雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿喘息的临床分析

目的:观察雾化吸入普米克令舒治疗婴幼儿喘息的临床疗效,明确早期治疗的重要作用。方法:将93例婴幼儿喘息住院患者随机分为两组,对照组38例在发作期给予雾化吸入β2受体激动剂及M受体阻断剂等;治疗组55例在此基础上加用普米克令舒吸入治疗。分析两组治疗后4周、12周对喘息的临床控制水平。结果 :治疗组治疗4周后喘息完全控制22例(40.0%),部分控制28例(50.9%),未控制5例(9.1%),临床控制50例(90.9%);治疗12周后完全控制45例(81.8%),部分控制9例(16.4%),未控制1例(1.8%),临床控制54例(98.2%)。对照组治疗12周后喘息完全控制5例(13.2%),部分控制12例(31.6%),未控制21例(55.3%),临床控制17例(44.7%),两组比较差异有统计学意义(χ2=39.87,P<0.05)。结论:早期规律吸入糖皮质激素对与提高婴幼儿喘息的控制水平、改善预后十分重要,雾化吸入普米克令舒是治疗婴幼儿喘息的重要措施。     

小儿喘息型肺炎行普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗的疗效

目的探究普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎的临床疗效。方法资料随机选取2010年3月—2013年3月于该院治疗小儿喘息型肺炎的60例患者,随机分为研究组与对照组,每组30例。对照组予以氢化可的松,研究组予以普米克令舒联合万托林雾化吸入,分析两组症状评分、症状消失时间、住院时间。结果治疗后1 d、7 d研究组症状评分均低于对照组;治疗后研究组各症状消失时间和住院时间均少于对照组;治疗后7 d研究组FEV1、FEV1%均大于对照组;治疗后研究组不良反应发生率为6.66%,低于对照组26.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效显著,可有效缓解症状,并减少不良反应。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效

目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将286例有喘息症状（支气管哮喘除外）的婴幼儿随机分为治疗组及对照组两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组加用普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗,对照组加用糜蛋白酶联合地塞米松雾化吸入治疗,观察两组呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数,并将治疗组与对照组进行统计学对比。结果治疗组在呼吸状态恢复正常的时间、肺部体征消失时间及住院天数方面均明显优于对照组（P〈0.01）。结论普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病（除外哮喘）,可缩短病程,疗效确切,给药途径方便、安全有效,值得临床推广。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童喘息性疾病临床观察

目的:明确普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入在治疗北方地区常见的四种喘息性疾病包括支气管哮喘、毛细支气管炎、喘息性支气管炎及喘型支气管肺炎中的疗效。方法:388名喘息性疾病患儿随机分为两组,试验组200例,治疗上给予常规治疗并加用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入;对照组188例,治疗上给予传统的常规治疗。结果:①用药20min后肺部喘鸣音消失情况:试验组与对照组比较,试验组疗效优于对照组,喘鸣音消失迅速(χ2=33.43,P<0.05);②3天后综合疗效判定:应用秩和检验,试验组与对照组相比差异有显著性,试验组疗效优于对照组(Uc=14.87,P<0.01)。结论:普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗上述四种喘息性疾病具有起效迅速,疗效确切,缩短疗程,不良反应少及易于接受的优点,适合于临床推广应用。     

肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的安全性分析

目的探讨肾上腺素雾化吸入配合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的临床安全性与临床体征的改善情况,缓解患儿喉梗阻的现象。方法选取2015年2月-2017年2月在该院治疗的110例小儿喉炎患儿进行研究,随机分成观察组和对照组,每组各55例。对照组接受普米克令雾化吸入舒治疗,研究组接受肾上腺素联合普米克令舒雾化吸入治疗,观察两组临床疗效、体征缓解时间、喉梗阻缓解情况。结果研究组临床治疗总有效率94.5%,对照组临床治疗总有效率69.1%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿在咳嗽消失时间、喉鸣音消失时间、声嘶消失时间、治疗时间、喉梗阻缓解程度上均明显优于对照组(均P<0.05)。结论肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的临床疗效显著,安全性高。     

