大叶蒟根和茎的化学成分研究(Ⅱ)

目的研究大叶蒟Piper laetispicum根和茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离纯化,通过波谱方法鉴定化合物结构。结果从大叶蒟根和茎中分离得到6个化合物,分别鉴定为N-异丁基-(3,4-亚甲二氧基苯)-2E,7E-九碳二烯酰胺[N-isobutyl-(3,4-methylendioxyphenyl)-2E,7E-nonadienamide,Ⅰ]、N-异丁基-(E)-7-(3,4-亚甲二氧基苯)七碳-2-烯酰胺(pipercallosidine,Ⅱ)、N-异丁基-7-(3,4-亚甲二氧基苯)-2E,4E-七碳二烯酰胺[N-isobutyl-7-(3,4-methylendioxyphenyl)-2E,4E-heptadienamide,Ⅲ]、4,5-二氢荜茇明宁碱(4,5-dihydropiper-longuminine,Ⅳ)、1-肉桂酰吡咯烷(1-cinnamoylpyrrolidine,Ⅴ)、胡椒醇(piperitol,Ⅵ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为大叶蒟酰胺B(laetispiamideB);化合物Ⅱ为首次从该植物中分离得到。     

丹皮的化学成分研究

目的：研究中药丹皮Paeonia suffruticosa的化学成分。方法：利用反复硅胶柱层析进行分离纯化，通过波谱分析鉴定化合物结构。结果：分离得到9个化合物，分别鉴定为白桦脂酸（betulinic acid,I)，白桦脂醇（betulin,Ⅱ），齐墩果酸（oleanolic acid，Ⅲ），3β，23-dihydroxy-30-norolean-12,20(29)-dien-28-oic acid(Ⅳ），芍药苷元（paeoniflorigenone,V),3-O-methylpaeonisuffral(Ⅵ），牡丹酚（paeonol,Ⅶ），6－羟基香豆素（6－hydroxycoumarin,Ⅷ）和没食子酸（gallic acid,Ⅸ）。结论：化合物I－Ⅳ和Ⅷ为首次从该植物中分离得到。     

长茎金耳环化学成分的研究(一)

目的 :对长茎金耳环根及根茎的化学成分进行研究。方法 :溶剂法和色谱法分离 ,波谱法鉴定结构。结果 :从乙醇提取物的石油醚可溶部分分离到 5个化合物 ,细辛脑 (Ⅰ) ,β-谷甾醇 (Ⅱ ) ,2 ,4,5-三甲氧基苯甲醛 (Ⅲ ) ,4-(2,4,5-三甲氧基苯基 )-3-烯-丁酮 (Ⅳ ) ,3β-羟基豆甾-5-烯-7-酮 (Ⅴ)。 结论 :均为首次从该植物中分离得到 ,Ⅳ为新天然产物。     

南马兜铃化学成分研究

目的:研究南马兜铃果实的化学成分。方法:利用溶剂法和色谱技术分离南马兜铃的化学成分,利用波谱和光谱方法鉴定化合物的结构。结果:从南马兜铃的干燥成熟果实中分离得到8个化合物,分别为:马兜铃酸Ⅰ(1)、马兜铃酸Ⅱ(2)、马兜铃酸Ⅲ(3)、马兜铃酸Ⅲa(4)、马兜铃酸Ⅶa(5)、马兜铃内酰胺Ⅰ(6)、马兜铃内酰胺Ⅱ(7)、马兜铃内酰胺Ⅲa(8)。结论:以上化合物均为首次从南马兜铃果实中分离得到。     

绵毛马兜铃果实化学成分及杀南方根结线虫研究

采用甲醇冷浸提取,结合常压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、半制备液相等多种分离纯化手段,从绵毛马兜铃果实的甲醇提取物中分离得到14个化合物。综合利用现代先进的波谱学分析技术(包括1H-NMR,13C-NMR,ESI-MS和EI-MS),并结合文献报道数据,鉴定了这些化合物的结构,分别为马兜铃酸Ⅰ(1)、马兜铃内酰胺Ⅰ(2)、马兜铃内酰胺W(3)、manshurolide(4)、马兜铃内酯(5)、saropeptate(6)、2-(1-oxononadecyl)aminobenzoic acid(7)、β-谷甾醇(8)、sitostanetriol(9)、胡萝卜苷(10)、熊果酸(11)、5-乙基-8,8-二甲基壬醛(12)、二十四烷酸-α-二羟丙酯(13)、二十四烷酸(14)。化合物2~4,6~7,9~14均系首次从绵毛马兜铃中分离得到。针对鉴定得到的14个单体化合物进行了杀南方根结线虫2龄幼虫的活性筛选和活性评价,结果表明化合物1~3,6~7对南方根结线虫2龄幼虫具有不同程度的毒杀作用,尤其马兜铃酸I(1)、马兜铃内酰胺I(2)和马兜铃内酰胺W(3)活性最好,96 h后的LC50分别为45.25,36.56,119.46 mg·L~(-1)。     

