前列腺素E1治疗不稳定性心绞痛临床观察

目的观察前列腺素E1(PGE1)治疗不稳定性心绞痛(UAP)的临床疗效及不良反应.方法将不稳定性心绞痛患者60例,随机分为治疗组和对照组.治疗组35例,在常规治疗基础上(硝酸甘油、肠溶阿斯匹林、他汀类调脂药等)加用PGE1 100ug 5%葡萄糖液或生理盐水250ml静脉滴注,每天一次,疗程10日;对照组25例行常规治疗.结果治疗组有效率97.1%,显著优于对照组的76.0%(P＜0.05).结论 PGE1是一种治疗UAP的有效药物,且安全性较高.     

前列腺素E1治疗不稳定性心绞痛的临床观察

不稳定性心绞痛(UAP)是介于稳定性劳累性心绞痛与急性心肌梗死(AMI)之间的中间状态,不及时治疗可发展为AMI,甚至猝死.1998年1月～2001年2月采用前列腺素E1(PGE1,商品名为勃乐斯,重庆药友制药厂生产))治疗UAP28例,疗效满意,现将临床观察报道如下:     

前列腺素E1治疗不稳定性心绞痛30例临床观察

目的　观察前列腺素E1(PGE1)治疗不稳定性心绞痛 (UA)的疗效及安全性。方法　对 30例UA病人使用PGE1180 μg/d治疗 ,15d为 1个疗程。对照组使用杏丁注射液 2 0ml/d治疗 ,15d为 1个疗程。观察两组病人心绞痛缓解情况及心电图、超声心动图、血脂等治疗前后的变化并进行统计分析。结果　PGE1缓解心绞痛总有效率为 80 % ,其结果优于对照组 ,差异有显著意义 (P <0 0 1) ,且病人左室功能得到改善 ,血脂亦明显下降 ,治疗前后对比差异有显著意义 (P <0 0 1)。结论　PGE1可有效治疗UA。     

前列腺素E1治疗不稳定性心绞痛的短期疗效观察

不稳定型心绞痛 (unstableangirapeetoris,UAP)是常见的急性冠状动脉综合征 ,易发展为急性心肌梗死 ,2000年8月～2003年8月 ,我们应用前列腺素E1 治疗28例不稳定型心绞痛病人取得满意疗效 ,现报道如下。1对象与方法1 1病例选择 :我院收治的UAP患者55例均符合1979年WHO制定的缺血性心脏病诊断标准 ,无严重的高血压 ,肾功能不全 ,出血性疾病等抗凝禁忌症。随机分为两组 :对照组27例 ,男18例 ,女9例 ,年龄52～82岁 ,其中初发劳力型14例 ,恶化劳力型5例 ,按1972年加拿大心血管病学会劳力型心绞痛4级标准 ,3级12例 ,4级5例 ,自发性心绞痛10例…     

前列腺素E1治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的 :观察前列腺素E1在治疗不稳定性心绞痛中的疗效和副作用。方法 :将 2 82例患者随机分为 2组 ,分别用前列腺素E1和单硝酸异山梨酯治疗 ,观察两组病例用药后的有效率、停药后的复发率及用药前后血小板积聚率的变化。结果 :两组病例治疗的总有效率分别为 97 16 %、94 16 % ,无显著差异 (P >0 0 5 ) ,停药后 2周复发率分别为 3 0 2 %、 2 9% ,治疗组显著低于对照组(P <0 0 1) ,且前者可能显著降低不稳定性心绞痛患者的血小板积聚率 ,发挥抗凝作用。结论 :前列腺素E1兼有扩血管、抗凝双重作用 ,对治疗不稳定性心绞痛疗效肯定、副作用少。     

前列腺素E1治疗心绞痛的临床观察

本研究用前列腺素Ｅ１治疗心绞痛，与复方丹参液作一对照，认为前列腺素Ｅ１疗效明显优于复方丹参液，且使用方便，无明显副作用，并对其作用进行了讨论，认为前列腺素Ｅ１是治疗冠心病的有效药物。     

前列腺素E1治疗老年心绞痛临床观察

前列腺素E1(PGE1)用于心绞痛的治疗已有报道，但对老年人心绞痛的治疗报道较少。本文通过对老年心绞痛患者静滴PGE1(商品名：澳亚)治疗取得满意效果，现报道如下。     

脂质体携载前列腺素E1治疗不稳定性心绞痛

目的：观察脂质体携载前列腺素E1(Lipo—PGEl)对不稳定性心绞痛(UA)的治疗作用并探讨其可能的作用机制。方法：随机将87例入选的UA患者分为Lipo—PGE1治疗组(A组，41例)和安慰剂对照组(B组，46例)。在常规抗心绞痛治疗基础上A组加用Lipo—PGEl 40μg，每日一次静摘，连用7d，B组则给予等容量的脂肪乳剂(Lipo—PGEl溶剂)。观察1周内心绞痛发作次数及硝酸计油服用量，评价动态心电图(DCG)及运动试验(ET)致心肌缺血的客观指标，并测定治疗前后血小板最大聚集率(PAGTmax)，血浆α颗粒膜蛋白140(GMP—140)及P—选择素水平。随访1个月。结果：治疗期7d内，平均胸痛发作次数及硝酸计油服用量A组明显低于B组；DCG及ET显示的心肌缺血客观指标A组较B组显著改善。治疗后PAGTmax及血浆GMP—140和P—选择素水平A组均显著低于B组。随访30d内两组心血管事件发生率无显著性差异，但A组病人较少复发心绞痛。结论：Lipo—PGEl 40μg每日iv一次，结合常规的抗心绞痛措施治疗UA，能明显减少心绞痛发作，改善心肌缺血客观指标。抗炎、抗血小板特性可能是其抗心肌缺血的机制。     

前列腺素E＿1治疗冠心病心绞痛临床观察

前列腺素Ｅ＿１治疗冠心病心绞痛临床观察临汾市第二人民医院（０４１０００）原桃花，张香萍，贾超美我院从１９８９年７月～１９９２年６月对冠心病心绞痛在常规治疗的基础上，加用前列腺素Ｅ１。与对照组相比，疗效显著，现报道如下：临床资料一、病例选择：符合ＷＨＯ...     

