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相似文献
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1.
非癫性发作 (nonepilepticseizures,NES)又称为非癫发作性疾病 ,或称为非癫发作事件 ,是指多种原因引起的一大类阵发性临床发作 ,不伴与发作同步的发作期脑电图性放电 ,为类似性发作的脑功能障碍性疾病。NES是常见临床问题 ,在成人和儿童都可发生 ,NES较癫发作更常见。儿童NES约占儿童人群 10 %。NES中有一些是疾病状态 ,另一些则属于正常生理现象。在国外癫中心就诊患儿中 ,18%~ 2 3%患儿被证实为NES ,5 %~ 2 0 %NES被误诊为难治性癫[1] 。儿童非癫性发作必须与癫发作予以鉴别 ,而不同非癫性发作之间也需…  相似文献   

2.
目的 观察婴儿良性癫临床发作 ,通过 6~ 15个月临床随访 ,探讨婴儿良性癫的诊断及治疗。方法 收集 2 0 0 2年 2月~ 2 0 0 3年 1月来我院神经专科门诊及病房就诊癫患儿临床资料 ,其中 38例符合婴儿良性癫诊断 ,年龄 3~ 2 4个月 ;男∶女为 17∶2 1,进行随访观察。结果  2 7例单药治疗 ,其中 2例首次就诊未治疗 ,再发作后选择治疗 ;11例未治疗 ;2例服药 6个月后停药 ;均经 6~ 15个月随访 ,所有患儿临床发作停止 ,智能正常。结论 婴儿良性癫临床并不少见 ,预后好 ;对不愿治疗患儿应严密观察  相似文献   

3.
我院 1996年 10月~ 2 0 0 2年 10月根据临床和脑电图(EEG)确诊为儿童癫 15 6例 ,现分析如下。临床资料一、一般资料  15 6例患儿均有 2次以上临床发作 ,常规脑电图检查均有样放电。男 84例 ,女 72例 ;年龄 2~ 14岁 ,其中 2~ 7岁 6 7例 ,~ 14岁 89例 ;病程 1d~ 8年。有癫家族史 2 7例 ,高热惊厥史 19例。有明确病因 93例 ,其中早产、难产、新生儿窒息 2 3例 ,头部外伤 17例 ,脑炎、脑膜炎病史 11例 ,脑萎缩 6例。二、分类 按《儿科学》进行分类[1] ,部分性发作 5 9例 ,其中单纯部分性发作 19例 ,复杂部分性发作 2 9例 ,部分性…  相似文献   

4.
高热惊厥200例脑电图分析   总被引:13,自引:1,他引:13  
高热惊厥是小儿常见的急诊症状之一 ,多数患儿呈良性经过 ,无后遗症 ,不影响生长发育。但一部分高热惊厥反复发作、持续时间长者可造成缺氧性脑损伤 ,部分可移行为癫。及时诊断及早期发现癫颇为重要 ,脑电图 (EEG)为首选的不可缺少的诊断工具。资料和方法一、对象 为 1998~ 2 0 0 1年高热惊厥患儿 2 0 0例 ,男12 9例 ,女 71例 ;年龄 2 4d~ 11岁。体温 37.5~ 4 1℃ ,发热原因均为中枢神经系统以外感染 ,多数为上呼吸道感染或扁桃体炎。抽搐 1次~数次。惊厥呈全面性发作 170例 ,限局性发作 2 4例 ,失神样发作 1例 ,5例新生儿表现仅…  相似文献   

5.
凡临床表现为突然而反复发作、发作间歇期能完全恢复正常者,均可称为阵发性或发作性事件.但并非所有癫癎均为发作性事件,癫癎以外者可称为非癫癎发作事件[1].现将1995~2002年来我院门诊就治的45例儿童非癫癎性发作报告如下.  相似文献   

6.
目的 为阐述影像学检查对病因诊断和癫分类意义 ,并就癫患儿影像学检查提出合理建议。方法 将 318例初次被诊断癫并接受神经影像学检查 (包括CT和MRI)患儿 ,根据影像学检查结果 ,分为正常组和异常组。结果 影像学异常表现多样 ;影像学检查结果阳性组平均发病年龄小 ,肌阵挛性发作多 ,且多伴发育迟缓、脑性瘫痪 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;所有失神癫患儿影像学检查均为阴性。结论 影像学检查在癫病因方面有重要临床意义 ,但对儿童失神癫患儿可不必行影像学检查  相似文献   

7.
抗癫药物托吡酯(TPM )对儿童甲状腺素水平的影响如何,是否影响到儿童大脑的发育,我们对6 0例患有儿童癫的患儿进行了托吡酯治疗,并在治疗前及治疗后6个月分别测定了甲状腺激素水平,结果报告如下。1 对象和方法1 1 对象 所有病例均来源于我科2 0 0 0年1月—2 0 0 2年12月诊治的病例。按《实用儿科学》癫病的诊断标准[1 ] ,选择患儿6 0例。其中男31例,女2 9例;年龄4~14岁,平均年龄9 6岁;分型:复杂部分性发作34例,强直 阵挛性发作12例,失神发作9例,继发全身发作5例。平均病程4 6年。所有癫的患儿均予托吡酯治疗,治疗前及治疗后6…  相似文献   

