净厚朴、姜厚朴正丁醇部位高效液相特征图谱的建立

目的建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位HPLC特征图谱。方法通过醇提、水煎煮和去挥发油这3种方法得净厚朴、姜厚朴的正丁醇部位,运用HPLC-DAD法,建立净厚朴与姜厚朴正丁醇部位的特征图谱,并比较3种提取方法所得液相特征图谱。结果净厚朴和姜厚朴的指标性成分厚朴酚与和厚朴酚在特征图谱中定位清晰、稳定,且醇提法能更好地得到有效成分。结论本文所建立的特征图谱方法可靠,可用于鉴别厚朴的真伪,评价厚朴质量的均一性和稳定性。     

返魂草药材提取方法考察与特征图谱建立

目的通过不同提取方法的筛选,研究返魂草药材HPLC特征图谱信息的影响,建立完善的返魂草药材特征图谱。方法返魂草提取方法选择水煎法、醇超声法、水煎-醇超声法三种提取方法进行对比,采用HPLC方法,色谱条件为Agilet Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5-Micron),流动相为乙腈-0.1%三氟乙酸溶剂系统,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.8 mL·min-1,检测波长330 nm。建立返魂草样品HPLC特征图谱,指认了新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A和异绿原酸C 8个特征成分。结果返魂草药材经水煎-醇超声法提取后建立的特征图谱信息更完整、更具有指纹性。结论该提取方法新颖独特、简便可靠,为科学评价和有效控制返魂草质量提供一种新方法。     

降香挥发油的指纹图谱研究

降香为豆科植物降香檀Dalbergia odorifera T.Chen树干和根的干燥心材,性温、味辛,可行气止痛、活血止血,用于心胸闷痛、脘胁刺痛,外用跌扑出血。降香油的主要活性成分为苦橙油醇、氧化苦橙油醇及其异构体。中药的成分复杂,传统中药质量评价方法是对某一化学成分进行定性或定量分析。而对于大多数中药来说,任何单一活性成分或指标成分都难以准确地评价中药的真伪和优劣。目前指纹图谱已成为国际公认的控制中药或天然药物质量的最有效手段,特征指纹图谱能反映某种(或某产地)中药材或中成药所共有的、具有特异性的某类或数类成分。因此,本实…     

去感热注射液质量研究

目的 通过对去感热注射液质量研究，建立可靠的质量控制方法。方法 分别采用TLC法、HPLC法对青蒿和芦竹根进行定性鉴别；采用GC和HPLC色谱指纹图谱分别分析去感热注射液所含挥发性成分及非挥发性成分，提取共有峰并进行相似度计算；用HPLC法测定新分离出来并进行结构确定的活性成分芦竹辛的含量；其他对去感热注射液中的重金属、砷及有关物质进行了检查。结果 建立稳定可靠的鉴别、指纹图谱及含量测定方法。其中GC指纹图谱提取挥发性成分共有峰9个，HPLC指纹图谱提取非挥发性成分共有峰17个，GC和HPLC指纹图谱重复性试验相似度的RSD分别为0．21％、0、26％。含量测定中芦竹辛在0、05～0．5μg范围内呈良好线性关系（r=1．000），平均回收率102．4％，RSD为2．5％。结论 指纹图谱与活性成分含量测定相结合的分析方法能更全面反映去感热注射液整体质量，是一种有效的中药质量分析方法。     

补骨脂抗氧化活性指纹图谱研究

[目的]建立补骨脂抗氧化活性指纹图谱,评价不同产地补骨脂药材的抗氧化活性和明确抗氧化活性成分的贡献率。[方法]采用高效液相色谱-二极管阵列检测器-1,1-二苯基-2-苦基肼(HPLC-DAD-DPPH)方法。[结果]建立了补骨脂抗氧化活性指纹图谱,确定了补骨脂酚为最主要的抗氧化活性成分。[结论]抗氧化活性指纹图谱可用于补骨脂质量评价,为全面提高中药质量控制水平提供了新方法。     

独活标准汤剂UPLC特征图谱的研究和分析

[目的]建立独活标准汤剂特征图谱,并用于评价独活标准汤剂质量。[方法]以标准汤剂作为标准,采用超高效液相色谱(UPLC)法,建立了独活标准汤剂的UPLC特征图谱。使用液相-质谱联用技术对特征峰进行指认,使用SPSS软件进行主成分分析及聚类分析,研究独活在煎煮过程中成分转化规律。[结果]独活标准汤剂特征图谱共确定9个特征峰,经指认,峰1为二氢欧山芹醇-β-D-葡萄糖苷,峰3、4、5可能为当归醇B/G/D,峰7为二氢欧山芹醇醋酸酯,峰8为蛇床子素,峰9为二氢欧山芹醇当归酸酯。独活原料具有产地性差异,四川与湖北恩施的独活质量更接近,二者与湖北宜昌的有较大差异;经过煎煮以后这种差异减小。通过对各特征峰进行转移概率量化,发现9个特征峰在煎煮过程中出现了规律性变化,其中峰3、4、5、6以积累为主,峰1、7、8、9分解或不易转移,峰2在不同批次中出现了不同的变化趋势,此峰是煎煮过程中受产地差异影响的主要成分。[结论]本方法结果准确,重复性好,可用于表征独活标准汤剂的内在质量。     