小儿急性喉炎行雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗的疗效分析

目的 对小儿急性喉炎采用雾化吸入肾上腺素、普米克令舒两种药物治疗的疗效进行探讨。方法 本次研究纳入2021年8月—2022年8月收治的60例需要接受药物治疗的急性喉炎患儿,按照随机数字表法将其分成A、B两组,每组30例。所有患儿均予以常规治疗,A组应用常规治疗+普米克令舒（雾化吸入）,B组应用常规治疗+肾上腺素（雾化吸入）,两组患儿经药物治疗后均开展为期1周的观察。并将两组患儿各项指标数据进行统计比对。结果 治疗期间,B组与A组相比,不良事件总发生率更低,两组间差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,B组与A组相比临床疗效更优,两组间差异有统计学意义（P<0.05）;B组各项临床症状消失时间与A组相比更短,两组间差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后与治疗前相比,血清炎症因子三项指标水平均下降,且B组血清炎症因子三项指标水平与A组相比更低,两组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论 雾化吸入肾上腺素治疗应用于小儿急性喉炎可缩短其临床症状消失时间,减轻炎性反应程度,并使不良事件发生风险降低,临床治疗效果较好。     

盐酸氨溴索与普米克令舒联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的:探讨盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化辅助治疗小儿支气管肺炎效果。方法:将62例小儿肺支气管炎患儿随机均分成观察组和对照组,两组均行常规治疗小儿支气管肺炎,观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗,1天2次。结果:采用盐酸氨溴素联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的观察组治疗效果明显高于未采用雾化吸入治疗的对照组(P<0.05),治疗时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合普米克令舒雾化吸入在治疗小儿支气管肺炎方面有较好的临床效果,且治疗范围广、治疗过程舒适、一次需要药物剂量少、操作简单方便、不良反应少,无痛苦,易被患儿及其家长接受,临床应用前景较广。     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的:观察普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法:选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗。余治疗措施两组均相同。结果:治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.6%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论:普米克令舒雾化混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病125例

目的观察普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法将250例儿童喘息性疾病患儿随机分为两组,治疗组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入;对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.8%,对照组总有效率为70.4%,平均住院日明显缩短(P<0.05)。结论普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗儿童喘息性疾病,不良反应小,方法安全、简便,疗效确切,易被患儿及家属接受。二者合用均未出现不良反应,值得临床应用。     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察和护理

目的:探讨博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理要点。方法:将57例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组在综合治疗基础上给博利康尼、普米克令舒雾化吸入治疗,对治疗前后两组患儿症状、体征消失天数及治愈率进行统计学比较。结果:治疗组在治愈率、缓解症状、体征的治疗作用方面优于对照组(P<0.01)。结论:博利康尼、普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎可缩短病程,疗效好。患儿无痛苦,易于接受,便于临床应用和推广。     

精细化综合护理在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中的应用

目的 分析精细化综合护理在氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘憋性肺炎中的临床应用价值.方法 选择我院2018年7月至2020年1月接受氧气驱动雾化吸入辅助治疗的喘憋性肺炎患儿55例,根据入院时间顺序分为两组.对照组采用常规护理,观察组采用精细化综合护理,比较两组的症状改善时间、血气指标及不良反应情况.结果 观察组气喘、咳嗽...     

影响哮喘儿童吸入治疗依从性相关因素的研究进展(综述)

目的:探讨哮喘儿童吸入治疗依从性的影响因素及护理进展。方法:对近年来的影响哮喘儿童吸入治疗依从性相关因素及护理进展进行总结。结果:大量资料表明吸入治疗依从性与多种因素有关,如:儿童及家长对本病认识及理解程度的差异、没有正确掌握吸入方法、儿童期特殊的心理状况等。结论:从生理-心理-社会模式进行健康教育,以提高哮喘儿童吸入治疗依从性,改善其生活质量。     

布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响

目的 探讨布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清炎性因子的影响.方法 92例支气管哮喘患者随机分为两组各46例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,试验组给予布地奈德联合喘可治注射液雾化吸入治疗,比较两组的临床疗效及治疗前后的血清炎性因子水平.结果 试验组的治疗总有效率为95.65％,显著高于...     

