MicroRNA-150在肿瘤发生发展中作用的研究进展

MicroRNAs (miRNAs)是一类长约18 ～ 22个核苷酸的小分子单链非编码RNA分子(non-coding RNA,ncRNA),它通过破坏靶mRNA的稳定性或者抑制其翻译的方式对基因的表达进行调控[1].目前的研究认为,miRNA作为转录后调控分子,参与了人类癌症的发生和发展过程.通过分析miRNA表达谱有助于对人类肿瘤的诊断、分期、预后及治疗效果等方面进行评估[2-3].自1993年首次在秀丽新小杆线虫中发现了lin-4 RNA以来,越来越多的miRNAs和它们各自的作用靶点及相应功能被人们发现并研究[4].miR-150作为miRNAs家族中的一员,在肿瘤性疾病和非肿瘤性疾病中均具有重要的作用.现就miR-150在肿瘤发生发展中的作用研究进展作一综述.     

microRNAs 在肝病中的研究进展

microRNAs (miRNAs)是近年发现的一种以序列特异性方式转录后调控基因表达的非编码单链小分子RNA,长度为21～25个核苷酸。miRNAs可通过与靶基因mRNA的3’-非翻译区以完全互补或不完全互补的方式结合以调节靶基因的表达。miRNAs参与多种生物学调控过程,对疾病的诊断和治疗具有重要意义。本文就miRNAs的生物合成、作用机制及其在肝病中的研究进展作一综述。     

microRNAs在肝纤维化形成中的作用

微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类内源性非编码小分子RNA,在肝纤维化形成中miRNAs可出现表达异常,这些异常表达的miRNAs不仅参与调控肝损伤修复反应,而且可作为评估肝功能储备的分子标志物。本文就miRNAs在肝纤维化发生发展中作用的研究进展作一综述。     

miRNAs 与肝细胞癌发生研究进展

MicroRNAs（miRNAs）是一类长度为21～25个核苷酸的非编码小分子 RNA,参与基因转录后调控。研究发现, miRNAs 的异常表达与疾病,尤其是恶性肿瘤的发生发展密切相关。 miRNAs 在不同癌症中水平不同。研究证明,miRNAs 可以作为肝细胞癌分类、预后和早期诊断的生物学标志,并有望成为体内治疗的新靶点。本文对各类 miRNAs 小分子与肝细胞癌发生的关系,及其在临床上的应用潜能等进行了介绍。     

微小RNA在肝病中的作用和应用前景

微小RNA(MicroRNAs,miRNAs)是一类长20～25个核苷酸,能负调控基因表达的非编码RNA,在生物体内的表达具有保守性、时序性和组织特异性.1993年,Lee等在线虫体内发现了一个控制细胞发育时序的小分子非编码单链RNA--lin-4,但当时未被重视.     

前言——MicroRNAs与老年常见疾病

正微小RNA(microRNA,miRNA)是一类在进化上高度保守的内源性非编码短RNA,最早于1993年在线虫中被发现,现已在200多种生物中发现30 000多种miRNAs,在人体中发现2500多种。miRNAs通过与靶mRNA的3’非翻译区结合,抑制靶mRNA的翻译或降解,在转录后水平负向调控靶基因的表达活性。miRNAs调控机体约90%的基因表达,参与细胞的增殖、发育和衰老过程,且miRNAs表达具有一定的组织、疾病特异性。因此,miRNAs与机体相关疾病之间可能有着密切的联系。本专题就miRNAs与老年心脑血管疾病、神经退行性疾病、牙周炎等常见疾病关系的研究     

microRNAs与胰腺癌的研究进展

胰腺癌是恶性程度较高的肿瘤,早期诊断困难。microRNAs（miRNAs）由19～23个核苷酸所组成的小分子单链RNA。miRNAs属基因负调控因子,可在转录后水平调控靶基因的表达,从而影响肿瘤细胞的发育、分化和凋亡等。近年研究发现,胰腺癌组织、细胞株、癌前病变和血浆中均存在miRNAs表达谱异常,提示miRNAs可能在胰腺癌发生和发展机制的研究、诊断、治疗和预后判断中具有一定应用价值。本文就相关研究进展作一综述。     