马兜铃化学成分研究

目的:研究北马兜铃果实的化学成分。方法:利用溶剂法和色谱技术分离化合物,利用波谱和光谱方法鉴定化合物结构。结果:从北马兜铃的干燥成熟果实中分离得到15个化合物,其中马兜铃酸类化合物6个(1~6),马兜铃酸Ⅰ(1),马兜铃酸Ⅲa(2),马兜铃酸Ⅳa(3),马兜铃酸Ⅱ(4),马兜铃酸Ⅲ(5),马兜铃酸Ⅶa(6);马兜铃内酰胺类化合物3个(7~9),马兜铃内酰胺Ⅰ(7),马兜铃内酰胺Ⅱ(8),马兜铃内酰胺Ⅲa(9);酚酸类化合物3个(10~12),丁香酸(10),香草酸(11),香豆酸(12);其他类化合物3个(13~15),二十五烷酸(13),β-谷甾醇(14),胡萝卜苷(15)。结论:化合物5,6,9和13为首次从北马兜铃植物中获得,化合物4~13为首次从北马兜铃果实中分离得到。     

瓜馥木化学成分的研究（Ⅲ）

目的:研究瓜馥木的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱技术进行分离纯化,运用波谱法进行了结构解析,并进行了体外细胞毒活性评价。结果:从瓜馥木根的乙醇提取物中分离得到5个化合物,经理化常数和波谱(EI-MS、1H-NMR、13C-NMR)分析,鉴定为马兜铃内酰胺AⅡ(Ⅰ)、马兜铃内酰胺BⅡ(Ⅱ)、大黄素甲醚(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)及豆甾烷-7-酮(Ⅴ);化合物Ⅰ对肺腺癌GLC-82及HL60白血病细胞株均具有细胞毒作用。结论:化合物Ⅲ～Ⅴ为首次从瓜馥木植物中分离得到,化合物Ⅰ对肺腺癌GLC-82、白血病细胞株HL60的细胞株的IC50分别为:234.45、101.17μM。     

瑞香狼毒中的化学成分

目的 研究瑞香狼毒Stellera chamaejasme根中的化学成分。方法 利用各种色谱法分离化学成分，通过理化性质和波谱的分析鉴定结构。结果 从瑞香狼毒根中分离得到1个木脂素类化合物和3个双黄酮类化合物，分别鉴定为bursehernin(I)，狼毒宁B(chamaejasmeninB，Ⅱ)，异新狼毒素A(isoneochamaejasminA，Ⅲ)和( )-狼毒素[( )-chamaejasmin，Ⅳ]。结论 化合物Ⅲ和Ⅳ为新旋光异构体，化合物I为首次从狼毒属中分得。     

异叶南星的化学成分研究

目的：对异叶南星的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、薄层色谱对异叶南星的化学成分进行分离，并用理化常数和光谱鉴定其结果。结果：从异叶南星中分离出4个化合物，分别为十八酸单甘酯(glycerol monostearic acid,I),β-谷甾醇（β-sitosterol,Ⅱ），葫萝卜甙（daucosterol,Ⅲ）、琥珀酸（succinic acid,Ⅳ）。结论：化合物I、Ⅳ为首次从异叶南星块茎中得到。     

木芙蓉叶化学成分研究

目的：研究木芙蓉叶Hibiscus mutabilis的化学成分。方法：采用硅胶柱、C18反相柱、聚酰胺柱色谱分离纯化，通过理化常数测定和光谱分析鉴定化合物的结构。结果：从木芙蓉叶中分离得到10个化合物。根据波谱分析和理化数据，鉴定出其中9个化合物分别为：二十四烷酸（tetracosanoic acid,I)、β－甾醇醇（β－sitosterol,Ⅱ），胡萝卜苷（daucosterol,Ⅲ）、水杨酸（salicylic acid,Ⅳ）、大黄素（emodin,V)、芸香苷（rutin,Ⅵ）、山奈酚－3－O－β－芸香糖苷（kaempferol-3-O-β-rutinoside,Ⅶ）、山奈酚－3－O－β－刺槐双糖苷（kaempferol-3-O-β-robinobinoside，Ⅷ）及山奈酚－3－O－β－D（6－E－对羟基桂皮酰基）－葡萄糖苷[kaempferol-3-O-β-D-(6-E-p-hydroxycinnamoyl)-glucopyranoside,Ⅸ]。结论：除Ⅱ和Ⅵ，其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

大叶马蹄香根的化学成分研究

从细辛属植物大叶马蹄香根Asarum maximum的乙醇提取物中分离出10个化合物,经理化常数和光谱鉴定其结构,分别为左旋芝麻脂素(1-sesamin,1)、2,4,5-三甲氧基苯甲醛(2,4,5-trimethoxy l—benzaldehyde,Ⅱ)、1—1—(2,4,5-三甲氧基)—苯基]—1—丙酮(1-[(2,4,5-trimethoxyl)]—phenyl—1-proponone,Ⅱ)、1—[(3,4-二甲氧基)—苯基]—1—丙酮(1—[(3,4-dimethoxyl)]—phenyl—1—proponone,Ⅳ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ)、十八酸单甘油酯(glycerol monostearic acid,Ⅵ)、细辛脑(asarone,Ⅵ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅶ)、马兜铃内酰胺(aristololactam Ⅰ,Ⅸ)、7—甲氧基—马兜铃内酰胺Ⅳ(7-methoxyl—aristololactam Ⅳ,Ⅹ)     

