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腹盆生殖细胞瘤的MRI、CT表现 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究腹盆生殖细胞瘤MRI、CT表现。方法:本组8例经病理证实腹盆生殖细胞瘤,均为男性,年龄21~48岁,平均年龄30.0岁。MRI检查5例,CT检查3例。结果:肿瘤位于腹膜后4例,盆间隙4例。肿瘤直径8~20cm,4例直径<10cm,4例直径>10cm。圆形、椭圆形3例,不规则状5例。位于腹膜后呈不规则状,内部见囊变及钙化,侵犯周围组织;位于盆内呈境界清之肿块,以推移周围器官改变为主。CT或MRI不易鉴别原发或继发病变。结论:腹盆内生殖细胞瘤在腹膜后和盆间隙表现不同,原发或继发病变表现相似。 相似文献
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胸内巨大淋巴结增生的影像学表现 总被引:27,自引:3,他引:27
目的:复习胸内巨大淋巴结增生的影像学表现,以期在术前提出诊断。材料和方法:17例(19个)经手术及病理证实的胸内巨大淋巴结增生,均有正、侧位胸片,有病灶体层片6例,CT扫描8例,MRI5例。结果:胸片检出18个病灶,其中边缘清楚的圆形、椭圆形肿物9个,分叶肿物9个。增强CT4例中3例呈明显均匀增强,1例周围见小淋巴结,2例见丰富的供血血管。MRI信号强度无特异性,3例5cm以上肿物内或周围可见具有流空效应无信号的供血血管。罕见表现有囊性改变2例,缓慢增大4个,多处病变2例。结论:胸内巨大淋巴结增生的典型影像学表现为血供丰富,强化明显,沿胸内淋巴链分布的良性肿物,可多发或伴有周围淋巴结反应性增生 相似文献
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卵巢子宫内膜异位囊肿的MRI和CT表现(附13例分析) 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:探讨卵巢子宫内膜异位囊肿的MRI及CT表现的特点。材料和方法:回顾性研究1994年1月至1995年10月经MRI、CT扫描表现异常的13例共22个卵巢子宫内膜异位囊肿,13例中12例作MRI,2例同时作MRI和CT,1例仅作CT扫描。全部病例均经手术病理证实。结果:在21个囊肿中,MRIT1、T2加权像显示囊肿的不同信号强度,在T1加权像中,3个显示低信号,3个显示中等信号,6个显示混杂信号,9个显示高信号;在T2加权像中,2个显示低信号,9个显示混杂信号,10个显示高信号。另外,2例CT平扫+增强扫描为高密度,1例为低密度。囊肿直径约2~9cm,最大9cm×7cm。囊肿反复出血,是MRI信号和CT密度不同的主要原因。结论:认识卵巢子宫内膜异位囊肿MRI以高信号和混杂信号为主要表现的特点,将有助于作出正确的诊断。而卵巢子宫内膜异位囊肿在CT平扫和增强扫描表现为高密度,可能有定性诊断意义 相似文献
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颅内畸胎瘤的CT诊断(附6例报告) 总被引:2,自引:0,他引:2
颅内畸胎瘤罕见,为了提高对此肿瘤的认识,笔者搜集经CT扫描及手术病理证实的畸胎瘤6例,临床资料及CT表现总结如附表:1 讨论附表 颅内畸胎瘤例号性别年龄 CT表现病理1男11岁双侧脑室体部巨大混杂密度肿块,大小7.5cm×7.8cm,CT值-45~97HU,含软组织、脂肪、钙化等多种成份,形态不规则(图1),增强后不均匀强化恶性2男11个月双侧脑室体部巨大混杂密度肿块,大小8.6cm×7.9cm,CT表现同例1恶性3男12岁双侧脑室体部巨大肿块,大小6.3cm×5.4cm,… 相似文献
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腹膜后纤维化的CT、MRI表现 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:研究腹膜后纤维化的CT、MRI表现。方法:本组经临床病理证实病例8例,其中男5例、女3例,平均年龄48.0岁。特发性6例,非特发性2例。8例全部进行了CT扫描,其中2例作了强化扫描,1例进行了MRI扫描。结果:8例中病变呈弥漫性3例,肿块性5例。CT平扫可呈低密度、不均匀密度或等密度,增强扫描显示不同程度强化。MRI、T1WI、T2WI呈低信号强度。结论:本病为一种CT扫描表现多变的少见疾病,如腹膜后出现弥漫或肿块样病变合并肾及输尿管积水时应考虑到本病诊断。 相似文献
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空肠系膜平滑肌肉瘤一例吕志新,金恺濂患者男,62岁。因无意中发现下腹部有一软组织肿物而入院。B超检查:位于膀胱上方9cm×7cm×8cm大小囊实性肿物,考虑来源于脐尿管。图1CT平扫下腹部可见约8cm×7cm×9cm大小软组织密度肿块影,CT值35H... 相似文献
