长骨原发性平滑肌肉瘤2例

骨原发性平滑肌肉瘤罕见，确诊难度较大，本院病理诊断证实2例长骨平滑肌肉瘤，结合文献复习，总结分析如下：     

甲状腺平滑肌肉瘤一例报告

<正> 甲状腺平滑肌肉瘤是甲状腺罕见的恶性肿瘤,迄今国内文献尚未见报道而在其它部位的平滑肌肉瘤不属少见。我校三院在85 000多例病理检查中只发现1例,报告如下。 患者女性,66岁。因颈部肿物20年,近2个月肿物明显增大而入院。入院检查发现颈两侧有鸡蛋     

颅骨原发性平滑肌肉瘤1例

患者女性 ,2 7岁 ,1年前无明显诱因出现左后枕部疼痛 ,呈持续性胀痛 ,时重时轻 ,不影响日常生活。 3月前发现左枕痛性包块 ,约拇指样大小 ,包块逐渐长大 ,住院前至鸡蛋般大小 ,疼痛较甚 ,需肌注止痛剂。查体见左枕部包块 ,突出部分直径约4ｃｍ ,边界清楚 ,基底宽约 7ｃｍ ,边界欠清 ,局部头皮色泽变白。肿块质韧 ,压痛明显 ,不可推移。头颅平片示左枕部 4ｃｍ×7ｃｍ大小骨质破坏区 ,边缘不规则。颅脑ＣＴ见左枕骨肿物 ,位于内外板之间向颅外突出 ,边界清楚 ,包膜具明显增强效应 ,瘤实质轻度增强。全身其他脏器包括子宫未见异常。在全麻下行…     

原发性肾上腺平滑肌肉瘤2例并文献复习

<正>1病例资料例1,男,55岁。主诉检查发现右侧肾上腺占位3 d。3 d前因饭后上腹不适于外院就诊,B型超声示右侧肾上腺区占位,为进一步诊治,于2013年2月19日转入我院。患者无尿频、尿急,精神良好,体质量无明显变化。入院查体:双肾区无压痛及叩击痛,输尿管经路无压痛。CT平扫示右侧肾上腺区可见一大小3.6 cm×3.3 cm×4.2 cm类圆形占位病灶,密度不均,CT值约33 Hu,邻近下腔静脉及肝实质受压,增强扫描示病灶明显不     

甲状腺血管平滑肌肉瘤一例

原发性血管平滑肌肉瘤少见,且多发生于大动脉及大静脉,发生于小血管者少见。国内外文献报告151例,其中发生于小血管者7例,约占4.6％。本文报告原发性甲状腺血管平滑肌肉瘤1例。患者,女,62岁。主因颈前肿     

甲状腺原发性平滑肌肉瘤临床病理观察

目的：探讨甲状腺原发性平滑肌肉瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法对1例原发于甲状腺的平滑肌肉瘤进行病理特征及免疫组织化学分析,并复习相关文献。结果肉眼：肿物5．5cm×4．0cm×3．5cm,切面灰黄色,质中,局部质硬。镜检：肿瘤由梭形细胞组成,束状排列,胞质嗜伊红,核卵圆形,异型明显,核分裂象易见。瘤组织中可见散在大小不一的滤泡并向周围组织侵袭。免疫组织化学示瘤细胞Vimentin、SM A、Caldesmon和Actin表达阳性,CK、CK8、EM A、T T F‐1、P53和LCA表达阴性。结论甲状腺原发性平滑肌肉瘤非常罕见,其诊断需结合临床、影像学资料、组织学及免疫组织化学。     

原发性肺平滑肌肉瘤一例

原发性肺平滑肌肉瘤一例秦志强（广西柳州市第一人民医院内科柳州市５４５００１）关键词平滑肌肉瘤；肺；原发性原发性肺平滑肌肉瘤临床上罕见，查阅文献，我区尚未见报道，我院曾收治１例，报告如下。１病历摘要患者，女性，６０岁，因糖尿病于１９９５年３月２日入院。...     