北细辛、华细辛、汉城细辛的急性毒性评价

目的:考察2010版中国药典中三种细辛散剂、水煎剂、挥发油的小鼠急性毒性,为临床安全合理用药提供急性毒理学依据。方法:采用Bliss法、最大给药量测定法。结果:北细辛:散剂LD50为4.8g/kg、水煎剂最大给药量为240g/kg、挥发油LD50为2.53mL/kg;华细辛:散剂LD50为7.5g/kg、水煎剂LD50为100.8g/kg、挥发油LD50为3.13mL/kg;汉城细辛:散剂最大给药量为31.2g/kg、水煎剂LD50为48.7g/kg、挥发油LD50为1.92mL/kg。结论:药典规定的三种细辛的不同制备方法和药用部位的小鼠急性毒性不同。     

细辛医药相关中国发明专利分析

细辛是一种常用中药材,主要药用部位为根和根茎,自古便被列为上品,有诸多药用功效,中国药典规定品种为北细辛、汉城细辛和华细辛。对细辛相关发明专利进行分析,有助于了解其发明专利申请现状及发展趋势,进而推进该药物的产品研发和产业化发展,促进科技成果转化。本文使用《孔明专利信息搜索平台》进行专利检索,并利用Python、R语言等工具对检索结果进行收集、筛选、整理、统计、挖掘和分析,深入剖析国内的细辛相关医药发明专利申请的现状与发展趋势,为细辛的开发提供参考。细辛的发明专利申请热度逐年提高;细辛相关发明专利申请主要来自于中、韩、日、俄、美等国家和地区,涉及的主要临床应用为感冒、咳喘、头痛、风湿痹痛、抗菌消炎、心血管系统等疾病;细辛多与活血祛瘀药、解表药和补虚类药配伍。     

城南细辛的化学成分研究(Ⅱ)

为研究城南细辛的活性化学成分,用乙醇冷浸提取,柱层析分离得到3个化合物。经理化方法和光谱方法(UV,IR,NMR,MS)鉴定为卡枯醇(kakuol,Ⅰ)、2-甲氧基-4,5-亚甲二氧基苯丙酮(2-m ethoxy-4,5-m ethylened-ioxyprop iophenone,Ⅱ)和P luviatilol(Ⅲ)。化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从该属植物中分离得到。     

基于流式细胞术的华细辛基因组C值测定

目的建立华细辛Asarum sieboldii Miq.基因组C值的流式细胞术测定方法,估测华细辛基因组大小。方法对8种常用的细胞核解离液进行筛选,根据筛选结果,采用OTTO细胞核解离液,以华细辛幼嫩叶片为材料,以本氏烟草Nicotiana benthamiana Karel Domin为内参植物,运用流式细胞术对华细辛基因组C值进行了测定。结果华细辛基因组C值为(5.197±0.157)pg,估测华细辛基因组大小为5.083 Gb。结论该研究建立了流式细胞术测定华细辛基因组C值的方法,所得数据可为华细辛基因组学和进化生物学研究提供有益的参考。     

细辛道地药材与微量元素

对细辛道地药材及其生境土壤中的微量元素含量进行了比较研究。结果显示,细辛道地药格中Ｖ、Ｌｉ、Ｓｎ等元素的含量较高,Ｚｎ／Ｃｕ比值较低,细辛对Ｔｉ、Ｌｉ、Ｂ等元素有较强的富集作用,细辛的药理活性与细辛道地药材的微量元素含量特征有一定的相关性,种质是影响细辛道地药材中微量元素含量的主要因素,从微量元素的角度来看,细辛道地药材的形成模式是以种质为主导的多因子关联决定型。     

细辛用量研究

首先对“细辛不过钱”说进行了澄本求源，此说只是细辛用量的特殊规律，而不是普遍规律。以《伤寒杂病论》为准绳，凭各家考证汉今衡量为依据，揆当代临床细辛用量为契机，对细辛用量进行了研究，其结果是：细辛用量，即常用量为9g～15g，此剂量为煎煮剂量，并非丸散剂或单味研末剂量。     

细辛的研究与展望

细辛,为常用中药之一,具有祛风、散寒、行水、开窍的功用,主治风冷头痛,鼻渊,齿痛、痰饮咳逆,风湿痹痛.其名称、种类繁多;功效从说纷云;毒性令人畏惧;用法、用量考究,作用逐步延伸.有待研究探索.     

五个不同来源细辛挥发油气相色谱-质谱分析

报道了家种辽细辛和华细辛、野生华细辛、山东崂山华细辛和短尾细辛等5个不同来源细辛挥发油的气相色谱-质谱分析结果,共检出了92个峰,确定了73个化合物。     

细辛毒性的研究述评

细辛的毒性,是历代医药学家争论不已的问题。从细辛述要、毒性研究、毒性定级及运用4个方面进行述评,认识细辛的毒性,来安全有效地使用细辛。