清肝颗粒制备工艺研究

根据我院院长王灵台教授的经验方,由猫人参、黄芩、柴胡、白术等中药制成的清肝颗粒,既保持了传统汤剂作用迅速的特点,又克服了汤剂临用时煎煮不便的缺点,体积小,服用、贮藏、携带方便,具有改善肝功能,抑制丙肝病毒复制的作用,是临床治疗急慢性丙肝的纯中药制剂.     

正交试验法优化固本明目颗粒中红花丁香油的包合工艺

目的:优选胶体磨法制备红花丁香油-β-环糊精包合物的最佳工艺。方法:采用正交试验法,以包合物收率和包合率为评价指标,考察β-CD与水的比例、挥发油与β-CD的比例和包合时间对包合工艺的影响。结果:β-CD包合红花丁香油的最佳工艺为β-CD与水的比例为1∶4,β-CD与红花丁香油的比例为5∶1,包合时间为30min。结论:胶体磨法包合红花丁香油合理可行。     

祛风止痛颗粒制备工艺研究

目的:研究祛风止痛颗粒的提取工艺,确立最佳提取条件。方法:采用正交试验法考察加水量、提取时间和次数对总提取物和青藤碱的影响。结果:最佳工艺条件为加水煎煮3次,第一次加水8倍量,煎煮2h,第二、三次加水6倍量,煎煮1.5h。结论:祛风止痛颗粒最佳提取工艺的确立为大生产提供了科学依据。     

复方川芎止痛颗粒制备工艺研究

川芎为方中君药,具有活血行气,祛风止痛。所含主要有效成分为阿魏酸,阿魏酸有抑制血小板聚集等药理作用。故选择阿魏酸作为定量分析成分,以保证制剂的质量。通过试验及参考有关研究文献,建立了高效液相法,测定本制剂中阿魏酸的含量。     

苍脂颗粒制备工艺的研究

目的：将临床多年使用,疗效显著的经验方剂改为中成药－－苍脂颗粒。方法：经过系统的工艺研究,确定了药材中挥发油的提取时间以及与β－环糊精的包和比例;确定了药材提取时间、提取次数以及用水量;确定了制粒方法。结果：工艺实用可行。结论：制备工艺的优化筛选,确保了疗效。     

健脾颗粒的质量标准研究

目的:建立控制健脾颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对健脾颗粒中白术、橙皮苷进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中橙皮苷的含量,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Agilent XDB C_(18)柱;4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(19∶81),流速为1.0m L/min,柱温为30℃,检测波长:283nm。结果:定性鉴别方法能检出白术、橙皮苷,且薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;橙皮苷的线性范围为0.131~4.192mg,平均加样回收率为100.26%,RSD为2.21%。结论:该方法简便、准确,重现性好,可用作健脾颗粒的质量控制。     

妇康草本速溶膜的制备工艺研究

目的研究妇康草本速溶膜的制备工艺。方法通过试验筛选出最佳成膜材料;通过试验对成膜材料进行塑性改造,确定妇康草本速溶膜的主药与载体的最佳处方比例,制定妇康草本速溶膜的制膜工艺。结果确定了以聚乙烯醇-1788为成膜材料;以山梨醇为增塑剂;使用非离子表面活性剂为增溶剂;制得的膜剂光滑柔软,均匀,水溶性强。结论该实验设计合理,制备工艺可靠,质量稳定,试验结果可为确定妇康草本速溶膜的制备工艺提供实验依据。     

皮疹清颗粒制备工艺研究

通过皮疹清颗粒的制备工艺研究,确定其最佳工艺条件。方法：针对皮疹清颗粒特性,采用正交试验设计法,以黄芩甙含量为指标,拟定黄芩的提取工艺;通过挥发油的提取与包结试验,筛选野试验,筛选野菊花,当归等药的最佳工艺;以芍药甙为指标,确定赤芍等药的最佳醇沉工艺。结果确立了黄芩甙粗提工艺,野菊花等药的挥发油的包结工艺和赤芍等药的醇沉条件。结论该制备工艺科学合理,质量稳定,为皮疹清颗粒的最佳工艺。     

