氏孢子虫培养迄今尚无满意方法。原虫在细胞培养系统内的生长时间较短，在无细胞培养内则只出现短暂增殖。本文搜集了许多已发表和未发表的不成功培养方法，并整理成图表以供借鉴。     

卡氏肺孢子虫的电镜观察

本文用Wistar大鼠注射醋酸可的松自然感染卡氏肺孢子虫。取病肺组织制备标本,用HITACH,H-500透射电镜和JEOL,S-840扫描电镜,对各期虫体进行了观察。     

卡氏肺孢子虫基因的研究

卡氏肺孢子虫(Pneumocystis carinii,P.c)是肺孢子虫肺炎(Pneumocystis cariniipneumonia,PCP)的病原体,属机会性致病原虫,感染多见于免疫功能受损人群,如先天性免疫缺陷者、免疫功能低下婴幼儿[如婴儿暴死征候群(Sudden infantdeath,SIDS)]、长期接受免疫抑制剂和抗代谢药物治疗的器官移植和肿瘤病人。P.c感染引起的肺部炎症,常是导致艾滋病(AIDS)患者死亡的主要原因。PCP被视为AIDS患者的“标志病”。据统计未经药物预防的AIDS患者约80%感染P.c。随着HIV携带者及AIDS患者人数的不断上升,以及器官移植和肿瘤病例的增加,对卡…     

卡氏肺孢子虫基因的研究

卡氏肺孢子虫（Pneumocystis carinii, P.c）是肺孢子虫肺炎（Pneumocystis carinii pneumonia,PCP）的病原体,属机会性致病原虫,感染多见于免疫功能受损人群,如先天性免疫缺陷者、免疫功能低下婴幼儿[如婴儿暴死征候群（Sudden infant death,SIDS ）]、长期接受免疫抑制剂和抗代谢药物治疗的器官移植和肿瘤病人.P.c感染引起的肺部炎症,常是导致艾滋病（AIDS）患者死亡的主要原因.PCP被视为AIDS患者的“标志病”.据统计未经药物预防的AIDS患者约80%感染P.c.随着HIV携带者及AIDS患者人数的不断上升,以及器官移植和肿瘤病例的增加,对卡氏肺孢子虫的研究也倍受关注,本文仅就卡氏肺孢子虫的分类及基因特点的研究综述如下.     

卡氏肺孢子虫病的动物模型

在艾滋病(AIDS)的机会性感染中卡氏肺孢子虫(PC)所致的肺炎(PCP)发生率较高.本文对PCP动物模型的建立进行了回顾.曾用的实验动物有大鼠、小鼠、兔、雪貂、豚鼠和猫等.Frenkel(1966)以醋酸考的松作免疫抑制建立的大鼠模型沿用至今.先天性免疫缺陷的裸鼠与SCID鼠的人工感染也获成功.无菌动物的实验表明PCP初次感染系由空气传播.PC分类学地位(真菌?原虫?其他?)的阐明有待多学科的深入研究.提出:对肺外器官与组织的PC感染进行实验研究是有意义的.面对AIDS患者与HIV感染者日益增多的现状,建议国内有关部门与单位对PC/PCP的实验研究予以重视与支持.     

卡氏肺孢子虫的超微结构观察

采用皮下注射醋酸可的松和低蛋白饲养方法诱发SD大鼠自然感染卡氏肺孢子虫后,取其肺组织,按常规方法进行透射电镜的系统观察。结果除为Yoshida提出的卡氏肺孢子虫生活史的有性增殖和无性增殖循环的最新设想提供了某些形态学依据外,还继Vossen等之后再次发现该病原在1型肺泡上皮细胞内寄生的情况。本文最后就卡氏肺孢子虫对宿主的致病机理进行了讨论。     

卡氏肺孢子虫肺炎的诊断

卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)是AIDS一项有价值的诊断指标,大约85%的PCP病人继发于AIDS。近年来随着人体免疫缺陷病毒(HIV)感染的增加,PCP患者也不断增     

卡氏肺孢子虫的体外培养

卡氏肺孢子虫是引起各种免疫功能受损者肺炎的重要病原体，也是艾滋病患者致死性合并感染的最常见病原体之一，因此，年近来它受到国内外生物及医学界的重视，对其进行的研究越来越多，内容亦越来越深入。为了推动有关研究的发展，本文对国外近年来有关卡氏肺孢子虫体外培养进展情况加以综述，供研究者参考。