普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨普米克令舒辅助治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法2003年2月—2007年2月，内蒙古医学院附属人民医院收治的85例毛细支气管炎患儿，分为治疗组和对照组。2组均采用综合治疗（抗感染、抗病毒、吸氧、镇静、补液等）；治疗组加用普米克令舒雾化吸入治疗。用法为每次1ml（含布地奈德0．5mg），加生理盐水二三毫升，由空气压缩泵雾化吸入，每日2次，每次吸入10～15min，疗程为5～7d。对2组咳嗽、呼吸困难、肺部啰音消失时间、平均治疗天数进行对照评价。结果治疗组治愈率明显提高，肺部啰音、咳嗽消失时间及住院时间明显缩短，与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论在常规治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入，可明显缩短病程，提高治愈率，疗效确切，使用安全。     

沙丁胺醇、地塞米松雾化吸入治疗小儿喘息型支气管炎的疗效对比

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇、地塞米松佐治小儿喘息型支气管炎的临床效果。方法由家属同意参加本次调查的76例喘息型支气管炎患儿,随机分为对照组(n=38)和观察组(n=38),患儿除接受基础的对症治疗外,对照组加用地塞米松雾化吸入治疗,观察组加用沙丁胺醇雾化吸入。对比两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率81.6%(31/38),观察组总有效率97.4%(37/38),两组有显著性差异(P<0.05);两组的不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论沙丁胺醇佐治小儿喘息型支气管炎的临床疗效显著,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

小儿喘息性支气管炎的雾化吸入治疗疗效观察及护理措施

目的：观察探讨雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎的效果及护理措施。方法：选取本院住院喘息性支气管炎患儿80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例,根据患儿病情均给予抗感染、止咳、化痰等治疗。治疗组给予布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入,对照组给予静脉地塞米松滴注。结果：治疗组总有效率95%,对照组77.5%,两组比较差异有统计学意义。结论：小儿喘息性支气管炎采取雾化吸入治疗,效果良好。     

普米克令舒和万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨普米克令舒和万托林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎（毛支）的疗效。方法：将42例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察纽加用普米克令舒和万托林雾化吸入,临床观察气急缓解时间、喘鸣音消失时间及总有效率。结果：观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、均明显优于对照组（P〈0．05）。结论：普米克令舒和万托林雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,且方便、安全,可作为治疗毛支的主要药物。     

沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法选取我院2015年1月至2017年12月收治的160例新生儿肺炎患儿,随机分为两组各80例。对照组给予静脉滴注沐舒坦治疗,观察组给予雾化吸入联合静脉滴注沐舒坦治疗。比较两组的疗效、住院时间,以及气喘、咳嗽、肺部啰音消失时间。结果观察组的总有效率为96.25%,显著高于对照组的85.00%(P <0.05)。观察组的住院时间,以及气喘、咳嗽、肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P <0.01)。结论沐舒坦雾化吸入联合静脉滴注治疗新生儿肺炎的疗效显著,可明显改善患儿的临床症状,提高治疗总有效率,缩短住院时间。     

布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合征患儿的疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗类百日咳综合征患儿的疗效.方法 回顾性分析87例类百日咳综合征患儿的临床资料,将采用乳糖酸红霉素治疗的42例患儿纳入A组,将采用乳糖酸红霉素联合布地奈德治疗的45例患儿纳入B组,比较两组的治疗效果.结果 B组的总有效率显著高于A组,痉挛性咳嗽时间、憋闷消失时间、哆音消失时间及住院时间均显著...     

热退灵灌肠治疗小儿外感发热的临床疗效观察

目的探讨热退灵灌肠治疗小儿外感发热的疗效,为临床辩证施治提供参考。方法选择湖北省成宁市咸安区妇幼保健院2010年9月-2012年8月收治的外感发热患儿95例,随机分为2组。对照组46例给予补液、物理降温及口服布洛芬治疗,实验组49例给予退热灵灌肠治疗,比较2组的临床疗效。结果对照组显效率、总有效率分别为47．8％和80．4％,实验组分别为71．4％和97．9％。实验组显效率和总有效率均高于对照组,差异有统计意义（P〈0．01）。结论热退灵灌肠治疗小儿外感发热疗效确切,值得临床推广。