8.
目的评价视频脑电图(Video-EEG)对儿童发作性事件的临床应用价值。方法对2005年5~12月在泉州儿童医院因发作性事件而经Video-EEG监测的163例患儿的临床资料作回顾性分析。结果163例患儿,40例(24·5%)监测到临床发作,其中23例(14·1%)判定为癫癎性发作事件,17例(10·4%)判定为非癫癎性发作事件;123例(75·4%)癫癎患儿得到了证实,其中35例(35/123,28·4%)可进一步确定癫癎综合征。结论Video-EEG对鉴别儿童发作性事件的性质、确定癫癎发作类型及相关癫癎综合征具有重要价值。  相似文献   

9.
资料与方法:81例癫疒间患儿为1999年8月至2 0 0 1年10月我院神经内科门诊及住院的患儿,均经临床及脑电图确诊,年龄5个月至11岁,平均4 .9岁,男5 2例,女2 9例,所有病例来院前均未接受抗癫疒间治疗。而确诊后给单药治疗(鲁米那11例、卡马西平4 2例、丙戊酸钠2 8例)。对照组选我院同期儿保科门诊健康小儿4 6例,年龄6个月至11岁,平均4 .5岁,男32例,女14例,对照组与癫疒间组年龄和性别比较差异无显著性。癫疒间患儿在用药前及对照组分别于晨起抽空腹静脉血2mL待检,并记录癫疒间患儿末次发作时间。将所采血分离血清的使用日立70 6 0型多功能免疫生…  相似文献   

10.
癫是小儿神经系统常见疾病之一。癫的基本特点是发作性及重复性。在癫的诊断中要解决以下几个问题 :1.患儿的发作是癫性发作还是非癫性发作 ;2 .如果是癫性发作 ,它是哪种发作类型或符合哪个癫综合征的表现 ;3.病因是什么 ;4 .有没有诱发因素。癫的诊断主要依靠病史及脑电图 (不是脑地形图 )检查 ,体格检查及其他影像学检查 (CT、MRI、MRA)主要为寻找癫的病因 ,不能根据影像学结果肯定或否定癫诊断。为提高癫的诊断水平 ,应做好以下几方面的工作。  一、认真采取病史病史是诊断癫的重要依据 ,询问的重点是发…  相似文献   

11.
目的 探讨小儿外伤性癫的脑电图及临床特征。方法 对我院治疗 15 6例患儿 ,行脑电图及临床追踪观察 ,并做回顾性分析。结果 男童发病率较高 (10 2∶5 4 )。婴幼儿及学龄前儿童发病率较高 (10 2∶5 4 )。脑电图样放电检出率较高。年龄越小 ,早期癫的发病率越高。 15 1例临床发作完全控制 ,余 5例发作次数明显减少。脑电图样放电消失较临床发作控制滞后 6个月~ 2年。结论 脑电图检查对本病的诊断、鉴别诊断和指导治疗有重要意义  相似文献   

12.
目的对儿童非癫性发作的临床表现进行分析。方法非癫性发作患儿20例。男24例,女11例;年龄1个月~16岁。对患儿的临床表现结合脑电图、头颅CT、MRI进行分析。结果35例患儿发作期及发作间期脑电图均无异常放电,证实为非癫性发作,以生理性发作最多(18例),其平均年龄最小(3.5岁)。结论儿童时期存在多种形式的非癫性发作,易被误诊为癫及其他疾病。动态脑电图监测对诊断及鉴别诊断均有指导意义。  相似文献   

13.
据估计约 15 %脑肿瘤患儿有继发癫 ,其中许多患儿以单纯癫表现 ,而无其他神经系统阳性体征 ,因此给临床诊断和治疗带来一定困难。现将我院 1991~ 2 0 0 1年收治的以单纯癫表现的原发性脑肿瘤 34例报道如下。资料与方法一、一般资料 本组 34例中 ,男 2 5例 ,女 9例 ;年龄 0 .5~ 14岁 ,其中 0~ 1岁 2例 ,~ 3岁 5例 ,~ 6岁 7例 ,~ 9岁16例 ,~ 12岁 4例。二、方法 均行脑电图、神经影像学、病理检查。均予手术治疗。肿瘤全切除 8例 ,次全切除 16例 ,部分切除 10例。术后给予外放射治疗法 2 8例。四、统计学处理 采用SPSS10 .0…  相似文献   

14.
脑电图标准化闪光刺激试验在癫癎诊断中的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究儿童癫与光敏感性的关系。方法筛选具有光敏感性癫发作相关症状患者进行录像脑电监测,并予标准化闪光刺激(IPS),观察癫患者的临床特点及其光敏感性。结果共收集癫患者67例。男41例,女26例;年龄1~16岁,其中28例符合癫综合征。7例IPS试验阳性,其中5例符合癫综合征:少年失神3例、少年肌阵挛1例、Dravet综合征1例。治疗6例,丙戊酸钠治疗5例中4例发作明显好转,托吡酯治疗1例效果不明显,但指导其避免不良光诱发因素后发作亦有改善。结论标准化的IPS试验有助于检出癫患者的光敏感性,指导全面治疗。  相似文献   

