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1.
目的 观察β受体阻滞剂治疗心力衰竭的疗效。方法 98例心力衰竭患者随机分为两组,治疗组在常规强心、利尿、扩血管的基础上加用β受体阻滞剂,治疗12周后观察患者临床症状,心功能改善情况。结果 治疗组58例患者,显效21例,有效34例,无效3例,总有效率94.8%。结论 β受体阻滞剂治疗心力衰竭安全有效。各项指标均明显改善,患者生活质量明显提高。 相似文献
2.
目的探讨选择性β-受体阻滞剂阿替洛尔治疗充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法36例患者均在常规抗心衰三联药物治疗的基础上加用小剂量阿替洛尔,初始剂量6.26mg,每日1次,如无特殊,每1周增剂1倍,最大剂量50mg,每日2次。至少观察4周。结果应用阿替洛尔治疗前与治疗后心率、收缩压、舒张压值比较差有显著性意义(P〈0.05或P〈0.01)。心功能改善情况:总有效率66.7%,与治疗前比较有显著性改善(P〈0.01)。结论选择性β-受体阻滞剂阿替洛尔对治疗CHF有效,可改善临床症状和心功能,提高存活率和生活质量,降低死亡率。 相似文献
3.
目的:观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛之疗效。方法:将62例不稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组各31例。治疗组应用低分子肝素皮下注射加静点硝酸甘油,口服硝酸酯剂、钙拮抗剂、β受体阻滞剂、采用χ^2检验。结果:治疗组显效21例,有效9例,有效率96.8%;对照组显效13例,有效10例,有效率74.2%。两组有效率比较有明显差异(P<0.05)。结论:低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效显著,可推广。 相似文献
4.
目的观察辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法选择近年来收治的不稳定型心绞痛患者136例,根据前瞻陛、随机化原则分为观察组和对照组各68例,对照组给予常规治疗:根据病情选用硝酸酯类、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、钙拮抗剂、抗血小板制剂、低分子肝素钙等综合治疗;观察组在对照组基础上加用辛伐他汀,初始剂量为10mg,1次/d,睡前顿服,疗程24周。疗程结束后观察两组临床疗效、心电图变化及药物不良反应。结果观察组显效36例(52.9%),有效30例(44.1%),无效2例(2.9%),总有效率97.1%;对照组显效21例(30.9%),有效29例(42.6%),无效18例(26.5%),总有效率73.5%;观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,P〈0.05。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论辛伐他汀有明显的调脂作用及广泛的非调脂作用,可防止动脉粥样斑块进展,恢复血管内皮功能,抑制斑块中的炎症反应,稳定易损斑块,显著降低病死率和致残率,临床效果确切。 相似文献
5.
美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床观察 总被引:1,自引:1,他引:0
目的观察常规治疗下的充血性心力衰竭(CHF)在联用β受体阻滞剂后的疗效。方法将78例患者随机分成治疗组38例、对照组40例,均给予强心、利尿和血管紧张素转换酶抑制剂治疗,治疗组加用β受体阻滞剂美托洛尔,观察临床疗效及超声心动图参数的变化。结果治疗组显效率81.6%,对照显效率52.5%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05);与对照组及治疗4周后比较,LVEF、E/A值、LVSD、LVDD和LAD的差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗的基础上,应用美托洛尔可提高治疗CHF的疗效,其长期应用效果优于短期应用效果。 相似文献
6.
辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛107例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法选择近年来收治的不稳定型心绞痛患者214例,根据前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各107例。对照组给予常规治疗:根据病情选用硝酸酯类、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、钙拮抗剂、抗血小板制剂、低分子肝素钙等综合治疗;观察组在对照组基础上加用辛伐他汀,初始剂量为10mg,1次/d,睡前顿服,疗程12周。疗程结束后观察两组临床疗效,心电图变化及药物不良反应。结果观察组显效56例(52.3%),有效48例(44.9%),无效3例(2.8%),总有效率97.2%;对照组显效34例(31.8%),有效38例(35.5%),无效35例(32.7%),总有效率67.3%;观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,P〈0.05。两组治疗期间均未出现明显不良反应,用药安全。结论辛伐他汀有明显的调脂作用及广泛的非调脂作用,可防止动脉粥样斑块进展,恢复血管内皮功能,抑制斑块中的炎症反应,稳定易损斑块,临床疗效及安全性均良好。 相似文献
7.
