复方丹参注射液治疗老年缺血性脑血管病3223例临床观察

我科自1983年开始,应用复方丹参注射液治疗老年缺血性脑血管病,效果满意。现报告如下。1临床资料1.1一般资料选用我院1983年至今的干诊科及神经内科的缺血性脑血管病患者3223例。入选标准:(1)年龄50岁以上;(2)高脂、高粘血症者;(3)头CT有梗死灶;(4)经常头痛伴头胀,记忆力减退;(5)眼底动脉硬化Ⅱ级以上;(6)血糖在6.5mmol/L以上;(7)脑彩超有脑供血不足、脑血管痉挛;(8)心电图有心肌缺血、心律失常等表现;(9)血压145/95mmHg以上者。具备入选条件4条以上者,征得患者同意后方可用药。1.2给药方法凡符合上述标准4条以上者,用药前检查血常规、生化、心电图。常规用0.9%氯化钠注射液200ml,复方丹参注射液16-20ml,对轻度脑缺血用药1个疗程为15-21天。伴有心脑综合征、心肌缺血给辅助心肌营养药效果更好。也可在使用第1个疗程后停药1周后用第2个疗程。1.3临床疗效按疗程用药后,高脂、高粘血症、脑供血不足、脑血管痉挛、心肌缺血、心律失常等均有所好转。复方丹参注射液无任何副作用和输液反应,本组无1例不适反应,我们也对长期静滴复方丹参注射液的患者做了凝血功能检查,未发现有凝血酶原时间和部分凝血酶原时间异常延长。     

复方丹参注射液治疗缺血性脑血管病疗效观察

本文回顾性分析我院1983年7月至2004年7月应用复方丹参注射液治疗缺血性腩血管病的疗效，结果显示，复方丹参注射液能显著改善急性缺血性脑血管病患者的临床症状，而且安全、无毒副作用，值得推广。     

前列腺素E_1注射液治疗缺血性脑血管病疗效分析

1 临床资料①一般资料:选择缺血性脑血管病(ischemi cerebral vascular disease,ICVD)患者100例,均为神经内科住院患者,其中男性70例,女性30例,年龄39～84岁.其诊断均符合中华神经内科学会和外科学会制定的<各类脑血管疾病诊断要点>,其中短暂性脑缺血发作30例,脑梗死40例,腔隙性脑梗死30例.病情均按全国第四届脑血管病学术会议通过的<脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准>评分.随机分成前列腺素E1(PGE1)治疗组50例,对照组50例,两组患者性别、年龄、类型、病程和病情比较,差异均无显著性(P>0.05).②治疗方法:PGE1注射液为白求恩医科大学制药厂生产.两组患者均静脉滴注复方丹参注射液及去除氧自由基、钙离子拮抗剂等脑保护剂.治疗组将PGE1注射液200μg+生理盐水500l静脉滴注,每日1次,10为1个疗程,1个疗程结束时进行疗效评定.③疗效评定标准:按照全国第四届脑血管病学术会议通过的<脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准>及<临床疗效评定标准>进行评定.     

路路通注射液治疗脑梗死疗效观察

我院自2000年以来采用路路通注射液治疗脑梗死59例，并以复方丹参注射液治疗脑梗死58例作对照观察，其疗效总结如下。     

疏血通注射液治疗缺血性脑血管病临床研究

目的　观察疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法　缺血性脑血管病 1 2 0例 ,随机分为疏血通组 60例 ,给予疏血通注射液 6ml加生理盐水 2 5 0 ml,1次 /d静滴 ;丹参组 60例 ,给予丹参注射液 2 0 ml加生理盐水 2 5 0 ml,1次 /d静滴。结果　治疗 2 0 d后疏血通组显效率 80 % ,丹参组为 61 .67% ,差异有显著意义 ( P <0 .0 5 )。疏血通组治疗后血流变学和血脂检测改善的程度较丹参组好 ,尤其是纤维蛋白原下降和改善的程度明显 ,两组间比较有显著差异 ( P <0 .0 5 )。结论　疏血通治疗缺血性脑血管病具有降低纤维蛋白原、改善大脑循环、改善血粘度、降低血脂作用 ,疗效显著、安全有效。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿最常见的中枢神经系统疾病,不仅严重威胁患儿生命,也是造成儿童伤残的常见病因之一.我们使用复方丹参注射液治疗HIE 60例,取得较好疗效,现分析报告如下.     