15.
现将本院近4年诊断的11例抗癫癎药高敏综合征(AHS)报道如下。一般资料:11例患儿均系在本院癫癎门诊就诊的癫癎患儿,其中男性6例,女性5例。年龄在1岁11个月至9岁8个月之间,中位年龄6岁6个月。2例出生时窒息。3例合并支气管哮喘,3例对青霉素或解热止痛药过敏。11例癫癎患儿中除3例全身强直阵挛发作外余8例均为部分性发作。2例多药治疗,分别是苯巴比妥钠加卡马西平和丙戊酸钠加卡马西平联合应用,9例单药治疗中3例口服苯巴比妥钠,6例口服卡马西平。临床表现:开始服用抗癫癎药到出现AHS的时间仅1例5个月,其余均在1个月以内,最短仅9d,中位天数2…  相似文献   

16.
我院 2 0 0 0年 3月~ 2 0 0 1年 5月用妥泰单药和添加治疗儿童癫 2 1例 ,现报告如下。对象和方法一、对象 我院儿科门诊及住院确诊的癫患儿 2 1例 ,年龄 2a 6个月~ 14a (平均 6 .8± 4.5a) ;病程 1~ 48个月。全身强直性发作 12例 (5 7.1% ) ;肌阵挛性发作 3例(14.2 % ) ;简单部分性发作 2例 (9.5 % ) ;复杂部分性发作 3例 (14.2 % ) ;失神发作 1例 (4 .7% )。 2 1例均做脑CT及脑电图。脑电图常规和睡眠诱发异常 16例 ,均有癫波(76 .1% ) ;脑电图正常 5例 (2 3.8% ) ;影像学检查正常 15例 (71% ) ;异常 6例 (2 8% ) ,其中轻度…  相似文献   

17.
目的 探讨儿童癫患者认知功能状况和P3 0 0 特点及二者关系。方法 对 38例儿童癫采用odd ball刺激序列检测P3 0 0 ,采用中国修订韦氏儿童智力量表 (WISC -RC)测定智商。结果  1.癫儿童智商低于正常 6 5 .8% ,智力损害 2 8.9% ;2 .P3 0 0 潜伏期和波幅较对照组明显延长和降低 (P <0 .0 1) ,且智力正常的癫组P3 0 0 潜伏期和波幅较对照组也明显延长和降低 (P <0 .0 5 ) ;3.相关分析显示P3 0 0 潜伏期与各智商间均呈显著负相关 (r =- 0 .2 76~ - 0 .32 7 P均 <0 .0 5 ) ,波幅与语言智商、总智商呈显著正相关。结论 癫儿童存在不同程度的认知障碍 ,智商和P3 0 0 有密切关系 ,但二者又不完全等同 ,均是评价癫儿童认知功能的客观指标  相似文献   

18.
目的 探讨儿童癫患者认知功能状况和P3 0 0 特点及二者关系。方法 对 38例儿童癫采用odd ball刺激序列检测P3 0 0 ,采用中国修订韦氏儿童智力量表 (WISC -RC)测定智商。结果  1.癫儿童智商低于正常 6 5 .8% ,智力损害 2 8.9% ;2 .P3 0 0 潜伏期和波幅较对照组明显延长和降低 (P <0 .0 1) ,且智力正常的癫组P3 0 0 潜伏期和波幅较对照组也明显延长和降低 (P <0 .0 5 ) ;3.相关分析显示P3 0 0 潜伏期与各智商间均呈显著负相关 (r =- 0 .2 76~ - 0 .32 7 P均 <0 .0 5 ) ,波幅与语言智商、总智商呈显著正相关。结论 癫儿童存在不同程度的认知障碍 ,智商和P3 0 0 有密切关系 ,但二者又不完全等同 ,均是评价癫儿童认知功能的客观指标  相似文献   

19.
目的 观察托吡酯对小儿难治性癫的疗效及不良反应。方法 选择 2 8例难治性癫患儿 ,添加托吡酯起始量为 0 .5~ 1.0mg/ (kg·d) ,以后每周增加 0 .5~ 1.0mg/ (kg·d) ,加量 8周后为目标控制量 ,观察加药后 16周发作情况。结果  2 8例中有效 18例 ,无效 6例 ,有效率 6 4 .3% ,退出 4例。结论 托吡酯是治疗难治性癫有效、不良反应少的药物  相似文献   

20.
目的 观察托吡酯对小儿难治性癫的疗效及不良反应。方法 选择 2 8例难治性癫患儿 ,添加托吡酯起始量为 0 .5~ 1.0mg/ (kg·d) ,以后每周增加 0 .5~ 1.0mg/ (kg·d) ,加量 8周后为目标控制量 ,观察加药后 16周发作情况。结果  2 8例中有效 18例 ,无效 6例 ,有效率 6 4 .3% ,退出 4例。结论 托吡酯是治疗难治性癫有效、不良反应少的药物  相似文献   

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