牛黄解毒丸红外指纹图谱的研究

目的建立可用于鉴别牛黄解毒丸的红外指纹特征图谱。方法对所有样品采用统一的提取条件,采用丙酮提取并测试其提取物的红外指纹图谱。结果不同厂家多批次牛黄解毒丸具有独特而稳定的红外指纹特征图谱,并与伪品区别明显。结论经数据平均后的牛黄解毒丸的红外指纹特征图谱可以作为其质量控制和真伪鉴别的根据。     

吴茱萸道地药材的高效液相指纹图谱研究

目的 建立吴茱萸道地药材化学特征指纹图谱。方法 采用HPLC梯度洗脱法，对吴茱萸药材进行测定，流动相为0.04%辛烷磺酸钠与0.05%磷酸的水溶液-乙腈，检测波长230 nm，记录80 min的色谱。结果 运用梯度洗脱能很好分离吴茱萸的各类成分，经方法学考察，HPLC指纹图谱具有良好的重现性；11批样品中21个特征指纹峰有专属性。结论 本研究建立的指纹图谱分析方法可用于吴茱萸药材质量的综合评价，也可用于道地性考察。     

关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱研究

目的建立关木通HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱分析方法,可用于关木通质量的评价,为进一步开展关木通的肾毒性代谢研究提供药材质量依据。方法用75%甲醇对不同产地的关木通样品进行提取,经HPLC-DAD-ESI/MS联用技术分析,建立指纹图谱,确定共有指纹峰,并选用两种相似度计算方法进行比较。结果关木通中含有30个特征指标成分,初步建立了30个共有峰为特征指纹信息的HPLC-DAD-ESI/MS指纹图谱。24批被测样品的指纹图谱整体相似度在0.871～0.998,各产地关木通之间相似性良好。结论方法准确可靠,重现性好,可应用于关木通的品质评价和质量控制。     

芩连片HPLC指纹图谱研究

目的 研究芩连片高效液相色谱指纹图谱，建立整体特征的质量评价方法。方法 采用DAD-ELSD串联检测技术，Zorbax色谱柱，以乙腈-1.5%冰醋酸为流动相，梯度洗脱，检测波长为280 nm。结果 本色谱条件下芩连片各成分得到了较好的分离，标准指纹图谱均由10个特征峰组成。结论 所建立的HPLC指纹图谱表达了芩连片可测组分的整体特征。具有重复性好、特征性强、方法简便等特点，可用于芩连片的质量评价。     

不同炮制方法对杜仲中重金属含量及其赋存形态的影响

目的 考察炮制对杜仲生品及其3种炮制品中的重金属铅,镉,汞和铜及有害非金属元素砷的含量及其赋存形态的影响.方法 采用原子吸收分光光度法测定5种元素的含量.铅和镉测定条件:λ分别为283.3和228.8 nm,石墨炉原子吸收法;铜测定条件:λ=324.8 nm,火焰原子吸收法;砷和汞测定条件:λ分别为193.7和253.6 mm,流动注射-氢化物发生法(HG-AAS).结果 盐炙杜仲重金属的含量增加,清炒品和烘制品中的重金属含量降低;对重金属赋存形态分析结果表明,生品和炮制品无显著差异.在杜仲生品及炮制品中,铅的存在形态是以有机结合态为主;汞以可交换态与碳酸盐结合态为主;铜以碳酸盐结合态和有机结合态存在;砷以残渣态为主;镉以碳酸盐结合态为主.结论 炮制方法对杜仲中重金属及有害非金属元素As含量具有一定的影响,对重金属主要赋存形态基本无影响.     

HPLC法测定杜仲粗皮及杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC法测定杜仲粗皮及杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量的方法。方法选用Diamonsil-C18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm),甲醇-水(23∶77)为流动相,检测波长为277nm,流速为1mL/min。结果松脂醇二葡萄糖苷在0.496～4.960μg范围内呈线性关系良好,r=0.999 9。松脂醇二葡萄糖苷平均回收率为98.83%,RSD=1.25%。结论方法简便、准确、重复性好,可用于杜仲粗皮及杜仲中松脂醇二葡萄糖苷含量的测定。     