复方丹参加纳洛酮治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病28例疗效观察

目的观察纳洛酮与复方丹参治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效.方法将40例重度HIE患儿分为治疗组28例和对照组12例,对照组常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用复方丹参注射液每次0.5～1 ml/kg,加入10%GS10 20 ml中静脉滴注,1天2次,连用7～14 d;纳洛酮首次0.1 mg/kg静脉注射,然后以每小时0.04mg/kg微量泵静脉注射,每日6～8 h,疗程3 d.结果治疗组纠正呼吸衰竭、循环衰竭及胃肠功能紊乱有效率分别为92.86%、82.14%和89.28%,而对照组有效率分别为41. 67%、33.33%和25.00%.2组比较有显著性差异（P＜0.05）.结论复方丹参和纳洛酮治疗重度HIE疗效显著,未见明显副作用.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病54例观察

目的：观察丹参注射治疗新生儿缺氧缺血性病的临床疗效。方法：通过对观察组５４例与对照组４３例治疗对比观察及治疗后随访。结果：经１个疗程治疗，观察组与对照组总有效率分别为９２．５％、６５．１％（Ｐ〈０．０５），出院后随访１２月治愈率分别为８１．４％、６５．１％。结论：复方丹参能减轻脑细胞损害，早期应用能有效保护大脑损伤，提高治愈率，降低后遗症及死亡率。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将确诊患儿分为对照组和治疗组，每组各30例，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液，10天为1疗程。结果：治疗组患儿脑水肿、肌张力异常，昏迷，惊厥及其他临床症状的恢复时间均较对照组缩短3天－6天，明显优于对照组。结论：早期足量应用复方丹参注射液能有效阻断因缺氧、缺血所的脑组织损伤，有利于受损脑组织的修复和再生，降低患儿神经系统后遗症的发生，降低患儿病死率，致残率，提高患儿存活质量。     

红花注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕120例

自2000年9月～2004年10月，采用红花注射液治疗椎-基底动脉缺血性眩晕（VBAIV）,与复方丹参注射液作对照研究，疗效满意，不易复发，总结报告如下： 1 资料与方法 1．1 诊断标准 根据游国雄等提出的VBAIV的诊断标准：①眩晕为自身旋转式视物晃动感；②急性起病，年龄多数在中年以上，符合急性脑血管病的临床特征；③眼底动脉硬化，Ⅱ级和Ⅱ级以上，有或无颈椎病、高血压及糖尿病史；     

复方丹参与刺五加注射液治疗脑血管病32例疗效观察

丹参与刺五加都是中药制剂 ,具有扩张血管 ,降低血液粘稠度 ,促进血液循环 ,增加冠脉血流量的作用。基于这两种药物的功能与作用 ,笔者于治疗脑血栓形成和脑栓塞 32例 ,临床观察结果表明具有较好的疗效。现报告如下。临床资料　　 1.一般资料　本组 32例均为脑血管疾病患者 ,其中男性 18例 ,女性 14例 ,年龄在 4 2～ 87岁 ,其中4 2岁 1例 ,4 3～ 5 1岁 5例 ,5 2～ 6 0岁 9例 ,6 0～ 70岁 8例 ,71～ 82岁 8例 ,83～ 87岁 1例 ;病情中度 ,肌力 2～ 3级 ,有轻度意识障碍 ,并出现昏迷状态。2 .治疗方法　刺五加 6 0ｍｌ,复方丹参注射液2 0ｍｌ,…     

复方丹参注射液配合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

１９９３年以来,我科应用复方丹参注射液（以下简称复方丹参）配合高压氧治疗３６例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,取得了较满意的疗效,现总结如下。１资料和方法１．１资料治疗组３６例,其中男１９例,女１７例。入院日龄＜２４ｈ２例,～４８ｈ１６例,＞４８ｈ２例;出...     