MicroRNAs在肝细胞肝癌中作用的研究进展

MicroRNAs(miRNAs)是近年来发现的长度约为22 nt的一类非编码小分子RNA,通过在转录后或翻译水平调节靶基因功能,进而在生物个体发育、细胞增殖、凋亡、分化、肿瘤发生等生理及病理过程中发挥重要作用.miRNAs可能通过参与调控癌基因和抑癌基因的表达,促进恶性肿瘤的发生发展,或者其本身就是潜在的癌基因或抑癌基因.越来越多的研究显示miRNAs与肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)关系密切.本文就miRNAs在HCC发生发展中的作用以及在HCC诊断与治疗中的应用价值等方面的研究进展作一综述.     

微小RNA与肿瘤转移调控

微小RNA（miRNAs）是一类高度保守的小分子非编码RNA,通过降解靶基因信使RNA（mRNAs）或抑制蛋白翻译在转录后环节调控基因表达。每个miRNA可以有多个靶基因,而几个miRNAs也可以共同调节同一靶基因。     

循环 microRNAs 在肝胆胰肿瘤发生发展中的作用

微小 RNA（miRNAs）参与机体的生长发育及疾病的病理生理过程,尤其在肿瘤性疾病的发生发展过程中起到致瘤基因或抑瘤基因的作用,另外全身血液循环中存在与特定肿瘤组织相应的循环 miRNAs。总结了近年来国内外研究发现的与肝胆胰肿瘤相关的循环 miRNAs,并分别阐述了 miRNAs 在肝胆胰肿瘤的诊断、临床病理分型、治疗及预后方面的应用价值。提出循环 miRNAs有望成为临床肿瘤筛查、诊断、治疗以及预后评价的新的生物标志物。     

State of knowledge of helminth fauna of freshwater fishes of Poland

A total 89 fish and lamprey species has been recorded from Polish freshwater habitats. Twenty-seven of them (30.3%) have not been surveyed for parasitic helminthes. Some of the latter fishes are either rare or not easily accessible. Other live only in specific habitats in scattered localities. An important obstacle for studying parasite faunas of some fishes may be their status on an endangered species. Among the non-surveyed fishes, are those which have been relatively recently introduced to Poland or migrated there on their own. The present paper attempts to review all hitherto not studied helminthologically fish species, their habitats, localities and current protection status.     

高血压降压治疗目标的再认识

根据传统的高血压水平的定义,1993年WHO高血压治疗指南提出血压控制目标为<140/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),但是并非所有患者都必须将血压降至同一水平,而应根据患者情况进行个体化治疗。Framingham进行的一项长达10～12年的心血管事件研究发现,第5年后,正常上限血压[收缩压(SBP     

Lack of correlation of degree of villous atrophy with severity of clinical presentation of coeliac disease

BACKGROUND AND AIM: Both the clinical presentation and the degree of mucosal damage in coeliac disease vary greatly. In view of conflicting information as to whether the mode of presentation correlates with the degree of villous atrophy, we reviewed a large cohort of patients with coeliac disease. PATIENTS AND METHODS: We correlated mode of presentation (classical, diarrhoea predominant or atypical/silent) with histology of duodenal biopsies and examined their trends over time. RESULTS: The cohort consisted of 499 adults, mean age 44.1 years, 68% females. The majority had silent coeliac disease (56%) and total villous atrophy (65%). There was no correlation of mode of presentation with the degree of villous atrophy (p=0.25). Sixty-eight percent of females and 58% of males had a severe villous atrophy (p=0.052). There was a significant trend over time for a greater proportion of patients presenting as atypical/silent coeliac disease and having partial villous atrophy, though the majority still had total villous atrophy. CONCLUSIONS: Among our patients the degree of villous atrophy in duodenal biopsies did not correlate with the mode of presentation, indicating that factors other than the degree of villous atrophy must account for diarrhoea in coeliac disease.