小儿肺原发性平滑肌肉瘤1例报告

患儿女 ,6岁。因发热、咳嗽、右胸痛 1月 ,呼吸困难 2天入院。曾在当地医院以“右下肺炎”予以抗炎治疗 ,症状无好转。近日咳嗽、右胸痛加剧伴呼吸困难。既往健康。体检 :Ｔ3 7.5℃ ,Ｐ1 40次 ,Ｒ46次 ,ＢＰ1 2 / 5 .2ｋＰａ,浅表淋巴结未触及 ,两侧胸廓不对称 ,右胸廓明显隆起 ,呼吸音消失 ,叩呈实音。Ｘ线胸片示 :右肺第三前肋以下大片密度增高影 ,卧位透视该阴影不移动。胸穿出大量血性胸水。剖胸探查 :右侧胸腔大量凝血块及坏死组织 ,纵隔左移。肿块位于右肺中叶 ,侵及中叶支气管。肺门淋巴结肿大 ,一并手术切除。病理检查 :肉眼观 :切…     

阴道平滑肌肉瘤2例分析讨论

阴道原发性恶性瘤很少见 ,仅占阴道恶性肿瘤的 1%～ 2 % [1] ,分为原发和继发阴道肉瘤。包括平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤、纤维肉瘤、淋巴肉瘤和葡萄状肉瘤。本院收治 2例原发性阴道肉瘤。现对其临床特点及治疗方法进行探讨。1　临床资料【例 1】　患者 ,33岁 ,因会阴侧切术后 14年 ,切口部位肿物 7年伴周期性痛 1年余。平素月经规律 ,7/ 2 5～ 2 6天 ,经量中 ,痛经 (± )。末次月经 2 0 0 0年 10月 6日。患者 14年前于外院 ,因胎儿巨大(490 0ｇ)行左侧会阴侧切术 ,术后伤口愈合良好 ,无特殊情况。 7年前偶然发现左侧会阴侧切伤口阴道处 ,…     

原发性肺内平滑肌肉瘤1例报告

肺部恶性肿瘤常见 ,但原发性平滑肌肉瘤甚为罕见。现将我院收住的 1例平滑肌肉瘤分析报告如下。1　病例介绍　　病人 37岁 ,刺激性咳嗽 3年 ,痰中带血 2月余 ,抗炎治疗 2周后症状无明显减轻。X线胸片示右肺下叶5 cm× 6cm类圆形密度均匀致密 ,无毛刺征及分叶征 ,支气管镜右下叶背段开口处被新生的肉芽组织堵塞。活检查到癌细胞。胸部 CT示 :右肺下叶背段5 .5 cm× 5 .5 cm× 4cm实质性块影 ,分叶状 ,边界清楚 ,密度均匀 ,考虑右肺下叶肿瘤。于 1 995年 9月在气管插管 ,静脉复合麻醉下右侧开胸 ,术中见肿瘤位于右肺下叶背段约 6cm× 6cm× …     

肺原发性平滑肌肉瘤2例

例1、王某,女,45岁,因咳嗽、痰中带血8天于1976年8月24日入院。查体:中年女性,一般情况良好,浅表淋巴结未及,气管居中,双肺呼吸音清,无干、湿性罗音。X光片:正位片见右肺前2、3肋间近纵隔旁有7×5.5×5厘米卵圆形致密影,边界清,同侧肺门阴影略增大,肺纹理增粗,水平裂上移,侧位片瘤体位于右肺上叶后段,呈分叶状。术中见肿块位于右肺上叶,约鸡蛋大小,未侵出上肺叶脏层胸膜,肺门淋巴结不大,行右肺上叶切除,术后17天痊愈出院。病理诊断:肺平     

原发性胃结肠韧带平滑肌肉瘤1例

1临床资料患者男，62岁，因全身乏力、纳差，伴间断呕吐2年，皮肤黄染3个月入院。查体：一般情况尚可，消瘦，全身皮肤粘膜黄染，周身浅表淋巴结不肿大，心肺阴性。腹平软，左上腹可触及一约10cm×10cm肿物，质硬，界不清，可活动。肝脾不大，其他阴性。实验室检查：血红蛋白80     

原发性肺平滑肌肉瘤误诊二例报告

1 临床资料 [病例1] 患者,男,54岁,咳嗽,咯痰、咯血1个月.查体:全身浅表淋巴结无肿大,胸廓双侧对称,右肺上部呼吸音稍弱.血常规检查各值均在正常范围.     

