溶组织内阿米巴经仓鼠肝脏传代后对其毒力的影响

用不同来源的两株溶组织内阿米巴(E.h)研究经金黄仓鼠肝脏传代对阿米巴毒力的影响。同时用仓鼠肝脏和豚鼠盲肠内接种以及白细胞毒性试验测定虫株的毒力,并比较这三种方法的实用意义。 材料与方法 一、虫株与实验动物 B株是在1980年从急性阿米巴痢疾患者粪便中分离而得,系北京热带医学研究所提供。B_0株系指未经肝脏传代者。B_1株系指将B_0株经仓鼠肝脏传代一次者,B_2株系传代二次者。C株是在1984年从带包囊者粪便分离而得,北京     

胆固醇对溶组织内阿米巴毒力的影响

27只豚鼠分成6组,5组各5只,第6组2只。组Ⅰ动物于盲肠内接种加胆固醇培养的阿米巴滋养     

阿米巴病毒和溶组织内阿米巴的毒力

自从发现溶组织内阿米巴的病毒以来,作者考虑到这些病毒与阿米巴的毒力之间的关系,为此进行了以下的实验。作者从培养的溶组织内阿米巴虫株分离和鉴定阿米巴的病毒。阿米巴的病毒在形态上有二十面体型、纤细型及新的含有 DNA的珠状型。近来作者发展了一种测试溶组织内阿米巴在新生仓鼠肝内的毒力的简单方     

溶组织内阿米巴毒力恢复前后同工酶的电泳

同工酶的电泳谱是溶组织内阿米巴的重要特征之一。大体上,Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ、ⅩⅣ型与侵袭性的阿米巴病有关,其他型别则是非致病的。作者检测了9株溶组织内阿米巴虫株的同工酶谱。这些虫株是NIH:200、P、251、R、449、364、270、33和22。其中NIH:200株在TPS-Ⅰ培养基中作无菌培养,其他     

溶组织内阿米巴纯培养对于核黄素的需要

核黄素的生物合成是由绿色植物、细菌和真菌来完成的,而不是动物。然而,在动物营养中核黄索又是必不可缺的。Diamond 氏指出,在纯培养阿米巴的培养基中,主要成分是 Panmede(一种公牛肝的水解液)、葡萄糖和血清,而维生素混合物(代号107) 并非必     

PEHPS培养基:溶组织内阿米巴和侵袭内阿米巴纯培养的替代培养基

TPS-1和 TYI-S-33培养基在溶组织内阿米巴和侵袭内阿米巴纯培养中的应用,使人们获得大量有关阿米巴的生物学知识,但由于 TPS-1中的 Panmede(一种牛肝消化质)和 TYI-S-33中的酵母菌提取物的变异性,致使培养的阿米巴数量常较低。本实     

胆固醇对溶组织内阿米巴体积的影响

用长期培养于LES培养基中的4株溶组织内阿米巴滋养体,各分成两个管序,一个管序加超声粉碎的胆固醇悬液1滴,作为试验管;另一管序则不加胆固醇,作为对照管。在37℃下培养,每48小时转种1次,每次转种前随机抽样测量50个阿米巴的体积,测得的数据按两组资料的比较作秩和检验     

致病力、毒力与溶组织内阿米巴

在溶组织内阿米巴的致病力和毒力的术语中,存在混淆、不确切和互换的情况,本文就此问题进行探讨和澄清。也许,以这样的定义来描述致病力和毒力是最确切的,即致病力与毒力截然不同,致病力是无须特殊的条件而引起起疾病的能力;而毒力是指在特定的环境中致病的能力,不同程度的毒力是依赖其条件的。虫体可以具有或不具有致病力。     

齿龈内阿米巴和溶组织内阿米巴的鉴别

已有的资料表明,溶组织内阿米巴仅吞食红细胞,而齿龈内阿米巴则对红细胞和白细胞皆可吞食。然而,Junipet及其同事却观察到溶组织内阿米巴吞食白细胞的反常现     

溶组织内阿米巴培养技术的发展

本依据溶组织内阿米巴体外培养的发展历史演变，分别对有菌培养、单种培养与无菌培养等三个重要变革阶段所用的主要培养基、操作技术及其意义加以综述，并提出本课题存在的问题及研究展望。     