川芎茶调袋泡剂制备工艺研究

以挥发油含量和卫生学检查为指标，对川芎茶调袋泡剂的不同制备工艺进行了研究。结果：将药材抢水洗净，再低温烘干的方法为最好。     

Z-综合评分法优化葛粉速溶颗粒制备工艺

目的:探讨和优化葛粉速溶颗粒的制备工艺.方法:采用正交试验,选取糖粉-葛粉比例、泡打粉-葛粉比例、干燥温度为考察因素,以颗粒溶化时间和颗粒中总黄酮含量为指标,用Z-综合分析法优选制备工艺.按优选工艺制备3批样品,考察其性状、水分含量、溶化性及糊化试验等.Al(NO3)3显色法测定总黄酮含量.结果:最佳制备工艺为等量递增法往研钵中依次加入泡打粉1.2g,糊精1.8g,糖粉24 g和葛粉33 g混合均匀,加约5 mL温水(35 ～40℃)混匀,捏成团块状,在35℃环境下放置40 min,使其内部充满多而密的孔洞,体积膨大,质地松软,挤压过筛(10 ～14目),60℃干燥40 min,整粒,即得葛粉速溶颗粒.制得3批样品,大小均匀,呈乳白色,色泽一致,无吸潮、结块、潮解现象,溶化性试验合格,85℃左右热水冲溶全部糊化.颗粒水分含量＜6.0％,总黄酮含量0.327 mg·g-1.结论:葛粉速溶颗粒的制备工艺简便可行、稳定,总黄酮含量测定方法可用于其质量评价.     

Z-综合评分法优化葛粉速溶颗粒的制备工艺

摘要：目的 探讨和优化葛粉速溶颗粒的制备工艺,并对葛粉速溶颗粒进行溶化性试验、总黄酮含量测定作为质量考察。方法 本实验以糖粉与葛粉的比例、泡打粉与葛粉的比例、干燥温度为因素,每因素采取3个水平,以颗粒的溶化时间和颗粒中总黄酮的含量为指标,用Z-综合分析法选出最优制备工艺。用最优工艺制备3批样品进行溶化性试验、水分含量测定及Al(NO3)3显色法测定总黄酮。 结果 经过优化后,最佳制备工艺为等量递增法往研钵中依次加入泡打粉1.2g、糊精1.8g、糖粉24g、和葛粉33g混合均匀,加入约5ml 35℃～40℃的温水混匀,捏成团块状保持在35℃的环境下放置40min,使其内部充满多而密的孔洞,体积膨大,质地松软,挤压过筛（10-14目）,60℃干燥40min,整粒,即得葛粉速溶颗粒。制得3批样品,大小均匀,呈乳白色,色泽一致,无吸潮、结块、潮解现象,溶化性试验合格,85℃左右热水冲溶全部糊化。颗粒水分含量小于6.0%,总黄酮的含量为0.327mg/g。结论　葛粉速溶颗粒的制备工艺简便可行,性质稳定,总黄酮含量可用于其质量评价。     

院内中药制剂感冒退热颗粒制备工艺研究

目的:研究感冒退热颗粒的最佳制备工艺.方法:以颗粒的成型性、吸湿性、溶化性、颗粒外观、成型率、水分以及测定其引湿性及临界相对湿度等为考察指标,优选出感冒退热颗粒最佳的制备工艺.结果:采用水提—湿法制粒制备,浸膏粉加入蔗糖(干膏粉∶蔗糖=1∶1.9～1∶2),搅拌5～10 min,混匀,以85％乙醇(干膏粉∶85％乙醇=...     