大剂量路路通注射液治疗脑梗死60例疗效观察

目的：观察大剂量路路通注射液治疗脑梗死的疗效。方法：对120例脑梗死患者随机分为两组：①路路通注射液组（治疗组）60例；②丹参注射液组（对照组）60例，比较两组疗效。结果：治疗组基本痊愈16例（26．6％），总显效率66．6％，明显高于对照组（39．9％）（P〈0．01），未见明显毒副作用。结论：大剂量路路通治疗脑梗死安全有效，值得临床推广应用。     

复方丹参注射液早期治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的：观察复方丹参注射液对中重度缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法：86例中重度HIE新生儿随机分为两组：常规治疗组（对照组）42例,即三支持、两对症;复方丹参注射液干预组44例,在常规治疗的基础上早期（生后6h内）应用复方丹参注射液治疗。比较两组患儿头颅CT变化、行为神经评分（NBNA）及12个月时CDCC测定结果。结果：复方丹参注射液干预组头颅CT改变、NBNA评分及MDA、PDA等各项指标与对照组比较均有明显改善（P〈0.05）。结论：早期应用治疗复方丹参注射液中重度HIE有明显疗效。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 患者随机分为两组,均给予吸氧,维持液体、电解质及酸碱平衡,止惊、降颅压、维护良好循环等支持对症综合治疗。复方丹参注射液组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液6~10 ml,每日1次,加入10％葡萄糖液体50~100ml静脉滴注,连用7~10天。结果 复方丹参注射液组患者用药后显效率80％,总有效率96.6％,对照组显效率42.8％,总有效率78.5％,两组显效率及总有效率有显著差异(P<0.05)。经6~14个月随访,治疗组及对照组后遗症分别为2例和7例。结论 复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病有较好疗效,能促进神经功能恢复,有利于HIE的恢复和改善预后。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的　探讨复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病的疗效及预后。方法　在常规治疗基础上 ,应用复方丹参注射液治疗治疗组的 5 2例缺氧缺血性脑病患儿 ,剂量 4ml/d ,加入 1 0 %葡萄糖液 2 0ml,1h滴完 ,1次 /d ,7d为一疗程 ,轻者 1个疗程 ,重者 2个疗程。对照组 4 0例患儿仅行常规治疗。结果　治疗组有效率为 92 .3 %,对照组有效率为 75 .0 %,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。患儿满 3 0d后行头颅CT复查 ,治疗组异常率为 1 2 %,对照组为 2 7%,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。随访 6个月～ 3 6个月 ,两组后遗症发生率分别为 1 1 .4 %、3 0 %,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方丹参注射液能显著改善缺氧缺血性脑病患儿临床症状 ,改善预后 ,减少后遗症的发生。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病38例疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病(ＨＩＥ)是围生期新生儿常见的颅内病变,常引起新生儿死亡和其后神经系统的发育障碍。长期以来,对ＨＩＥ的治疗仅限于支持和对症处理,我院在原有治疗基础上加用复方丹参注射液治疗ＨＩＥ38例,并作了随访观察,疗效满意,现报告如下。1　临床表现11　病?..     

复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病的疗效观察

1997年 7月— 2 0 0 0年 7月 ,我科应用复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ) 5 6例 ,疗效较好 ,现报告如下。1　对象和方法1 .1 对象　 5 6例均为胎龄满 37周 ,日龄 <2 4ｈ的足月儿 ,ＨＩＥ诊断符合新生儿ＨＩＥ诊断依据和临床分度标准[1]。随机分为二组 ,观察组 5 6例 ,男 32例 ,女 2 4例。生时Ａｐｇａｒ评分 1ｍｉｎ 0～ 3分 2 5例 ,4～ 6分 2 8例 ,≥ 7分 3例。临床分度重度ＨＩＥ 1 6例 ,中度 2 6例 ,轻度 1 5例。另选对照组 40例 ,男 1 5例 ,女 2 5例 ,生时 1ｍｉｎＡｐｇａｒ评分 1ｍｉｎ 0～ 3分 1 9例 ,4～ 6分 2 1例…