杜仲对大鼠骨髓间充质干细胞增殖的影响

【目的】探讨杜仲对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖的影响。【方法】分别取10日龄SD大鼠胫骨、股骨的骨髓,过滤离心后将所得BMSCs进行体外单层培养、扩增,采用DMEM培养基,37℃、体积分数5%CO2条件培养。在细胞达到80%～90%融合时,使用2.5 g/L胰酶消化传代。将传代细胞分别置于空白血清培养液(对照组)、杜仲水提取物含药血清及杜仲醇提取物含药血清培养液进行培养,观察细胞在3种条件下的形态、贴壁生长、增殖、集落等情况,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法绘制生长曲线,比较3种培养条件下达到100%融合的时间。【结果】杜仲水提取物组、杜仲醇提取物组对大鼠BMSCs增殖的影响显著高于空白血清对照组(P<0.05),且杜仲醇提取物组作用优于杜仲水提取物组(P<0.05)。【结论】杜仲对大鼠BMSCs增殖具有一定促进作用。     

秦皮及其3种混淆品的鉴定研究

目的 通过对秦皮的生药学研究，为该药的鉴定及正确使用提供科学依据。方法 显微鉴别法、薄层色谱法、HPLC法。结果 秦皮正品与混淆品在显微、荧光、薄层、HPLC色谱图方面均有区别。结论 为正确鉴定秦皮及混淆品提供科学依据。     

杜仲对兔骨折愈合影响的光镜观察实验研究

目的光镜下研究单味药杜仲促进骨折愈合的机理。方法手术造成兔胫骨中下段骨缺损模型45只,随机分成治疗组(n=23只)和空白对照组(n=22只),分别给予杜仲浓缩液及等量生理盐水灌胃,在造模后7、17、27、37、47d分别对骨断端进行光镜观察,对其半计量数据进行统计学分析。结果治疗组组织学光镜观察评分分别为4.6±1.14,8.0±1.58,12.6±0.55,14.6±1.34,16.0±1.22,与同期对照组相比P<0.05,差异有显著性。光镜观察发现实验组比对照组较早出现修复反应。结论杜仲浓缩液可促进骨折愈合。     

黄柏薄层色谱指纹图谱研究

目的：为黄柏药材的鉴别及考察商品黄柏药材的质量和稳定性提供新的方法。方法：采用TLC法，建立黄柏药材薄层色谱指纹图谱，指纹图谱由335nm检测波长下的7个特征峰构成。结果：得到黄柏药材的薄层色谱指纹图谱。结论：所建立的方法具有简便、专属、稳定、可重复的特点，可用于黄柏药材的鉴别及质量的评价。     

杜仲对兔骨折端骨密度影响的实验研究

目的：研究单味中药杜仲在治疗创伤性骨折方面有无促进骨折愈合的作用。方法：手术造出日本大耳白兔胫骨下段1／3交界处骨折及骨缺损模型45只，随机分成治疗组和对照组，分别给予杜仲水煎液及生是盐水灌胃，并在造模后分别进行骨密度测定，对其数据进行统计学分析，结果：治疗组（n=23只），与对照组（n＝22只）相比较，从第7天开始直至骨折愈合，治疗组骨密度高于对照组（P＜0．05或P＜0．01），且发现治疗组从第7天开始，骨折线远侧的骨密度明显大于骨折线近侧（P＜0．05或P＜0．01），直到第37天远近端的差异才消失，对照组从第17天开始，骨折线远侧的骨密度明显大于骨折线近侧（P＜0．05或P＜0．01），直到第47天远近端的差异才消失，但比治疗组晚了10天左右，结论：杜仲水剪液内服能促进骨折断端矿物质的沉积，促进创伤性骨折的愈合。     

养血润燥丸质量标准的研究

目的建立养血润燥丸的质量标准,以评价和控制其质量。方法对处方中的何首乌、白芍和白鲜皮3味药材进行薄层色谱鉴别,并采用高效液相色谱法对何首乌中主要成分二苯乙烯苷进行含量测定。结果何首乌、白芍和白鲜皮3味药材的薄层鉴别色谱斑点清晰,专属性强;何首乌中二苯乙烯苷在0.028-0.28μg/mL（r=0.992 9）的范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD值为3.90%（n=5）。结论本方法准确可靠、重复性好,为养血润燥丸质量控制提供了依据。     

复方黄柏胶囊定性定量方法的研究

目的建立复方黄柏胶囊定性定量方法。方法采用薄层色谱法对复方黄柏胶囊中所含黄柏、栀子、姜黄、蒺藜进行了定性鉴别研究。采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量,色谱柱kromatosil C18,流动相为乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钠-磷酸(35:65:0.08),紫外检测波长为265nm,流速为1.0mL/min。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点分离良好。复方黄柏胶囊中盐酸小檗碱HPLC测定样品平均回收率为96.5%,RSD=1.6%(n=9)。结论所建立的方法可作为复方黄柏胶囊的质量控制方法。     

湿疹喷雾剂质量标准的研究

目的 制定湿疹喷雾剂的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别徐长卿、黄柏、冰片、黄芩和苦参,高效液相色谱法测定丹皮酚的含量.结果 薄层斑点清晰,阴性无干扰;含量测定平均回收率为100.3%,RSD为0.59%.结论 所建方法准确、重复性好,可有效控制该制剂的质量.