溶组织内阿米巴培养技术的发展

本文依据溶组织内阿米巴体外培养的发展历史演变,分别对有菌培养、单种培养与无菌培养等三个重要变革阶段所用的主要培养基、操作技术及其意义加以综述,并提出本课题存在的问题及研究展望。     

肝脓肿中的四株溶组织内阿米巴的纯净培养

HT-10、HT-12、HT-19及HT-314株溶组织内阿米巴从病人的肝脓肿中分离出来后,先用改良的含有枯氏锥虫和康氏锥虫(Trypanosoma conorhini)鞭毛期的Diamo-nd氏TP-S单相培养基在37℃下培养,而     

溶组织内阿米巴和dispar阿米巴感染的鉴别

本文简要综述了用单克隆抗体ELISA抗原捕捉法鉴别溶组织内阿米巴(Entamoe-ba histolytica)和E.dispar感染。 溶组织内阿米巴实际上是一个复合种群,包括溶组织内阿米巴致病种和E.dispar不致病种。同工酶电泳的研究也证明了上述结果。因此,从临床诊断考虑,急需寻找一种     

溶组织内阿米巴和入侵内阿米巴的分子染色体核型

用脉冲梯度电泳法(PFGE)测定溶组织内阿米巴和入侵内阿米巴DNA的大小分层。溶组织内阿米巴HMI:IMSS株滋养体和由此株获取的克隆A,以及入侵内阿米巴IP-1株以有限稀释法获取的克隆IP-IV,分别在TYI-S-33培养基培养,收集对数生长期虫体作研究,并与以往分别报告的布氏锥虫和酿酒酵母染色体的大小作对照。三种     

阿米巴肝脓肿与溶组织内阿米巴蛋白的循环免疫复合物

过去,对阿米巴肝脓肿的血清学诊断主要是根据血中检出溶组织内阿米巴的循环抗体。这种试验的不足是,与病人状况或感染     

溶组织内阿米巴和结肠内阿米巴同功酶的电泳酶谱

作者用薄层淀粉凝胶电泳法比较了14株溶组织内阿米巴和1株结肠内阿米巴的葡糖磷酸变位酶(PGM)、磷酸葡糖异构酶(GPI)和苯果酸二烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)氧化还原酶(ME)的电泳酶谱的差别。除 Devonport Labs/23539/64株系从1964年分离,以后保种于培养物中及 NIH/200/2株系从1949年分离,1968年以后转种     

东营市溶组织内阿米巴肝脓肿流行情况调查报告

东营市溶组织内阿米巴肝脓肿流行情况调查报告山东省东营市地方病防治办公室（２５７０００）孙文杰，李建明，杨增臣，赵大江，郭宗娥山东省东营市东营区卫生防疫站王道存，王金铭我市东营区和广饶县小清河以北４个乡镇，自１９７５以年来连续发现３００余例阿米巴肝脓肿...     

外源质粒在溶组织内阿米巴研究中的应用

溶组织内阿米巴是一种重要的致病性肠道原虫,可以引起阿米巴痢疾、阿米巴肝脓肿等疾病,甚至引起死亡,对其进行深入研究具有重要意义.外源质粒作为一种介导基因操作的手段,在研究溶组织内阿米巴的基因结构、基因表达调控和致病性的过程中均被广泛应用.该文就外源质粒在溶组织内阿米巴研究中的应用作一综述.     

溶组织内阿米巴与侵袭内阿米巴的化学元素和氨基酸的研究

本文报道以生化方法检测组织内阿米巴与侵袭内阿米巴的６种化学元素和１７种的氨基酸，及侵袭内阿米巴的ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＡＫＰ三种酶的含量，并对它们在代射中的作用作了讨论。     

溶组织内阿米巴带虫者和病者虫株的单虫合并培养与纯培养

溶组织内阿米巴带虫者虫株10株,从精神病院分离获得病者虫株5株,4株是从阿米巴痢疾患者(其中PNH_5株是PN株感染田鼠肝5次以增强毒性),1株从皮肤阿米巴病患者分离而得。从包囊分离虫体是将含包囊的粪便分两部分,一部分用蒸馏水,另一部分用0.1N HCl制成悬液,经一小时,用Ringer液清洗2次,各取少量悬液接种到Jones培养基4管,2管还按每毫升加2毫克链霉素和1,000单位青霉素,在37℃温育3天后,选择生长最好而没有人酵母菌或真菌之类的干扰性伴合物的培养管移种入新鲜培养管内。