解热抗炎号口服液质量控制方法的研究

目的利用TLC和HPLC对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法用TLC法对成分大黄素和薄荷进行定性分析,以HPLC法在ODS-C18柱上以甲醇-0．1％高氯酸(2080)为流动相测定其含量。结果大黄素回收率为96．89％(RSD=0．96％),检测范围为0．05～0．8μg／mL,r=0．9995,可以作为该制剂的质控方法。结论所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高、重现行好。     

解热抗炎Ⅰ号口服质量控制方法的研究

目的：利用ＴＬＣ和ＨＰＬＣ对解热抗炎Ⅰ号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法：用ＴＬＣ法对成分大黄素和薄荷进行定性分析,以ＨＰＬＣ法在ＯＤＳ－Ｃ１８柱上以甲醇－０．１％高氯酸（２０：８０）为流动相测定其含量。结果：大黄素回收率为９６．８９％（ＲＳＤ＝０．９６％）,检测范围为０．０５～０．８μｇ／ｍＬ,ｒ＝０．９９９ ５,可以作为该制剂的质控方法。结论：所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高     

三七及前列腺康胶囊检验方法的研究

目的制订三七及前列腺康胶囊中人参皂甙Rg1的含量检测方法.方法采用TLC对前列腺康胶囊中三七、补骨脂及连翘进行了定性鉴别;并应用HPLC对三七及前列腺康胶囊中人参皂甙Rg1进行了含量测定.色谱柱为惠普产EclipseXDB-C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm);甲醇-水(5545)为流动相;流速0.4ml/min;检测波长为205nm;柱温40℃.结果平均回收率为97.12%,RSD为0.9%(n=5).结论该法简便,灵敏,准确,重复性好.     

祛痰熄风冲剂质量控制研究

采用ＴＬＣ对祛痰熄风冲剂中的生南星、丹参、竹茹、菖蒲进行定性鉴别，并用ＨＰＬＣ对制剂中原儿茶醛进行含量测定。回收率为９８．０８％，可作为该制剂的质量的控制方法。     

中药红曲的生药学及质量控制标准的研究

目的：建立中药红曲的质量控制方法。方法：对中药红曲进行显微鉴定,采用薄层色谱法进行定性鉴别,并采用高效液相色谱法对红曲所含主要有效成分洛伐他汀（ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）进行含量测定。结果：显微镜下可见红曲样品粉末中含有大量菌丝及孢子,红曲的薄层色谱中在与对照品洛伐他汀色谱相应的位置上有一斑点,采用高效液相色谱法,洛伐他汀在５～１００μｇ／ｍｌ线性关系良好,加样回收率为９６．４％（ＲＳＤ＝３．６８％,ｎ＝５）。结论：方法准确、简便、灵敏,为红曲的质量评价和质量控制提供了依据。     

扶正理气口服液的质量标准研究

采用ＴＬＣ法对扶正理气口服液中的木香,枳实,大黄,白术进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对大黄中的大黄素进行了含量测定。     

加味生脉饮口服液质量控制方法的研究

目的对加味生脉饮制剂的检验方法进行研究。方法采用薄层层析法对中药甘草、五味子进行鉴别。用HPLC法对甘草苷进行了含量测定。色谱柱:Nova-PakC18柱(4.6mm×150mm,4μm);流动相:乙腈-2.5%冰醋酸溶液(13:87);波长276nm;流速1.0mL/min-1。结果甘草苷的线性范围为0.0313μg～0.3130μg(r=0.9999),平均回收率为98.47%,RSD为1.10%。结论此法简便、分离效果好,准确,为制定制剂的质量标准提供了参考。     

八珍口服液的生产工艺及质量控制方法研究

采用IV型ZTCl 1天然澄清剂代替醇沉法制备八珍口服液；采用薄层色谱法鉴别白术、甘草，高效液相色谱法测定芍药苷含量，紫外分光光度法测定多糖含量。     

六味木香胶囊剂质量控制

 为控制六味木香胶囊剂的质量，对其中的木香、闹羊花进行了薄层层析鉴别，并对制剂中的栀子主要成分栀子甙，建立了高效液相测定法。结果表明，各鉴别项下的阴性对照品均无干扰；含量测定法的灵敏度高，重现性好，回收率为１０１％。提示上法可用于对该制剂的质量检查。     

养血生乳口服液的稳定性研究

本文观察了pH值、含醇量、电解质、氧化剂及温度等因素对养血生乳口服液稳定性的影响,表明该制剂在pH值4.5～7.0之间、贮存温度38℃以下及无电解质存在的情况下稳定性良好.并通过留样观察,发现样品经室温贮存18个月后,其外观质量及薄层层析图谱均无改变.     