目的:分析临安市人民医院β受体阻滞剂临床应用不足情况及其原因,以寻找有效对策。方法临安市人民医院2011年1~12月不同原因所致的慢性充血性心力衰竭患者935例住院患者进行β受体阻滞剂与血管紧张素转换酶抑制剂( ACEI)及利尿剂等药物联合应用进行观察。结果接受β受体阻滞剂治疗的患者用药时间越长停药的概率越高,用药后能持续维持1年以上的患者为36.42%。β受体阻滞剂应用持续时间>56周的停药率明显高于其他时间(χ2=8.25、4.69、4.02、3.95,均P<0.05)。结论提高对β受体阻滞剂的认知,加强告知,维持患者“干体重”,提高临床用药水平等是改善β受体阻滞剂临床应用不足的方法。 相似文献
8.
辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
司敏 《中国现代药物应用》2008,2(15):50-51
目的 探讨辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法 本组98例随机分为观察组和对照组各49例,对照组入院后根据病情给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、钙拮抗剂、抗血小板制剂、低分子肝素钙等综合治疗;观察组在对照组基础上加用辛伐他汀(舒降之)10mg,晚间顿服,疗程8周。观察两组临床疗效,记录治疗前后血脂变化和药物不良反应。结果观察组显效26例(53.1%),有效21例(42.8%),无效2例(4.1%),总有效率为95.9%;对照组显效19例(38.8%),有效12例(24.5%),无效18例(36.7%),总有效率为63.3%;治疗组显效率和总有效率明显优于对照组,P〈0.05。两组治疗期间均未出现明显不良反应,用药安全。结论 辛伐他汀有明显的降低TC、TG、LDL。C的作用,且可防止动脉粥样斑块进展,恢复血管内皮功能,抑制斑块中的炎症反应,稳定易损斑块,临床效果良好。 相似文献
9.
目的:观察长期应用β受体阻滞剂对慢性心力衰竭患者的治疗效果.方法:选择98例Ⅱ~Ⅳ级(NYHA)慢性心力衰竭患者,随机分成治疗组52例及对照组46例,对照组常规给予强心利尿扩血管等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用β受体阻滞剂倍他乐克,观察12个月.结果:治疗组52例,显效28例,有效22例,无效2例,有效率96.... 相似文献
10.
李桂兰 《中国现代药物应用》2014,(3):119-119
目的观察硝普钠联合小剂量多巴胺治疗心衰的效果。方法70例心衰患者(慢性全心衰以左心衰为主或急性左心衰)。在针对心衰患者不同表现,分别采用利尿剂、控制肺部感染的抗生素,正性肌力药物、ACEI抑制剂及β受体阻滞剂的同时,所有病例均使用硝普钠联合小剂量多巴胺治疗。结果治疗组36例,其中显效21例占58.3%,有效13例占36.1%,无效2例占5.5%,总有效率94.4%。对照组34例,其中显效4例占11.7%,有效17例占50.0%,无效13例占38.2%,总有效率61.7%。结论硝普钠为血管扩张剂,联合小剂量多巴胺既可抵抗硝普钠扩张血管,使血压下降过快的副作用,又可以改善肾脏血流,增加尿量,是治疗心衰安全有效的治疗方法。 相似文献
11.
12.
目的:探讨β-受体阻滞剂在充血性心力衰竭中的应用。方法:选择充血性心力衰竭患者90例,在常规强心、利尿、扩血管药物治疗基础上,加用β-受体阻滞制(倍他乐克)为治疗组,常规强心、利尿、扩血管药物治疗为对照组,对比两组患者心功能改变.评估其临床有效性和安全性。结果:有效率治疗组75.0%,对照组56.6%,两组比较治疗组心功能有显著性改善。结论:β-受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭安全有效。 相似文献
13.
目的观察低分子肝素治疗急性冠脉综合征(ACS)的疗效及预后。方法选择本院近年来诊治的ACS患者55例,随机分为治疗组30例和对照组25例,两组均给予口服阿斯匹林及抗心绞痛治疗:包括口服B受体阻滞剂、钙拮抗剂、静滴硝酸甘油等。治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钠5000IU,脐周皮下注射,每12h1次,疗程1周。观察两组临床疗效并随访预后。结果治疗组显效18例,有效10例,无效2例,显效率60%、总有效率93.33%;对照组显效8例,有效11例,无效6例,显效率32%、总有效率76.0%。两组显效率和总有效率比较,差异均有统计学意义,P〈0.05。治疗组出院后1个月内再发心绞痛1例,未发现急性心肌梗死患者;对照组出院后再发心绞痛2例,再次发生急性心肌梗死1例。结论低分子肝素治疗急性冠脉综合征能显著降低心脏事件的发生率,明显改善患者预后,临床疗效确切,且未增加不良反应,值得推广应用。 相似文献
14.