前列腺素E1治疗不稳定型心绞痛的临床观察

用前列腺素E1（PGE1）治疗不稳定型心绞痛28例。结果表明，PGE1能明显缓解心绞痛，临床总有效率为92．84％；有良好的血液流变学效应，抑制血小板聚集，降低血液粘度，改善左室功能。     

前列腺素E_1治疗不稳定性心绞痛的临床效果

不稳定型心绞痛(UAP)是介于稳定型心绞痛(ASP)和急性心肌梗死(AMI)之间的一组综合征,病情较重,预后不良,极易发展为AMI和猝死[1]。因此,选择适当的治疗对改善其预后具有重要的意义。我们选择了30例UAP患者,给予前列腺素E1(PGE1)治疗,同时与硝酸甘油治疗者进行比较。现报道如下。1资料与方法1.1病例选择选择我院住院UAP患者60例,均符合1979年WHO制定的UPA诊断与分型标准。男38例,女22例。年龄45～72岁。其中初发劳力型心绞痛15例;恶化型心绞痛22例;自发型心绞痛14例;心肌梗死后心绞痛9例。剔除外伤和出血性疾病史,以及血小板减少…     

前列腺素E1合用葛根素治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察前列腺素E1合用葛根素治疗冠心病心绞痛的疗效.方法 55例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规口服阿司匹林和消心痛,治疗组采用葛根素注射液及前列腺素E1静脉点滴;对照组采用极化液静脉点滴.观察心绞痛发作、心电图变化、硝酸甘油用量、药物不良反应.结果心绞痛及心电图疗效:治疗组明显优于对照组(P＜0.05);每日硝酸甘油用量:治疗组少于对照组(P＜0.01).不良反应:少数患者静滴前列腺素E1过程中出现局部静脉刺激症状,但仅1例因此停药.结论前列腺素E1合用葛根素,作用于冠心病心绞痛最基本的病理生理环节,临床疗效令人满意.     

前列腺素E治疗心绞痛疗效观察

目的:观察前列腺素E治疗心绞痛的疗效.方法:将56例诊断为心绞痛并使用传统方法治疗效果较差的住院患者按随机数字表方法分为治疗组和对照组.在继续使用传统疗法的基础上,治疗组加用前列腺素E进行对照研究.结果:治疗组有效率73.3%,对照组有效率42.3%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论:前列腺素E联合传统方法治疗心绞痛值得推广.     

前列腺素E1治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察前列腺素E1对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 将72例不稳定型心绞痛患者随机分为2组。治疗组36例,采用前列腺素E1治疗1对照组36例,采用硝酸甘油治疗。观察前列腺素E1对不稳定型心绞痛改善临床症状、体征、心电图及心律失常、心功能情况。结果心绞痛疗效:治疗组总有效率为94.4％,对照组为77.7％。改善心电图、心律失常;治疗组总有效率为88.89％,对照组总有效率为63.9％,P<0.05。结论 治疗组优于对照组。     

前列腺素E1治疗缺血性心脏病心绞痛疗效观察

1998年以来,我们应用前列腺素E1(PGE1)辅助治疗缺血性心脏病心绞痛取得较好疗效。并与同期常规方案加复方丹参注射液治疗的病人进行了对照观察,现将其结果报告如下。1 对象及方法1.1 一般资料 128例缺血性心脏病心绞痛病人均符合1980年WHO缺血性心脏病心绞痛的诊断标准。其中男78     

前列腺素E1治疗冠心病临床观察

前列腺素E_1(PGE_1)具有强烈扩张血管、抑制血小板聚集及增强心肌收缩力的作用,目前临床已用于治疗各种心脏病.本文将PGE_1与复方丹参注射液静滴进行疗效对比分析,旨在观察PGE_1对冠心病的治疗价值.1 资料与方法1.1 病例选择:30例患者均为住院病人,男22例,女8例;年龄52～76岁,平均62.47±6.63岁.诊断标准根据1979年WHO对冠心病的分型,陈旧性心梗2例,心绞痛18例,心衰10例(心功能Ⅲ级).1.2 统计方法:给PGE_1前为自身对照组,用PGE_1后与对照组比较,组间比较用两个样本率U检验.1.3 给药方法:30例在给PGE_1前均予复方     

不稳定性心绞痛临床治疗观察

目的探讨不稳定性心绞痛临床治疗效果。方法回顾分析2005年1月至2009年10月60例患者的临床资料。结果本组60例,显效41例,有效16例,无效3例;静息心电图变化：显效者23例,改善者22例,无变化者15例。实验室指标APTT：治疗前52s,治疗后56s;PLT：治疗前162×109/L,治疗后163×109/L。未见全身不良反应,有5例在腹壁注射部位出现瘀斑,无其他部位出血。结论低分子肝素通过抗凝血酶水解,对因子Xa抑制的作用更强,平均分子量4200～6000Da,与普通肝素相比,与血浆蛋白和内皮细胞结合减少,清除呈剂量依赖性并且半衰期长,1～2次/d皮下注射就可以获得持续的抗凝作用;另外无需在实验室监测活性,对血小板的刺激作用不如普通肝素,较少发生肝素诱导的血小板减少性紫癜。总之LMWH在UA的治疗中效果满意,值得临床应用。