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患者男性,49岁。主诉:左上腹包块1个月,饭后饱胀,无疼痛。静脉肾盂造影:左肾区密度增高,肾孟、肾盏受压下移;右肾显影良好(图1)。CT扫描:左上腹膜后见约10cm×13cm×15cm肿块,密度不均,CT值10~29HU,轮廓尚清,有一薄包膜;左肾受压下移,胰腺受压前移(图2)。手术及病理:左上腹膜后见-15cm×18cm大小肿块,质中,与横结肠、胃、胰腺及左肾粘连;剥离后完整切除。病理为腹膜后脊索样肉瘤。讨论:脊索样肉瘤是一罕见肿瘤,好发于足部及小腿软组织,可侵犯邻近骨质,常与筋膜粘连,发生于… 相似文献
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目的:评价CT扫描在小肾癌诊断中的应用价值。方法:回顾性分析11例经手术病理证实为小肾癌(直径< 3.0 cm )的B超和CT资料。结果:11 例小肾癌病人中B超诊断肾囊肿2例、肾良性肿瘤1 例、肾实性占位8例;CT诊断畸胎瘤1例、肾脏恶性肿瘤10例。CT表现:①CT平扫为软组织密度结节、无钙化及脂肪组织10例;②增强扫描显著强化10例(△CT值> 40 HU);③肿瘤—肾实质界面模糊不清6例、清晰而不锐利4例。结论:CT检出小肾癌优于B超,根据小病灶的密度、边缘及强化程度等特征性CT表现术前能诊断为小肾癌。 相似文献
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腹膜后原发性脂肪肉瘤的CT表现与病理学对照 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨腹膜后脂肪肉瘤的CT表现,提高其CT诊断准确性。方法病理证实的脂肪肉瘤20例。其中分化成熟型11例(脂肪瘤样脂肪肉瘤9例;硬化型脂肪肉瘤2例),去分化型2例,黏液样型5例,圆形细胞型1例,多形性型1例。5例术后复发,3例转移。结果腹膜后脂肪肉瘤CT表现大体分为4类:(1)全瘤呈脂肪密度,夹杂网格状分隔,镜下诊断为分化好的脂肪瘤样脂肪肉瘤;(2)多发病灶,脂肪密度肿块内或旁边并发等或高于肌肉密度肿块,增强后肌肉样密度区有明显强化,去分化型与多形性脂肪肉瘤见于此种表现;(3)全瘤呈高低混杂密度,仅在瘤中可见脂肪成分,增强后有轻中度强化,病理分型为圆形细胞型及硬化型脂肪肉瘤;(4)均匀液性低密度灶,周围伴有包膜样结构,增强扫描液性密度区内有“云雾状”强化,镜下诊断为黏液样脂肪肉瘤。结论脂肪成分是诊断腹膜后脂肪肉瘤的必要条件。各型脂肪肉瘤CT表现有一定特点。 相似文献
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目的:探讨腹部巨大脂肪肉瘤的 CT、MRI 表现,以提高术前诊断准确率。方法回顾性分析经手术病理证实的17例腹部巨大脂肪肉瘤的 CT、MRI 表现,并与病理各亚型进行对照分析。结果17例中,16例位于腹膜后,1例位于腹腔。肿块平均最大径约17 cm,其中分化良好型7例,CT、MRI 大多以脂肪密度为主,增强后轻度强化,1例硬化型含大量斑片状钙化,1例硬化型无脂肪成分,3例为多发病灶。黏液型5例,CT、MRI 表现为囊性密度及信号,增强后可见云絮状、网格状轻中度强化。去分化型2例,脂肪和软组织混杂,两者分界清楚,软组织肿块呈不均匀明显强化。混合型 3例,具有以上各型影像学表现,2例不含脂肪成分。结论脂肪肉瘤病理亚型多样,各亚型 CT、MRI 影像表现具有一定特征性。 相似文献
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Takashi Toshiyasu Shigeru Ehara Takehiko Yamaguchi Jun Nishida Hideo Shiraishi 《Clinical imaging》2009,33(1):70-74
We describe two cases of ossified soft tissue tumors of the retroperitoneum. Computed tomographic and magnetic resonance imaging both revealed retroperitoneal masses consisting of two components—densely ossified and lipid-rich components. In one case, a 50-year-old man, a histological diagnosis of dedifferentiated liposarcoma with osteosarcoma