原发性精索平滑肌肉瘤1例

<正>患者,男,70岁。因发现左侧阴囊无痛性包块9个月余于2015年11月28日入院。查体:阴囊皮肤完整,左侧阴囊稍大,触及左侧精索近睾丸处有2.5 cm×2.0 cm大小的包块,无压痛,质硬,与睾丸及附睾界限清,与精索粘连、活动度欠佳,透光试验(-)。B型超声提示左睾丸鞘膜脏层积液、左精索走行区低回声结节(考虑来源于精索可能性大),双侧睾丸及附睾未见异常。患者既往有肺结核病史,考虑患者左精索包块为结核可     

双侧肺原发性平滑肌肉瘤一例报告

用四氧嘧啶诱发糖尿病兔模型，以观察糖尿病兔角膜神经分布的形态学改变。试验兔分别于６、８、１０、１２周各处死一批，用组织化学技术和诱射电镜观察兔用角膜神经的分布、形态和结构改变。结果发现，糖尿病兔自造模后６，神经网丛密度明显稀疏，神经分支变细，神经活性降低。超微结构显示，糖尿病兔角膜神经突肿胀，其内神经原纤维分布不均，线粒体呈现不同程度的变性。     

1例甲状腺上皮样平滑肌肉瘤临床病理分析

目的:探讨甲状腺原发上皮样平滑肌肉瘤的病理诊断及鉴别诊断要点。方法:对甲状腺上皮样平滑肌肉瘤大体及镜下特点观察,使用免疫组化SMA、CD68、CD163、Ki-67、CD34、s-100、Ckpan、TG、Syn、CT等免疫组化染色辅助诊断,并复习文献。结果:甲状腺原发上皮样平滑肌肉瘤临床诊断较困难,镜下病理学形态多样,免疫组化SMA阳性。结论:甲状腺原发上皮样平滑肌肉瘤是罕见高度恶性肿瘤,侵袭性高,术前、术中无法准确诊断,免疫组化至关重要,可帮助诊断。     

原发性肺平滑肌肉瘤3例

原发性肺平滑肌肉瘤是一罕见疾病，我科自1976年～1989年共收治3例，同期收治肺癌病人1963例，结合文献报告如下。     

原发性肺动脉平滑肌肉瘤1例

<正>原发性肺动脉肿瘤是原发于肺动脉主干或肺动脉瓣组织的肿瘤,多数为恶性肿瘤,发展迅速,早期临床症状较少,且不典型,无特征性,与慢性肺栓塞难以鉴别,常在手术中得以确诊[1]。我院2008年6月     

肝脏原发性平滑肌肉瘤1例报告

1临床资料患者,女,44岁,因“肝炎4年余,发现肝脏占位20 d”于2003年1月9日收住我院移植科。T 36.8℃,P 80次/min,R 18次/min,BP 120/75 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。全腹软,无压痛及反跳痛,未触及包快。肝、脾肋下未触及。于2003年1月22日在全麻下行原位肝移植。全麻成功后取肝移植倒“T”形切口,进腹后可见肝脏硬化明显,呈结节状改变,腹腔中有少量腹水,术中行经典肝脏移植。手术顺利,供肝热缺血时间为0,冷缺血时间为6 h,无肝期65 min。病理示平滑肌肉瘤。术后给予普乐可复（FK506）、甲泼尼龙抗排异,给予谷胱甘肽(泰特)保肝,给予头孢哌酮-舒巴坦（舒普深）抗感染。化疗后34个月死亡。病理示肿物表面呈结节状,包膜完整,质软有弹性。切面呈灰白色、灰红色或深红色,鱼肉状,细嫩湿润,间有不规则片状出血坏死区。囊性感,切开见囊内有咖啡样液体,内壁不平、粗糙,淡褐红色。镜下肿瘤组织纵横交错或呈编织状排列,瘤细胞大、梭形,胞质较丰富、粉红,核圆形、卵圆形或椭圆形,两端钝或细杆样,核染色质粗颗粒状,核仁清楚,异型性明显,核大、深染,核分裂像易见,每高倍视野约1～2个（图1A）。肿瘤表面被有包膜,包膜外肝细胞受挤压萎缩。间质血管丰富,有出血、坏死。免疫组化染色结果：SMA（图1B）、Vim、Desmin+,AFP、CEA、α-AT、α-ACT、Lysozyme、CD68、CD34、CD117、CK、Hepatocyte、FⅧ、HMB45均阴性。