川芎茶调散加减联合尼莫地平治疗偏头痛39例

目的:观察川芎茶调散加减治疗偏头痛的疗效。方法:将78例偏头痛患者,随机均分为两组,对照组采用尼莫地平治疗,治疗组采用川芎茶调散加尼莫地平治疗。结果:对照组总有效率66.67%,治疗组总有效率89.74%。治疗组的总有效率优于对照组(P0.05);6个月内头痛发作缓解时间:对照组(2.88±1.26)d,治疗组(1.45±0.89)d,治疗组疼痛缓解起效时间快于对照组(P0.05);6个月内复发次数:对照组(2.56±1.21)次,治疗组(1.40±0.91)次,治疗组疼痛次数少于对照组(P0.05);VAS评分:对照组治疗前(7.03±1.50)分、治疗后(3.45±0.92)分,治疗组治疗前(7.18±1.42)分、治疗后(2.31±0.83)分,治疗组VAS评分低于对照组(P0.05)。结论:川芎茶调散加减合尼莫地平治疗偏头痛临床疗效优于单用尼莫地平,值得推广。     

HPLC法测定清热颗粒中芦丁的含量

目的:研究清热颗粒中芦丁含量和测定方法。方法:采用HPLC法分别对6个批次的样品中芦丁含量进行测定。色谱法条件为ZORBAX SB-C_(18)柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为358nm,柱温为30℃。结果:芦丁进样量在0.206~2.06μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.86%,r=0.9994,RSD为1.17%(n=6)。结论:HPLC法简便、可靠、准确,可用于清热颗粒的质量控制。     

芦荟（颗粒）胶囊制备工艺研究

目的：探讨芦荟(颗粒)胶囊制备工艺方法。方法：将芦荟原粉以95％乙醇作为粉合剂制粒，6％～8％HPMC溶于60％乙醇中作包衣液，在35～40℃下制粒，干燥2h后装胶囊。结果：取得了满意的制粒效果。结论：该工艺方法简单、实用。在质量控制方面有较大的实用价值。     

川芎茶调袋泡剂制备工艺研究

以挥发油含量和卫生学检查为指标，对川芎茶调袋泡剂的不同制备工艺进行了研究。结果：将药材抢水洗净，再低温烘干的方法为最好     

感清颗粒的制备工艺研究

目的:建立感清颗粒的制备工艺。方法:以没食子酸、石吊兰素为评价指标,采用L(934)正交试验法优选感清颗粒的提取工艺,以颗粒吸湿性、流动性和成型性为指标对干法制粒的工艺进行研究。结果:最佳提取工艺为加7倍水,回流提取2次,每次1 h,75℃~80℃减压浓缩至相对密度1.09,干法制粒制备得到的颗粒吸湿性、流动性和成型性好。结论:优选得到的感清颗粒工艺稳定可行,可应用于工业化生产。     

复方蒲黄颗粒的制备工艺研究

复方蒲黄颗粒剂由蒲黄、连翘、川芎等6味中药配制而成,临床多用于治疗肾病,且疗效较好。传统用法为水煎剂。本研究拟在原水煎剂的基础上,将其制备成颗粒剂,以方便患者服用及长期保存。 1 材料 蒲黄、连翘、川芎等6味中药均购自杭州康恩贝有限公司。按照《中国药典》2010版标准检验,均符合规定。     

芦荟(颗粒)胶囊制备工艺研究

目的 :探讨芦荟 (颗粒 )胶囊制备工艺方法。方法 :将芦荟原粉以 95 %乙醇作为粉合剂制粒 ,6 %～ 8%HPMC溶于 6 0 %乙醇中作包衣液 ,在 35～ 4 0℃下制粒 ,干燥 2h后装胶囊。结果 :取得了满意的制粒效果。结论 :该工艺方法简单、实用 ,在质量控制方面有较大的实用价值。     

舒经颗粒的制备工艺和急性毒性试验研究

<正>月经不调是指妇女月经周期、经期、经量、经色等出现异常的一类病证总称,是妇科患者就诊的主要病症之一,临床上有月经不规则、痛经、闭经、不孕症等多种。舒经颗粒来自临床验方,主要由白芍、当归、三棱、莪术、水蛭、延胡索、桃仁、红花、川芎等组成。具有调血理气通经,活血逐瘀止痛的功效,用于治疗气滞血瘀所致的痛经、闭经。本研究以中医药理论为指导,根据现代中药化学、药理研究成果及临床使用特点,利用现