was made based on the needle biopsy of the two components. In another case, a 54-year-old man, surgical resection of the complex perirenal mass was performed and the same diagnosis was made. Although an ossified component represent high-grade lesion, the fatty component is an important clue to the diagnosis of dedifferentiated liposarcoma. The imaging features may be similar to those of malignant mesenchymoma, which is not a currently used term. 相似文献
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Sun Hwa Hong Kyeong Ah Kim Ok Hee Woo Cheol Min Park Chul Hwan Kim Myeong-Jin Kim Jae-Joon Chung Joon Koo Han Sung Eun Rha 《Clinical imaging》2010,34(3):203-210
BackgroundDedifferentiated liposarcoma is a high-grade nonlipogenic sarcoma that arises in the background of a preexisting well-differentiated liposarcoma. The purpose of this work is to evaluate the spectrum of radiologic appearance of retroperitoneal dedifferentiated liposarcoma with clinicopathologic features.MethodsRadiologic images and clinical histories of 15 patients with histologically verified retroperitoneal dedifferentiated liposarcoma were retrospectively studied. Patients included 11 men and 4 women, with mean age of 55.8 years (range, 36–74 years), and they underwent computed tomography (CT) (n=15) and magnetic resonance imaging (MRI) (n=5).ResultsThe mean size of the tumor was 22.6 cm with a range of 9.5–38 cm. Both CT and MRI showed well-circumscribed, large round, or lobulated retroperitoneal mass. The appearance of the tumor was classified as follows: Category I, nonfatty component within predominant fatty mass (n=5); Category II, focal fatty component within large nonfatty mass (n=6); Category III, well-defined fatty mass and well-defined nonfatty mass (n=1); Category IV, two masses with predominantly nonfatty component (n=3).ConclusionRetroperitoneal dedifferentiated liposarcomas present various spectra of imaging findings. While Categories I and III may suggest dedifferentiated liposarcoma, Categories II and IV may appear as other types of liposarcoma or other malignant retroperitoneal tumor. 相似文献
15.