更年乐颗粒剂质量标准的研究

为建立更年乐颗粒剂的质量标准，以芍药苷、黄连小檗碱作为指标成分，进行薄层定性试验、高效液相法定量试验。结果：芍药苷薄层鉴别试验呈阳性反应，高效液相法测定芍药苷在0．54—2．16μg间有良好的线性关系，回收率为102．06％，RSD为4．03％；黄连小檗碱高效液相法测定在0．0065—0．13μg间有良好的线性关系，回收率为101．25％，RSD为3．24％。提示本法可以作为更年乐颗粒剂质量控制方法。     

抗白灵散的质量标准研究

目的:建立抗白灵散的质量标准。方法:采用显微鉴别法对蜈蚣进行鉴别;采用TLC法对丹参、青黛进行定性鉴别;采用滴定法测定雄黄中二硫化二砷的含量。结论:方法结果准确,重现性好,可用于抗白灵散的质量控制。     

甘露解热口服液中绿原酸的HPLC分析

甘露解热口服液有清热解毒、解肌退热的功效[1],用于内蕴伏热、外感时邪引起的高热不退、烦躁不安、咽喉肿痛、大便秘结等症。适合于一般病毒感染早期形成阶段,如普通感冒、急性咽喉炎、急性鼻     

藿香正气水质量控制方法研究

采用薄层色谱法鉴别了藿香正气水中的苍术、厚朴和陈皮；运用高效液相色谱法，测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量，其总含量限度应不少于１.９ｍｇ／ｍｌ，厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率分别为１０４.４％，１０３.２％，ＲＳＤ分别为１.２３％，０．９１％。     

抗妇炎胶囊中苦参的质量控制研究

目的：研究并控制康妇炎胶囊中苦参的质量。方法：采用薄层色谱法对苦参进行鉴别研究;采用高效液相 色谱法测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量,色谱柱为 ＡｎｇｉｌｅｎｔＮＨ２（２５０ｍｍ×４６ｍｍ,５μｍ）,流动相为乙腈 －无水 乙醇 －３％磷酸溶液 （８２∶９∶９）,柱温为 ３０℃,流速为 １０ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长 ２２０ｎｍ。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度较 好;高效液相色谱测定苦参碱在 ００７０３０～１７５７５０μｇ（ｒ＝０９９９９）、氧化苦参碱在 ００６９２６～１７３１５５μｇ（ｒ＝０９９９９）范 围内线性关系良好,平均回收率分别为 １０１３％、９７４％,ＲＳＤ分别为 ２０％、１７％ （ｎ＝６）。结论：本研究方法准确可 靠、重复性好,可用于康妇炎胶囊中苦参的质量控制。     

黄连上清片质量控制方法的研究

 目的建立黄连上清片有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄连、黄柏、大黄、白芷、栀子和黄芩；运用高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好；含量测定结果准确，大黄素与大黄酚平均回收率分别为99.5%(RSD＝1.64%，n＝5)和97.9%(RSD＝1.32%，n＝5)。结论本方法可有效地控制黄连上清片的质量。     

不同季节3种桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷的比较研究

目的 建立桃叶珊瑚属3种植物的HPLC和TLC方法,比较不同季节中3种桃叶珊期植物中桃叶珊瑚苷的含量.方法 采集不同季度的3种桃叶珊瑚采用70%乙醇回流提取桃叶珊瑚普,用TLC和HPLC法对桃叶珊瑚苷进行定性鉴别和含量测定.结果 3种桃叶珊瑚中桃叶珊瑚苷含量均高于2%,其中以洒金桃叶珊瑚最高;在4个季度的比较中,又以1月采集的含量最高.结论 3种桃叶珊瑚植物具有较好的药用开发价值,为制定桃叶珊瑚属的质量标准提供参考依据.     

黄柏传统饮片及中药配方颗粒黄柏的质量分析

目的：建立传统黄柏饮片及中药配方颗粒黄柏的薄层定性分析,用高效液相色谱法测定传统黄柏饮片及中药配方颗粒黄柏中盐酸小檗碱的含量方法。方法：采用薄层层析法分离两者的薄层斑点。采用以乙腈-0．1％磷酸（9：91）为流动相,VP-ODS C18（250mm×4．6mm,5u）为固定相,检测波长为265nm的高效液相色谱法测定主成分盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点分离清晰,易于观察;中药配方颗粒黄柏与传统黄柏饮片的组分有别。盐酸小檗碱在0．7325～7．325μg的范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．93％,RSD为2．12％。结论：该法快捷、简便、结果准确,能区分传统黄柏饮片及中药配方颗粘昔柏．可捍的分析两者后骨．     

胃痛贴膏的质量标准研究

目的：对胃痛贴膏进行了质量标准研究。方法：采用薄层层析法对方中的当归、白术、厚朴进行了鉴别;采用气相色谱法对丁香酚进行了鉴别和含量测定。结果：胃痛贴膏中丁香酚平均含量为１２．６１ｍｇ／片,结论：以上方法简单、可行可靠。有效地控制了该制剂的质量。     

养血软坚方定性定量方法的研究

对养血软肾方中白芍、秦艽等药进行薄层定性鉴别，并用高效液相色谱法测定白芍中的芍药甙和秦艽中的龙胆苦甙含量，操作简便，重现性好，芍药甙回收率为101.9％，RSD为0.74%；龙胆苦甙回收率为98.23%，RSD为2.03%。