李靖 《中国现代药物应用》2009,3(15):147-148
目的观察辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效。方法选择近年来收治的不稳定型心绞痛患者150例,根据前瞻性、随机化原则分为观察组和对照组各75例,对照组给予常规治疗:休息、吸氧、根据病情选用β受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、硝酸酯类、钙通道阻滞剂、阿司匹林及低分子肝素钙;观察组在对照组基础上加用辛伐他汀,初始剂量为10mg,1次/d,睡前顿服,连续应用6个月。疗程结束后观察两组临床疗效及心电图的变化。结果观察组显效39例(52.0%),有效34例(45.3%),无效2例(2.7%),总有效率97.3%;对照组显效24例(32.0%),有效31例(41.3%),无效20例(26.7%),总有效率73.3%;观察组显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义,p〈0.05。结论辛伐他汀有明显的调脂作用及广泛的非调脂作用,可防止动脉粥样斑块进展,恢复血管内皮功能,抑制斑块中的炎症反应,稳定易损斑块,显著降低病死率和致残率。 相似文献
15.
潘托拉唑治疗消化性溃疡121例的临床疗效 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨潘托拉唑针对消化性溃疡治疗时的临床疗效。方法:15服潘托拉唑肠溶片40mg,早晚各1次,疗程4周。本试验期间患者不服用其他药剂,观察治疗1周和4周后的临床症状、不良反应、消化性溃疡愈合情况。结果:治疗1周后,症状改善总有效率为94.21%,治疗4周后复查胃镜:痊愈98例,显效15例(12.39%),有效7例(5.78%)。无效1例(0.8%),总有效率为99.17%。其中十二指肠球部溃疡90例,总有效率为96.39%;胃溃疡8例,总有效率为90.0%。本组不良反应发生率为0.8%。结论:潘托拉唑治疗消化性溃疡,溃疡愈合快、效果好,且不良反应少,患者满意度高,值得推广。 相似文献
16.
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目的:探讨慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗方法。方法:选用小剂量利尿剂氢氯噻嗪、血管紧张素转换酶抑制剂(ACE-I)洛丁新、β-受体阻滞剂倍他乐克联合治疗40例CHF患者,长期维持,期间根据情况调整药物剂量和服药时间。结果:显效率72.5%、有效率20%,总有效率为92.5%,获得了满意的临床疗效,明显提高了病人的生活质量。结论:小剂量利尿剂、ACE-I、β-受体阻滞剂联合治疗CHF,有明显的疗效。 相似文献
18.
目的:探讨决奈达隆联合β受体阻滞剂的联合用药预防房颤患者治疗后复发的效果。方法:2014年5月~2015年5月本院就诊房颤患者100例。根据用药的不同分为两组,治疗组应用决奈达隆联合β受体阻滞剂的联合用药,对照组使用胺碘酮治疗。结果:治疗后治疗组左心房内径与左心室舒张末期内径显著减小,明显小于对照组;治疗组QTc与对照组相比,指标数据明显更优;治疗组恶心、呕吐等不良反应发生率16.00%,明显少于对照组的42.00%;治疗组及对照组治疗后房颤复发率分别为12.00%、38.00%,治疗组复发率明显低于对照组,上述差异在统计学上有意义(P<0.05)。结论:联合使用决奈达隆及β受体阻滞剂对房颤患者实现良好的临床治疗效果且复发率较低,临床用药效果明显。 相似文献
19.
目的:探讨β受体阻滞剂治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效.方法:96例扩张型心肌病并充血性心力衰竭患者随机分为A、B两组,B组在A组常规强心、利尿、扩血管治疗基础上,加用适量β受体阻滞剂,治疗12周,观察血流动力学、运动耐量、临床症状的变化情况.结果:B组各项观察指标均明显改善,患者生活质量明显提高.结论:β受体阻滞剂治疗扩张型心肌病并心力衰竭安全有效. 相似文献
20.
目的探讨舒张性心力衰竭的临床特点及治疗。方法回顾分析我院62例患者的临床资料。结果本组冠心病患者20例给予硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、小剂量螺内酯;高血压患者33例给予β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACEI/ARB、小剂量螺内酯联合应用;肥厚型心肌病4例、原发性限制型心肌病1例给予β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、小剂量螺内酯;扩张型心肌病2例给予β-受体阻滞剂、小剂量螺内酯;瓣膜性心脏病2例行择期换瓣手术。结论舒张性心力衰竭治疗原则:改善DHF症状;治疗基础疾病;基于病理机制的治疗。改善DHF的症状主要为减少回心血量,改善左室的松弛,逆转左室肥厚,维持心房的收缩功能,控制过快的心率。 相似文献