目的:分析腹膜后脂肪肉瘤的CT表现及其血液动力学特征,以提高其诊断准确性.方法:经手术病理证实的腹膜后脂肪肉瘤13例,术前经螺旋CT或多排螺旋CT平扫、动脉期和门脉期扫描,注射流率3ml/s.复习CT扫描结果并和手术病理作回顾性对照分析.结果:13例脂肪肉瘤中脂肪瘤样脂肪肉瘤5例,硬化型2例,黏液型3例,去分化型2例,混合型1例.肿瘤形态不规则9例,规则4例.直径11.3~29.7cm,平均14.9cm.不同类型肿瘤和同一肿瘤不同区域密度多样.肿瘤实质成分动脉期轻度至中度强化,内可见肿瘤血管;门脉期强化程度有所增加,不同类型肿瘤和同一肿瘤不同区域强化程度和强化方式多样.结论:腹膜后脂肪肉瘤境界不清,跨腹膜后器官间隙生长,成分复杂,动态增强为进行性延迟强化.认识脂肪肉瘤的各种表现有助于提高诊断率. 相似文献
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腹膜后脂肪肉瘤的CT表现及病理对照 总被引:10,自引:1,他引:9
目的 结合病理探讨腹膜后脂肪肉瘤及其不同组织学亚型的CT表现特点,以加深对该病的认识。资料与方法 回顾性分析22例28例次(原发11例次,复发17例次)原发于腹膜后区脂肪肉瘤的CT资料,术前CT表现与复核病理切片对照,分析不同组织类型脂肪肉瘤的CT表现与病理的相关性。结果 与病理对照。脂肪瘤样脂肪肉瘤(LLS)4例,黏液样脂肪肉瘤(MLS)1例,圆细胞性脂肪肉瘤(RCLS)1例,去分化脂肪肉瘤(DDLS)2例,混合性成分20例。CT图像上,LLS表现为脂肪密度肿块,不均质,有分隔;MIS平扫表现为均匀的水样密度肿块。增强扫描可见网状,片状或岛状强化;RCLS表现为无脂肪的软组织肿块。与其他类型的软组织肿瘤难以鉴别;DDLS表现为明显强化的软组织肿块,常伴有分化良好的脂肪瘤样组织。结论 不同组织学亚型的脂肪肉瘤其CT表现有所不同,CT表现的差异取决于病7变内不同组织学亚型的比例。分布及混合的方式,本组中,腹膜后脂肪肉瘤多以混合形式存在,了解这些CT表现特点有助于脂肪肉瘤的术前诊断及分型。 相似文献
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目的 分析外生性肾血管平滑肌脂肪瘤与肾周脂肪肉瘤的CT征象及鉴别要点.方法 回顾性分析本院经病理证实的20例外生性肾血管平滑肌脂肪瘤及20例肾周脂肪肉瘤的CT表现,使用两独立样本t检验及Fisher确切概率法对两者间的CT表现进行统计学分析.结果 20例外生性肾血管平滑肌脂肪瘤中:肿瘤与肾脏交界面的肾皮质缺陷("杯口征")20例,瘤内血管扩张18例,肿瘤血管延伸至肾实质(肾实质血管蒂)20例,肿瘤血供来自肾动脉分支20例,合并瘤内或(和)周围出血6例,合并其他血管平滑肌脂肪瘤5例.以上这6种征象,多见于或仅见于外生性血管平滑肌脂肪瘤(P均<0.05).20例肾周脂肪肉瘤中:肿瘤内乏脂肪软组织结节20例,伴有肾位移19例,这2种征象多见于或仅见于肾周脂肪肉瘤(P均<0.05).外生性肾血管平滑肌脂肪瘤肿块大小通常小于肾周脂肪肉瘤(P<0.05).两者之间的性别分布以及钙化发生率无统计学差异(P均>0.05).结论 特异性的CT表现有助于鉴别外生性肾血管平滑肌脂肪瘤与肾周脂肪肉瘤,为临床治疗提供更为准确的影像学依据. 相似文献
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目的分析胃肠道外间质瘤(EGIST)的影像表现,以提高对该病的影像诊断水平。方法回顾性分析经手术、病理证实的10例胃肠道外间质瘤的影像学资料。结果 10例中,高度侵袭危险性7例,中度侵袭危险性1例,低度侵袭危险性2例。肿瘤位于小肠系膜3例,回盲部肠系膜2例,大网膜1例,腹膜后1例,骶前间隙1例,直肠前间隙1例,多发1例,10例中共计12个肿块。肿瘤最大径3.8~25cm,平均11.3cm。肿块呈分叶状5个、不规则形4个、类圆形3个。CT平扫9个病灶密度不均匀,1个密度较均匀;MRI平扫2个信号不均匀;囊变和坏死发生率80%。CT或MRI增强11个肿块明显不均匀强化,1个中度较均匀强化。结论胃肠道外间质瘤的影像学表现有相对的特征性,通过病变的影像特点和结合临床资料综合分析,可提高其诊断准确性,能够为临床提供重要的诊断依据。 相似文献